无机化学 第1章原子结构PPT课件
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北师大版无机化学第一章原子结构与元素周期表精品PPT课件

想出原子是物质最小的,不可再分的,永存 不变的微粒。 • 17至18世纪,波意耳第一次给出了化学元素 的定义—用物理方法不能再分解的最基本的 物质组分,化学相互作用是通过最小微粒进 行,一切元素都是由这样的最小微粒组成。
3
• 1732年: 尤拉 (Euler) 提出自然界存在多少种原子,就有多少种元素
• 定义 一种元素的1摩尔质量对核素12C的1摩尔质量
的1/12的比值(国际原子量与同位素丰度委员会1979
年)
• 特征 相对原子质量是纯数
单核素的相对原子质量等于该元素核素的相对原
子质量
多核素元素的相对原子质量等于该元素的天然同
位素相对原子质量的加权平均值
• 计算
Ar= ∑fi Mr,i fi : 同位素分度
不能正确给出许多元素的原子量。如设氢的原子量为1,作 为相对原子质量的标准,已知水中氢和氧的质量比是1:8,若水 分子是由1个氢原子和1个氧原子构成的,氧的原子量是8,若 水分子是由2个氢原子和1个氧原子构成的,氧的原子量便是16。 道尔顿武断地认为,可以从“思维经济原则”出发,认定水分子 由1个氢原子和1个氧原子构成,因而就定错了氧的原子量。
7
1-2-2 核素、同位素和同位素丰度
(1)核素(nuclide)---具有一定质子数和一定中子数的 原子称为一种核素
• 分类
稳定核素 --- 单核素元素和多核素元素
放射性核素 • 核素符号
Байду номын сангаас
162C 质量数
质子数
(2)同位素(isotope)---具有相同核电荷数,不同中子 数的核素互称同位素,这些核素在周期表中占同位置
化学和材料工作者着眼于化学变化,而化学变化则以 原子相互作用为基础的。通常在化学变化中,原子核不发 生变化。那么什么在变呢?电子的运动状态在变,通俗地 说,是核外电子在“跳来跳去”,所以研究核外电子的运动 的规律是研究者探索的重要问题。
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• 1732年: 尤拉 (Euler) 提出自然界存在多少种原子,就有多少种元素
• 定义 一种元素的1摩尔质量对核素12C的1摩尔质量
的1/12的比值(国际原子量与同位素丰度委员会1979
年)
• 特征 相对原子质量是纯数
单核素的相对原子质量等于该元素核素的相对原
子质量
多核素元素的相对原子质量等于该元素的天然同
位素相对原子质量的加权平均值
• 计算
Ar= ∑fi Mr,i fi : 同位素分度
不能正确给出许多元素的原子量。如设氢的原子量为1,作 为相对原子质量的标准,已知水中氢和氧的质量比是1:8,若水 分子是由1个氢原子和1个氧原子构成的,氧的原子量是8,若 水分子是由2个氢原子和1个氧原子构成的,氧的原子量便是16。 道尔顿武断地认为,可以从“思维经济原则”出发,认定水分子 由1个氢原子和1个氧原子构成,因而就定错了氧的原子量。
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1-2-2 核素、同位素和同位素丰度
(1)核素(nuclide)---具有一定质子数和一定中子数的 原子称为一种核素
• 分类
稳定核素 --- 单核素元素和多核素元素
放射性核素 • 核素符号
Байду номын сангаас
162C 质量数
质子数
(2)同位素(isotope)---具有相同核电荷数,不同中子 数的核素互称同位素,这些核素在周期表中占同位置
化学和材料工作者着眼于化学变化,而化学变化则以 原子相互作用为基础的。通常在化学变化中,原子核不发 生变化。那么什么在变呢?电子的运动状态在变,通俗地 说,是核外电子在“跳来跳去”,所以研究核外电子的运动 的规律是研究者探索的重要问题。
无机化学第一章 原子结构

n的物理意义:
(1)主量子数描述电子出现概率最大的区域离核的远近; n越大,表示电子出现概率最大的区域离核越远。 (2) n是决定轨道能量高低的主要因素。n越小,轨道能 量越低;n越大,轨道能量越高。 单电子原子体系,能量完全由n值决定;对于多电子原子 体系,能量不仅与n有关,还与原子轨道的形状有关。 (3) 对于同一n,有时会有几个原子轨道,在这些轨道上 运动的电子在近于相同的空间范围运动,可认为属同一 电子层,可用光谱学符号K,L,M,N …… 。
(一) 微观粒子的波粒二象性 (1924年,Louis de Broglie)
h h = = p mv
(de Broglie关系式)
16
1927年,Davissson和Germer应用Ni晶体 进行电子衍射实验,证实电子具有波动性。
17
(二) 不确定原理(Werner Heisenberg, 1927) 微观粒子,不能同时准确测量其位臵和 动量。不确定原理关系式:
2
原子结构的发展简史
1803年 英国人 道尔顿(J.Dalton) 提出了他的原子论。 1811年 意大利人 阿伏伽德罗(Avogadro,Amedeo)提出分子论. 1865年 英国人 麦克斯韦(J.C.Maxwell)指出光是电磁波. 1869年 俄国人 门捷列夫提出了化学元素周期律。 1878年 英国人 克鲁克斯(W.Crookes)首先发现了阴极射线. 1885年 瑞士人 巴尔末(Balmer)在可见光区发现线性光谱. 1891年 德国人 阿.维尔纳的配位学说, 配合物结构理论. 1897年 英国人 约瑟夫· 约翰· 汤姆生(J· Thomson)发现电子. J· 1900年 德国人 普朗克 (M.Planck) 提出量子论。 1905年瑞士人爱因斯坦 (Einstein) 用光子论解释光电效应.
