自来水中余氯 煮沸即可消除
自来水中余氯煮沸即可消除
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欢迎发表评论2013年06月10日00:27来源：东莞时报
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上期，我们谈了自来水的水质状况，其实气味也是市民用水中遇到的常见问题。用户反映自来水有时有异味，主要有以下两种情况：一是自来水携带氯味，也就是通常所说的漂白水味道；二是铁质管网老化腐蚀，使自来水携带铁锈味。
水中氯味是怎样产生的？
为保证出厂水在管网中的持续消毒效果，保证自来水的生物安全性，自来水在生产过程中使用氯气作为消毒剂。经氯气消毒后的自来水，会保留少量的余氯。因此到达用户的自来水会携带氯味，也就是我们经常所说的漂白水味。
氯气消毒是国内外常见的消毒方法。国家《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）明确要求，管网末梢水中必须含有一定量的余氯，出厂水不小于0.3mg/L，管网水不小于0.05mg/L。
含量只要符合国家水质标准，对人体健康是不会造成不良影响。氯气具有较强挥发性，水放置一段时间，便可大量挥发散去。
若想彻底去除自来水中的氯味，可将水煮沸后，保持沸腾状态数分钟后再熄火；亦可采用含活性炭等吸附材料的净水器对自来水进行过滤。
水中有铁锈味又是怎么回事？
当铁质供水管材陈旧老化，使用年限过长，水管内壁受到腐蚀，也会导致自来水携带异味，也就是类似“泥味”的“铁锈味”。
遇到这种情况，市民可先将水龙头打开，放水几分钟，待没有“黄水”和异味后再使用。如放水后仍无法解决，建议市民联系物业管理公司冲洗或更换管道。市民也可拨打供水客服热线96968咨询有关供用水疑问。值得注意的是，早期的镀锌管最易锈蚀，我国已于2000年6月1日起禁止镀锌管用于自来水管道。若您的住所仍在使用国家已禁止使用的镀锌管，建议更换，以保障用水安全。
东莞时报记者李春燕
活性炭去除自来水中余氯实验分析
氯是目前使用最为广泛的消毒剂，用含氯的消毒药剂对自来水进行消毒杀菌，价廉、效果好、操作方便，深受欢迎，全世界通用。但是氯对细菌细胞杀灭效果好，同样，对其他生物体细胞、人体细胞也有严重影响。添加氯，作为
一种有效的杀菌消毒手段，目前仍被世界上超过80%的水厂使用着。所以，市政自来水中必须保持一定量的余氯，以确保饮用水的微生物指标安全。但是，当氯和有机酸反应，就会产生许多致癌的副产物，比如三氯甲烷等。超过一定量的氯，就会对人体产生许多危害，且带有难闻的气味，俗称“漂白粉味”。专家研究发现，用自来水洗澡十分钟，浴室内氯气总量中有四成是经由呼吸道吸入，三成是由皮肤吸收。可见在密闭的空气中，经由呼吸或皮肤吸入的氯含量相当惊人。这些被皮肤所吸收的氯气，轻者会伤害皮肤，使肤质粗糙甚至产生瘙痒。重则日积月累会造成人的生理机能的衰退，癌症发病率的增加。
(1) 活性炭去除余氯是吸附与化学反应共同作用的结果。活性炭与水中余氯接触后的初期,去除余氯以物理吸附作用为主;达到吸附平衡后,余氯浓度继续下降是化学反应的作用。
(2) 活性炭去除余氯过程中,接触时间越长、余氯初始浓度越高、溶液初始p H 较低,活性炭去除余氯量越大。由C l - 的生成量可以确定化学反应去除余氯量是余氯总去除量的一部分。
(3) 微孔最丰富(苯酚值及碘值较高) 的煤质活性炭与余氯有较强的化学反应,果壳活性炭其次,椰壳炭的化学性质相对稳定。
(4) 使用粒径< 180 目活性炭进行余氯去除实验,吸附容量在1～2 h 即达到饱和;活性炭对余氯吸附量(2 h 的余
氯去除量) 的大小与其苯酚值排行相同。
(5) 余氯去除的速度决定于活性炭的吸附性能,而化学反应程度是决定活性炭床在实际使用中对进水余氯总去除量的主要因素。苯酚值及碘值较高的煤质活性炭与余氯有较强的化学反应,果壳活性炭其次,而椰壳活性炭的化学性相对稳定。
自来水中余氯煮沸即可消除
可口可乐“余氯门”事件引发大众对饮料及日常饮用水中用氯安全的关注
自来水中余氯煮沸即可消除
类别:健康医疗浏览量:3 版次:GA22 版名:广州读本健康稿源:南方都市报2012-05-08
作者:冯嘉安原创手机看新闻全国订报摘要：据有关媒体报道，就“余氯超标”事件，可口可乐近日称，“含微量余氯的生产辅助用水进入到饮料生产用水中”，但这不会对人体健康造成危害。
(来源:南方都市报南都网)
自来水中的余氯含量往往超过饮用水余氯含量的标准，只要将水煮沸，就可以消除水中的余氯。南都漫画：邝飚
指导专家
广东药学院公共卫生学院教授、社区卫生服务研究所所长邹宇华(来源:南方都市报南都网)
据有关媒体报道，就“余氯超标”事件，可口可乐近日称，“含微量余氯的生产辅助用水进入到饮料生产用水中”，但这不会对人体健康造成危害。5月4日，可口可乐大中华及韩国区总裁鲁大卫就“余氯误入饮料”事件向消费者道歉，并同意退货，将回收的产品及同批次库存产品销毁。该事件也引起了大众对饮料、生活饮用水中用氯安全的关注。(来源:南方都市报南都网)
自来水厂多用氯消毒，将水煮沸可消除水中余氯
氯消毒在饮用水净化过程中被广泛采用，我国99.5%以上的水厂用氯消毒，在美国也有94.5%的自来水厂用氯消毒。邹宇华教授指出，氯在消毒的同时会产生三卤甲烷、二氯乙酸等消毒副产物。但目前研究表明，由于饮用水消毒不充分所带来的危害，要远远大于消毒副产物的危害。在氯消毒过程中，
余氯量越多产生的消毒副产物就越多，而余氯量过少对病原微生物的灭活性较差，同时在输水管中细菌就会大量繁殖，加快管道的腐蚀。因此，为保证饮水卫生，应把饮用水消毒放在首位。
国家标准规定，自来水中添加含氯消毒剂时，自来水到达管网末端时水的余氯含量必须大于或等于0.05毫克/升，这是保证细菌、微生物等不超标的措施。但饮用水中余氯含量的标准是不得超于0.005毫克/升，邹宇华教授指出，“这就要靠将水煮沸来消除水中的余氯。此外，煮水前可以将水先放置几分钟，这样做会减少余氯。也可以选用家用净水器对水进行过滤。”
水中余氯80%是从皮肤进入人体
用含氯过高的水来洗澡、洗头等，对人体也会有影响，在氯含量很高的游泳池游泳会危害皮肤。邹宇华教授解释说，因为消毒副产品除了能通过摄入饮用水吸收外，还可以通过吸入从水中挥发出的三卤甲烷及通过皮肤暴露吸收而对健康产生危害。水中余氯及其有毒有害物，80%以上是从皮肤进入人体。美国健康学、营养学专家马丁·福克斯博士曾表示，人类如果能够免遭含氯水的侵害，其寿命可以延长20到30年。对于一个家庭来说，吃水重要，用水同样重要，有条件的家庭建议装备一套家庭中央净水机。
