药理学第一章练习题

一.A型选择题

3.药物的作用是指:（）

A.药理效应

B.药物具有的特异性作用

C.对不同脏器的选择性作用

D.药物与机体细胞间的初始反应

E.对机体器官兴奋或抑制作用

4.下列属于局部作用的是:（）

A.普鲁卡因的浸润麻醉作用

B.利多卡因的抗心律失常作用

C.洋地黄的强心作用

D.苯巴比妥的镇静催眠作用

E.硫喷妥钠的麻醉作用

5.慢性心功能不全时,用强心苷治疗,它对心脏的作用属于:（）

A.局部作用

B.普遍细胞作用

C.继发作用

D.选择性作用

E.以上都不是

6.药物作用的两重性是指:（）

A.治疗作用与副作用

B.防治作用与不良反应

C.对症治疗与对因治疗

D.预防作用与治疗作用

E.原发作用与继发作用

7.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?（）

A.治疗量

B.无效量

C.极量

D.LD50

E.中毒量

8.副作用是:（）

A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的

B.应用药物不恰当而产生的作用

C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用

D.停药后出现的作用

E.预料以外的作用

9.药物副反应的特点不包括:（）

A.在治疗剂量下发生

B.不可预知

C.可随用药目的不同与治疗作用相互转化

D.可采用配伍用药拮抗

E.以上都不是

10.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为:（）

A.治疗作用

B.后遗效应

C.变态反应

D.毒性反应

E.副反应

11.以下哪项不属不良反应?（）

A.久服四环素引起伪膜性肠炎

B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状

C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛

D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大

E.以上都不是

12.链霉素引起的永久性耳聋属于:（）

A.毒性反应

B.高敏性

C.副作用

D.后遗效应

E.治疗作用

13.一患者经一疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周听力仍不能恢复,这是:（）

A.药物毒性所致

B.药物引起的变态反应

C.药物引起的后遗效应

D.药物的特异质反应

E.药物的副作用

14.药物的过敏反应与:（）

A.剂量大小有关

B.药物毒性大小有关

C.过敏体质有关

D.年龄性别有关

E.用药途径及次数有关

15.药物的ED50是指药物:（）

A.引起最大效能50％的剂量

B.引起50％动物阳性效应的剂量

C.和50％受体结合的剂量

D.达到50％有效血浓度的剂量

E.引起50％动物中毒的剂量

16.药物的半数致死量(LD50)是指:（）

A.抗生素杀死一半细菌的剂量

B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C.产生严重副作用的剂量

D.引起半数实验动物死亡的剂量

E.致死量的一半

17.下列可表示药物的安全性的参数是:（）

A.最小有效量

B.极量

C.治疗指数

D.半数致死量

E.半数有效量

18.下列有关药物安全性的叙述,正确的是:（）

A.LD50/ED50的比值越大,用药越安全

B.LD50越大,用药越安全

C.药物的极量越小,用药越安全

D.LD50/ED50的比值越小,用药越安全

E.以上都不是

19.安全范围是指:（）

A.最小治疗量至最小致死量间的距离

B.有效剂量的范围

C.最小中毒量与治疗量间的距离

D.最小治疗量与最小中毒量间的距离

E.ED95与LD5之间的距离

20.治疗指数是指:（）

A.治愈率与不良反应率之比

B.治疗剂量与中毒剂量之比

C.LD50/ED50

D.ED50/LD50

E.药物适应证的数目

21.药物的治疗量是指:（）

A.最小有效量到极量之间的剂量

B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量

C.最小有效量到最小致死量之间的剂量

D.半数有效量到半数致死量之间的剂量

E.以上均不是

22.药物的极量是指:（）

A.一次用药量

B.一日用药量

C.疗程用药总量

D.单位时间内注入总药量

E.以上都不是

23.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:（）

A.药物的作用强度

B.药物的剂量大小

C.药物的脂/水分配系数

D.药物是否具有亲和力

E.药物是否具有效应力(内在活性)

24.药物的内在活性是指:（）

A.药物穿透生物膜的能力

B.受体激动时的反应强度

C.药物水溶性大小

D.药物对受体亲和力高低

E.药物脂溶性强弱

25.受体阻断药的特点是:（）

A.对受体有亲和力而无内在活性

B.对受体无亲和力而有内在活性

C.对受体有亲和力与内在活性

D.对受体的亲和力大而内在活性小

E.对受体的内在活性大而亲和力小

26.大多数药物在体内通过生物膜的方式是:（）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜孔滤过

E.胞饮

27.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的?（）

A.药物从浓度高侧向低侧扩散

B.不消耗能量而需载体

C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响

D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响

E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

28.药物简单扩散的特点是:（）

A.需要消耗能量

B.有饱和抑制现象

C.可逆浓度差转运

D.需要载体

E.顺浓度差转运

29.易化扩散是:（）

A.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运

B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运

C.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运

D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运

E.转运速度无饱和限制

30.主动转运的特点是:（）

A.由载体进行,消耗能量

B.由载体进行,不消耗能量

C.不消耗能量,无竞争性抑制

D.消耗能量,无选择性

E.无选择性,有竞争性抑制

31.对弱酸性药物来说:（）

A.使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢

B.使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快

C.使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢

D.使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快

E.对肾排泄没有规律性的变化和影响

32.下列关于药物吸收的叙述中错误的是:（）

A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C.口服给药通过首过消除而吸收减少

D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降

E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

33.吸收是指药物进入:（）

A.胃肠道过程

B.靶器官过程

C.血液循环过程

D.细胞内过程

E.细胞外液过程

34.大多数药物在胃肠道的吸收是按:（）

A.有载体参与的主动转运

B.一级动力学被动转运

C.零级动力学被动转运

D.易化扩散转运

E.胞饮的方式转运

35.下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是:（）

A.肌内注射

B.皮下注射

C.吸入

D.口服

E.直肠给药

36.与药物吸收无关的因素是:（）

A.药物的理化性质

B.药物的剂型

C.给药途径

D.药物与血浆蛋白的结合率

E.药物的首过效应

37.药物的生物利用度的含意是指:（）

A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量

B.药物能吸收进人体循环的份量

C.药物能吸收进人体内达到作用点的份量

D.药物吸收进入体内的相对速度

E.药物吸收进入体循环的份量和速度

38.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用:（）

A.起效快

B.起效慢

C.维持时间长

D.维持时间短

E.以上均不是

39.药物通过血液进人组织间液的过程称:（）

A.吸收

B.分布

C.贮存

D.再分布

E.排泄

40.对药物分布无影响的因素是:（）

A.药物的理化性质

B.组织器官血流量

C.血浆蛋白结合率

D.组织亲和力

E.药物剂型

41.易透过血脑屏障的药物具有的特点为:（）

A.与血浆蛋白结合率高

B.分子量大

C.极性大

D.脂溶度高

E.以上均不是

42.影响药物体内分布的因素不包括:（）

A.药物的脂溶性及其与组织的亲和力

B.局部器官血流量

C.给药途径

D.血脑屏障作用

E.胎盘屏障作用

43.促进药物生物转化的主要酶系统是:（）

A.单胺氧化酶

B.细胞色素P-450酶系统

C.辅酶Ⅱ

D.葡萄糖醛酸转移酶

E.水解酶

44.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的?（）

A.使肝药酶活性增加

B.可能加速本身被肝药酶代谢

C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

45.药物的首关效应可能发生于:（）

A.舌下给药后

B.吸人给药后

C.口服给药后

D.静脉给药后

E.皮下