无机及分析化学课件(第四版)第一章

总结词
根据不同的分类标准,分析化学可以分为多种类型。按分析对象可以分为无机分析和有机分析,这是根据被测物质中是否含有碳元素来划分的。按分析方式可以分为化学分析和仪器分析,前者依赖于化学反应进行定量或定性分析,后者则利用各种精密仪器对物质进行测量。另外,根据待测组分的含量,分析化学可分为常量分析、微量分析和痕量分析。
分子结构
分子由原子通过化学键连接而成,分子的几何构型和成键方式决定了分子的性质。常见的分子结构有共价键、离子键和金属键。
晶体结构
晶体是由原子或分子在空间周期性排列形成的固体,晶体的性质与原子或分子的排列方式密切相关。晶体分为金属晶体、离子晶体、共价晶体和分子晶体等。
分子结构和晶体结构
酸和碱之间的反应称为酸碱反应,反应中质子转移是酸碱反应的本质。酸和碱的相对强弱可以通过电离常数来衡量。
实验数据处理和误差分析
实验安全
01
实验安全是实验过程中的首要问题,需要遵守实验室安全规定,正确使用实验器材和防护用品。
环境保护
02
环境保护是每个实验者应尽的责任,需要合理处理实验废弃物,减少对环境的污染。
实验安全和环境保护的实验实例
03
通过具体的实验实例,如实验室安全规定、废液处理等,来掌握实验安全和环境保护的方法。
04
无机及分析化学实验基础
1
2
3
掌握实验基本操作技术是进行无机及分析化学实验的基础,包括称量、加热、冷却、萃取、蒸发、结晶等操作。
实验基本操作技术
在进行实验基本操作时,需要注意安全、准确、快速、环保等原则,避免误差和事故的发生。
实验基本操作技术的注意事项
通过具体的实验实例,如硫酸铜晶体的制备、碘的萃取等,来掌握实验基本操作技术。
根据不同的分类标准,分析化学可以分为多种类型。按分析对象可以分为无机分析和有机分析,这是根据被测物质中是否含有碳元素来划分的。按分析方式可以分为化学分析和仪器分析,前者依赖于化学反应进行定量或定性分析,后者则利用各种精密仪器对物质进行测量。另外,根据待测组分的含量,分析化学可分为常量分析、微量分析和痕量分析。
分子结构
分子由原子通过化学键连接而成,分子的几何构型和成键方式决定了分子的性质。常见的分子结构有共价键、离子键和金属键。
晶体结构
晶体是由原子或分子在空间周期性排列形成的固体,晶体的性质与原子或分子的排列方式密切相关。晶体分为金属晶体、离子晶体、共价晶体和分子晶体等。
分子结构和晶体结构
酸和碱之间的反应称为酸碱反应,反应中质子转移是酸碱反应的本质。酸和碱的相对强弱可以通过电离常数来衡量。
实验数据处理和误差分析
实验安全
01
实验安全是实验过程中的首要问题,需要遵守实验室安全规定,正确使用实验器材和防护用品。
环境保护
02
环境保护是每个实验者应尽的责任,需要合理处理实验废弃物,减少对环境的污染。
实验安全和环境保护的实验实例
03
通过具体的实验实例,如实验室安全规定、废液处理等,来掌握实验安全和环境保护的方法。
04
无机及分析化学实验基础
1
2
3
掌握实验基本操作技术是进行无机及分析化学实验的基础,包括称量、加热、冷却、萃取、蒸发、结晶等操作。
实验基本操作技术
在进行实验基本操作时,需要注意安全、准确、快速、环保等原则,避免误差和事故的发生。
实验基本操作技术的注意事项
通过具体的实验实例,如硫酸铜晶体的制备、碘的萃取等,来掌握实验基本操作技术。
无机化学大学课件第一章原子结构和元素周期律

• 意义:n 是决定电子层能量高低的主要因素,
n=1表示离核最近,能量最低的第一电子层;n=2表示离核
次近的能量次低的第二电子层,依此类推。能量越低,受核束 缚越大,能量越低。
(2) 角量子数(l)或副量子数(azimuthal quantum number)
电子绕核运动时,不仅具有一定的能量,而且也具有一定
电子层结构的特征,并结合原子参数熟悉元素性质周 期性的变化规律。
图1 道尔顿原子模型
§1.1 原子的含核模型
1. “枣糕模型”: 1903年W.汤姆生(1824~1907)提出, 原子是一个球体,正电荷均匀分布在整个球内,电子 则镶在球里,原子受到激发后,电子振动,产生光谱。
图2 汤姆生原子模型
r,q,R rQ qF
r,q,R rYq,
•
解薛定谔方程时,为了方便起见,将直角坐标x,y,z变
换 成 球 极 坐 标 r,q,f , 这 样 (x,y,z) 就 变 成 了 (r,q,f)=
R(r)Q(q)F(f) , 将 与 角 度 有 关 的 函 数 合 并 为 Y(q,f) , 则
要的,或者说,四个量子数确定了,核外电子的运动状态就确
定了。
• (1) 主量子数(n)(principle quantum number)
•
它是用来描述原子中电子出现概率最大区域离核远近的参
数,或者说,它是确定电子层数的。
n 的取值为:1, 2, 3, 4…n等正整数,表示电子层数。
光谱学上常用K,L,M,N…表示电子层数。
数E 就是粒子处在该定态时的总能量。
Figure 9 pherical polar coordinates(r,θ,φ) and Cartesian axes(x, y, z).
