哮喘停喷雾剂治疗支气管哮喘临床观察

丙酸倍氯米松气雾剂应用于慢性持续期支气管哮喘患儿的效果观察

实用中西医结合临床2021年1月第21卷第1期•39•丙酸倍氯米松气雾剂应用于慢性持续期支气管哮喘患儿的效果观察张洁1李伟花2(1河南省许昌市中医院药械科许昌461000；2河南省长葛市人民医院儿科长葛461500)摘要：目的：观察慢性持续期支气管哮喘患儿采用丙酸倍氯采松气雾剂洽疗的效果。

方法：选取2018年3月~2019年12月收洽的慢性持续期支气管哮喘患儿88例,按随机数字表法分为对照&和实验组各44例。

对照组予复方异丙托溴铵溶液雾化吸入洽疗，实验组在此基础上增加丙酸倍氯采松气雾剂洽疗。

比较两组洽疗效果。

结果：实验组洽疗后临床症状评分、白介素-17、CD8+低于对照组，白介素-10、CD3+、CD4+高于对照组(P V0.05)；两组患儿洽疗期间均未发生明显不良反应。

结论：在慢性持续期小儿支气管哮喘的洽疗中应用丙酸倍氯采松气雾剂，能够有效缓解患儿的临床症状，增强细胞免疫应答，提高抗感染能力。

关键词：小儿支气管哮喘；慢性#续期；丙酸倍氯采松气雾剂；细胞免疫功能中图分类号：R725文献标识码：B空气中的有害物质在损伤患儿呼吸道表皮细胞和黏膜的同时，能够增加气道阻力，降低纤毛摆动频率，削弱巨噬细胞的吞噬作用，使得患儿免疫功能下降,导致病程迁延、反复发作,严重影响患儿的生活质量叫小儿支气管哮喘根据临床分期分为急性发作期、慢性持续期和临床缓解期，其中慢性持续期对控制哮喘症状的要求最高，治疗难度最大。

目前，针对慢性持续期儿童支气管哮喘，首选药物治疗为吸入糖皮质激素叫本研究旨在观察丙酸倍氯米松气雾剂对慢性持续期小儿支气管哮喘患儿疗效的影响。

现报道如下：1资料与方法1.1一般资料选取2018年3月〜2019年12月收治的慢性持续期支气管哮喘患儿88例，按随机数字表法分为对照组和实验组各44例。

对照组男25例，女19例；年龄3~9岁，平均(4.92±1.22)岁；病程0.5~2.3年，平均(1.18±0.20)年。

应用辅舒酮气雾剂治疗支气管哮喘22例的临床观察

应用辅舒酮气雾剂治疗支气管哮喘22例的临床观察
漆基建;宋小莲;漆融融
【期刊名称】《中华临床医学杂志》
【年(卷),期】2004(005)008
【摘要】目的临床观察丙酸氟替卡松在哮喘急性发作及长期预防中的疗效，方法对22例支气管哮喘急性发作患者吸入丙酸氟替卡松疗效进行分析，并与使用二丙酸倍氯米松患者疗效进行回顾性对照统计学分析。

结果 A组使用丙酸氟替卡松有
效率100％，显效率95％，B组使用二丙酸倍氯米松有效率100％，显效率90％，两组各有1例出现咽部不适副反应，两组疗效在用药24h内无明显差异，3～7d
内疗效A组明显较B组好，有统计学意义，但15～66d疗效两组无明显差异。

结论吸入丙酸氟替卡松在一定程度上可作为哮喘救营用药，代替口服或静脉使用激素，作为哮喘急性发作用药有明显优势。

【总页数】2页(P75-76)
【作者】漆基建;宋小莲;漆融融
【作者单位】江西省胸科医院哮喘科，南昌330006
【正文语种】中文
【中图分类】R725
【相关文献】
1.孟鲁斯特、辅舒酮气雾剂、万托林气雾剂联合治疗儿童过敏性咳嗽的疗效分析[J], 沈凤祥
2.辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特对支气管哮喘的治疗效果分析 [J], 卢进军;钟锋;陈桂妹
3.舒利迭气雾剂与辅舒酮气雾剂在毛细支气管炎的早期干预中的对比研究 [J], 苏晓
4.辅舒酮气雾剂、氨茶碱治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察 [J], 朱长燕
5.辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效研究 [J], 谢海双;林浩辉;林两楷;周荣才
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

支气管哮喘治疗效果观察及预防意义研究论文(共6篇)

支气管哮喘治疗效果观察及预防意义研究论文（共6篇）本文从网络收集而来，上传到平台为了帮到更多的人，如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载本文档（有偿下载），另外祝您生活愉快，工作顺利，万事如意！第1篇：支气管哮喘患者吸入糖皮质激素治疗依从性的研究支气管哮喘是临床常见的呼吸系统疾病，严重影响着患者的身体健康，需要长期、持续治疗。