警惕游泳池氯气超标
据悉，氯气对人的危害更为直接。邹宇华教授提起十年前发生在西班牙城市萨瓦德尔一个游泳池的事故。当时，由于游泳池用以消毒的氯气施放过多，导致至少89名儿童和6名成人因氯中毒入院。事发时，这近百名2岁到8岁的儿童突然感到喉咙、眼睛和皮肤刺痛，并出现恶心、红眼和呼吸困难等症状。事故原因是游泳池管理人员在池水中加入了过量清洁消毒氯剂，结果导致形成有毒氯气雾团，并通过通风系统扩散到游泳池、更衣室和其它区域。
●观点
饮料中的有机酸与超标的余氯混合或致癌(来源:南方都市报南都网)
针对此次“余氯误入饮料”事件中的问题饮料是否会对人体造成危害，广东药学院公共卫生学院教授、社区卫生服务研究所所长邹宇华有不同的看法。他指出，首先，生产辅助用水不一定符合或达到生活饮用水标准。其次，由于饮料中含有有机酸，与超标的余氯混合后会产生消毒副产物，这些消毒副产物有致癌、致畸、致突变性和遗传毒性，对人体的健康存在一定的危害性。邹宇华表示，“从公众健康的角度来看，只要是违反国家规定的标准生产出来的饮料，即使没有立马对人体造成损害，但其潜在的、长期的危害和风险不容忽视。”
水中余氯的测定
水中余氯的测定 一、实验目的 1、了解水中余氯测定的意义。 2、掌握碘量法测定余氯的原理和操作。 二、实验原理 氯的单质或次氯酸盐加入水中后，经水解生成游离性有效氯，包括含水分子氯、次氯酸和次氯酸盐等形式，其相对比例决定于水的pH和温度，在多数水体的pH条件下，主要是次氯酸和次氯酸盐。 游离性氯与铵和某些含氮化合物反应，生成化合性有效氯（如氯与铵反应生成一氯胺、二氯胺和三氯化氮）。游离性氯与化合性氯二者都同时存在于水中。氯化过的污水和某些工业废水，通常只含有化合性氯。 碘量法适用于所测定总余氯含量>1mg/L的水样。测定的原理如下：余氯在酸性溶液内与碘化钾作用，释放出定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定。 2KI+2CH3COOH →2CH3COOK+2HI 2HI+HOCl →I2+HCl+H2O I2+2Na2S2O3→2NaI+Na2S4O6 本法测定值为总余氯，包括HOCl、OCl-、NH2Cl和NHCl2等。 本法适用于生活用水余氯的测定。 三、仪器 碘量瓶250mL 四、试剂 1、碘化钾：要求不含游离碘及碘酸钾。 2、（1+5）硫酸溶液。 3、重铬酸钾标准溶液，C（1/6K2Cr2O7）=0.0250mol/L：称取1.2259g优级纯重铬酸钾，溶于水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线。 4、硫代硫酸钠标准滴定溶液，C(Na2S2O3)=0.05mol/L：称取12.5g硫代硫酸钠，(Na2S2O3·5H2O),溶于已煮沸放冷的水中，稀释至1000mL。加入0.2g碳酸钠及数粒碘化汞，贮于棕色瓶内，溶液可保存数月。
标定：吸取20.00mL重铬酸钾标准溶液于碘量瓶中，加入50mL水和1g碘化钾，再加5mL（1+5）硫酸溶液，静置5min后，用待标定的硫代硫酸钠标准滴定液滴定至淡黄色时，加入1mL1%淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失为止（注意：此时应带淡绿色，因为含有Cr3+）,记录用量。 硫代硫酸钠标准溶液浓度按下式计算： C=C1*20.00/V 式中C1----重铬酸钾标准溶液浓度（mol/L）； 20.00----吸取重铬酸钾溶液的体积（mL）； V----待标定硫代硫酸钠标准溶液用量（mL）。 5、硫代硫酸钠标准滴定溶液，C(Na2S2O3)=0.0100mol/L：把上述已标定的0.05mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液，用煮沸放冷的水稀释至所需的浓度（0.0010mol/L）。 6、1%淀粉溶液 7、乙酸盐缓冲溶液（pH=4）：称取146g无水乙酸钠溶于水中，加入457mL乙酸，用水稀释至1000mL。 五、实验步骤 1、吸取100mL水样（如含量小于1mg/L时，可取200mL水样）于300mL碘量瓶内，加入0.5g碘化钾和5mL乙酸盐缓冲溶液。 2、自滴定管加入0.0100mol/L硫代硫酸钠标准溶液至变成淡黄色，加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失，记录用量。 六、数据处理 总余氯（Cl2,mg/L）=C*V1*35.46*1000/V 式中C----硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度（mol/L）； V1----硫代硫酸钠标准滴定溶液用量（mL）; V----水样体积（mL）； 35.46----总余氯（Cl2）摩尔质量（g/mol）。
自来水行业中余氯氨氮
自来水行业中余氯、氯胺类消毒剂的监测 一、常识： 在分析余氯、氯胺类消毒剂成分监测技术之前，我们首先来看一下消毒机理与其中的一些化学反应，因为这些是介绍监测技术的前提。可能大家都已经很熟悉了，但还是希望大家都仔细看一遍，理清一下思路。如果里面有什么错误，也请大家能提出来，一起探讨。 1、 氯的消毒作用 常用氯系消毒剂有氯、次氯酸钠、漂白粉、漂白精等。它们的杀菌机制基本相同，主要靠水解产物次氯酸起作用。氯在水中迅速水解为次氯酸，而次氯酸为弱酸，在水中部分电离。根据次氯酸的电离常数式Ka=[H +][OCl --]/[HOCl]，可得pH 值与OCl 、HOCl 两者相对含量的关系式： 在20℃时，pH 值与Cl 2、HOCl 、OCl -二者相对含量的关系： 实践表明：pH 值约低，氯的杀菌作用愈强。由此可推断，氯的消毒作用主要依靠HOCl ，而OCl -的作用较弱。究其原因，可能是因为HOCl 呈电中性，易接近带负电的菌体，并透过细胞壁而进入菌体，通过氧化作用破坏细菌的酶系统而使细菌死亡；而OCl -带有负电荷，不易接近带负电荷的菌体，难于发挥其杀菌作用。 当水中含有氨态氮时（这是很常见的），投氯后生成各种氯胺： Cl 2+H 2O HOCl+HCl； NH ＋HOCl 3 NH Cl ＋H O 22NH Cl ＋HOCl 2NHCl ＋H 22O NHCl 2＋HOCl NCl ＋H 32O 氯胺亦有消毒作用，称为化合氯；而把HOCl 、OCl-称为游离氯。在平衡状态时水中各种
