Salusins及其心血管效应
高血压病并发症
高血压病并发症
吴金义;宋立芬;刘波;关姝;曲振君
【期刊名称】《中国社区医师》
【年(卷),期】2001(017)008
【摘要】@@ 高血压病至目前为止,病因尚未完全明确,认为可能与遗传、饮食、生活习惯、社会环境、体内肾素血管紧张素-醛固酮系统、垂体-肾上腺系统代谢异常等综合致病因素有关.
【总页数】2页(P14-15)
【作者】吴金义;宋立芬;刘波;关姝;曲振君
【作者单位】吉林大学中日联谊医院心内科;吉林大学中日联谊医院心内科;吉林大学中日联谊医院心内科;吉林大学中日联谊医院心内科;吉林省梨树县中医院内科【正文语种】中文
【相关文献】
1.社区高血压病患者对高血压病及其并发症知晓率调查分析 [J], 郭传印;庄再生;张永福
2.salusins与高血压病相关并发症的最新研究进展 [J], 张瑞;陈磊;史虓悦;邵子月;陈艾东
3.社区医疗治疗高血压病与预防并发症策略探究 [J], 韩赛;
4.社区医疗治疗高血压病与预防并发症策略探究 [J], 韩赛
5.老年高血压病人施行护理干预对并发症的影响分析 [J], 武清香
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阿司匹林用于心血管疾病预防的药物经济学评价文献研究
阿司匹林用于心血管疾病预防的药物经济学评价文献研究作者：钟港棚徐伟刘朝一刘海娇经天宇黄晓青来源：《中国药房》2021年第16期中图分类号 R956 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2021）16-2002-06 DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2021.16.14摘要目的：综述阿司匹林用于心血管疾病预防的药物经济学研究的评价方法及结果，为该药的经济学评价和临床用药决策提供参考。
方法：以“心血管疾病”“成本-效果”“成本-效用”“成本-效益”“成本效果”“成本效用”“成本效益”“经济性分析”“药物经济学”为中文检索词，以“cost-effectiveness”“cost-utility”“cost-benefit”“economic analysis”“pharmacoeconomics”为英文检索词，在中国知网、万方数据、维普网、PubMed、Web of Science、Cochrane图书馆等数据库中检索2000年1月1日-2021年1月17日公开发表的阿司匹林预防心血管疾病的药物经济学评价文献，按照纳入与排除标准筛选文献后，提取相关信息，使用卫生经济学评价报告标准共识量表对纳入文献进行质量评价，从文献基本信息、文献质量、模型结构及要素、健康状态及效用值、成本项目和来源、健康产出、经济学评价、敏感性分析等对阿司匹林预防心血管疾病的药物经济学评价方法和结果进行描述性统计分析。
结果与结论：共纳入9篇文献，文献总符合率均在80.00%以上。
阿司匹林预防心血管疾病的药物经济学评价研究主要采用马尔可夫模型，模型结构较为成熟;成本主要考虑直接成本，数据主要来源于医保数据库等;效用根据健康状态效用值进行计算，效用值多来源于已有文献研究;敏感性分析采用确定性敏感性分析和概率敏感性分析，主要影响因素为成本;多数情况下阿司匹林用于心血管疾病预防具有经济性，且阿司匹林用于心血管疾病一级预防更具有经济性。
心血管疾病药物的新研究
心血管疾病药物的新研究心血管疾病，也被称为心血管系统疾病，是指影响心脏和血管的一类疾病。
这些疾病包括高血压、冠心病、心力衰竭、中风等。
心血管疾病是全球范围内的主要死亡原因之一，严重影响人们的生活质量和寿命。
为了预防和治疗心血管疾病，科学家们一直在不断努力研究新的药物。
近年来，一些新的研究成果引起了人们的关注，为心血管疾病的预防和治疗带来了新的希望。
抗凝药物的研究抗凝药物是一种能够阻止血液凝结的药物。
它们可以预防血栓形成，降低心脑血管疾病的风险。
近期的研究表明，一种叫做新口服抗凝药物（NOAC）的药物在预防心脑血管疾病方面具有明显的优势。
与传统的华法林相比，新口服抗凝药物具有作用迅速、副作用少、用药方便等优点。
许多临床试验已经证实了新口服抗凝药物在预防心脑血管疾病方面的疗效。
降压药物的研究高血压是导致心血管疾病的主要危险因素之一。
降压药物是控制血压的关键药物。
最新的研究发现，使用一种叫做ARBs的降压药物可以有效预防心血管疾病。
ARBs是一种能够同时降低血压和改善心血管功能的药物。
它可以通过阻断血管收缩物质的效应来降低血压，减少冠状动脉痉挛，改善血液循环，从而预防心脑血管疾病的发生。
胆固醇降低药物的研究高胆固醇是导致冠心病和动脉硬化的重要因素之一。
