急性移植物抗宿主病诊疗进展

急性移植物抗宿主病的诊疗进展

白血病.淋巴瘤2014-05-31发表评论分享

文章作者：侯慧明刘林

急性移植物抗宿主病（aGVHD)是发生在异基因造血干细胞移植（allo-HSCT)后的一种特异的免疫现象，是移植物组织中的免疫活性细胞与组织抗原不相容的受者组织之间的反应。

即便是人类白细胞抗原（HLA)完全匹配的亲缘供者移植，且受者接受严格的免疫抑制预防，仍有30%~60%的患者移植后有发生aGVHD的风险，因移植种类不同有明显临床征象的Ⅱ-Ⅳ度aGVHD的发病率在10%~80%，平均40%，一般发生于移植后20~40d内，且发生时间越早越容易进展为重度aGVHD。

aGVHD主要累及皮肤（皮疹或皮炎）、肝脏（肝炎或黄疸）和胃肠道（腹痛或腹泻）。目前对于aGVHD的诊断世界上多采用西雅图诊断标准。

1 aGVHD的发病机制

感染、前期放化疗、移植前预处理及基础疾病等危险因素可导致宿主细胞释放炎性细胞因子失调，上调白细胞黏附分子和主要组织相容性复合物抗原（MHC)在靶组织的表达，并接受来自受者和（或）供者的抗原提呈细胞（APC)提呈，从而促进供者T细胞对宿主MHC和次要组织相容性抗原（MIH)的识别。

MHCD类抗原（HLA-DR、HLA-DP、HLA-DQ)刺激CD4[T细胞，诱发针对MHCn差异的GVHD;而MHCI类抗原(HLA-A、HLA-B、HLA-C)可刺激CD8[T细胞，诱发针对MHCI 差异的移植物抗宿主病（GVHD)。

此外，宿主APC也通过B7/CD28途径提供共刺激信号，抗原提呈导致T细胞活化为T辅助细胞，分泌白细胞介素-2(IL-2)和干扰素7，促进T细胞进一步活化、增殖、分化为毒性T细胞，同时激活自然杀伤细胞（NK细胞），从而激发aGVHD。

这些也佐证了“细胞因子风暴”学说，为后期开展以细胞因子为主的靶向治疗提供了科学依据。活化的T细胞高表达死亡受体FaS配体（FasL)，参与启动caspase途径的级联反应，穿孔素-粒酶、CTL及NK细胞产生的细胞因子和炎症介质则直接杀伤靶细胞，巨噬细胞对组织、器官有损害作用，最终引起宿主靶器官和全身反应。

综合以上机制，可将aGVHD的发生分为连续的3个阶段，即APC活化;供者T细胞的活化、增殖、分化和迁移;靶器官的损伤。

2 aGVHD的病理改变及临床表现

aGVHD是一个临床病理综合征，可累及一个或多个器官，典型临床表现一般出现在清髓性allo-HSCT后20~40d内，或在减低强度预处理后更迟时间内。

莫晓东等分析300例接受allo-HSCT的患者，其中158例发生aGVHD，单纯皮肤受损占58.2%，单纯胃肠道受累占14.6%，单纯肝脏受累占2.5%，皮肤和肝脏同时受累占3.2%，皮肤和胃肠道同时受累占17.7%，皮肤、胃肠道和肝脏三者同时受累占2.5%。

其中手掌、脚底皮肤斑丘疹往往成为先发征象。肝脏病变表现为胆汁淤积性肝炎，可以出现黄疸，而转氨酶的变化没有特异性，肝脏aGVHD很难与药物性、感染性肝炎及肝静脉闭塞病（V0D)鉴别，前两类可找到具体病因，而VOD发生于移植后早期（35~40d)，特征为黄疸、肝大、水钠潴留、血清纤维蛋白原活化抑制物（PAI-1)水平增高。

胃肠道aGVHD多数于皮肤发病后数周内出现，也可在无皮肤及肝脏受累时单独出现，症状重，缺乏特异性，起病常表现为恶心、呕吐和绿色水样便，腹泻量与肠道累及程度呈正相关，严重者伴有剧烈腹痛、鲜血便;早期诊断根据临床表现、粪便常规、粪便培养、细菌及真菌镜检及巨细胞病毒(CMV)DNA检查，其中结肠镜及病理检查是早期诊断肠道GVHD 的金标准，但GVHD早期肠道病理改变易与CMV感染混淆，且两者容易伴发，因此有必要采用针对CMV早期感染的治疗加以区分。

