(完整版)乙酸丁酯课件
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有机物制备
• 反应装置选择的一般原则: • 反应物和生成物状态 • 反应条件(温度和分离方法) • 提高产量
乙酸乙酯的制备
• 反应原理:酯化反应 • 发生装置: • 边反应边蒸馏 • 移走生成物,使平衡正向移动 • 生成物沸点低于反应物 • 加热方式:水浴加热 • 控制温度,均匀受热 • 减少副反应,有利反应速度
12000元/ 吨
乙酸乙酯 77.06 0.90
8.5g/100 克水
——
乙酸丁酯 126.3 0.88
3.6 g/100 克水
——
• 发生装置: • 反应回流装置 • 生成物沸点高于反应物 • 加热方式: • 空气浴加热,不是直接加热 • 温度116 ℃ 水浴不够温度 • 有利反应速度
• 导管作用: • 冷凝回流 • 反应物和生成物沸点,均会蒸出 • 原料配比: • 乙酸过量 • 增大反应物量,是平衡正向移动 • 价格低廉,无毒
H2O+ CH3COO(CH2)3CH3
Baidu Nhomakorabea
从反应的原理、反应装置、操作、产物分离提纯等角度比较 制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的异同点。
一些数据
乙酸 沸点(℃) 117.9 密度(g/cm3) 1.05
水溶性
互溶
价格
3800元/ 吨
乙醇 78.5 0.79 互溶
3100元/吨
1—丁醇
117
0.81
9g/100克 水
水 器
沸点℃ 126.3
100
油 浴
影响有机合成产率的因素:
有机合成
正确实验操作
目标产物
正确反应原理
理想产率
合适的反应条件、 (温度、用量等) 反应装置的保证
提纯方法的正确
思考一: 比较实验室制备1—溴乙烷,设计实验室制备1—溴丁烷。
1–溴丁烷 1–溴乙烷
沸点(℃) 101.6 38.4
密度(g/cm3) 1.28 1.46
产物提纯的一般原则
• 找到反应中的各种副产品 • (副反应、过量的原料) • 找到与产物混合的副产品 • 利用合理的手段尽可能多的保留产物 • 精制——加入合理的吸水剂进行蒸馏 • 验证产物精制程度: • 检验杂质特征官能团 • 测定产物熔沸点
• 产物的提纯: • 直接用饱和碳酸钠 • 产物已分离出体系,可直接提纯
• 乙酸与乙醇任意比例与水互溶,乙酸乙酯 溶解度小
• 比较:溴苯、硝基苯、溴乙烷的制备 • 发生装置: • 加热方法: • 原料配比: • 提纯操作:
实验室制备乙酸丁酯
• 用途:广泛用于涂料、有机溶剂、香料、化妆品、
食品添加剂、防腐防霉、药物合成工业中
• 制备原理:
浓H2SO4
CH3COOH+ HOCH2CH2CH2CH3 △
• 加料顺序: • 浓硫酸后加入 • 相当于稀释,安全 • 产物的提纯: • 生成物和反应物混合在体系中,先加水,
初步除去大量反应物,并分离出粗品
• 再进行提纯,用15%的碳酸钠溶液 • 1-丁醇溶解度不大,而乙酸丁酯溶解度更
小
• 所以主要杂质为1-丁醇
制备乙酸丁酯装置的改进
分
乙酸丁酯
水H2O
原料加料
• 加料顺序: • 保证安全和反应条件 • 加料配比: • 移动平衡 • 价格低廉,毒性低
• 加料顺序: • 浓硫酸后加入 • 相当于稀释,安全
• 导管作用: • 冷凝产物蒸气 • 产物离开体系进行收集 • 产物沸点低 • 原料配比: • 乙醇过量 • 增大反应物量,是平衡正向移动 • 价格低廉,无毒
• 反应装置选择的一般原则: • 反应物和生成物状态 • 反应条件(温度和分离方法) • 提高产量
乙酸乙酯的制备
• 反应原理:酯化反应 • 发生装置: • 边反应边蒸馏 • 移走生成物,使平衡正向移动 • 生成物沸点低于反应物 • 加热方式:水浴加热 • 控制温度,均匀受热 • 减少副反应,有利反应速度
12000元/ 吨
乙酸乙酯 77.06 0.90
8.5g/100 克水
——
乙酸丁酯 126.3 0.88
3.6 g/100 克水
——
• 发生装置: • 反应回流装置 • 生成物沸点高于反应物 • 加热方式: • 空气浴加热,不是直接加热 • 温度116 ℃ 水浴不够温度 • 有利反应速度
• 导管作用: • 冷凝回流 • 反应物和生成物沸点,均会蒸出 • 原料配比: • 乙酸过量 • 增大反应物量,是平衡正向移动 • 价格低廉,无毒
H2O+ CH3COO(CH2)3CH3
Baidu Nhomakorabea
从反应的原理、反应装置、操作、产物分离提纯等角度比较 制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的异同点。
一些数据
乙酸 沸点(℃) 117.9 密度(g/cm3) 1.05
水溶性
互溶
价格
3800元/ 吨
乙醇 78.5 0.79 互溶
3100元/吨
1—丁醇
117
0.81
9g/100克 水
水 器
沸点℃ 126.3
100
油 浴
影响有机合成产率的因素:
有机合成
正确实验操作
目标产物
正确反应原理
理想产率
合适的反应条件、 (温度、用量等) 反应装置的保证
提纯方法的正确
思考一: 比较实验室制备1—溴乙烷,设计实验室制备1—溴丁烷。
1–溴丁烷 1–溴乙烷
沸点(℃) 101.6 38.4
密度(g/cm3) 1.28 1.46
产物提纯的一般原则
• 找到反应中的各种副产品 • (副反应、过量的原料) • 找到与产物混合的副产品 • 利用合理的手段尽可能多的保留产物 • 精制——加入合理的吸水剂进行蒸馏 • 验证产物精制程度: • 检验杂质特征官能团 • 测定产物熔沸点
• 产物的提纯: • 直接用饱和碳酸钠 • 产物已分离出体系,可直接提纯
• 乙酸与乙醇任意比例与水互溶,乙酸乙酯 溶解度小
• 比较:溴苯、硝基苯、溴乙烷的制备 • 发生装置: • 加热方法: • 原料配比: • 提纯操作:
实验室制备乙酸丁酯
• 用途:广泛用于涂料、有机溶剂、香料、化妆品、
食品添加剂、防腐防霉、药物合成工业中
• 制备原理:
浓H2SO4
CH3COOH+ HOCH2CH2CH2CH3 △
• 加料顺序: • 浓硫酸后加入 • 相当于稀释,安全 • 产物的提纯: • 生成物和反应物混合在体系中,先加水,
初步除去大量反应物,并分离出粗品
• 再进行提纯,用15%的碳酸钠溶液 • 1-丁醇溶解度不大,而乙酸丁酯溶解度更
小
• 所以主要杂质为1-丁醇
制备乙酸丁酯装置的改进
分
乙酸丁酯
水H2O
原料加料
• 加料顺序: • 保证安全和反应条件 • 加料配比: • 移动平衡 • 价格低廉,毒性低
• 加料顺序: • 浓硫酸后加入 • 相当于稀释,安全
• 导管作用: • 冷凝产物蒸气 • 产物离开体系进行收集 • 产物沸点低 • 原料配比: • 乙醇过量 • 增大反应物量,是平衡正向移动 • 价格低廉,无毒