降低胆固醇是预防心血管疾病的关键一步。
一种叫做他汀类药物的药物已经被广泛应用于降低胆固醇。
最新研究表明，除了他汀类药物之外，一种叫做PCSK9抑制剂的新药物也可以有效降低胆固醇。
PCSK9抑制剂是一种能够抑制一种叫做PCSK9的蛋白质的药物，这种蛋白质会导致胆固醇在动脉壁中的积累。
研究结果显示，PCSK9抑制剂可以显著降低胆固醇水平，减少动脉硬化和心脑血管疾病的发生。
新药物的前景和挑战虽然这些新药物在心血管疾病的预防和治疗方面取得了重要的突破，但是还面临着一些挑战。
例如，新药物的成本较高，限制了它们的广泛应用。
新药物的长期安全性和副作用还需要进一步研究。
Maresins在炎症性疾病中的作用研究进展
Maresins在炎症性疾病中的作用研究进展①郑翰华杨靖梅吴亚菲（口腔疾病研究国家重点实验室，国家口腔疾病临床医学研究中心，四川大学华西口腔医院牙周病科，成都 610041）中图分类号R967 文献标志码 A 文章编号1000-484X（2023）09-1998-05［摘要］炎症是机体维持内环境稳态的防御反应，未能及时消退的炎症会引起不同炎症细胞因子相互作用，导致多种炎症相关疾病。
研究促炎症消退机制已成为治疗慢性炎症的新方向。
Maresins是由二十二碳六烯酸衍生而来的特异性促炎症消退介质（SPMs）的一类，通过促进中性粒细胞凋亡、增强巨噬细胞胞葬作用、调节Th17/Treg等促进炎症消退，本文对Maresins在不同炎症性疾病中的作用及机制进行综述。
［关键词］Maresins；炎症；炎症消退；促炎症消退介质Progression on role of Maresins in inflammatory diseasesZHENG Hanhua，YANG Jingmei，WU Yafei. State Key Laboratory of Oral Diseases，National Clinical Research Center for Oral Diseases，Department of Periodontics，West China Hospital of Stomatology，Sichuan University，Chengdu 610041， China［Abstract］Inflammation is body's defense response to maintain homeostasis of internal environment. Inflammation that fails to subside in time will cause different inflammatory cytokines to interact， and lead to a variety of inflammatory-related diseases. Research on mechanism of pro-inflammatory resolution has become a new direction for treatment of chronic inflammation. Maresins are a type of specialized pro-resolving mediators （SPMs） derived from docosahexaenoic acid. Mechanisms such as promoting neutrophil apoptosis，enhancing efferocytosis effect of macrophages， adjusting Th17/Treg to promote resolution of inflammation. This article reviews research progress of role and mechanism of Maresins in different inflammatory diseases.［Key words］Maresins；Inflammation；Inflammation resolution；Specialized pro-resolving mediators既往观点认为多种免疫细胞和细胞因子相互作用可诱发炎症反应［1］。
妊娠期糖尿病孕妇孕晚期血脂水平的临床意义及对新生儿的影响