糖皮质激素是治疗该疾病的有效药物，其对于改善患者临床症状和抑制病情的进展有着显著的效果。

但是在支气管哮喘患者吸入糖皮质激素治疗的过程中，需要得到患者的积极配合，严格执行医嘱，方能达到理想的治疗效果。

反之，患者对于治疗的依从性差，则会在一定程度上影响药物的治疗效果，这就需要采取针对性的护理干预措施，提高患者的治疗依从性。

本研究以我院收治的96例支气管哮喘患者作为研究对象，现报告如下。

1资料与方法一般资料本组研究对象为我院2014年7月～2016年4月期间收治的96例支气管哮喘患者，将其随机分为观察组和对照组各48例。

观察组男性患者27例，女性患者21例，年龄41～78岁，平均年龄（±）岁。

对照组男性患者28例，女性20例，年龄39～76岁，平均年龄（±）岁。

两组患者的基线资料对照相仿（P>），对比研究具有可行性。

方法治疗方法两组患者均接受雾化吸入糖皮质激素治疗，在常规抗感染、抗炎治疗的基础上，使用布地奈德气雾剂（普米克，阿斯利康制药有限公司，国药准字H20030410）200～1600μg/d，2～4次/d，根据患者的病情严重程度进行适当的调整。

同时吸入82激动剂予以配合，观察患者的临床疗效。

护理方法对照组患者接受病情监测和生活指导，而观察组则是在对照组的基础上，对临床护理工作内容予以补充，给予更为全面、综合的护理干预措施，具体如下：1）健康宣教：开展健康宣教活动，由护理人员向患者普及支气管哮喘的疾病知识，提高患者的认知程度。

同时向患者介绍吸入糖皮质激素治疗的方法、步骤、目的和预期效果，告知患者该治疗方法的安全性和有效性良好，增加患者对其的了解程度，消除心中的顾虑。

丙酸倍氯米松气雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临

丙酸倍氯米松气雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察目的：探究对比治疗支气管哮喘丙酸倍氯米松气雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂的临床效果。

方法：以我院2009年12月1日～2014年8月31日我院接诊病人为研究对象，将其随机均分成对照组（50例）和治疗组（50例）两组，两组的治疗所选用的药物分别为丙酸倍氯米松气雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂，对两组患者的临床治疗效果予以评价分析。

结果：对照组及观察组的FVC、FEVI、PEF均明显改善，差异具统计学意义（P<0.05）;且与对照组相比较，治疗组的改善程度显著更高，差异具统计学意义（P<0.05）。

结论：与丙酸倍氯米松气雾剂相比，沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效明显。

标签：丙酸倍氯米松气雾剂;沙美特罗替卡松粉吸入剂;支气管哮喘支气管哮喘是由嗜酸粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎症细胞参与的气道慢性炎症，这种炎症使易感者对各种激发因子具有气道高反应性并引起气道缩窄。

作为一种常见的气道慢性炎症疾病，支气管哮喘的发病率正在逐年升高。

其主要的临床表现为阵发性、可逆性气道阻塞，大多伴有反复发作性咳嗽、喘息等，对患者的正常生活造成严重的影响[1]。

本次为了对较丙酸倍氯米松气雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效加以探究分析，我院特作如下调查研究：1 资料与方法1.1 临床资料本次调查研究的对象选自2009年12月1日～2014年8月31日我院接诊的100例支气管哮喘患者，均符合相关诊断标准，排除严重心、肾、肝等功能异常患者及伴有其他感染性疾病患者。

其中男52例，女48例，年龄18～80岁，平均年龄为（59.2±4.8）岁，病程3～32年，平均病程（21.3±4.3）年。

将其随机均分成对照组（50例）和治疗组（50例）两组。

对照组50例中男27例，女23例;治疗组患者男25例，女25例，两组患者一般资料具有可比性，没有性别、年龄及病程等方面的显著性差异即（p>0.05）。

布地格福吸入气雾剂治疗中、重度支气管哮喘患者的临床研究

布地格福吸入气雾剂治疗中、重度支气管哮喘患者的临床研究【摘要】目的：探讨将布地格福吸入气雾剂运用于中、重度支气管哮喘患者中的效果。

方法：选取2019年1月-2020年12月进入我院就诊的16例支气管哮喘患者（中度10例，重度6例）进行研究，采用随机数表法将其分成对照组与观察组，每组8例，对比两组肺功能改善情况。

结果：观察组治疗后的FEV1、FVC、PEF分别为（2.98±0.47）L、（82.63±12.07）%、（5.14±0.81）L/s，均较对照组的（2.14±0.35）L、（71.46±10.25）%、（3.71±0.50）L/s高，差异显著（P＜0.05）。