氯胺的比例决定于pH值、（氯/氨）值和温度。一般说来，当pH>9时，一氯胺占优势；当pH=7.0时，一氯胺与二氯胺近似等量；当pH<6.5时，主要为二氯胺；只有当pH<4.4时才产生三氯胺。实验表明，氯胺在酸性条件下有较强的杀菌作用。由此可知，二氯胺的消毒作用比一氯胺强。至于三氯胺，其消毒作用极差，又具有恶臭味，在通常的水处理条件下不大可能生成，因而对消毒处理意义不大。 氯胺在水中的消毒作用，实质上是依靠其水解产物HOCl。只有当水中的HOCl因消毒而消耗后，氯胺才不断水解释放出HOCl继续起消毒作用。因此，氯胺的消毒作用比较缓慢，需要较长的接触时间和较大的投药量。但是氯胺消毒有其独特的优点：（1）氯胺较稳定，在水中的存留期长，逐渐释放出HOCl，消毒作用持久；（2）能减少三卤甲烷和氯酚的产生，可使氯酚臭味减轻；（3）防止管网中铁细菌的繁殖。 2、投氯量及投氯点 氯化消毒时，为获得可靠而持久的消毒效果，投氯量应满足部分的要求：（1）杀灭细菌以达到指定的消毒指标及氧化有机物等所消耗的"需氯量"；（2）抑制水中残存致病菌的再度繁殖所需的"余氯量"。余氯量的规定还提供了确定投氯量和判定消毒效果的简易方法。下面分别讨论不同情况下投氯量与余氯量之间的关系。 （1）水中不含氨氮和含氨有机物，只有其他需氧物质（如 细菌、有机物、还原性无机物等）时，投氯量等于需氯 量b与余氯量c之和。投氯量与余氯量之关系如右图中 OMP曲线所示。45o倾斜线（虚线）表示需氯量为零的假 想情况。 （2）若水中需氯杂质主要为氨氮及含氨有机物时， 投氯量与余氯量的关系如右中OMABP曲线所示。曲 线与虚线间的垂直距离表示需氯量；曲线与横坐标 间的垂直距离表示余氯量。OM段表示水中其它杂质 消耗氯，余氯量为零，此时消毒效果不可靠；MA 段，表示氯与氨生成氯胺（主要是一氯胺），有化合 余氯存在，所以有一定消毒效果，余氯量极少，一 氯胺基本可代表总氯，A点的Cl : N = 5:1；AB段表 示，部分氯胺被投入的氯氧化分解为不起消毒作用 的N、NO、N O等。化合余氯减少，最后到折点B， 22 化合余氯量降至最小值，此时余氯仍然很少。B点的 Cl : N = 9:1；BP线表示，此时已经没有消耗氯的杂 质了，所投之氯全部用于增加游离余氯量，消毒效 果最好。
实验六 氟离子选择电极测定自来水中的氟含量
实验六 氟离子选择电极测定自来水中的氟含量 一、实验目的 1.了解氟离子选择性电极的基本性能及其使用方法。 2.掌握用氟离子选择性电极测定氟离子浓度的方法。 3.学会使用离子选择性电极的测量方法和数据处理方法。 二、基本原理 饮用水中氟含量的高低，对人的健康有一定的影响。氟含量太低，易得牙龋病，过高则会发生氟中毒，适宜含量为0.5~1.0 mg/L 。 目前测定氟的方法有比色法和直接电位法。比色法测量范围较宽，但干扰因素多，并且要对样品进行预处理；直接电位法，用离子选择性电极进行测量，其测量范围虽不及前者宽，但已能满足环境监测的要求，而且操作简便，干扰因素少，一般不必对样品进行预处理。因此，电位法逐渐取代比色法成为测量氟离子含量的常规方法。 氟离子选择性电极 (简称氟电极) 以LaF 3单晶片为敏感膜，对溶液中的氟离子具有良好的选择性。氟电极、饱和甘汞电极 (SCE) 和待测试液组成的原电池可表示为： Ag│AgCl ，NaCl ，NaF│LaF 3膜│试液‖KCl (饱和)，Hg 2Cl 2│Hg 一般pH/mV 计上氟电极接 (－) ，饱和甘汞电极接 (＋)，测得原电池的电动势为： - -=F SCE E ?? SCE ?和- F ?分别为饱和甘汞电极和氟电极的电位。当其他条件一定时 - -=F K E αlg 059.0 (25℃) (1) 其中，K 为常数，0.059为25℃时电极的理论响应斜率；-F α为待测试液中- F 活度。 用离子选择性电极测量的是离子活度，而通常定量分析需要的是离子浓度。若加入适量惰性电解质作为总离子强度调节缓冲剂 (TISAB)，使离子强度保持不变，则(1)可表示为： pF K c K c K E F F ?+=?+=?-=-- 059.0)lg -(059.0lg 059.0 - F c 为待测试液中-F 浓度，- -=F c pF lg 。
城市水质分析水中余氯的测定
课题18 城市水质分析——水中余氯的测定 实验原理： 城市用水常加液氯消毒，消毒后残留于水中的氯（包括游离态氯和化合态氯）称之为余氯，氯化物在水中的溶解度很大，其含量与生产和生活污染有关，故常作为污染指标之一，如果单纯测氯离子的含量，用标准AgNO3溶液滴定，以铬酸钾作为指示剂，当反应出现砖红色，说明以达终点。其反应式为： Ag++Cl-AgCl（白色），2Ag+ + CrO42- Ag2CrO4（砖红色）。 上述方法只能测定氯离子的含量，而如要测余氯则应用比色法。反应试剂选用邻联甲苯胺溶液：它和余氯反应生成黄色化合物。根据颜色深度的比较（即比色法）测得其含量。该法最低检出余氯量为0.01 mg/L。 实验仪器： TI-83+图形计算器、CBL系统、比色计探头（Colorimeter）、比色皿（x2）、电子天平、比色管、试管架、洗耳球、玻璃棒、容量瓶、50mL移液管、吸水纸。 实验试剂： 邻联甲苯胺溶液、永久性余氯比色溶液。 实验步骤： A ：永久性余氯比色溶液的配制 先将无水磷酸氢钠（Na2HPO4）和无水磷酸二氢钾（KH2PO4），置于105℃烘箱内烘1~2小时。冷却后分别称取22.86g和46.14g。并共溶于蒸馏水中，再稀释至1000mL。静置数天后过滤。吸取上述溶液200mL，再加蒸馏水稀释至1000mL，此溶液即为PH 值为6.45的磷酸盐缓冲溶液。 称取干燥的重铬酸钾0.1550g 及铬酸钾0.4650g相混后用磷酸盐缓冲溶液并稀释至1000mL，此溶液所产生的颜色相当于1mg/L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。再按下表分别量取该重铬酸钠—铬酸钾溶液分别注入50mL具塞奈式比色管中，用磷酸缓冲溶液稀释至50ml刻度，即配成系列永久性余氯标准比色溶液。这些溶液避免日光照射，可保存6个月。 永久性余氯比色溶液的配制
实验一 水中微量氟的测定