妊娠期糖尿病孕妇孕晚期血脂水平的临床意义及对新生儿的影响陈培红; 金华; 张珊; 于雪梅; 戴嘉融; 易菊芬【期刊名称】《《实用临床医药杂志》》【年(卷),期】2019(023)017【总页数】4页(P96-98,102)【关键词】妊娠期糖尿病; 血脂; 新生儿体质量; 巨大儿; 妊娠结局【作者】陈培红; 金华; 张珊; 于雪梅; 戴嘉融; 易菊芬【作者单位】上海交通大学附属第六人民医院南院上海市奉贤区中心医院内分泌科上海 201400【正文语种】中文【中图分类】R587.2妊娠期糖尿病(GDM)是指在妊娠期初次发生或发现的不同程度糖代谢异常[1], 是妊娠期常见的内分泌疾病，近年来发病率呈逐年升高趋势[2-3]。
GDM是导致围生期不良结局的主要原因之一, GDM合并巨大儿发生率高[4], 也是孕妇产后发生2型糖尿病的高危因素，除糖代谢异常外，还易合并血脂代谢紊乱[5]。
本研究通过分析孕晚期GDM孕妇血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂水平，探讨GDM孕妇孕晚期血脂水平的临床意义及对新生儿的影响。
1 资料与方法1.1 一般资料随机抽取2017年1—12月在本院妇产科待产的101例妊娠期糖尿病(GDM)孕妇设为GDM组，年龄20～36岁，平均(28.86±3.78)岁; 孕周(39.26±0.92)周。
GDM诊断采用2013年版中国2型糖尿病指南标准[6]进行诊断。
选择同期在本院待产的103例糖耐量正常的孕妇作为对照组，年龄20～36岁，平均(26.86±3.24)岁; 孕周(39.06±1.51)周。
排除早产、妊娠期并发症产妇, 2组一般资料无显著差异(P>0.05)。
1.2 方法待产时询问年龄、孕周、孕前体质量、身高，计算孕前体质量指数(BMI)，检测分娩前体质量，计算孕期增加体质量。
于产前抽取孕妇清晨空腹静脉血检测血糖、糖化血红蛋白、血脂，受检者采血前均需禁食8 h。
心血管活性肽Salusins生物学效应研究进展﹡
心血管活性肽Salusins生物学效应研究进展﹡陈寒昱(综述);陈晓虎(审校)【摘要】Salusins是一类新发现的心血管活性肽，在人体有广泛表达，具有降低血压、减慢心率、抑制心肌收缩、减轻心脏缺血损伤、促进心肌细胞肥大和血管平滑肌细胞增殖等一系列生物学效应，与高血压、动脉粥样硬化、缺血性心肌病等疾病密切相关。
【期刊名称】《中国循环杂志》【年(卷),期】2014(000)011【总页数】3页(P946-948)【关键词】Salusin;心血管活性肽;生物学效应【作者】陈寒昱(综述);陈晓虎(审校)【作者单位】210046 江苏省南京市，南京中医药大学;南京中医药大学附属江苏省中医院【正文语种】中文【中图分类】R541血管活性肽是对血管有活性作用的肽类的泛称，主要作用于血管平滑肌和血管内皮细胞，能调节血管功能，改变血流动力学及血管通透性，参与心血管系统的病、生理过程，是维持心血管及循环系统自稳态的重要物质基础。
2003年Shichiri等[1]利用PSORT及Signal P等生物信息学方法从人类基因组计划的基因文库中筛选出了一种新的心血管或神经内分泌多肽salusins。
经十余年研究，现认为salusins可经过选择性剪接和随后的人类扭转性肌张力障碍相关的基因处理（TOR2A）从其生物合成前体prosalusin演变而来。
prosalusin在人脉管系统[1]，中枢神经系统，肺和肾脏等组织广泛表达，于血清和尿液中分解成salusin-α和salusin-β[2，3]。
salusins在心血管、内分泌、免疫系统等发挥多种功能，是具有重要生理、病理生理学意义的内源性调节肽，故就其最新研究进展作一综述。
Salusins是由28个氨基酸组成的salusin-α和20个氨基酸组成的salusin-β两种活性单体组成[1]。
在人工培养的细胞株内，PCR检测到preprosalusin表达于HeLa、肺小细胞癌细胞、低分化胃癌细胞、胰腺肿瘤细胞和单核母细胞白血病细胞等多种细胞株内，但通过放射免疫的方法仅在HeLa细胞内检测到明显的salusin-α，表明salusin-α的合成取决于细胞株的来源[4]。
血清Salusin-α水平与原发性高血压及动脉功能的相关性研究
来源的泡沫细胞形成有相反的作用，ｓａｌｕｓｉｎ－Ｂ可能加速动脉粥样硬化的进展， 而Ｓａｌｕｓｉｎ－－Ｑ可能通过ＡＣＡＴ一１的调节抑制其进展ｎ１。还有研究表明，在原发性 高血压患者中，随颈动脉粥样硬化斑块严重性增加，血清Ｓａｌｕｓｉｎ－－Ｑ水平降低 更为明显。陆３综上所述，血清Ｓａｌｕｓｉｎ－Ｑ及ｓａｌｕｓｉｎ－Ｂ水平与心血管疾病密切相 关，尤其与动脉粥样硬化性疾病。我们可以推测，Ｓａｌｕｓｉｎ—Ｏ及ｓａｌｕｓｉｎ－Ｂ水平 与原发性高血压及动脉功能损害有密切关系。但是截至目前为止，对于 Ｓａｌｕｓｉｎ—Ｑ及ｓａｌｕｓｉｎ－Ｂ的认识仅仅停留在其与某些临床表现的关系上，其具体 作用机制未明了。 本实验主要为阐明ｓａｌｕｓｉｎ－Ｑ与原发性高血压及动脉功能的关系，来进一 步探讨ｓａｌｕｓｉｎ—Ｑ在原发性高血压发病机制中的作用，为临床预测高血压与动 脉功能损害提供一种简捷、方便的方法，为高血压治疗找到新的靶点。