大学无机化学经典课件原子结构ppt

氢原子光谱的特点是在可见区有四条比较明显的谱线, 通常用 H,H,H,H 来表示
氢原子的线状光谱
7
火灾袭来时要迅速疏散逃生,不可蜂 拥而出 或留恋 财物, 要当机 立断, 披上浸 湿的衣 服或裹 上湿毛 毯、湿 被褥勇 敢地冲 出去
8
火灾袭来时要迅速疏散逃生,不可蜂 拥而出 或留恋 财物, 要当机 立断, 披上浸 湿的衣 服或裹 上湿毛 毯、湿 被褥勇 敢地冲 出去
5
火灾袭来时要迅速疏散逃生,不可蜂 拥而出 或留恋 财物, 要当机 立断, 披上浸 湿的衣 服或裹 上湿毛 毯、湿 被褥勇 敢地冲 出去
氢原子光谱和玻尔模型
Na光谱
所有波长
红
橙
黄绿
青蓝
紫
6
火灾袭来时要迅速疏散逃生,不可蜂 拥而出 或留恋 财物, 要当机 立断, 披上浸 湿的衣 服或裹 上湿毛 毯、湿 被褥勇 敢地冲 出去
E = h
式中 E 为光子的能量, 为光子的频率,h 为 Planck 常数,其值为 6.62610-34 Js。物质以光的形式吸收或放 出的能量只能是光量子能量的整数倍。
电量的最小单位是一个电子的电量。 我们将以上的说法概括为一句话,在微观领域中能量、 电量是量子化的。量子化是微观领域的重要特征,后面我 们还将了解到更多的量子化的物理量。
14
火灾袭来时要迅速疏散逃生,不可蜂 拥而出 或留恋 财物, 要当机 立断, 披上浸 湿的衣 服或裹 上湿毛 毯、湿 被褥勇 敢地冲 出去
玻尔提出的三点假设: 1)稳定轨道的概念 2) 电子在离核越远的轨道上运 动,能量越大 3) 处于激发态的电子不稳定,可以跃迁到离核 较近的轨道上同时释放出光能
1
火灾袭来时要迅速疏散逃生,不可蜂 拥而出 或留恋 财物, 要当机 立断, 披上浸 湿的衣 服或裹 上湿毛 毯、湿 被褥勇 敢地冲 出去
氢原子的线状光谱
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氢原子光谱和玻尔模型
Na光谱
所有波长
红
橙
黄绿
青蓝
紫
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火灾袭来时要迅速疏散逃生,不可蜂 拥而出 或留恋 财物, 要当机 立断, 披上浸 湿的衣 服或裹 上湿毛 毯、湿 被褥勇 敢地冲 出去
E = h
式中 E 为光子的能量, 为光子的频率,h 为 Planck 常数,其值为 6.62610-34 Js。物质以光的形式吸收或放 出的能量只能是光量子能量的整数倍。
电量的最小单位是一个电子的电量。 我们将以上的说法概括为一句话,在微观领域中能量、 电量是量子化的。量子化是微观领域的重要特征,后面我 们还将了解到更多的量子化的物理量。
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火灾袭来时要迅速疏散逃生,不可蜂 拥而出 或留恋 财物, 要当机 立断, 披上浸 湿的衣 服或裹 上湿毛 毯、湿 被褥勇 敢地冲 出去
玻尔提出的三点假设: 1)稳定轨道的概念 2) 电子在离核越远的轨道上运 动,能量越大 3) 处于激发态的电子不稳定,可以跃迁到离核 较近的轨道上同时释放出光能
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火灾袭来时要迅速疏散逃生,不可蜂 拥而出 或留恋 财物, 要当机 立断, 披上浸 湿的衣 服或裹 上湿毛 毯、湿 被褥勇 敢地冲 出去
(完整版)无机化学第一章原子结构

如:电子在核外某处出现的 概率大小图——电子云。就 是形象化地用来描述概率的 一种图示方法。 由图可知:
离核愈近,概率密度愈大。
综上所述,微观粒子运动的主要特征是: 具有波粒二象性,具体体现在量子化和统计性上。
由此可见,波粒二象性是微观粒子运动的 特征。因而描述微观粒子的运动不能用经典的 牛顿力学理论,而必须用描述微观世界的量子 力学理论。
3. 实物微粒包括电子的运动状态可以用牛顿定律 来描述么?