实验一水中微量氟的测定（离子选择性电极法） 一、实验目的 1．了解氟离子选择电极测定水中微量氟的原理和方法； 2．掌握离子计的使用方法。 二、实验原理 离子选择电极是一种电化学传感器，它将溶液中特定离子的活度换成相应的电位。当氟离子选择电极（简称氟电极）插入溶液时，其敏感膜对Fˉ产生响应，在膜和溶液间产生一定的膜电位： j n= K-2.303RT/FlgɑF- 在一定条件下膜电位?膜与Fˉ活度的对数成直线关系。当氟电极与饱和甘汞电极插入被测溶液中组成原电池时，电池的电动势E在一定条件下与Fˉ活度的对数成直线关系：E= K'-2.303RT/FlgɑF- 式中K'为常数，通过测量电池电动势可以求出Fˉ的活度。当溶液的总离子强度不变时，离子活度系数为一定值，则有 E= K''-2.303RT/Flgc F- E与Fˉ的浓度c F-的对数成直线关系。因此，为了测定Fˉ的浓度，常在标准溶液与试样溶液中同时加入相等的足够量的中性电解质作总离子强度，调节缓冲溶液(TISAB)，保持较高的离子强度，使它们的总离子强度近似一致，不再受样品或标准溶液中原有离子含量的影响。因而样品溶液和标准溶液中待测离子的活度系数可认为相等。 当Fˉ浓度在1.0~1.0?10-6mol/L范围时，氟电极电位与pF成直线关系，可用标准曲线法或标准加入法进行测定。 氟电极只对游离的Fˉ有响应。在酸性溶液中，H+与部分Fˉ形成HF或HF2ˉ，会降低Fˉ的浓度。在碱性溶液中，LaF3薄膜与OHˉ发生交换作用而使测定结果偏高。因此，溶液的酸度对测定有影响。氟电极适宜于测定的pH范围为5-7. 氟电极的最大优点是选择性好。能与Fˉ生成稳定配合物或生成沉淀的元素（如Al、Fe、Zr、Th、Ca、Mg、Li及稀土元素）会干扰测定，通常可用柠檬酸、DCTA、EDTA、磺基水杨酸及磷酸盐等掩蔽。其他阴离子（如Clˉ、Brˉ、Iˉ、SO42ˉ、NO3ˉ、Acˉ、C2O42ˉ等）均不干扰测定。加入总离子强度调节缓冲液，可以起到控制一定的总离子强度和酸度，以及掩蔽干扰离子等多种作用。 三、仪器与试剂 仪器：国产PXD-270型数字离子计（见附图），氟离子选择性电极，饱和甘汞电极，电磁搅拌器，塑料烧杯（50ml），容量瓶（50ml），移液管（25ml），吸量管（10、1ml）。 试剂： ①100.0μg?mL-1氟标准溶液：准确称取于1200C干燥2h并冷却的分析纯NaF0.2210g，溶于去离子水中，转入1000mL容量瓶中，稀释至刻度，贮于聚乙烯瓶中。 ②10.0μg?mL-1氟标准溶液：吸取上述溶液10.0ml，用去离子水稀释成100mL即得。 ③总离子强度调节缓冲溶液：于1000mL烧杯中，加入500mL去离子水和57mL冰醋酸、58gNaCl、12g柠檬酸钠(Na3C6H5O7?2H2O)，搅拌至溶解。在冷水溶液中缓慢加入6.0mol?L-1NaOH溶液约125mL，用1%溴甲酚绿作指示剂滴至呈蓝绿色，冷却至室温，稀释至1L。 ④去离子水：用普通蒸馏水经离子纯水器交换一次而得去离子水，用电导仪测量电阻值在1MΩ以上。 1%溴甲酚绿溶液，NaOH(0.1mol?L-1), HNO3(0.1mol?L-1)。
生活养生-自来水有消毒液味会对人体有害吗
文章导读 自来水是日常生活中离不开的水源，而自来水是通过进行消毒来供应的，水质消毒后会带有一些消毒水的味道，而自来水中的消毒液味道会对人体产生轻微的伤害，尤其是婴儿用自来水会容易损害皮肤，同时对呼吸道也有一定的伤害，还会引起皮肤疾病。 自来水有消毒液味对人体有危害吗? 1、用含有余氯的自来水洗澡,浴室内氯气的总量中有四成是经由呼吸道吸入,三成是由皮肤吸收,是平常通过饮用进入人体体内氯的6到8倍。 2、长期饮用含氯的水会造成心脏疾病、冠状动脉粥样硬化、贫血症、膀胱癌、直肠癌、高血压和过敏等症状。 3、余氯会对儿童造成危害。用自来水给儿童洗澡时,氯气会使头发产生干涩断裂分叉,也会使肌肤漂白化、皮肤层脱落及其它皮肤疾病。当氯和有机物,比如汗液相互作用的时候,容易造成周围空气形成二氯三氮,这非常容易损害眼睛和嗓子。 4、余氯对孕妇的危害:孕妇长期饮用含有氯的自来水,会对胎儿心、肺的生长造成影响,可能导致新生儿心律不齐、心力衰竭,以及肺部功能性障碍。 5、余氯对老人的危害:可导致动脉粥样硬化、心力衰竭、动脉硬化、心脏病、膀胱癌、肝癌、直肠癌、高血压。 自来水加工工艺 1、机械混合、混凝反应处理 原水经取水后,首先经过机械混合、混凝工艺处理,即:原水加水处理剂(药剂),均匀混合,反应,矾花水。 2、絮凝沉淀处理 絮凝阶段形成的絮状体依靠重力作用从水中分离出来的过程称为絮凝沉淀,这个过程在絮凝沉淀池中进行。 3、过滤处理 过滤一般是指以石英砂等有空隙的粒状滤料层通过黏附作用截留水中悬浮颗粒,从而进一步除去水中细小悬浮杂质、有机物、细菌、病毒等,使水澄清的过程,整个过滤处理是在滤池中进行的。 4、滤后消毒处理
水中氯离子含量的测试方法
测定水中氯离子含量的测试方法 1.适用范围* 1.1如下三个测试方法包括了水、污水（仅测试方法C）及盐水中氯离子含量的测定： 部分 测试方法A（汞量滴定法）7~10 测试方法B（硝酸银滴定法）15~21 测试方法C（离子选择电极法）22~29 1.2测试方法A、B和C在应用（practice）D2777-77下有效，仅仅测试方法B在应用D2777-86下也同样有效，详细的信息参照14、21和29部分。 1.3本标准并不意味着罗列了所有的，如果存在，与本标准的使用有关的安全注意事项。本标准的使用者的责任，是采用适当的安全和健康措施并且在使用前确定规章制度上的那些限制措施的适用性。明确的危害声明见26.1.1。 1.4以前的比色法不再继续使用。参照附录X1查看历史信息。 2．参考文献 2.1ASTM标准 D1066蒸汽的取样方法2 D1129与水相关的术语2 D1193试剂水的规范2 D2777D-19水委员会应用方法的精确性及偏差的测定2 D3370管道内取水样的方法2 D4127离子选择电极用术语2 3．专用术语 3.1定义——这些测试方法中使用的术语的定义参照D1129和D4127中的术语。 4．用途及重要性 4.1氯离子是，因此应该被精确的测定。它对高压锅炉系统和不锈钢具有高度危害，所以为防止危害产生监测是必要的。氯分析作为一个工具被广泛的用于评估循环浓度，如在冷却塔的应用。在食品加工工业中使用的处理水和酸洗溶液也需要使用可靠的方法分析氯含量。 5．试剂纯度 5.1在所有的试验中将使用试剂级化学物质。除非另有说明，所有试剂应符合美国化学品协会分析试剂委员会的规范要求。如果能断定其他等级的试剂具有足够高的纯度，使用它不会减少试验的精度，则这种等级的试剂也可以使用。 5.2水的纯度——除非另有说明，关于水的标准应理解为指的是如Specification D1193中由第二类所定义的试剂水。 6.取样 6.1根据标准D1066和标准D3370取样。
水中余氯的检测方法