ｖｅｌｏｃｉｔｙ ｐｕｌｓｅ
ｗａｖｅ
ＢａＰＷＶ）及踝臂指数（ａｎｋｌｅ—ｂｒａｃｈｉａｌ ｉｎｄｅｘ，ＡＢＩ）。
采用统计学软件ＳＰＳＳ １６．０进行统计分析，所有计量资料均以（Ｊ±Ｓ）表示， 计数资料以例数和百分数描述。三组间计量资料比较用ＡＮＯＶＡ检验，两变量简单相
２
山东大学硕士学位论文
关分析采用Ｐｅａｒｓｏｎ分析。以Ｐ＜Ｏ．０５作为显著性检验标准。 结果 ｌ、高血压组与对照组基本资料比较：
山东大学 硕士学位论文 血清Salusin-α水平与原发性高血压及动脉功能的相关性研究 姓名：提蕴 申请学位级别：硕士 专业：内科学（心血管病） 指导教师：卜培莉 20090420
山东大学硕士学位论文
血清ｓａ
Ｉ
ｕｓ
ｉ
ｎ—Ｑ水平与原发性高血压及动脉功能的相关性研究
Salusin-β对血管内皮细胞氧化应激的影响
Salusin-β对血管内皮细胞氧化应激的影响发表时间：2020-08-28T07:30:59.684Z 来源：《医药前沿》2020年14期作者：刘宣宣[导读] 并测定细胞内ROS含量和NADPH酶含量变化，探讨Salusin-β在HUVECs氧化应激中的作用。
（南京医科大学康达学院生理与病生教研室江苏连云港 222000）【摘要】目的：探讨Salusin-β在HUVECs氧化应激中的作用。
方法：常规培养HUVECs，随机分对照组、Salusin-β和Anti-salusin-β组，孵育48小时后，采用化学发光法检测细胞内ROS含量和NADPH酶含量。
结果：Anti-salusin-β抑制HUVECs内源性Salusin-β以后，细胞内ROS 和NADPH酶含量均下降。
结论：提示Salusin-β对HUVECs氧化应激具有促进作用。
【关键词】 Salusin-β；HUVECs；ROS；NADPH酶【中图分类号】R318 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2020）14-0123-02Salusins是由Shichiri等于2003年发现的一类内源性心血管调节肽，包含由28个氨基酸残基组成的Salusin-α和20个氨基酸残基组成的Salusin-β[1]。
Salusins具有降低血压、心率和心输出量[1]、促进心肌细胞生长、保护心肌细胞、影响动脉粥样硬化的发生和发展、促进血管平滑肌细胞增殖和血管内皮细胞的炎症反应等作用[2]。
引发血管内皮功能障碍的原因主要有氧化应激、炎症等[3]，因此，本研究通过体外培养原代人脐静脉内皮细胞（HUVECs），孵育Salusin-β和Anti-salusin-β，并测定细胞内ROS含量和NADPH酶含量变化，探讨Salusin-β在HUVECs氧化应激中的作用。
1.材料与方法1.1 细胞人脐静脉内皮细胞（HUVECs）购自ScienCell Research Laboratories。
Sirtuins激动剂在心血管疾病治疗中的价值
Sirtuins激动剂在心血管疾病治疗中的价值沉默信息调节因子2 （Silent information regulator 2，Sir2）基因是在酵母细胞转录沉默研究中被发现的，是一组从古细菌到高等真核生物均高度保守的辅酶I（烟酰胺腺嘌呤二核酸，nicotimide adenosine dinucleotide（NAD+））依赖的去乙酰化酶，广泛存在于原核生物和真核生物中。
脊椎动物Sirtuins（Sirts）是Sir2同源家族蛋白成员的总称，是NAD+依赖的组蛋白去乙酰化酶，属于组蛋白去乙酰化酶的第Ⅲ亚族。
已发现7 个人类Sirtuins亚型，分别命名为SIRT1～7，不同亚型的Sirtuins 细胞定位也有所不同，例如：SIRT3、SIRT4 和SIRT5 位于线粒体，SIRT2位于细胞质，SIRT1、SIRT6 和SIRT7 位于细胞核[1]。
研究表明，Sirtuins 均由2个结构域组成。
一是由200个氨基酸组成NAD+结合的Rossman折叠，另一是由约40个残基组成的Zn2+结合域。
只有当NAD+结合到Sirtuins蛋白上时，其分子构象才会进行延伸和扩展，去乙酰化功能被激活[2]。
Sirtuins功能与基因表达、代谢调控、细胞凋亡和生存、DNA 修复、炎症、神经保护和长寿密切相关。
大量研究已表明Sirtuins功能失活与心血管疾病发生和进展密切相关。
随着年龄增长或疾病，体内NAD+含量急剧降低，Sirtuins活性降低，心肌细胞组蛋白乙酰化水平紊乱，促使心肌线粒体功能紊乱、结构重构、能量重构等[3]。
