CFDA培训之医疗器械生产监管培训课件PPT(74张)

医疗器械标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内 容的，至少应当标注产品名称、型号、规格、生产日期和 使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见 说明书”。
医疗器械说明书和标签文字内容应当使用中文，中文的使 用应当符合国家通用的语言文字规范。医疗器械说明书和 标签可以附加其他文种，但应当以中文表述为准。
约谈、“黑名单”等制度，丰富监管措施，完善监管手段， 推动监管责任的落实。
➢ 违法严处的原则： 完善相关行为的法律责任，细化处罚种类，加大加重
对违法行为的处罚力度。
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第一章 总则
➢ 第一条 为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生 产行为，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督 管理条例》，制定本办法。
《医疗器械生产监督管理办法》局令第7号
明确生产许可监管模式
➢ “先产品注册（备案）、后生产许可（备案）”的监管 模式。
➢ 第一类医疗器械生产备案的备案机关由原先的省级食品 药品监督管理部门调整为设区的市级食品药品监督管理 部门。
➢ 第二类和第三类医疗器械生产许可机关为省级食品药品 监督管理部门。
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第一类 第二类 第三类
低度 常规管理
中度 较高
严格控制管理 采取特别措施 严格控制管理
评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械 的预期目的、结构特征、使用方法等因素。
医疗器械产品注册与备案资料
产品风险分析资料 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料
产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件
证明产品安全、有效所需的其他资料
分类管理方式
类别
管理方式
第一类 第二类
注册改为备案 注册
第三类
注册
管理级别 市级 省级 国家
医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械 注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市医疗 器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价， 以决定是否同意其申请的过程。
➢ 第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械生产活动及 其监督管理，应当遵守本办法。
➢ 第三条 国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械生 产监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本 行政区域的医疗器械生产监督管理工作。 上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品 监督管理部门开展医疗器械生产监督管理工作。
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➢ 第四条 国家食品药品监督管理总局制定医疗器械生产质 量管理规范并监督实施。
➢ 第五条 食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械生 产许可和备案相关信息。申请人可以查询审批进度和审批 结果；公众可以查阅审批结果。
➢ 第六条 医疗器械生产企业应当对生产的医疗器械质量负 责。委托生产的，委托方对所委托生产的医疗器械质量负 责。
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概述
强化监管和法律责任落实，加大处罚力度
➢ 新《条例》全面细化了监管要求和法律责任，对应各章设 定的义务，分条分项设定法律责任，增强条款的可操作性。
➢ 调整了处罚幅度、增加了处罚种类，强化了对违法违规生 产行为的惩处，提高了法律的震慑力。
百度文库
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概述
➢ 风险管理的原则： 对不同风险的生产行为进行分类管理，完善分类监管
临床评价资料
医疗器械临床评价：申请人或者备案人通过临床文献资料、 临床经验数据、临床试验等信息对拟申报产品是否满足使 用要求或者适用范围进行确认的过程。
需进行临床试验的，提交的临床评价资料应当包括临床试 验方案和临床试验报告。
国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械临床评价技 术指导原则的通告（2015年第14号）
医疗器械生产监管
2015年7月
企业（个人独资企业、合伙企业和公司制企业 （具有法人资格））是以盈利为目的独立核算的法人 或非法人单位。
从法律的角度看，凡是经合法登记注册、拥有合
法的企业名称和固定的场所而相对稳定的经营组织，
都属于企业。
依照我国法律规定，公司是指有限责任公司和股
份有限责任公司，具有企业的所有属性，因此公司是
企业。
研发
制造
组装 生产企业
包装
推向市场
经营
研发 注册申请人
制造
组装 生产企业
包装
推向市场 注册申请人
经营
管理制度
研制环节 1.医疗器械产品注册管理制度 2.医疗器械产品备案管理制度 3.医疗器械临床试验制度 生产环节 1.医疗器械生产许可制度 2.医疗器械生产备案制度
CFDA
按照风险程度实行医疗器械分类管理
措施，突出对高风险产品生产行为的严格管理。
➢ 落实责任的原则： 细化企业生产质量管理的各项措施，要求企业按照医
疗器械生产质量管理规范要求建立质量管理体系并保持有 效运行，实行企业自查和报告制度，督促企业落实主体责 任。
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概述
➢ 强化监管的原则： 通过综合运用抽查检验、质量公告、飞行检查、责任
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概述
确立医疗器械生产质量管理规范法律地位 ➢ 生产企业企业按照规范建立质量管理体系并保持有效运行； ➢ 监管部门依据规范开展生产许可现场检查和日常监督检查； ➢ 明确了医疗器械生产质量管理规范的基本内容。
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概述
规范委托生产双方责任 ➢ 明确委托双方主体和责任。 ➢ 明确禁止委托事项。
医疗器械注册证有效期为5年。有效期届满需要延续注 册的，应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注 册的申请。 除有本条第三款规定情形外，接到延续注册申请的食 品药品监督管理部门应当在医疗器械注册证有效期届满前 作出准予延续的决定。逾期未作决定的，视为准予延续。 有下列情形之一的，不予延续注册： （一）注册人未在规定期限内提出延续注册申请的； （二）医疗器械强制性标准已经修订，申请延续注册 的医疗器械不能达到新要求的； （三）对用于治疗罕见疾病以及应对突发公共卫生事 件急需的医疗器械，未在规定期限内完成医疗器械注册证 载明事项的。
医疗器械备案是医疗器械备案人向食品药品监督管理 部门提交备案资料，食品药品监督管理部门对提交的 备案资料存档备查。
医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项。
许可事项包括产品名称、型号、规格、结构及组成、适用 范围、产品技术要求、进口医疗器械的生产地址等；
登记事项包括注册人名称和住所、代理人名称和住所、境 内医疗器械的生产地址等。