一、邻联甲苯胺比色法 1、概念和意义 氯是一种高效常用的杀菌剂，生活饮用水供水系统中常用的加氯方式包括投加氯气、二氧化氯和臭氧等。加氯处理后水中有效氯的含量称之为余氯。余氯根据形式和消毒活性分为游离余氯和化合余氯。 1.1 游离余氯:也称自由氯，水溶液中的Cl2,HClO,OCl-等均为游离余氯，是水中杀毒效果较好，氧化性较强的一种余氯成份，水质控制时一般用游离余氯来衡量水质余氯是否达标。 1.2 化合余氯：当水中有铵（胺，氨）存在时,氯会同铵反应，生产氯胺（一氯胺、二氯胺、三氯胺）。氯胺的杀菌效果远弱于次氯酸，而且具有异味。但由于氯胺的稳定性要远强于游离余氯，在以实现长效杀菌作用，所以在自来水供水系统中有一定氯胺是有积极作用的。 1.3 总余氯：游离余氯和化合余氯的总称。 1.4 对水中加入氯进行消毒反应，要求在经过规定的接触时间后，水中仍存在尚未用完的一定浓度的剩余消毒剂。此条件可以确保消毒反应进行完全，获得满意的消毒效果。为了防止残余微生物在供水系统中再度繁殖，自来水的管网水也必须保持一定的剩余消毒剂。但如果余氯量超标，可能会加重馚和其他有机物产生的臭和味，甚至可能生成氯仿等有“三致”作用的有机氯代物。我国生活饮用水卫生标准中规定氯与水接触时间大于30min，出厂水的游余氯限值不得大于4 mg/L，余量不应低于0.3mg/L。管网末梢水中余量不应低于0.05mg/L。接触时间大于120min，总氯限值不得大于3 mg/L，余量不应低于0.5mg/L。管网末梢水中余量不应低于0.05mg/L。 1.5 生活饮用水中余氯是评判水质好坏的重要参数，余氯的作用是保证持续杀菌。也可防止水受到再次污染。测定水中余氯含量和存在状态，对做好生活饮用水消毒工作和保证用水安全极为重要。本指导书提供用邻联甲苯胺比色法测定生活饮用水总余氯及游离余氯。也可以使用美国哈希公司生产的便携式余氯仪来测定。 2、检测方法 邻联甲苯胺比色法 3、应用范围 3.1 本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。 3.2 本法最低检测浓度为0.01mg/L余氯。 3.3 本法适合测定水温在15-20℃的水样。 4、原理 在pH值小于1.8的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式
生活用水中氟含量的测定研究
生活用水中氟含量的测定研究 发表时间：2019-06-26T09:58:23.790Z 来源：《基层建设》2019年第9期作者：陈泰山[导读] 摘要：氟是人类、家畜、家禽正常繁殖的必需微量元素之一。三亚市环境监测站海南省三亚市 572000摘要：氟是人类、家畜、家禽正常繁殖的必需微量元素之一。氟的适量吸收可以促进牙齿和骨骼的钙化、神经系统的传输和酶类的代谢。氟元素的过度吸收会破坏人体钙和磷的代谢。当过剩的氟化物或其化合物存在于人体时，它可能会引起各种急性或慢性疾病。生活饮用水氟中毒在中国是最广泛、最严重的一种氟中毒问题。这主要是由于人们通过饮用水过度摄取氟化物所导致的。因此在生活用水检测中 氟化物是非常重要的一项检测指标。本文对生活用水中氟含量的测定进行了分析，仅供参考。关键词：生活用水；氟含量；氟离子电极；浓度测定氟是人体重要的微量元素之一，对人的骨骼和牙齿的形成起着重要的作用。适量的氟化合物，可以促进牙齿和骨骼的发育，特别是牙釉质的形成。但是，过度的氟化合物，会使牙齿出现问题，同时出现骨质疏松症，严重的甚至会危及人类的生活和健康。人体中的氟化物主要来自饮用水，因此对饮用水中的氟离子含量的测量很重要。我国相关标准规定自来水中氟含量极限值为1.0 mg/L。实际上，生活用水中氟含量的测量经过了相对较为慢长的长过程，直至近几年才得到了较为迅速的发展。2009年，李东明等开发了基于离子选择性电极法原理测量饮用水中的氟化物的便携式快速水质检查装置。。另外，还有氟试剂光谱法、离子选择电极法和离子色谱法等。本文采用的氟离子电极方法对水中氟化物的测量具有结果准确、操作性简单、投入小等优点，所以该方法具有着较高的应用价值。 1 原理 1.1 利用氟离子选择性电极、饱和甘汞电极与试液构成化学电池，其电动势： E=K-SlgαF -一定条件下，通过测定电池电动势就可求得试液中氟的浓度（含量）。 1.2 加入TISAB 缓冲液就能够实现对测定环境的有效控制，避免其他离子对检测结果产生影响。 1.3 选择使用标准曲线法，通过作E-lgc 曲线对测定的结果事实处理和分析。 1.4 选择使用加标测定回收率的方法对测定结果的可靠性进行验证。 2 实验方法 2.1 仪器与试剂 2.1.1 实验器材 电子天秤（AB – S，Metler Toledo英特尔公司，传感器0.01mg，2006）；磁搅拌器（GGG 329 – 90，北京中山工业有限公司，2005）；IO仪表（PXSJ – 216，精度1 mv，上海精密仪器有限公司，2007）；恒温箱（AGH 5 - Y 101 D，北京西欧玻璃仪器具有限公司，上海精密仪器有限公司，2007）；氟化物离子选择性电极（PF - 1，上海尤基安电子工业株式会社，2008）；饱和卡甘汞电极（232型号，上海康宁电气光学技术公司，2007年） 2.1.2 实验试剂 氯化钠、柠檬酸三钠、氢氧化钠、氟化钠、冰乙酸、盐酸，上述试剂都是分析纯，水是去离子水。 2.1.3 氟离子标准贮备溶液 开始前使用电子天平称量0.110 5 g 基准，然后使用去离子水将称量的氟化钠溶解并定容到500 mL，轻轻摇晃均匀，并将其存储在聚乙烯塑料瓶中。 2.1.4 氟离子标准使用溶液 从聚乙烯塑料瓶中移取10.00 mL试液到100 mL 容量瓶中，然后继续运用去离子水将其稀释，使该试液中氟含量为10 mg/L 2.1.5 TI SAB缓冲溶液 用电子天平称量100 g 柠檬酸三钠以及30 g 氢氧化钠用水进行溶解，然后在其中添加60 mL 冰乙酸，并将溶液的酸碱值调到5.0～5.5，最后用水稀释到1 000 mL 2.2 实验步骤 2.2.1 氟标准系列测定液制备 精确移取0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、2.0、3.0 mL 氟离子标准使用溶液，分别加入到7 个50 mL 容量瓶中，各加入5 mL TISAB 缓冲液，用去离子水稀释至刻度，摇匀（浓度分别为0.04、0.08、0.12、0.16、0.20、0.40、0.60 mg/L）。 2.2.2 样品测定液制备 取自来水20.00 mL放置到50 mL塑料容量瓶中，然后在其中添加5 mL TISAB 缓冲液，最后使用去离子水将溶液稀释，然后使其混合均匀。 2.2.3 电位值测定 按照既定的顺序把试样添加到50 mL 塑料烧杯中，然后在磁力搅拌下用离子计分别测量其电位值E。 2.3 结果与计算 2.3.1 各试液电位值测定数据（表1）表1 标准及样品液电位值测定数据