哺乳动物sirtuin基因家族，具有NAD+依赖的组蛋白／非组蛋白脱乙酰基酶活性及二磷酸腺苷(adenosine diphosphate。
ADP)核糖转移酶活性，能够直接和间接影响心血管系统，因而被认为是心血管疾病治疗的一个激动靶点。
随着对Sirtuin研究的深入，人们将逐渐揭示sirtuin家族在心血管系统中的作用，有望开发出sirtuin特异性激动剂并将运用于心血管疾病的预防和治疗中[4]。
Salusin-β与冠状动脉粥样硬化性心脏病的关系
Salusin-β与冠状动脉粥样硬化性心脏病的关系李轶男; 王萍; 陈晖【期刊名称】《《中国心血管杂志》》【年(卷),期】2019(024)006【总页数】4页(P583-586)【关键词】Salusin-β; 冠状动脉疾病; 新靶点【作者】李轶男; 王萍; 陈晖【作者单位】100050 首都医科大学附属北京友谊医院心血管内科【正文语种】中文2003年，Shichiri等[1]使用PSORT及Signal P等生物信息学方法从人类基因组计划基因文库中筛选出了一种新的心血管或神经内分泌多肽——salusins。
Salusins包括由28个氨基酸组成的salusin-α和由20个氨基酸组成的salusin-β。
其中，salusin-β具有降低血压[2]、减慢心率[1]的作用，参与细胞内的信号转导，同时还具有促进细胞增生、促进心肌细胞生长、肥厚和细胞保护[3]、促进血管平滑肌增生和血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells，VSMCs)反应[4-5]等其他生物学效应，并影响动脉粥样硬化等心血管疾病的发生和发展[6]。
本文就salusin-β与冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称“冠心病”)的关系做一综述。
1 salusin-β与冠心病危险因素的关系1.1 吸烟吸烟者患冠心病的风险明显高于较健康的人群，尤其是年轻的吸烟者，冠心病的发病具有隐匿性的特点[7]。
刘玉清等[8]对192例男性吸烟者进行血清salusin-β测定，同时根据是否患有冠心病分为两组，多变量logistic回归分析显示血清salusin-β水平升高是男性吸烟者患冠心病的一个独立危险因素。
Sato等[9]的研究提示，吸烟会加重内皮细胞的损伤及血管局部的炎症反应，而激活的单核巨噬细胞能够释放大量salusin-β进入血液；然而，通过激活I-κBα/核因子-κB等炎症通路，salusin-β还可正反馈地增加血管局部的炎症反应。
salusin α在孤束核内的心血管效应可能通过抑制头端延髓腹外侧区前交感神经元活动介导
salusin α在孤束核内的心血管效应可能通过抑制头端延髓腹外侧区前交感神经元活动介导李宏宝;郭雅琼;鲁彦;伏晓琳;刘颖璐;郑天珍【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2011(27)12【摘要】Aim Salusin a and salusin β are newly I-dentified bioactive peptides of 28 and 20 amino acid, respectively, which are reported to widely distribute in hematopoietic system, endocrine system and the central nervous system ( CNS ). They are responsible for causing hypotension, bradycardia and mitogenic activities. The cardiovascular functions of salusin a in the nucleus tractus solitarii ( NTS ) are not fully defined. The present study is to comparatively determine the cardiovascular functions of salusin a into the NTS in anesthetized rats. Methods Ninety-four anesthetic male SD rats were employed in present study. The dose-dependant responses of blood pressure and heart rate of salusin a ( 0. 