结论：发生支气管哮喘时，予以中、重度患者采用布地格福吸入气雾剂进行治疗，有助于其肺部功能的恢复。

【关键词】布地格福吸入气雾剂；支气管哮喘；肺功能指标；FEV1；FVC支气管哮喘的本质是一种气道炎症，由多种细胞和细胞组分参与，受T淋巴细胞的影响较大，随着炎症反应的侵袭，可导致反复发作的喘息、咳嗽等。

支气管哮喘难以根治，但通过积极用药可控制病情，减轻患者的呼吸功能障碍。

布地格福是一种复方制剂，其活性成分为布地奈德，具有高效局部抗炎作用，有研究指出，将该药物运用于支气管哮喘患者中，可有效减轻其炎症反应，改善其病情[1-2]。

鉴于此情况，本文就采用布地格福吸入气雾剂对中、重度支气管哮喘患者进行治疗的有效性进行探讨，报告如下。

1.资料与方法1.1一般资料于2019年1月-2020年12月时段内，将16例进入我院治疗的支气管哮喘患者纳入本次研究对象，其中包括10例中度患者与6例重度患者，根据随机数表法进行分组。

对照组8例，男6例，女2例；年龄：52-84岁，均值：（68.59±4.31）岁；病程在1-8年之间，平均病程为（4.12±0.56）年。

观察组8例，包括5例男性患者与3例女性患者，其年龄在53-84岁之间，平均年龄为（68.77±4.22）岁；病程：1-9年，均值：（4.25±0.58）年。

小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗支气管哮喘的临床疗效评价

小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗支气管哮喘的临床疗效评价[摘要]目的：研究对支气管哮喘患者采用小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗的临床疗效。

方法：选取2020年8月-2022年12月我院诊治的支气管哮喘患者80例作为本次研究对象，采用电脑表格方式将患者分为对照组（40例，采用常规治疗）和观察组（40例，采用小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗），对比两组治疗效果以及主要临床症状减轻时间和住院时间。

结果：两组临床疗效差异显著，观察组优于对照组（P＜0.05）；观察组肺部哮鸣音减轻时间、憋喘减轻时间和住院时间均明显短于对照组（P<0.05）。

结论：对支气管哮喘患者实施小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗，效果好，有助于提高整体治疗效果，快速改善患者的临床症状，缩短住院时间。

关键词：小剂量布地奈德气雾剂；支气管哮喘；疗效；临床症状支气管哮喘是临床上常见的一种呼吸系统疾病，主要临床表现为憋喘、咳嗽、气促等，需要及时进行有效治疗，否则容易引发严重疾病，危及患者的生命健康安全[1]。

选取2020年8月-2022年12月我院诊治的气管哮喘患者80例作为研究对象，探究小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗支气管哮喘的效果，研究结果如下：1资料与方法1.1一般资料共选取支气管哮喘患者80例，其中男性和女性各42例和38例，年龄31-79岁，平均（59.54±4.44）岁。

采用电脑表格方式将患者分为两组，各40例。

对比两组基线资料，无显著差异（P>0.05），具有可比性。

纳入标准：确诊为支气管哮喘患者；患者自愿签署知情同意书；通过医院伦理委员会的批准。

排除标准：排除了合并严重脏器疾病患者以及其他呼吸系统疾病患者；排除了已知对本次研究药物有过敏史患者；排除有免疫性疾病以及凝血功能障碍患者。

1.2治疗方法1.2.1对照组本组患者采用常规药物进行治疗，对于发作期患者，给予患者口服泼尼松( 新乡市常乐制药有限责任公司生产，国药准字 H41020214) 治疗，每天服用一次，剂量为5 mg。

观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性

观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性李桂娟【期刊名称】《数理医药学杂志》【年(卷),期】2016(029)012【摘要】目的：：分析沙美特替卡松粉吸入剂在治疗支气管哮喘时的临床治疗效果和安全性。

方法：将某院收治的160例支气管哮喘患者随机分为两组,给予对照组患者布地奈德粉吸入剂进行临床治疗,观察组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗。

结果：观察组患者治疗总有效率和肺功能观察指标都高于对照组患者,不良反应发生率则低于对照组患者,P<0.05,具体统计学意义。

结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂在治疗支气管哮喘时具有良好的临床治疗效果,且安全性较高,适宜在临床治疗中使用。

%Objective:To analyze the clinical efficacy and safety of seretide inhalant in the treatment of bronchial asthma.Methods:160 cases of bronchial asthma patients treated in one hospital were randomly di-vided into two groups.The patients of control group were given budesonide powder inhalation treatment,and patients in observation group received seretide powder inhalation treatment.Results:The total efficiency and pulmonary function indexes of observation group were higher than those of control group;The incidence of adverse reaction of observation group was lower than that of control group.The difference between the two groups was statisticallysignificant(P<0.05).Conclusion:Seretide powder inhalation in the treatmentof bron-chial asthma has good clinical effect and high safety,which is suitable for clinical application.【总页数】2页(P1801-1802)【作者】李桂娟【作者单位】天津市宁河区医院呼吸内科天津 301500【正文语种】中文【中图分类】R562.2+5【相关文献】1.沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性评价 [J], 孙亚娜;高治庆2.沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性 [J], 吴蔚3.沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床治疗效果观察 [J], 文继辉4.沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸倍氯米松吸入剂治疗支气管哮喘的临床观察 [J], 成书明5.固本平哮汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘缓解期临床观察 [J], 张霞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