测不准原理
波粒二象性的微粒,它们的运动并不服从牛顿 定律,不能同时准确测定它们的速度和位置。
1927年,海森堡(Heisenberg W)经严格推导 提出了测不准原理。其数学表达式为:
xp h 其中,x(位置误差)与p(动量误差)的乘积为 一定值h(h为普朗克常量),因此,也就无法描 绘出电子运动的轨迹来。说明核外电子运动不可能 沿着一个玻尔理论所指的固定轨道运动,而只能用 统计的方法,指出它在核外某处出现的可能性—— 概率的大小。
1/ 4
3 / 4 cos 3 / 4 sin cos 3 / 4 sin sin
(r, , ) = R (r) • Y (, )
波函数 问题:
1. 限定波函数的量子数有几个? 2. 每个量子数分别限定原子轨道(电子运动
状态)的什么?
1.2.2 量子数
(1)主量子数(n)
在同一原子内,具有相同主量子数的电子,可看作 构成一个核外电子“层”。
是任意正整数1,2,3…. ;B核外电子离核距离的最小单位。 n值愈大,表示电子离核愈远,原子能量愈高。
波粒二象性 问题:
1. 波粒二象性是什么意思? 2. 电子或微粒的波粒二象性是如何被证明的?
1.1.2 微观粒子的波粒二象性
《无机化学》课件第一章

第一节 原子的组成与核外电子排布
电子云的角度分布图是通过将|Ψ|2的角度分布部分,即|Y|2随 θ、Φ的变化作图而得到的(空间)图像,它形象地显示出在原子核 不同角度与电子出现的概率密度大小的关系。图1-1(b)是电子云的 角度分布剖面图。电子云的角度分布剖面图与相应的原子轨道角 度分布剖面图基本相似,但有以下不同之处:原子轨道角度分布 图带有正、负号,而电子云的角度分布图均为正值(习惯不标出正 号);电子云的角度分布图比相应的原子轨道角度分布要“瘦”些, 这是因为Y值一般是小于1的,所以|Y|2的值就更小些。
第一节 原子的组成与核外电子排布
五、 多电子原子结构
多电子原子指原子核外电子数大于1的原子(即除H以外 的其他元素的原子)。在多电子原子结构中,核外电子是如何 分布的呢?要了解多电子中电子分布的规律,首先要知道原 子能级的相对高低。原子轨道能级的相对高低是根据光谱实 验归纳得到的。H原子轨道的能量取决于主量子数n,在多电 子原子中,轨道的能量除取决于主量子数n外,还与角量子 数l有关,总规律如下:
无机化学
第一章 原子结构和元素周期律
原子的组成与核外电子排布 元素周期律与元素周期表 元素基本性质的周期性
第一节 原子的组成与核外电子排布
一、 原子的组成
在20世纪30年代,人们已经认识到原子是由处于原子中 心的带正电荷的原子核和核外带负电荷的电子构成的。由于原 子核跟核外电子的电量相同,电性相反,所以原子呈电中性。 原子很小,半径约为10-10m;原子核更小,它的体积约为原 子体积的1/1012。如果把原子比喻成一座庞大的体育场,则原 子核只相当于体育场中央的一只蚂蚁。因此原子内部有相当大 的空间,电子就在这个空间内绕着原子核作高速运动。
第一节 原子的组成与核外电子排布
无机化学_1章原子结构2

宏观粒子子弹 m 1.0 102 kg, v 1.0 103 m.s 1
6.6 1035 m
显然,包括宏观物体如运动着的垒球和枪弹等都可按德布罗依 公式计算它们的波长。由于宏观物体的波长极短以致无法测量,所以宏观 物体的波长就难以察觉,主要表现为粒性,服从经典力学的运动规律。只 有象电子、原子等质量极小的微粒才具有与 x射线数量级相近的波长才符 合德布罗依公式,然而如此短的波长在一般条件下仍不易显现出来。
地面接收降水
一个个雨滴,不能是半个雨滴完成
雨滴有大有小 相当于较大的雨滴,落到地面的动能较大 相当于较小的雨滴,落到地面的动能较小 21
波尔模型基础四----爱因斯坦光子学说
1905年爱因斯坦成功地解释了光电效应, 将能量量子化概念扩展到光本身,即入 射光本身的能量也按普朗克方程量子化, 并将这一份份数值为1的能量叫光子 (photons),一束光线就是一束光子流, 频率一定的光子其能量都相同,光的强 弱只表明光子的多少,而与每个光子的 The 能量无关。
题表面看来似乎不太复杂,但却长期使许多科学家既神往又 困扰,经历了一个生动而又曲折的探索过程。 卢瑟福的有核模型 Bohr在
氢原子的光谱实验 普朗克的量子化学 的基础上,建立了Bohr理论.