目前有部分学者提出肺可能成为潜在累及器官，40%~60%的患者在allo-HSCT后出现肺部并发症，而其中10%~40%因肺部并发症死亡，尤其是被广大学者公认的特发性肺炎综合征（IPS)约占3%~15%，IPS的组织病理学包括伴随透明膜的弥漫性肺泡损伤、淋巴细胞性支气管炎、闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎（B00P)等，最常见的仍为间质性肺炎（IP)，一项研究曾采用小鼠作为模型发现aGVHD为IPS的基础病因。

近年来不少学者采用针对aGVHD发病机制中细胞因子的变化情况来辅助诊断，并评估aGVHD的严重程度和预后。

罗成伟等回顾性分析了2001年7月至2010年3月在广东省人民医院接受allo-HSCT 且资料齐全的161例患者外周血嗜酸细胞的变化，发现allo-HSCT后发生嗜酸性粒细胞增高的患者发生严重aGVHD的比例下降，从而提高了患者的总体生存率。

3 aGVHD的治疗

早期研究证实，allc-HSCT后未及时予aGVHD的预防，其发生率可达100%。针对allo-HSCT后发生aGVHD的高危患者，如HLA不相合供者、无关供者、减低强度预处理移植的受者、高龄患者、发生感染患者等，目前仍公认为采用钙调磷酸酶抑制剂如环孢素或他克莫司联合短疗程糖皮质激素或甲氨蝶呤作为最常用的方案。

GVHD的初始治疗反应是判断GVHD预后的最重要指标，I度aGVHD无需治疗；Ⅱ度有全身反应的aGVHD视病情严重程度酌情治疗；Ⅲ-Ⅳ的aGVHD患者应尽早接受干预治疗。

3.1 aGVHD的一线治疗

糖皮质激素仍为目前aGVHD的标准一线治疗药物。Ⅳ度aGVHD治疗的起始剂量为甲泼尼龙（MP)每天2mg/kg或其他等效激素，单药激素治疗的有效率为50%，更高剂量的激素不宜用于一线治疗，MacMillan等对比了94例Ⅱ-Ⅳ度aGVHD患者应用MP低剂量（每天2mg/kg)和高剂量(每天10mg/kg)，结果两组之间的疗效及移植相关死亡率均无差异，且对于低剂量早期治疗aGVHD无效者增加MP剂量并不能阻止aGVHD进展，应选择其他免疫抑制治疗方案。

MP起始治疗7~14d，在获得完全治疗反应后缓慢减量，每周不超过10%，治疗过程中可根据患者耐受性及不良反应相应调整。

aGVHD的转归和初始治疗反应相关，对初始治疗的疗效是预后的重要预测因素，治疗早期反应被认为是预后良好的证据，通常皮肤受累者反应迅速，但对于胃肠和肝脏受累者疗效欠佳。

一项针对129例胃肠型aGVHD的研究发现，全身使用糖皮质激素联合局部用药有助于增加MP疗效、降低后期死亡率且不会增加感染风险，此类研究尚需更多临床研究证实。

另外，还有研究发现甲氨蝶呤每次10mg联合小剂量甲泼尼龙(0.5mg)治疗aGVHD具有较好的疗效和安全性，从而增加了aGVHD的选择方案，并提供了一种全新安全有效的治疗方案。

3.2 aGVHD的二线治疗

对于aGVHD初始一线治疗出现下列情况者，被认为是治疗无效:治疗3d病情仍进展，治疗7d病情无改善，治疗14d病情未完全缓解。此类患者接受二线挽救治疗。

3.2.1 T淋巴细胞靶向生物制剂

3.2.1.1 抗胸腺球蛋白（ATG)

ATG是较早应用于激素耐药aGVHD的二线药物，有效率为30%~54%，但存在较多不良反应，如低血压、血小板减少、过敏反应、移植后淋巴增殖性疾病及增加感染风险等。

Khoury等的一项研究发现，GVHD发生后使用ATG并不能降低GVHD 率，原因有GVHD进展、感染、呼吸窘迫综合征、疾病复发，分别占90%、74%、15%、11%，其中只有10%的,患者病变局限于皮肤而得以长期生存。