沙美特罗丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

99CH INA FO REIGN MEDIC AL TRE ATMENT 中外医疗药物与临床支气管哮喘是世界公认的医学难题,被世界卫生组织列为疾病中四大顽症之一,也是常见的慢性呼吸道病变,并且发病率呈上升趋势。

临床表现为反复发作的气道痉挛,实质为慢性呼吸道炎症,必须解痉抗炎治疗。

沙美特罗丙酸氟替卡松粉吸入剂是吸入性糖皮质激素与长效β2受体激动剂的复方制剂。

我卫生所2009年7月至2010年7月使用沙美特罗丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘患者,取得了良好的的临床效果。

1 对象与方法1.1 对象于2009年7月至2010年7月来我卫生所诊断为支气管哮喘患者。

26例均符合支气管哮喘防治指南诊断标准。

男16例,女10例。

年龄为36～66岁。

均为轻中度哮喘,研究前3个月未全身使用糖皮质激素,β受体激动剂,无严重的心血管疾病,肺部疾病,非孕妇及哺乳期妇女。

主要症状为咳嗽,反复发作的喘息、气促,呼吸困难。

1.2 方法发作时给予沙美特罗丙酸氟替卡松(商品名称:舒利迭,葛兰素史克生产,生产批号:B091840),每次1泡,1泡含沙美特罗50μg 和丙酸氟替卡松250μg。

2次/d,共用12周。

1.3 疗效判断标准及观察指标肺功能评价及哮喘症状评分:0分:白天症状1周<1次,夜间症状1个月<2次,偶急性发作,无咳嗽胸闷,及肺部哮鸣音消失。

1分:白天症状1周＞1次,但<1次/d,夜间症状1月＞2次。

患者症状轻有轻微不适,哮鸣音明显好转,2分:白天症状发生频繁,夜间症状一周＞一次,发作时影响睡眠活动,哮鸣音轻微好转,3分:急性发作频繁,症状无改善。

肺功能主要观察指标:第一秒用力呼气量占预计值百分比,用力呼气峰流速。

2 结果治疗后26例轻中度支气管哮喘评分值比治疗前明显降低:治疗前26例中无0分,1分的为17例,2分为9例,无3分。

治疗前第一秒用力呼气量占预计值百分比65.1%,用力呼气峰流速66.3%;治疗后0分的为20例,1分的为4例,2分为2例,3分为0例。

普米克令舒治疗支气管哮喘的临床观察

普米克令舒治疗支气管哮喘的临床观察
王宏
【期刊名称】《中国现代药物应用》
【年(卷),期】2009(3)7
【摘要】目的探讨普米克令舒治疗支气管哮喘的临床疗效.方法将100例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组各50例.两组均给予抗感染、平喘、吸氧等常规基础治疗.对照组静脉输注甲基强的松龙,观察组采用高频射流雾化吸入普米克令舒,早晚各1次.治疗3 d后,按<支气管哮喘防治指南>判定疗效.结果观察组临床控制13例,显效19例,好转11例,总有效率为86%.对照组临床控制14例,显效18例,好转12例,总有效率为88%.两组疗效无明显差异(P>0.05).结论普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效可靠,无全身不良反应,值得临床推广.
【总页数】2页(P109-110)
【作者】王宏
【作者单位】157011,黑龙江省牡丹江市第一人民医院呼吸内科
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作43例临床观察 [J], 王健
2.无创呼吸机联合普米克令舒治疗重症支气管哮喘28例临床观察 [J], 马俊敏
3.无创呼吸机正压通气联合普米克令舒雾化吸入治疗重症支气管哮喘临床观察 [J],
张新华;耿梅
4.普米克令舒雾化吸入治疗孕妇支气管哮喘急性发作临床观察 [J], 陆颖;邓丽华
5.普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘60例临床观察 [J], 黄维建
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

万托林治疗支气管哮喘84例临床观察

万托林治疗支气管哮喘84例临床观察作者：于洪鸣来源：《中国社区医师》2010年第41期支气管哮喘是一种过敏性疾病,多数在年幼或青年时发病,并在春秋季或遇寒时发作。