爱因斯坦的光子学说
波粒二象性
18
波尔模型基础三--普朗克的量子化学
19
波粒二象性—解决原子结构问题的“总开关”
波尔理论的基本内容(2)
关于轨道能量量子化的概念。电子轨道角动量的量子化也 意味着能量量子化,即原子只能处于上述条件所限定的几 个能态,不可能存在其他能态: 定态(stationary state):所有这些允许能态之统称,核 外电子只能在有确定半径和能量的定态轨道上运动,且不 辐射能量; 基态(ground state): n 值为 1 的定态,通常电子保持 在能量最低的这一基态, 基态是能量最低即最稳定的状 态。 激发态(excited states):除基态以外的其余定态,各激 发态的能量随 n 值增大而增高,电子只有从外部吸收足 26 够能量时才能到达激发态。
无机化学课件:1-1 原子结构

不可能同时准确地测定微观粒子的位置和动量。
数学表达式
-----不确定原理
h ΔxΔPx ≥ 4π
ΔxΔvx ≥
h 4πm
ΔxΔvx ≥
h 4πm
例如子弹 m=10g Δx = 10-6 m
Δv≥ 5.3×10-27 m/s
电子 m= 9.1×10-31kg Δx =10-11 m Δv≥5.8×10 6 m/s
氢原子的某些波函数、径向波函数和角度波函数
轨道 y(r, , )
R(r)
1s 2s
2pz 2px 2py
1 πa03
er
a0
2
1 a03
e
r
a0
1 4
1 2πa03
(2
r a0
)er
2a0
1 8πa03
(2
r a0
)er
2a0
1 4
1 2πa03
(
r a0
)er
2 a0
cos
1 24πa03
(r a0
(电子的运动速率6×106 m/s)
测不准误差太大。
电子与宏观物体具有完全不同的特点,不 能同时准确地确定它的位置和动能。
电子的位置确定得越准确(Dx越小),动量就 确定得越不准确 (Dpx越大); 动量确定得越准确,位置就确定得越不准确。
电子运动的规律
只能用反映微观粒子的
量子力学方法来描述。
二、氢原子的量子力学模型
由于轨道的半径是不连续的, 轨道的能量是不连续的,
所发射出光的频率也是不连续的, 氢原子光谱是线状光谱。
Bohr 模型冲破了经典物理中能量
变化是连续变化的束缚,用量子化方法 解释原子结构和氢光谱。
《无机化学》教学课件—01物质结构

实验
取铝片和 镁带,擦去氧 化膜,分别和 2mL 1mol/L 盐酸反应。
现象:镁与铝均能与盐 酸反应产生气泡。但镁 反应更剧烈。
反应:
Mg + 2HCl = MgCl2 + H2 2Al + 6HCl = 2AlCl3+ 3H2
结论: 镁元素的金属性比铝强
小结
钠与冷水反应,镁与沸水反应,铝不 与水反应。
◇ 2.要点: 成键微粒 ——阴阳离子 键的实质 ——静电作用 成键范围 ——活泼金属(IA IIA)
与非金属(VIA VIIA)
常见阳离子 常见阴离子
金属离子:Na+、Mg2+、Ca2 + 铵根离子:NH4 + Cl-、S2- 、 OHCO32- 、 SO42- 、 NO3-
离子化合物:阴、阳离子通过离子键结 合而形成的化合物。
第二节 元素周期律和元素周期表
• 一、 元素周期律 • 二、 元素周期表
一、 元素周期律
◇1.随着原子序数的递增,元素原子的电子层排 布和主要化合价都呈现周期性变化。
◇2.元素的金属性、非金属性的递变规律
元素的金属性和非金属性强弱的判断依据:
元素的金属性和非金属性强弱的判断依据:
元素的 金属性
◇ 1.原子结构示意图
氢原子 氧原子 钠原子 钙原子
(二)原子核外电子排布的表示方法
◇ 2.电子式
Na. .Mg. .A.l.
钠原子 镁原子 铝原子
.S..i.
硅原子
..P...
磷原子
...S...
硫原子
..C....l .
氯原子
..A....r ..