水中各种物质的危害
水中硫酸盐的危害 天然水中硫酸盐浓度差别甚大，从几mg/L到数千mg/L（海水中）. 硫酸盐经常存在于饮用水中，其主要来源是地层矿物质的硫酸盐，多以硫酸钙、硫酸镁的形态存在；石膏、其它硫酸盐沉积物的溶解；海水入侵，亚硫酸盐和硫代硫酸盐等在充分曝气的地面水中氧化，以及生活污水、化肥、含硫地热水、矿山废水、制革、纸张制造中使用硫酸盐或硫酸的工业废水等都可以使饮用水中硫酸盐含量增高。 超标危害： 对人体的危害：在大量摄入硫酸盐后出现的最主要生理反映是腹泻、脱水和胃肠道紊乱。人们常把硫酸镁含量超过600mg/L的水用作导泻剂。当水中硫酸钙和硫酸镁的质量浓度分别达到1000mg/L和 850mg/L时，有50%的被调查对象认为水的味道令人讨厌，不能接受。 对环境的危害：环境中有许多金属离子可以与硫酸根结合成稳定的硫酸盐，大气中硫酸盐形成的气溶对材料有腐蚀破坏作用，危害动植物健康，而且可以起到催化作用，加重硫酸雾毒性，随降水到达地面以后破坏土壤结构，降低土壤肥力，对输水系统造成腐蚀。 常期饮用水质参数超标水对人体的危害
科学技术以前所未有的速度和规模迅猛发展，增强了人类改造自然的能力，给人类社会带来空前的繁荣，也为今后的进一步发展准备了必要的物质技术条件。然而，随着工业的发展，人口的增加，人们对水资源的消耗量也成几何级数增长，大量水体被污染；为满足人们对资源的消耗量，在河流上游建造水坝取水，改变了水流情况，使水的循环、自净受到了严重的影响。在空气被污染、水被污染、食品、农作物也逐步被污染的今天。人类的明天将是什么样子呢？在此我呼吁国家应尽快建立建全环保法律法规，加强执法力度和宣传力度。让每个公民都自觉履行保护环境的义务。监督并举报那些只为赚钱而不顾对环境造成严重污染的企业或个人。只要从政府到每一个公民都树立起保护环境就是保护我们生命的环保意识，我想不久的将来我们不再会看到水污染事件的发生，不再会谈水色变，不再为我们是否饮用了水质不达标的水而恐慌。 硫化物超标的原因：水中余氯浓度降低，使水中的硫酸盐还原菌生长，时间一长发生腐败，导致水中相关硫化物的生成。 溶解性总固体(TDS)是溶解在水里的无机盐和有机物的总称。其主要成分有钙、镁、钠、钾离子和碳酸离子、碳酸氢离子、氯离子、硫酸离子和硝酸离子。如果硫酸盐、总硬度中有一项高的话，溶解性总固体必然高。
自来水厂氯气的安全使用通用版
安全管理编号：YTO-FS-PD333 自来水厂氯气的安全使用通用版 In The Production, The Safety And Health Of Workers, The Production And Labor Process And The Various Measures T aken And All Activities Engaged In The Management, So That The Normal Production Activities. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards
自来水厂氯气的安全使用通用版 使用提示：本安全管理文件可用于在生产中，对保障劳动者的安全健康和生产、劳动过程的正常进行而采取的各种措施和从事的一切活动实施管理，包含对生产、财物、环境的保护，最终使生产活动正常进行。文件下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用。 氯气具有杀菌、消毒功能，因其价格低廉，投加方便，技术成熟，被广泛应用于各行各业，尤其在水行业中占据重要地位。氯气是一种剧毒物质，常温下呈黄绿色，有强烈刺激气味的气体，对生物具有极强的杀伤力，对人体眼睛和呼吸道系统的粘膜有极强的刺激性，会导致肺内发生淤血和水肿。空气中最高允许浓度为0.001mg/L，超过2.5mg/L人体吸入后立即死亡。氯气自身不能燃烧，但能助燃，气体相对密度2.94，比空气重约2.5倍，在空气中不易扩散。液氯微溶于水，相对密度3.2，熔点- 34.6℃，液氯由液态变成气态相对体积扩大400倍。氯气化学性质比较活泼，与氢气混合在光照的条件下也会发生爆炸，与绝大多数有机物质均能发生剧烈反应，如在密闭窗口中混入有机物，在一定条件下引起剧烈反应，在极短的时间内体积迅速膨胀而发生爆炸。 近年来，国内氯气泄漏事故频频发生，一次事故少则造成数人中毒，多则造成数十人甚至上百人中毒，不仅对人民的生命安全造成严重威胁，而且直接影响当地正常的
自来水中含氟量的测定
实验名称：自来水中含氟量的测定—标准曲线法和标准加入法 一、实验目的 （1）掌握直接电位法的测定原理及实验方法； （2）了解氟离子选择性电极的基本性能及测定方法； （3）正确使用氟离子选择性电极和酸度计。 二、实验原理 氟离子选择电极是一种由LaF3单晶制成的电化学传感器。将氟离子选择电极和参比电极（饱和甘汞电极）插入试液中，由于氟电极对氟离子活度有响应，它的电极电位与氟离子活度的大小有关，而参比电极电势则保持衡定，所以通过测定这两个电极间的电位差可确定溶液氟离子活度的大小。用氟电极测定氟离子时，最适宜的pH范围为5.5~6.5。Fe3+，Al3+等离子能与试液中的氟离子生成配合物对测定有干扰，加入大量的柠檬酸，可以消除干扰。用离子选择电极测量的是溶液中离子的活度而不是浓度，因此必须使试液和标准溶液的离子强度相同，本实验中加入总离子强度调节剂来达到基本固定离子强度。控制溶液pH及配合物溶液中的Fe3+，Al3+等干扰离子的目的。 即当控制测定体系的离子强度为一定值时，电池的电动势与氟离子浓度的对数值呈线性关系。通过以E对lg[F]绘制标准曲线图及一次标准加入法，从而求得未知液中的氟离子含量。测定的基本装置如图表示。 图1 测定氟离子选择性电极电位实验装置图 三、仪器与试剂 1、pHS－3C型酸度计。 2、氟离子选择性电极。 3、饱和甘汞电极。 4、电磁搅拌器。 5、10 ug.mL-1 F-的标准溶液。 6、总离子强度缓冲溶液（TISAB溶液）。
