CAR-T细胞免疫疗法

CAR-T细胞疗法临床适应症
CAR-T技术应用范围广泛，针对某种或数种肿瘤相关
抗原阳性的肺癌、乳腺癌、大肠癌、前列腺癌、宫颈
癌、卵巢癌、鼻咽癌、食道癌、肾癌、膀胱癌、胃癌、 黑色素瘤、淋巴瘤等恶性肿瘤均可治疗。
CAR-T细胞疗法适用条件：
1.肿瘤标志物或免疫组化检测的某种或数种肿瘤 相关抗原为阳性； 2.肿瘤组织的HLA-Ⅰ类抗原阳性； 3.停止化疗或放疗，外周血细胞恢复至正常值或 接近正常值（使用升白细胞药物达到的正常值除 外）； 4.无重度贫血，全身器官衰竭和恶病质状态； 5.肝肾功能正常，生命体征基本正常； 6.无严重过敏体质。 患者符合以上条件即可接受CAR-T技术治疗。
CRS产生的原因是T细胞在杀死其它细胞，比如细 菌病毒的时候会释放很多蛋白，叫细胞因子，它 们的作用是激活更多的免疫细胞来一起对抗这些 病原体，这种 正反馈机制保证了对病原体的快速 清除。这在临床上就是炎症反应，由于CAR-T杀 癌细胞太快太有效了，于是在瞬 间在局部产生超 大量的细胞因子，引起惊人的免疫反应，这就是 细胞因子风暴。
列，能保证T细胞进入体内后还可以增殖，CAR-T细胞具有免疫记忆功能，
可以长期在体内存活。
CAR-T免疫疗法的副作用—细胞因子风暴
C A R - T 细 胞 治 疗 可 引 起 几 种 令 人 担 忧 的副 作 用 ， 最 麻 烦 的 是 细 胞 因 子释 放 综合 症 （cytokine release syndrome, CRS）CRS是T 细 胞 治 疗 过 程 中 一 种 常 见现 象 。当 输 液到 患 者 的 T 细 胞 扩 增 ， 同 时 释 放细 胞 因子 ， 引起 全 身 症 状 ， 如 发 热 ， 恶 心， 寒 战， 低 血压 ， 头 痛 和 皮 疹 ， 等 等 。 CR S 不能 完 全防 止 ，事 实 上 ， C R S 的 是 在 治疗 过 程中 的 并发 现 象。 然 而 ， C R S 严 重 的 情况 下 ，可 能 造成 较 大的 副 作 用 ， 因 此 需 要 治 疗 干预 ， 缓解 并 发的 治 疗的毒副作用。
CAR-T治疗，简单来说是五步
1：从癌症病人身上分离免疫T细胞。 2：利用基因工程技术给T细胞加入一个能识别肿瘤细 胞，并且同时激活T细胞杀死肿瘤细胞的嵌合抗体，T 细胞变成CAR-T细胞。 3：体外培养，大量扩增CAR-T细胞，一般一个病人 需要几十亿，乃至上百亿个CAR-T细胞（体型越大， 需要细胞越多）。 4：把扩增好的CAR-T细胞输回病人体内。 5：严密监护病人，尤其是控制前几天身体的剧烈反 应。
临床上发现肿瘤时，一ห้องสมุดไป่ตู้已是中晚期，此时病人 体内肿瘤细胞占优势，严重损害了机体的免疫功 能，在这样的免疫系统微环境下，DC细胞功能受 损，激活T细胞效率较低，攻击癌细胞能力不够， 也不够精准；另外，肿瘤细胞通过低表达或不表 达MHC分子的逃逸机制，逃脱免疫细胞的攻击。 这就需要制造精密制导、精准打击的免疫细胞武 器，克服MHC介导的杀瘤机制。于是，靶向性抗 肿瘤细胞CAR-T技术应运而生。
CAR-T细胞疗法治疗流程图：
CAR-T细胞的构建
嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）是将能识别某 种肿瘤抗原的抗体的抗原结合部与CD3-ζ链或 FcεRIγ的胞内部分在体外偶联为一个嵌合蛋白，通 过基因转导的方法转染患者的T细胞，使其表达嵌 合抗原受体(CAR)。患者的T细胞被“重编码”后， 生成大量肿瘤特异性的CAR-T细胞。
CAR-T 免疫疗法
什么是CAR-T
CAR-T，全称是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，嵌合抗原受体T细胞。这是一个 出现了很多年，但是近几年才被改良使用到临床 上的新型细胞疗法。和其它免疫疗法类似， 它的 基本原理就是利用病自身的免疫细胞来清除癌细 胞。
CAR-T细胞疗法技术优势：
治疗更精准。由于CAR-T细胞是应用基因修饰病人自体的T细胞，利用抗原 抗体结合的机制，能克服肿瘤细胞通过下调MHC分子表达以及降低抗原递 呈等免疫逃逸，让肿瘤细胞无所逃遁； 多靶向更精准。CAR既可以利用肿瘤蛋白质抗原，又可利用糖脂类非蛋白 质抗原，扩大了肿瘤抗原靶点范围，CAR-T细胞作用过程不受MHC的限制； 杀瘤范围更广。鉴于很多肿瘤细胞表达相同的肿瘤抗原，针对某一种肿瘤 抗原的CAR基因构建一旦完成，便可以被广泛利用； 杀瘤效果更持久。新一代CAR结构中加入了促进T细胞增殖与活化的基因序