氩原子
◇ 3.电子排布式
2024版大学无机化学完整版ppt课件

离子键。
离子晶体的结构
02
离子晶体中正负离子交替排列,形成空间点阵结构,具有高的
熔点和沸点。
离子键的强度
03
离子键的强度与离子的电荷、半径及电子构型有关,电荷越高、
半径越小,离子键越强。
12
共价键与分子结构
2024/1/29
共价键的形成
原子间通过共用电子对形成共价键,共价键具有方向性和饱和性。
分子的极性与偶极矩
大学无机化学完整版ppt课件
2024/1/29
1
目录
2024/1/29
• 无机化学概述 • 原子结构与元素周期律 • 化学键与分子结构 • 化学反应基本原理 • 酸碱反应与沉淀溶解平衡 • 氧化还原反应与电化学基础 • 配位化合物与超分子化学简介
2
01
无机化学概述
Chapter
2024/1/29
反应机理
基元反应和复杂反应、反应机理的推导和表示 方法
反应速率理论
碰撞理论、过渡态理论和微观可逆性原理
2024/1/29
影响反应速率的因素
浓度、温度、催化剂和光照等外部条件对反应速率的影响
18
05
酸碱反应与沉淀溶解平衡
Chapter
2024/1/29
19
酸碱反应概述
酸碱定义及性质
介绍酸碱的基本概念、性质和分类,包括阿累尼乌斯 酸碱理论、布朗斯台德酸碱理论等。
配位化合物的组成 中心原子或离子、配体、配位数、配位键等。
配位化合物的分类
3
根据中心原子或离子的性质可分为金属配位化合 物和非金属配位化合物;根据配体的性质可分为 单齿配体和多齿配体等。
2024/1/29
28
无机化学ppt课件

命名方法
配位化合物的命名遵循一定的规则,包括确定中 心原子和配体的名称、标明氧化态和配位数等。
金属有机化合物类型、合成方法和应用前景
01
类型
金属有机化合物包括金属烷基化合物、金属芳基化合物、金属羰基化合
物等,它们在结构和性质上具有多样性。
02
合成方法
金属有机化合物的合成方法包括金属与有机物的直接反应、金属卤化物
离子键和共价键的强度
决定物质的化学性质,如稳定性、反 应活性等。离子键较强,共价键有强 弱之分。
氢键
一种特殊的分子间作用力,存在于含 有氢原子的分子之间,对物质的熔沸 点、溶解度等性质有显著影响。
04
晶体结构与性质
晶体类型及结构特点
01
02
03
04
离子晶体
由正负离子通过离子键结合而 成,具有高熔点、高硬度等特
原子结构模型及发展历程
道尔顿实心球模型
认为原子是坚硬的、不可再分的 实心球体。
汤姆生枣糕模型
发现电子,提出原子像枣糕一样, 电子像枣子一样镶嵌在原子中。
卢瑟福核式结构模型
通过α粒子散射实验,提出原子 的中心有一个带正电的原子核, 电子绕核旋转。
波尔分层模型
引入量子化概念,解释氢原子光 谱,提出电子在特定轨道上运动。
沉淀溶解平衡原理及应用
沉淀溶解平衡定义
在一定条件下,难溶电解质在溶液中的离子浓度达到平衡状态。
沉淀溶解平衡应用
通过控制溶液中的离子浓度,可实现难溶电解质的分离、提纯和制 备。
溶度积常数(Ksp)
表达难溶电解质在溶液中离子浓度平衡关系的常数,可用于判断沉 淀的生成和溶解条件。
难溶电解质溶解度和溶度积常数计算
化学键类型及形成条件
配位化合物的命名遵循一定的规则,包括确定中 心原子和配体的名称、标明氧化态和配位数等。
金属有机化合物类型、合成方法和应用前景
01
类型
金属有机化合物包括金属烷基化合物、金属芳基化合物、金属羰基化合
物等,它们在结构和性质上具有多样性。
02
合成方法
金属有机化合物的合成方法包括金属与有机物的直接反应、金属卤化物
离子键和共价键的强度
决定物质的化学性质,如稳定性、反 应活性等。离子键较强,共价键有强 弱之分。
氢键
一种特殊的分子间作用力,存在于含 有氢原子的分子之间,对物质的熔沸 点、溶解度等性质有显著影响。
04
晶体结构与性质
晶体类型及结构特点
01
02
03
04
离子晶体
由正负离子通过离子键结合而 成,具有高熔点、高硬度等特
原子结构模型及发展历程
道尔顿实心球模型
认为原子是坚硬的、不可再分的 实心球体。
汤姆生枣糕模型
发现电子,提出原子像枣糕一样, 电子像枣子一样镶嵌在原子中。
卢瑟福核式结构模型
通过α粒子散射实验,提出原子 的中心有一个带正电的原子核, 电子绕核旋转。
波尔分层模型
引入量子化概念,解释氢原子光 谱,提出电子在特定轨道上运动。
沉淀溶解平衡原理及应用
沉淀溶解平衡定义
在一定条件下,难溶电解质在溶液中的离子浓度达到平衡状态。
沉淀溶解平衡应用
通过控制溶液中的离子浓度,可实现难溶电解质的分离、提纯和制 备。
溶度积常数(Ksp)
表达难溶电解质在溶液中离子浓度平衡关系的常数,可用于判断沉 淀的生成和溶解条件。