哮喘发作时来去较快,且以呼气性困难为特点,哮喘停止后如同正常人一样。

但若反复发作,不能缓解,可发展为肺气肿、肺心病。

国外支气管哮喘患病率、死亡率逐渐上升,我国的哮喘发病率为1%,儿童达3%。

全球支气管哮喘者约1亿人,成为严重威胁人们健康的主要慢性疾病。

哮喘患病率的地区差异性较大,各地患病率1%～13%,我国近年上海、广州、西安等地抽样调查结果,哮喘的患病率1%～5%。

全国五大城市的资料显示13～14岁学生的哮喘发病率为3%～5%,而成年人患病率约1%。

男女患病率大致相同。

约40%的患者有家族史。

发达国家高于发展中国家,城市高于农村。

近年来,笔者应用万托林气雾剂治疗支气管哮喘84例,取得良好疗效,现报告如下。

临床资料本组患者84例,均符合支气管哮喘的诊断标准,其中男57例,女27例;年龄19～54岁;病程8个月～9年。

所有病例均有不同程度的咳嗽、咳痰、呼吸困难、不能平卧、面唇发紫、张口抬肩等症状,听诊两肺布满哮鸣音及湿性啰音,X线表现为肺纹理增强。

治疗方法万托林气雾剂(葛兰素史克制药重庆有限公司生产,规格100 mg:20 ml/瓶),吸入100～200 μg/次,即1～2喷,必要时可每隔4～8小时吸入1次,但24小时内不宜>8喷。

连续应用一般4～6周,严重者6～8周。

3个月后随访未见复发。

疗效判定标准①显效:临床症状、体征及两肺部哮鸣音及湿性啰音消失。

②有效:临床症状、体征明显改善,两肺部哮鸣音及湿性啰音减轻。

③无效:临床症状、体征及两肺部哮鸣音及湿啰音无改善。

结果万托林治疗支气管哮喘84例患者中,显效68例(81%);有效11例(13%);无效5例(占6%);总有效率94%。

典型病例患者,男,36岁,患支气管哮喘5年余,多次在当地医院给予静滴先锋霉素、地塞米松,静注氨茶碱等治疗,症状得已缓解。

《健脾化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期(肺脾气虚兼痰阻证)的临床观察及对血清VEGF的影响》

《健脾化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期（肺脾气虚兼痰阻证）的临床观察及对血清VEGF的影响》摘要：本文旨在探讨健脾化痰平喘方在支气管哮喘慢性持续期（肺脾气虚兼痰阻证）的临床应用效果，并分析其对血清血管内皮生长因子（VEGF）水平的影响。

通过临床观察和实验室检测，我们发现该方剂能有效改善患者症状，降低血清VEGF水平，为支气管哮喘的治疗提供新的思路和方法。

一、引言支气管哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病，其发病机制复杂，涉及气道炎症、气道高反应性及气道重塑等多个方面。