04 ~ 4 pmol ) in the NTS were determined by bilateral or unilateral microinjection salusin a or artificial cerebrospinal fluid ( aCSF ) into the NTS in 50 rats. In 33 rats, aCSF, KYN, bilateral vagotomy or aCSF/ muscimol in RVLM were prior applied before salusin a ( 4 pmol ) was microinjected. The arterial baroreflex( ABR ) functions of rats of pre-post injection of salusin a into the NTS were defined in 11 rats. Results Bilateral or unilateral microinjection of salusin a into the NTS produced dose-dependent hypotension and bradycardia. Bilateral microinjection of salusin a did not alter baroreflex sensitivity functions. Prior application of KYN( 1 nmol ) or bilateral vagotomy into the NTS did not alter the hypotension and bradycardia induced by intra-NTS salusin a( P >0. 05 ). But pretreatment with muscimol ( 5 pmol )within the RVLM almost completely abolished the hypotension and bradycardia evoked by intra-NTS salusina( P < 0. 05 ). Conclusion Micro-injection of salusin a into the NTS produces significant hypotension and bradycardia, which probably originates from suppressing the activities of presympathetic neurons in the RVLM.%目的探讨孤束核内salusin α的心血管效应及其机制.方法♂ SD大鼠94只,其中50只大鼠单侧NTS或双侧NTS注射不同剂量salusin α(0.04～4 pmol)或人工脑脊液(artificial cerebrospinal fluid,aCSF),观察NTS内salusin α对大鼠血压和心率产生的影响.33只大鼠分别预先在NTS给予aCSF、非选择性谷氨酸受体拮抗剂犬尿希酸(KYN)、双侧颈部迷走神经切断(bilateral vagotomy)或在头端延髓腹外侧区(RVLM)给予aCSF/GABA受体激动剂muscimol,探讨NTS内salusin α的心血管效应机制.11只大鼠检测NTS水平salusin α对大鼠动脉压力反射(arterial baroreflex,ABR)功能的影响.结果在NTS双侧或单侧微量注射salusin α产生剂量依赖性的降低血压、减缓心率的作用.双侧微量注射salusin α不影响麻醉大鼠的ABR.NTS预先注射KYN(1 nmol)或双侧迷走神经切除均不影响孤束核注salusin α产生的降低血压、减缓心率的效应(P>0.05).RVLM预先注射muscimol (5 pmol)能有效阻断salusin α(4 pmol)在孤束核产生的降低血压、减缓心率的效应(P<0.05).结论 NTS注射salusin α产生的降低血压、减缓心率的效应可能通过激动RVLM内GABA受体,抑制前交感神经元兴奋性发挥作用.【总页数】6页(P1672-1677)【作者】李宏宝;郭雅琼;鲁彦;伏晓琳;刘颖璐;郑天珍【作者单位】兰州大学基础医学院生理学教研室,甘肃,兰州,730000;兰州大学基础医学院生理学教研室,甘肃,兰州,730000;甘肃省兰州市解放军第一医院检验科,甘肃,兰州,730000;兰州大学第一医院急诊科,甘肃,兰州,730000;山东大学医学院,济南,250100;兰州大学基础医学院生理学教研室,甘肃,兰州,730000【正文语种】中文【中图分类】R-332;R322.81;R331.36;R341.6;R392.11;R972.4【相关文献】1.salusin-β在麻醉大鼠头端延髓腹外侧区的心血管效应 [J], 谢富佳;王斌生;李斌;蔡红燕;柴琛;鲁彦;曹农2.