难溶电解质溶解度和溶度积常数计算
化学键类型及形成条件
《无机化学原子结构》课件

03
电子数等于质子数,决定了元素的化合价。
原子的电子排布
01
02
03
泡利不相容原理
同一能级上不能有两个或 更多的相同自旋状态的电 子。
洪特规则
在等价能级上,电子优先 以自旋方向相同的方式排 列。
能量最低原理
电子优先占据能量最低的 轨道。
原子的能级与跃迁
原子的能级由主量子数、角量子数和磁量子数决 定。
反应。
非金属元素的原子结构与性质
非金属元素原子的最外层电子 数通常较多,容易形成共价键
。
非金属元素在固态下通常呈 现共价晶体或分子晶体,具
有较高的熔点和沸点。
非金属元素在气态和液态时表 现出明显的非金属特性,例如 氧化性、还原性、电负性等。
金属元素的原子结构与性质
01
金属元素原子的最外层电子数较少,容易失去电子成为正离子 。
当原子吸收或释放能量时,电子可以从一个能级 跃迁到另一个能级。
跃迁的能量差决定了光谱线的波长,不同的光谱 线对应于不同的元素和化合物。
02
原子轨道理论
原子轨道的概念与分类
原子轨道的概念
原子轨道是指描述电子在原子核周围 运动状态的波函数。
原子轨道的分类
根据电子云的形状和空间取向,原子 轨道可分为s、p、d、f等类型。
《无机化学原子结构 》ppt课件
xx年xx月xx日
• 原子结构概述 • 原子轨道理论 • 元素周期表与原子结构 • 原子结构与元素性质的关系 • 无机化学中的重要原子结构
目录
01
原子结构概述
原子的基本组成
01
原子由质子、中子和电子组成。
02
质子数决定了元素的种类,而中子数则影响同位素 的种类。
电子数等于质子数,决定了元素的化合价。
原子的电子排布
01
02
03
泡利不相容原理
同一能级上不能有两个或 更多的相同自旋状态的电 子。
洪特规则
在等价能级上,电子优先 以自旋方向相同的方式排 列。
能量最低原理
电子优先占据能量最低的 轨道。
原子的能级与跃迁
原子的能级由主量子数、角量子数和磁量子数决 定。
反应。
非金属元素的原子结构与性质
非金属元素原子的最外层电子 数通常较多,容易形成共价键
。
非金属元素在固态下通常呈 现共价晶体或分子晶体,具
有较高的熔点和沸点。
非金属元素在气态和液态时表 现出明显的非金属特性,例如 氧化性、还原性、电负性等。
金属元素的原子结构与性质
01
金属元素原子的最外层电子数较少,容易失去电子成为正离子 。
当原子吸收或释放能量时,电子可以从一个能级 跃迁到另一个能级。
跃迁的能量差决定了光谱线的波长,不同的光谱 线对应于不同的元素和化合物。
02
原子轨道理论
原子轨道的概念与分类
原子轨道的概念
原子轨道是指描述电子在原子核周围 运动状态的波函数。
原子轨道的分类
根据电子云的形状和空间取向,原子 轨道可分为s、p、d、f等类型。
《无机化学原子结构 》ppt课件
xx年xx月xx日
• 原子结构概述 • 原子轨道理论 • 元素周期表与原子结构 • 原子结构与元素性质的关系 • 无机化学中的重要原子结构
目录
01
原子结构概述
原子的基本组成
01
原子由质子、中子和电子组成。
02
质子数决定了元素的种类,而中子数则影响同位素 的种类。
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• 玻尔理论的成功与不足之处
玻尔理论合理的是:核外电子处于定态时有确定的能 量;原子光谱源自核外电子的能量变化。在原子中引 入能级的概念,成功地解释了氢原子光谱,在原子结 构理论发展中起了重要的作用。
玻尔提出的模型却遭到了失败。因为它不能说明多电 子原子光谱,也不能说明氢原子光谱的精细结构。这 是由于电子是微观粒子,不同于宏观物体,电子运动 不遵守经典力学的规律。而有本身的特征和规律。玻 尔理论虽然引入了量子化,但并没有完全摆脱经典力 学的束缚,它的电子绕核运动的固定轨道的观点不符 合微观粒子运动的特性,因此原子的玻尔模型不可避 免地要被新的模型所代替--即原子的量子力学模型。
物质波称为概率波,核外电子的运动具有概率分
布的规律。
1-1-3-2 核外电子运动状态的近代描述 ㈠ 薛定谔方程
1粒 92 x 2的 62年波 ,粒 奥两2 y 2 地 象 利性 科的2 z 学基2家础薛上8 h 定,m 2锷通2在过E 考光虑学V 实和 物力 微学0
的对比,把微粒的运动用类似于光波动的运 物理意义动:方对程于来一描个述质。量为m,在势能为V的势场中运动的微 粒来说,薛定谔方程的每一个合理的解Ψ,就表示该微粒运动 的某一定态,与该解Ψ相对应的能量值即为该定态所对应的能 级。
Ψ1s 1s 原子轨道