慢性持续期是支气管哮喘的重要阶段，患者常表现为肺脾气虚兼痰阻证。

目前，西医治疗多以控制症状、预防急性加重为主，但长期使用可能产生耐药性和副作用。

因此，寻求有效的中医药治疗方法具有重要意义。

二、方法本研究采用健脾化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期患者。

该方剂以健脾益气、化痰平喘为治疗原则，通过中药材的组合达到调和气血、改善症状的目的。

临床观察包括患者症状改善情况、生活质量、血清VEGF水平等指标的评估。

同时，进行实验室检测，分析血清VEGF水平的变化。

三、结果1. 症状改善情况：经过一段时间的治疗，患者咳嗽、咳痰、喘息等症状明显改善，生活质量得到提高。

2. 血清VEGF水平变化：治疗后，患者血清VEGF水平较治疗前显著降低，表明该方剂可能通过调节血管生成相关因子，改善气道炎症和气道重塑。

3. 安全性评价：治疗过程中未发现明显的不良反应和药物相互作用。

四、讨论健脾化痰平喘方在支气管哮喘慢性持续期的治疗中表现出良好的效果。

该方剂通过调和气血、改善肺脾气虚，达到化痰平喘的目的。

同时，降低血清VEGF水平可能有助于减轻气道炎症和气道重塑，从而改善患者症状。

此外，该方剂在治疗过程中未发现明显的不良反应和药物相互作用，显示出较高的安全性。

五、结论本研究表明，健脾化痰平喘方在支气管哮喘慢性持续期（肺脾气虚兼痰阻证）的治疗中具有显著的临床效果。

该方剂能改善患者症状，提高生活质量，并降低血清VEGF水平。

不该用喷雾剂的哮喘

不该用喷雾剂的哮喘
尔康
【期刊名称】《中国健康月刊》
【年(卷),期】2001(000)008
【摘要】王工患支气管哮喘已经十几年了,喷雾剂如同他的救命稻草,随身携带,一喘即喷,一喷见效.前年他又患上了冠心病,时感心慌、胸闷.一天晚上气温骤变,王工睡梦中忽然感到呼吸困难,被迫憋气而坐起,同时气喘吁吁,王工马上拿起喷雾剂朝口中喷,可这回怎么喷也不见效,而且越喷气喘越厉害.后来多亏夫人打了"120"急救电话.……
【总页数】1页(P39)
【作者】尔康
【作者单位】
【正文语种】中文
【中图分类】R1
【相关文献】
1.不该用喷雾剂的哮喘 [J],
2.哮喘停喷雾剂治疗支气管哮喘临床观察 [J], 曹红九;邵治国
3.氯雷他定联合糖皮质激素鼻喷雾剂对过敏性鼻炎合并哮喘患儿症状和峰值呼气流速的影响 [J], 黄慧贞
4.氯雷他定联合糖皮质激素鼻喷雾剂对过敏性鼻炎合并哮喘患儿症状和峰值呼气流速的影响 [J], 黄慧贞;
5.噻托溴铵喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘急性发作患者肺功能及生活质量的影响 [J], 曹晓
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

布地奈德雾化液与特布他林雾化液吸入治疗支气管哮喘急性发作临床观察

注：与对照组比较，Ｐ＜０．０５。
无显著差异，具有可比性（ＪＤ＞０．０５）。本研究已经过我院伦理委员
随着医疗技术的不断进步，近几年医学界逐渐发现在哮喘
会批准，且所有患者属于自愿入组，家属签署知情同意书。
患者的急性发作期，使用皮质激素以及支气管扩张剂进行气雾
综上所述，在支气管哮喘急性发作治疗中，在基础治疗上，
以及治疗效果进行观察和记录，并对数据进行整理和分析。
使用布地奈德雾化液和特布他林雾化液吸入法，不仅可以加快
治疗标准：以《中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的疗哮鸣音消失的时间以及住院时间等，减少昼夜哮喘次数，而且可效标准》为基础：①治愈：临床症状基本消失，肺部哮鸣音消失。以提高治疗效果，值得推广。 ②显效：临床症状部分消失，肺部哮鸣音消失５０％及以上。③有参考文献
用（ｘ±ｓ）表示，采用ｔ检验。Ｐ＜Ｏ．０５为差异具有统计学意义。
表１两组治疗情况调查（ｘ：ｔ：ｓ）
出现慢性炎症，会使气道反应性骤然增加，进而导致可逆性气流
受到限制。支气管哮喘病因较难掌握，治疗较为困难，受环境、
遗传等因素影响，缺乏有效的治疗方法ｌ】１。正是基于这种情况，
本文主要是对布地奈德雾化液和特布他林雾化液吸入治疗支气
学处理，两组治疗有效率为计数资料，以率（％）表示，卡方检验。病中应用的专家共ｉｚ［Ｊ］．临床儿科杂志，２０１５，４（２０）：３７３—３７９．
两组哮鸣音消失时间、昼夜哮喘次数以及住院时间为计量资料，［３］张文江，苗青，樊长征，等．辨证治疗支气管哮喘缓解期（肺脾

异丙托溴铵气雾吸入治疗支气管哮喘效果观察

吸内科收治的哮喘患者９４例，其中男４８例，女４６例；年龄２０～７０岁，平均（４５．４± ４．２）岁；病程３个月至１１年，平均（６．５± ２．６）年。症状分布：咳嗽３６例（３８．３％），咳痰３５例（３７．２％），喘息３４例（３６．２％）。有家族哮喘史５０例（５３．２％），过敏史４４例（４６．８％）。按入院先后顺序分为对照组和观察组，每组４７例。两组患者年龄、性别、病程及症状等资料大复发作喘息、气急、胸闷或咳嗽（与接触变应原、冷空气、物理化学性刺激和上呼吸
在常规治疗的基础上加用异丙托溴铵气雾吸入治疗支气管哮喘具有较好的疗效，
【关键词】异丙托溴铵；吸入治疗；支气管哮喘
支气管哮喘是一种常见的多发疾病，患病人数众多，严重的影响人们的身心健康【１】。哮喘如果不及时规范治疗会致人死亡，而规范化治疗能很好地控制大部分哮喘患者的症状，能正常工作和生活。异丙托溴铵对支气管平滑肌有较高的选择性，是一种强效抗胆碱药物，松弛支气管平滑肌的作用较强，主要用于防治支气管哮喘和哮喘型慢性支气管炎，尤其适用于因ｐ受体激动药而产生肌肉震颤、心动过速而不能耐受此类药物的患者。本文回顾性分析我院呼吸内科收治的哮喘患者９４例，采用常规治疗和加用异丙托溴铵气雾吸入治疗，观察对比两组的治疗效果，现报道

喘速平气雾剂吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

喘速平气雾剂吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床观察
王春艳;王殿祥
【期刊名称】《中国中医急症》
【年(卷),期】1998(007)002
【摘要】目前认为支气管哮喘是气道外特异性炎症性疾病，反应发作，缠绵难愈。