乙酰胆碱对大鼠头端延髓腹外侧区前交感神经元放电的作用 [J], 王伟忠;汪雪梅;戎伟芳;王继江;袁文俊3.大鼠头端延髓腹外侧区前交感神经元的电生理研究 [J], 王伟忠;刘旭东;戎伟芳;王继江;袁文俊4.延髓头端腹外侧区神经元电活动与心血管活动相干性的研究 [J], 沈霖霖;彭应杰;吴国强;曹银祥;李鹏5.静脉注射皮质酮对大鼠头端延髓腹外侧区前交感神经元的作用 [J], 王伟忠;杭建良;戎伟芳;王继江;袁文俊因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
Salusin-β对血管平滑肌细胞增殖的作用及其机制研究
Salusin-β对血管平滑肌细胞增殖的作用及其机制研究刘兰兰;武玉清;宋征;周成华;邢淑华【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2010(26)5【摘要】目的研究新的内源性活性肽salusin-β对血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响及其作用机制.方法原代培养大鼠主动脉VSMCs,MTT法测定不同浓度salusin-β(0.1、1、10 nmol·L-1)对VSMCs增殖的影响;Western blot法测定p-ERK1/2蛋白表达;RT-PCR测定c-myc、c-fos基因表达.结果与对照组相比,salusin-β明显刺激大鼠VSMCs增殖,增加p-ERK1/2蛋白表达,促进c-myc、c-fos基因表达.结论 Salusin-β促进大鼠VSMCs增殖可能与激活ERK1/2途径有关.【总页数】4页(P666-669)【作者】刘兰兰;武玉清;宋征;周成华;邢淑华【作者单位】徐州医学院药学院药理学教研室,江苏,徐州,221004;徐州医学院药学院药理学教研室,江苏,徐州,221004;徐州医学院药学院药理学教研室,江苏,徐州,221004;徐州医学院药学院药理学教研室,江苏,徐州,221004;徐州医学院药学院药理学教研室,江苏,徐州,221004【正文语种】中文【中图分类】R-332;R322.74;R329.24;R341.6;R394.2【相关文献】1.整合素受体信号在血管平滑肌细胞增殖及迁移中作用机制研究进展 [J], 付杰2.坏死细胞对周围正常血管平滑肌细胞增殖迁移的影响及作用机制研究 [J], 孟亮;高远;陈宾;马坚;刘永;王微;赵雅琳3.萘哌地尔抑制大鼠血管平滑肌细胞增殖作用机制研究 [J], 邹艳萍;王淑兰4.Ⅲ型磷脂酰肌醇3-磷酸5-激酶在小鼠血管平滑肌细胞增殖和迁移中的作用机制研究 [J], 谷敏;冯菲菲;甘雪晴;李霜;孙雄山;杨大春5.川芎嗪抑制血管平滑肌细胞增殖及胶原合成的作用机制研究 [J], 华军益;何煜舟;蒋旭宏;叶武;杨美雅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
Salusins对Apoe--小鼠动脉粥样硬化形成及血管炎症反应的影响的开题报告
Salusins对Apoe--小鼠动脉粥样硬化形成及血管炎症反应的影响的开题报告背景：动脉粥样硬化（atherosclerosis）是一种慢性、进展性疾病，其以血管内膜的脂质沉积、纤维化、斑块破裂等为主要病理表现。
它是导致心血管疾病的主要原因之一，如心肌梗死、脑卒中等，这些疾病是目前世界上最常见的死亡原因之一。
Apoe-/-小鼠是一种通常被用于研究动脉粥样硬化的动物模型，因为它们在高胆固醇饮食条件下容易发生动脉粥样硬化形成。
Salusins是一族由5个氨基酸共同组成的多肽分子，近年来被证实与心血管疾病有密切联系，对Apoe-/-小鼠动脉粥样硬化形成及血管炎症反应的影响尚未明确。
因此，本研究旨在探究Salusins对Apoe-/-小鼠动脉粥样硬化形成及血管炎症反应的影响。
研究目的：探究Salusins对Apoe-/-小鼠动脉粥样硬化形成及血管炎症反应的影响。
研究方法：选取年龄相仿的Apoe-/-小鼠，将其随机分为两组，每组12只。
第一组饲喂高脂饮食，为对照组；第二组同样饲喂高脂饮食，并将Salusins 注射到小鼠腹腔内，为实验组。
实验持续12周，期间每周监测小鼠体重、血脂水平以及腹主动脉压力。
实验结束后检测小鼠主动脉内皮细胞（ECs）炎症字面及血管平滑肌细胞（VSMCs）细胞凋亡情况，同时观察主动脉形态学。