n = 2 l = 0 m = 0 Ψ200(x,y,z)
Ψ2s 2s 原子轨道
n = 2 l = 1 m = 0 Ψ210(x,y,z)
n = 3 l = 2 m = 0 Ψ320(x,y,z) 通常, l = 0 l = 1 l = 2
Ψ2p
Ψ3d l= 3
1-1-3 原子的量子力学模型
1-1-3-1 微观粒子及其运动的特性
一、波粒量二子象力性学是研究电子、原子、分子等微 ㈠ 光的粒波粒运二动象规性律的科学。微观粒子运动不同
光 于波宏动观性物体干运涉动, ,衍其射主要特(点空间是传量播子时化) 和粒波子粒性两象光性电。效应, 光压 (进行能量交换时)
⑴ 定态假设 ⑵ 频率公式 ⑶ 量子化规则
原电原子子子的绕中各核电种旋子可转可能,以存作由在圆一的周定定运态态动跳轨,到道在另有一一定 一轨定定道态的上,限运在制动此,的过电程子中具放有出一或定吸的收能辐量射,,
P称其=为频n“率·ν稳h则/定2由π状下态式”(决n。定=简:1称,2,“3,定··态···”·)。 n电量Δ称E。子为=在量定h子υ态数=轨E道2 上- E运1动(,E2并>不E1辐) 射能
பைடு நூலகம்
1-1-2 原子的玻尔模型
㈠ 原子光谱 太阳光 ——波长连续变化的色带——连续光谱。
气态原子(如NaCl)——几条色带——不连续光谱。
㈡ 氢原子光谱
氢在原一氢个子原熔光子接谱光着在两谱可个 见两光极是,区最且有简抽四单成条高的比真 较 如空进然明图的 高 后一谱玻纯,显,种,璃的在的通原对低管两谱常子它压内极线用氢,上光的,气装施, H志加低α。很 压H研详高氢β这H究尽的气个γH也。电放光δ比氢压电来谱,,较原标系使氢
问题:1、物质波是一种怎样的波? 2、核外运动的电子究竟有没有规律可循?
电子衍射实验结构讨论:
电子的波动性是大量微粒运动所表现出来的性质, 是微粒行为的统计性的结果。
亮环纹处表明衍射强度大,电子出现的数目多;暗 环纹处则表明衍射强度小,电子出现的数目少。
对一个电子而言,亮环纹处表明衍射强度大,电子 出现的概率大;暗环纹处则表明衍射强度小,电子 出现的概率小。
第1章 原子结构
1-1 核外电子的运动状态 1-2 核外电子排布与元素周期表 1-3 元素基本性质的周期性
1-1 核外电子的运动状态
1-1-1 原子的含核模型
1911年,英国物理学家卢瑟福,α粒子散射实验
原子的中心有一个带正电的原子核, 电子在它的周围旋转。 原子的直径 10-10m 电子的直径 10-15m 原子核的直径 10-16m ~10-14m
解薛定谔方程的步骤:
球极坐标 球极坐标与直角坐标的关系
㈡ 波函数与原子轨道
R ( r ) 主量子数 n = 1, 2, 3, ······, ∞;
Θ(θ) 角量子数 l = 0, 1, 2, ······, n-1;
Φ(φ) 磁量子数 m = 0, ±1, ±2, ······, ±l 例如:
n = 1 l = 0 m = 0 Ψ100(x,y,z)
由 E = mc2 和 E = hυ 可得:
P = mc = E/c = hυ /c = h/λ
粒子性
波动性
㈡ 德布罗依波 (Louis do Broglie)
1924年提出,实物粒子都具有波粒二象性 λ= h/mv
1927年,假设被电子衍射实验证实。(Divission and Germeer)
二、微观粒子运动的统计性
能上量式最称低为B的o定hr态频称率“公基式态。”, 其他的定态称为“激发态”。
玻尔理论的应用
光玻谱尔的认不为连,续氢性光正谱来可自见原 子光中区能各量谱的线不(连称续为性巴。尔氢 原麦子系在)正的常产状生态是总由是于处电于 能子量由最能低级的较基高态的,轨当道原跳子 受回到到光n照=2射的或轨放道电放等出作辐用 时射,能吸的收结能果量。,他原对子这中些的 电谱子线跳的到波能长量进较行高计的算激,发 态 总 于计 合。是回算。原不到值子稳能与处定级实于的较验这,低值种总的十激是轨分发倾道吻态向。 当电电子子由由能能级量较较高高的的轨各道轨 道 道 频 系跳 氢 系 得跳,率列回的,到跳回放的的到红的回到出光谱外是n到能能,线=光氢n3量量因。=谱的的较而而1紫,轨称的低成产外道为轨的为生光,帕道得各不许谱逊到,轨同多, 称为来曼系。
叫原下光过得B子 发 线 棱 含子如aB在光经镜有l光图m(电,狭分几21e谱所2场若缝光条r系实示的使,后谱。n激这再,线验,12发种通可的)
线状光谱——氢原 子光谱。
㈢ 玻尔的氢原子模型
1913年玻尔(N.Bohr)在普朗克的量子论(1900)、爱因 斯坦的光子学说(1905)和卢瑟福的有核原子模型(1911) 的基础上,提出了原子结构理论的三点假设。