西药治疗本病仍以抗炎解痉脱敏为主，控制症状效果好，但停药后复发率高，且有一定副作用，中医对本病的研究取得较大的成绩，但尚未取得突破性进展。

本文应用中药复方，改革剂型，采用气雾吸入给药的方法，对我院６０例病人进行临床观察，结果发现该药具有使用方便、疗效迅速、用药量少、高效安全等优点。

【总页数】2页(P68-69)
【作者】王春艳;王殿祥
【作者单位】黑龙江中医药大学附属医院;黑龙江中医药大学附属医院
【正文语种】中文
【中图分类】R256.120.5
【相关文献】
1.喘乐宁、爱全乐及普米克·令舒联合氧气驱动雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性
发作临床观察 [J], 王欣东;谭志勇;陈小莉
2.黄芪注射液穴位注射联合硫酸特布他林气雾剂吸入治疗支气管哮喘急性发作82
例临床观察 [J], 王文兰;付彩文
3.普米克、喘康速气雾剂联合吸入治疗婴儿毛细支气管炎疗效观察 [J], 柯益民
4.普米克、喘康速气雾剂联合吸入治疗毛细支气管炎50例疗效观察 [J], 朱丽芳;
吴雅玲
5.普米克、喘康速气雾剂吸入治疗儿童哮喘31例疗效观察 [J], 高锦萍;朱全发因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

顺尔宁联合舒利迭气雾剂吸入治疗慢支合并支气管哮喘41例临床观察

顺尔宁联合舒利迭气雾剂吸入治疗慢支合并支气管哮喘41例临床观察目的：研究使用舒利迭以及顺尔宁同时对慢支合并哮喘病人实施治疗的有效性。

方法：选取慢支合并哮喘病人82例，根据患者的肺功能及患者的临床症状，将病情轻中度病人平均分为对照组以及观察组，每组各41例。

对照组病人单独使用布地奈德药物。

观察组同时使用舒利迭以及顺尔宁两种药物进行治疗。

3个月后观察患者的肺功能及ACT评分。

结果：82例病人接受药物治疗后病情均有所好转。

其中观察组病人的FEV1，PEF以及MMEF三项检测结果均好于对照组，同时观察组的ACT分数评价优于对照组，数据差别明显，结果具有统计学意义（P＜005）。

结论：采用舒利迭、顺尔宁双药联合治疗慢支合并哮喘病人治疗效果显著。

标签：顺尔宁；舒利迭；慢支合并支气管哮喘在基层医院的呼吸科中，慢支合并哮喘是发病概率很高的病症之一，本病目前尚无特异性治疗方法。

当前国内外治疗慢支合并哮喘的基本思路是先给予抗炎止咳及化痰治疗，待病情缓解后给予受体激动剂以及糖皮质激素实施联合治疗，这种治疗能够取得比较显著的效果[1]。

笔者采用舒利迭合顺尔宁治疗慢支哮喘疾病41例，效果较好，报告如下。

1资料和方法11一般资料任意抽选2012年9月至2013年12月在新疆维吾尔自治区人民医院住院及门诊的哮喘病人82例，其中男性43例，女性39例，年龄在18～69岁之间。

根据临床检查及医师诊断，82例病人均符合中国医学研究会编订的慢支合并哮喘疾病诊断标准。

将病人平均分为对照组以及观察组，每组各41例。

观察组男性26例，女性15例，年龄在18～67岁，平均年龄为（453±23）岁，病程为1～10年；对照组有男性24例，女性17例，年龄在22～69岁，平均年龄（435±23）岁，病程为15～12年。

两组性别、年龄及病程经均衡性检验，组间差异无统计学意义（P>005），具有可比性。

12诊断标准根据中国医学研究会编订的慢支合并哮喘疾病诊断标准，轻度哮喘诊断标准为：PEF（最高吸气流量）及FEV1（第一秒吸气容积）超过80%，同时两项指数的波动率在20%～30%之间；中度哮喘诊断标准为：FEV1在60%～70%之间，PEF在60%～79%之间，两项指数的波动率超过30%[2]。

对支气管哮喘采用布地奈德气雾剂（小剂量）治疗的效果分析

系统医学 2024 年 1 月第 9 卷第 2期对支气管哮喘采用布地奈德气雾剂（小剂量）治疗的效果分析柳舟，刘顺单县中心医院呼吸内科，山东菏泽 274300[摘要] 目的探讨对支气管哮喘采用布地奈德气雾剂进行治疗的临床效果。

