医院药学概要复习重点doc

处方书写要求，药品数量与剂量的书写一律用阿拉伯数字

一般处方不得超过 7天用量

药学专业技术人员调剂处方药品的过程一般是：审方→调配→核对→发药→用药交代发药前首先要核对患者姓名

处方书写要求，药品数量与剂量的书写一律用阿拉伯数字

一般处方不得超过 7天用量

药学专业技术人员调剂处方药品的过程一般是：审方→调配→核对→发药→用药交代

发药前首先要核对患者姓名

发药时发现配方错误时应将药品退回配方人并及时更正

Rp的含义是请取

调剂室药品摆放方式不包括按药品包装大小摆放

中药饮片调剂时，每剂重量误差应控制在±5%

门诊调剂的工作方式有：独立配方方式、协作配方方式、综合法

门诊、急诊调剂工作的特点有：随机性、规律性、终端性、社会性、咨询服务性

药品的摆放应遵循的规则：应按口服、外用分别摆放、可按药理作用分类摆放、使用频率高的放在易拿取的地方、特殊管理药品按规定摆放

静脉用药调配中心洁净区对温度和相对湿度的要求是：8～26℃；40%-65%

生物安全柜应当每月做一次沉降菌监测

静脉用药调配中心调配加药人员应该是接受岗位专业知识培训并经考核合格的药学专业技术人员

肠外营养液的调配要求在水平层流洁净台配置

抗生素静脉用药的配制应该：在生物安全柜中

静脉用药调配中心洁净标准的要求

A.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级

B.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级

C.层流操作台为百级

D.控制区加强管理

E.洁净区应当持续送入新风，并维持正压差

临床药学：指药学与临床相结合，直接面向患者，以病人为中心，研究与实践临床药物治疗，提高药物治疗水平的综合性应用学科。

医院药学部（科）的部门职责：

1、负责采购药品，搞好供应。

2、调配处方，制备制剂及加工炮制中药材。

3、用药咨询，结合临床搞好医疗工作。

4、药品质量管理，建立健全药品监督、和检验制度，以保证临床用药安全有效。

5、研究中、西药的新制剂，运用新技术，研发新剂型。

6、医药院校教学、实习及药学人员进修

7、开展科研工作，不断提高专业技术水平。8、制订药品经费预算，合理使用经费。

9、临床药学工作，参与临床药物治疗，制订个体化给药方案。10、药物不良反应监测，临床遴选药物。

11、确定合理的药品结构，提高用药经性处方治疗价值。12、合理使用药物并取得合理的经济效益。

医院制剂的质量标准是中国药典

医院制剂的销售范围：不得在市场销售

医疗机构配置制剂的目的：为了满足本单位临床需求，为满足科研及教学的需要，为补充市场药品供应短缺不足现象

医院增加或更新一种药品，需经过讨论通过的组织是：医院药事管理与药物治疗委员会

医疗机构开展药品的正确宣传应做到：恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌症和注意事项等

药品冷藏库最适宜的储存温度为：2～10℃

药品储存的基本原则是：分类储存

医疗机构药品采购的主要方式是：集中公开招标采购

防止药品霉坏变质的最基本条件是：严格控制库房的湿温度

在药品养护中发现药品质量问题时，暂停发货，应挂上红色的标志

医院药品养护工作贯彻的原则是预防为主

影响中药材养护工作的外界因素包括：日光、温度、湿度、时间、微生物与昆虫

医院的药物治疗模式应是临床药师、医生、护士共同参与患者的药物治疗

药品的不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的有害反应

TDM最常用的检验方法是高效液相色谱法

属于B型不良反应的是变态反应

属于C型不良反应的是：致畸、致癌

严重和新的药品不良反应应在什么时间上报：15日内

新药监测期内的药品不良反应报告该药发生的：所有的不良反应

TDM最关键的环节是结果解释

合理用药的基本要素是：经济性安全性适当性有效性

不合理用药的药师因素是：审查处方不严调剂配发错误

新生儿的给药途径一般不用：皮下注射肌肉注射

孕妇应避免应用的药物是：阿司匹林氨基苷类四环素

治疗药物监测的主要意义是：减少了药物不良反应有助于药物过量中毒的诊断

判断患者用药的依从性情况可以区分毒性反应与疾病本身症状

常需进行治疗药物监测的药物是：地高辛氨茶碱氨基苷类药物用于严重感染时利多卡因属于A型不良反应的是：毒性反应副作用继发反应

药学服务的目的是：提高公众生活质量

药师在接受护士咨询时，应重点关注的内容是：注射剂的配制、溶媒、浓度和滴注速度

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