药理三基试题

药理三基试题

姓名成绩

一、选择题（每题1分，共18分）

1.受体拮抗药的特点是：

A.无亲和力，无内在活性

B.有亲和力，有内在活性

C.有亲和力，有较弱的内在活性

D.有亲和力，无内在活性

E.无亲和力，有内在活性

2.药物的灭活和消除速度决定了：

A.起效的快慢

B.作用持续时间

C.最大效应

D.后遗效应的大小

3.阿托品禁用于：

A.青光眼

B.感染性休克

C.有机磷中毒

D.肠痉挛

E.虹膜睫状体炎

4.用氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是：

A.体位性低血压

B.过敏反应

C.内分泌障碍

D.消化系统症状

E.锥体外系反应

5.强心苷降低心房纤颤病人的心室率的机制是：

A.降低心室机自律性

B.改善心肌缺血状态

C.降低心房肌的自律性

D.降低房室结中的隐匿性传导

E.增加房室结中的隐匿性传导

6.可降低双香豆素抗凝作用的药物是：

A.广谱抗生素

B.阿司匹林

C.苯巴比妥

D.氯贝丁酯

E.保泰松

7.在氯霉素的下列不良反应中，哪种与它抑制蛋白质的合成有关：

A.二重感染

B.灰婴综合征

C.皮疹等过敏反应

D.再生障碍性贫血

E.消化道反应

8.抗癌药最常见的严重不良反应是：

A.肝脏损害

B.神经毒性

C.胃肠道反应

D.抑制骨髓

E.脱发

9.下列药物中成瘾性极小的是：

A.吗啡

B.喷他伕辛

C.哌替啶

D.可待因

E.阿法罗定

10.糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是：

A.增强抗生素的抗菌作用

B.增强机体防御能力

C.拮抗抗生素的某些副作用

D.通过激素的作用缓解症状，度过危险期

E.增强机体应激性

11.治疗沙眼衣原体感染应选用：

A.红霉素

B.青霉素

C.链霉素

D.庆大霉素

E.干扰素

12.可诱发心绞痛的降压药是：

A.肼屈嗪

B.拉贝洛尔

C.可乐定

D.哌唑嗪

E.普纳洛尔

13.阿托品不具有的作用是：

A.松弛睫状肌

B.松弛瞳孔括约肌

C.调节麻痹，近视物不清

D.降低眼内压

E.瞳孔散大

14.水杨酸类解热镇痛药的作用特点不包括：

A.能降低发热者的体温

B.有较强的抗炎作用

C.有较强的抗风湿作用

D.对胃肠绞痛有效

E.久用无成瘾性和耐受性

15.可乐定的降压机制是：

A.阻断中枢咪唑啉受体

B.激动中枢α2受体

C.阻断外周α1受体

D.阻断β1受体

E.久用成瘾性和耐受性

16.流行性脑脊髓膜炎首选：

A.SMZ

B.SA

C.SIZ

D.SMD

E.SD

17.氨基苷类抗生素不具有的不良反应是：

A.耳毒性

B.肾毒性

C.过敏反应

D.胃肠道反应

E.神经肌肉阻断作用

18.博来霉素适宜用于：

A.腮腺癌

B.肝癌

C.骨肉癌

D.皮肤癌

E.急性淋巴性白血病

二、判断题（每题1分，共19分）

1.药物通过生物膜转运的主要方式是主动转运。（）

2.新斯的明与毒扁豆碱均能抑制胆碱酯酶，故均用于治疗重症肌无力。（）

3.阿托品与去甲肾上腺素均可用于扩瞳。但前者可升高眼内压，后者对眼压无明显影响。（）

4.纠正氯丙嗪引起的降压作用，可选用肾上腺素。（）

5.阿司匹林的镇痛作用部位主要在外周末梢化学感受器。（）

6.硝酸甘油抗心绞痛的主要原理是选择性扩张冠脉，增加心肌供血供氧。（）

7.硫喷妥钠维持时间短主要是在肝脏代谢极快。（）

8.弱酸性药物在碱化尿液后排泄增加。（）

9.可乐定降压作用的主要机制是直接扩张外周血管。（）

10.吗啡中毒时用纳洛酮解救。（）

11.地高辛不宜用于心房颤动。（）

12.对正在发病的间日诺病人，应给予氯喹加用伯氨喹。（）

13.与醛固酮产生竞争作用的利尿药是螺内酯。（）

14.为增加利福平的抗结核作用，常与对氨水杨酸同时服用。（）

15.LD50/ED50愈大，药物毒性越大。（）

16.药物产生副作用的药理学基础是该药作用的选择性低。（）

17.雷尼替丁能阻断H2受体，因而抑制胃酸分泌。（）

18.糖皮质激素可用于治疗角膜溃疡。（）

19.氨苄西林对青霉素G的耐药金黄色葡萄球菌有效。（）

三、填空题（每空1分，共39分）

1.下列药物禁用于支气管哮喘病人：①阿司匹林，因

为。

③普萘洛尔，因为。

2.毛果芸香碱有瞳作用，机制是。去甲肾上腺素有瞳作用，机制是。

3.α、β受体激动药有，拮抗药有。

4.哌唑嗪选择性阻断受体，美托洛尔则选择性阻断受体。

5.某些药物能干扰叶酸代谢，磺胺嘧啶抑制酶，乙胺嘧啶抑制。

6.治疗癫痫大发作首选，治疗失神小发作首