四实验步骤 1．氟离子选择性电极的准备 接通仪器电源，预热20 min，校正仪器，调仪器零点。氟电极接通仪器负极接线柱，甘汞电极接仪器正极接线柱。将两电极插入蒸馏水，开动搅拌器，使电位值小于-360 mV。 2. 标准曲线的制作 分别吸取10 ug.mL-1 F-的标准溶液0.50、1.00、3.00、5.00、10.00 mL于50 mL 容量瓶中，加入10 mL TISAB溶液，用去离子水稀释至刻度。将标准系列溶液由低浓度到高浓度依次转入干的塑料杯中，电极插入被测试液。开动搅拌器2~3min后，停止搅拌，读取平衡电位（注意：测定时，需由低浓度到高浓度依次测定）。在作图纸上做E~lg[F]曲线。 3. 水样的测定 吸取水样5.00 mL于50 mL容量瓶中，加10 mL TISAB溶液，用去离子水稀释至刻度，把溶液全部转入塑料杯中，测定E值（测定水样之前，需用去离子水洗电极至空白电位-360 mV）。记录水样电位值（E1）。然后加入1.00 mL 20 ug.mL-1 F-的标准溶液，同样测出电位值E2，计算出其差值（△E=E2-E1）。 4. 结果处理 1）、在作图纸上以E对lgC F-作图绘制标准曲线，求出该氟离子选择性电极的响应斜率。 2）、根据所测水样的E值从标准曲线上查出氟离子浓度，计算水样中氟的浓度C F-（ug.mL-1） 3）、根据步骤3一次标准加入法所得△E 和实际测定的电极响应斜率代入方程： C F-=C S S S S X E/ V V V + () 10-1 -1 计算水样中氟离子浓度。式中C s和V s分别为标准溶液的浓度和体积。C F-和Vx分别为试液的氟离子浓度和体积。 五、思考题 1、本实验中加入总离子强度调节缓冲溶液的目的是什么？ 六、注意事项 氟电极的空白电位为-360 mV以下或接近。
余氯的危害
余氯的危害 饮用水中机污染物的来源可主要分为三个方面：工业废水和生活污水排放、大气污染、城市与农田径流。我国污水处理率很低，加上现有处理设施运行效率不高，使约80%左右的污水未经妥善处理即被排放到附近水体。据统计，我国82%的河流受到不同程度的污染。在我国的主要水域，如海河、辽河、淮河、巢湖、滇池、太湖等污染更为严重。大气污染造成的水源污染问题近些年来逐渐引起人们的重视，汽车尾气排放的碳氢类污染物参与光化学反应产生光化学烟雾，生成一些对人体有害的有机污染，随着降雨等途径进入到地表水体中。城市地表径流使一些有机污染物进入到水体，农田径流将农药和化肥等成分引入到水体中。虽然微量有机污染物的浓度很低（一般在ng/L～μg/L范围），仅占水中有机物总量的很少一部分（一般<10%，以总有机碳或高锰酸盐指数等综合指标计），但种类繁多、对人体危害较大，具有较高的致突变活性。据统计，在我国的七大水系中，不适合作饮用水源的河段已接近40%；城市水域中78%的河段不适合作饮用水源；约50%的城市地下水受到污染，水源污染加剧了水资源短缺的矛盾。 目前我国绝大部分水厂仍采用传统的处理工艺，不能有效地去除以溶解状态存在的微量有机污染物，致使一些有害物质，包括致癌、致畸、致突变等微量有机污染物残留在饮用水中。 水中有机物浓度高使混凝剂药耗增大、制水成本升高。由于我国多数水厂采用的是铝混凝剂，造成出厂水中铝离子浓度过高，影响居民的身体健康（据报道，过量摄取铝导致神经纤维缠结的病变，也可抑制胃液和胃酸的分泌，使胃蛋白酶活性下降）。 美国威斯康幸州医院研究人员发现：自来水中的游离余氯及衍生物“三氯甲烷、四氯化碳等致癌、致突变物”,除了饮用从口中进入人体外,还有很大一部分是在人们洗脸、洗手、漱口、从皮肤、毛孔、毛发进入人体。 氯化消毒是我国沿用多年且仍然在给水处理中普通采用的消毒技术。但近二十年来，人们逐渐发现，在氯化消毒的同时与水中某些有机和无机成分反应，生成一系列卤代有机副产物，其中大部分对人体健康构成潜在的危胁。特别是传统的预氯化工艺，高浓度的氯与原水中较高浓度的有机污染物直接反应，生成的氯化副产物的浓度会更高，因而氯化消毒副产物是影响饮用水水质的一个重要因素。 挥发性三卤甲烷(THMs)和难挥发性卤乙酸(HAAs)被认为是两大类主要氯化消毒副产物，其在水中生成量取决于有机前驱物质的种类和浓度、投氯量、氯化时间、水的pH、温度、氨氮及溴化物浓度等。三卤甲烷和卤乙酸的前驱物质主要是腐殖酸、富里酸、藻类和一些具有活性碳原子的小分子有机物。随着pH升高，三卤甲烷生成量增大，但卤乙酸生成量降低。当有氨氮存在时，在氯化曲线折点之前，三卤甲烷产率最低，当水中含有自由性余氯时三卤甲烷的生成量明显增加。近年来人们发现溴代三卤甲烷对人体的潜在危害更大。当水中有溴化物存在时，溴离子(Br-)被次氯酸(HOCI)氧化成次溴酸(HOBr)，后者比次氯酸更容易与前驱物质作用，生成溴代三卤甲烷和溴代卤乙酸。水中溴代三卤甲烷和溴代卤乙酸生成量一般随着初始状态下的[Br-]/[HOCI]摩尔比和[Br-]/[DOC]比值升高而增加。由于过滤后水中溶解性有机碳浓度低于原水，而其中的溴离子浓度基本没有变化，因而滤后水的[Br-]/[DOC]比值高于原水，氯化后溴代三卤甲烷和溴代卤乙酸成分会增多。 三卤甲烷和卤乙酸是潜在的致癌物质。现行的关于水中THMs的水质标准，
自来水检测指标
2012 年 10 月至 12 月 序 号 指 标 《生活饮用水卫生标准》 检测结果 计量单位 范围 GB5749-2006限值 与水接触时间≥ 30min ，出厂水 氯气及游离氯制剂 中限值 4； 0.10 ～0.40 （游离氯） mg/L 出厂水中余量≥ 0.3 ； 管网末梢水中余量≥ 0.05 与水接触时间≥ 120min ，出厂水 一氯胺（总氯） 中限值 3； 未使用 mg/L 出厂水中余量≥ 0.5 ； 管网末梢水中余量≥ 0.05 1 臭氧（ O 3 ） mg/L 与水接触时间≥ 12min ，出厂水 中限值 0.3 ； 出厂水中余量—； 管网末梢水中余量≥ 0.02 ， 如加氯，总氯≥ 0.05 未使用 与水接触时间≥ 30min ，出厂水 二氧化氯（ ClO 2） 中限值 0.8 ； 未使用 mg/L 出厂水中余量≥ 0.1 ； 管网末梢水中余量≥ 0.02 2 浑浊度 NTU 1; 水源与净水技术条件限制时 0.14 ～0.93 为 3 3 色度 铂钴色度单位 15 <5 4 臭和味 无 无异臭、异味 无 5 菌落总数 CFU/mL 100 0～ 88 6 总大肠菌群 MPN/100mL 或 不得检出 未检出 CFU/100mL 耗氧量 (COD Mn 法，以 mg/L 3；水源限制，原水耗氧量＞ 0.40 ～1.6 7 计）（管网末梢） 6mg/L 时为 5 O 2