方法选取2020年2月—2022年12月单县中心医院收治的62例支气管哮喘患者为研究对象，采用投掷硬币法分为两组。

参照组（n =31）施以常规药物治疗；研究组（n =31）在参照组基础上给予布地奈德气雾剂治疗。

比较两组治疗效果。

结果研究组治疗总有效率（96.77%）高于参照组（74.19%），差异有统计学意义（χ2=6.369，P <0.05）。

治疗后，研究组肺功能指标优于参照组；喘憋减轻时间、肺部哮鸣音减轻时间以及住院时间均短于参照组，差异有统计学意义（P 均<0.05）。

结论临床对支气管哮喘患者合理选择布地奈德气雾剂展开治疗，可明显提升疗效，显著提升患者的肺功能水平，可促进支气管哮喘患者的良好预后。

[关键词] 支气管哮喘；布地奈德气雾剂（小剂量）；治疗效果；肺功能指标[中图分类号] R4 [文献标识码] A [文章编号] 2096-1782（2024）01(b)-0118-04Effect of Budesonide Aerosol (Small Dose) on Bronchial AsthmaLIU Zhou, LIU ShunDepartment of Respiratory Medicine, Shanxian County Central Hospital, Heze, Shandong Province, 274300 China [Abstract] Objective To investigate the clinical effect of budesonide aerosol in the treatment of bronchial asthma. Methods 62 patients with bronchial asthma admitted to Shanxian Central Hospital from February 2020 to December 2022 were selected as the study subjects and divided into two groups using the coin-flip method. The reference group (n =31) was administered conventional drug treatment; the study group (n =31) was given budesonide aerosol treatment on the basis of the reference group. The treatment effects of the two groups were compared. Results The total effective rate of treatment in the study group (96.77%) was higher than that in the reference group (74.19%), and the difference was statistically significant (χ2=6.369, P <0.05). After treatment, the lung function indexes of the study group were bet‐ter than those of the reference group; the time for reduction of wheezing, the time for reduction of lung rales and the hospitalization time were shorter than those of the reference group, and the differences were statistically significant (allP <0.05). Conclusion Clinical treatment of bronchial asthma patients with reasonable choice of budesonide aerosol can significantly improve the efficacy of treatment, significantly improve the level of lung function of patients, and can pro‐mote the good prognosis of patients with bronchial asthma.[Key words] Bronchial asthma; Budesonide aerosol (small dose); Therapeutic effect; Pulmonary function index支气管哮喘作为临床常见病，呈现出发病率较高特点[1]。

沙丁胺醇、异丙托溴胺、氟替卡松气雾剂的联合应用治疗支气管哮喘的疗效观察

沙丁胺醇、异丙托溴胺、氟替卡松气雾剂的联合应用治疗支气管哮喘的疗效观察摘要】目的探讨沙丁胺醇、异丙托溴胺、氟替卡松雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。

方法回顾性分析我院收治的57例支气管哮喘患者，在常规治疗基础上，采用沙丁胺醇/异丙托溴胺/氟替卡松雾化吸入，并对治疗前后疗效进行比较。

结果57例患者中，临床控制者20例，显效者28例，好转者5例，无效者4例，总有效率达93.0%；FEV1、PEF、FEV1/FVC与治疗前比较均有显著性差异，治疗后患者肺功能明显改善。

结论联合沙丁胺醇、异丙托溴胺、氟替卡松雾化吸入治疗支气管哮喘安全、方便、有效、依从性好，可以明显改善患者症状、较好地控制炎症、改善患者肺功能，达到较满意的治疗效果，值得临床推广。

【关键词】沙丁胺醇异丙托溴胺肺功能【中图分类号】R45 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）01-0035-02支气管哮喘（bronchial asthma）是由肥大细胞、T 淋巴细胞、嗜酸性粒细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性非特异性炎症，不完全可逆性气流受限为该病的主要特征。

其发病机制目前尚不明确，发病原因亦较复杂，主要包括个体因素、环境因素、遗传因素等。

由于支气管哮喘发病迅速，且具有常在晚夜间和凌晨发作、加剧等特点，哮喘患者常伴随高度的危险。

雾化吸入疗法具有作用快、疗效确切、毒副作用小、依从性高等特点，目前被公认为治疗支气管哮喘的最好方法。

我们采用沙丁胺醇、异丙托溴胺、氟替卡松雾化吸入治疗支气管哮喘，并取得了较好的疗效，现报道如下：1 资料和方法1.1 一般资料回顾性分析我科2009年9月～2011年9月间收治的支气管哮喘患者57例，所有患者均为哮喘急性发作期，均符合支气管哮喘诊断标准[1]，其中男性33例，女性24例，平均年龄（36.5±12.7）岁，病程（11.5±9.4）年，F E V1（1.84±0?47）L，F E V1/F V C （64.5±1.7）%；所有患者均有不同程度的喘息、胸闷、气急、咳嗽、呼吸困难，部分患者夜间不能平静入眠；双肺均可闻及散在或弥漫性哮鸣音，胸部X线检查提示不同程度肺纹理粗乱、两肺透亮度增加及炎性浸润阴影。

矿产

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。