城市自来水的国家标准（ GB5749-85）检测项目单位国家标准 色度度不超过 15度 浑浊度NTU不超过3度 嗅和味不得有异嗅异味 肉眼可见物不得含有 PH 6.5-8.5 总硬度（以 CaCO3计）mg/L450 铁mg/L0.3 锰mg/L0.1 铜mg/L 1.0 锌mg/L 1.0 挥发酚（以苯酚计）mg/L0.002 阴离子合成洗涤剂mg/L0.3 硫酸盐mg/L250 氯化物mg/L250 溶解性总固体mg/L1000 氟化物mg/L 1.0 氰化物mg/L0.05 砷ug/L50 硒ug/L10 汞ug/L1 镉ug/L10 铬（六价铬）mg/L0.05 铅ug/L50 银ug/L50 硝酸盐氮mg/L20 氯仿ug/L60 四氯化碳ug/L3
各种水质指标及其超标危害
水质指标超标危害 一、色度 1.限值：＜15° 2.超标危害：色度超标表示水受到有机物等或其它物质的污染。 二、浑浊度 1.限值：＜1.0NTU 2. 超标危害：超限值的浑浊度表示水中悬浮状态的胶体物质含量超标，如粘土、泥沙、有机 物和无机物等。 三、臭和味 1.限值：不得有异臭、异味 2. 超标危害：饮用水如有异臭和异味，会使人产生厌恶感，同时还提示水体已受到污染，水 体中可能存在着对人体有害的化学物质和致病菌。 四、肉眼可见物 1.限值：不得含有肉眼可见物 2. 超标危害：水中存在肉眼可见物会令人厌恶，并会使饮用者对水体的水质产生怀疑。饮用 水中不允许出现肉眼可见物。如长期饮用这种不洁水会对人体产生极大伤害。 五、PH 1.限值：6.50－8.50 2. 超标危害：酸性体质容易导致心血管类疾病，如心脏病，高血压等，对身体不好；碱性体 质的身体比较好，特别是弱碱性身体能抵制癌细胞的发育。但碱度过高不利于皮肤健康，并 易导致癌症。 六、铁 1.限值：＜0.30mg/L 2. 超标危害：饮用铁指标超限值的水会使人出现食欲不振、呕吐、发热、出汗、全身疼痛和 倦怠等症状，摄入铁过多易于在肝、胰和淋巴结等处沉积，导致肝硬化和糖尿病，可诱发癌症。 七、锰 1.限值：＜0.10 mg/L 2. 超标危害：饮用锰指标超限制水早期表现为疲倦乏力、头昏头痛、记忆力减退、肌肉疼痛、胃肠道紊乱、大便失常、情绪上不稳定、抑郁或激动。随着病情的发展又逐渐出现下肢有沉 重感，走路晃动，语言不清或“口吃”，表情呆滞。晚期重症又可出现面具样面容；肌肉僵直、肌张力增高；尤其是出现明显的肢体震颤、书写困难，字越写越小（又称“小字症”）；有的 出现发烧和呼吸困难，但不能用抗生素治疗。走路时身体前倾，倒退行走更困难。 八、耗氧量 1.限值：＜3.00 mg/L 2. 超标危害：耗氧量超标不仅反映水受到有机污染的程度，而且反映水的净化程度。受污染 的水或净化不良的水都会导致疾病。例如，耗氧量高的水质，消毒后余氯容易消失，微生物 易于生长繁殖，会引起肠道疾病。消化道疾病（包括肝癌）与耗氧量正相关。 九、氨氮 1.限值：＜0.50 mg/L
余氯的测定-国标法(水质检测)
1 余氯 余氯是指水经过加氯消毒，接触一定时间后，水中所余留的有效氯。其作用是保证持续杀菌，以防止水受到再污染。余氯有三种形式： 1．总余氯：包括HOCl、OCl-和NHCl2等。 2．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2及其它氯胺类化合物。 3．游离性余氯：括HOCl及OCl-等。 我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂水的游离性余氯含量不低于0.3 mg/L，管网末梢水不得低于0.05 mg/L。 余氯的测定常采用下述两种方法，N.N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法和3,3，,5,5，-四甲基联苯胺比色法，前者可测定游离余氯和各种形态的化合余氯，后者可分别测定总余氯及游离余氯。 1.2 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法 1.2.1 范围 本标准规定了N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法测生活饮用水及水源水的游离余氯。 本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定。 本法最低检测质量为0.1 μg，若取10mL水样测定，则最低检测质量浓度为0.01mg/L。 高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰，可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰。氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除。铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除。 1.2.2 原理 DPD与水中游离余氯迅速反应而产生红色。在碘化物催化下，一氯胺也能与DPD反应显色。在加入DPD试剂前加入碘化物时，一部分三氯胺与游离余氯一起显色，通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度。本法可用高锰酸钾溶液配制永久性标准液。 1.2.3试剂 1.2.3.1 碘化钾晶体。 1.2.3.2 碘化钾溶液（5 g/L）：称取0.50g碘化钾（KI），溶于新煮沸放冷的纯水中，并稀释至100mL，储存于棕色瓶中，在冰箱中保存，溶液变黄应弃去重配。 1.2.3.3 磷酸盐缓冲溶液（pH=6.5）：称取24 g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4），46g无水磷酸二氢钾（KH2PO4），0.8 g乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）和0.02 g氯化汞(HgCl2)。依次溶解于纯水中稀释至1000mL。 注：HgCl2可防止霉菌生长，并可消除试剂中微量碘化物对游离余氯测定造成的干扰。HgCl2剧毒使用时切勿入口或接触皮肤和手指。 1.2.3.4 N，N-二乙基对苯二胺（DPD）溶液（1 g/L）：称取1.0g盐酸N，N-二乙基对苯二胺[H2N.C6H4.N(C2H5)2.2HCl]，或 1.5 g硫酸N，N-二乙基对苯二胺[H2N.C6H4.N(C2H5)2.H2SO4·5H2O]，溶解于含8 mL硫酸溶液（1+3）和0.2 g Na2EDTA的无氯纯水中，并稀释至1000 mL储存于棕色瓶中，在冷暗处保存。