预期结果：实验组中的小鼠相较于对照组，在动脉粥样硬化形成、ECs炎症反应、VSMCs凋亡率和主动脉形态学方面均有所改善。
结论：本研究预计能够全面调查Salusins对Apoe-/-小鼠动脉粥样硬化形成及血管炎症反应的影响，为心血管疾病的预防与治疗提供新的研究思路。
一种新的心血管活性肽:Salusins
一种新的心血管活性肽：Salusins张婧【摘要】@@ 心血管系统合成和分泌多种小分子的生物活性物质,如血管活性多肽、生物活性氨基酸、细胞因子、生长因子和一氧化碳、硫化氢等气体信号分子.这些生物活性分子具有分子量小、种类繁多、分布广泛、调节灵活和生物活性复杂等特点,对循环系统功能进行复杂调节,以维持心血管稳态,在心血管疾病的发生发展中具有重要意义.【期刊名称】《中国实验诊断学》【年(卷),期】2011(015)005【总页数】3页(P942-944)【作者】张婧【作者单位】吉林大学第一医院,干部病房,吉林,长春130021【正文语种】中文心血管系统合成和分泌多种小分子的生物活性物质,如血管活性多肽、生物活性氨基酸、细胞因子、生长因子和一氧化碳、硫化氢等气体信号分子。
这些生物活性分子具有分子量小、种类繁多、分布广泛、调节灵活和生物活性复杂等特点,对循环系统功能进行复杂调节,以维持心血管稳态,在心血管疾病的发生发展中具有重要意义。
随着分子生物学、免疫细胞化学和放射性核素免疫微量测定等技术的发展,越来越多的心血管活性肽及其重要功能被发现,作为血管稳态调节的新机制和心血管疾病防治的新靶点,受到学术界高度关注。
2003年,Shichiri等[1]利用PSOR T及SignalP等生物信息学方法对人类cDNA 文库进行分析,根据表达序列标记（express sequence tag,EsT）的开发阅读框架预测的肽类物质中筛选出了新的心血管或神经内分泌多肽,Salusins。
Salusins由28个氨基酸的salusinα和20个氨基酸的salusinβ两种活性单体组成。
本文拟就salusins的生物合成及分布、生物学效应等做一综述。
1 Salusins的生物合成和分布salu sinα和salusinβ均系编码人类扭转应力障碍基因（torsion dystonia）-TOR2A的选择性剪接（alternative splicing）产物。
心血管活性肽Salusins研究进展
心血管活性肽Salusins研究进展侯进辉;唐良秋【期刊名称】《中国介入心脏病学杂志》【年(卷),期】2018(026)004【总页数】5页(P225-229)【关键词】Salusin;心血管活性肽;高血压病;动脉粥样硬化【作者】侯进辉;唐良秋【作者单位】512026 广东韶关,汕头大学医学院附属粤北人民医院心内科;512026 广东韶关,汕头大学医学院附属粤北人民医院心内科【正文语种】中文【中图分类】R54Salusins是一种具有多种生物学效应的生物活性多肽，包括 Salusin-α和Salusin-β两个亚型，广泛分布在人体和大鼠的多个系统中。
近十年的研究发现它在高血压病、动脉粥样硬化等心血管疾病中起到重要作用，但其具体分子机制欠清晰，有待进一步研究探讨［1-3］。
Salusins 对血流动力学的影响较为复杂，在不同区域对血压和心率有不同的影响，可能与肾素-血管紧张素系统（RAS）有关。
另外，血清Salusin-α浓度下降和 Salusin-β浓度升高与动脉粥样硬化的发生和发展关系密切。
本文就 Salusins 在心血管系统中效应的研究进展做一综述。
1 Salusins 的来源与生理特点Salusins是 Shichiri等［4］在2003年通过生物信息学分析人类全长cDNA文库中发现的内源性生物活性多肽，有2个亚型，分别为包含28个氨基酸残基的Salusin-α和包含20个氨基酸残基的Salusin-β，它们均是从Preprosalusin产生的，Preprosalusin是一个有242个氨基酸残基的前体。
Preprosalusin的cDNA 序列与大鼠胚胎cDNAs（AK03976和AK019246）和人类扭转应力障碍基因（TOR2A）同源［5-6］。
Preprosalusin的mRNA正是通过对TOR2A选择性剪接得到的［4］。
Preprosalusin广泛分布于人体不同的组织中，并可以剪切成Salusins分布在多种组织及体液中［4，7］。
动脉粥样硬化与Salusins相关性研究进展
动脉粥样硬化与Salusins相关性研究进展
张瑞;陈艾东
【期刊名称】《中国动脉硬化杂志》
【年(卷),期】2017(25)10
【摘要】动脉粥样硬化是一种常见的心血管疾病,为心脑血管疾病的最主要病理基础,近年来其发病率和死亡率显著上升,成为迫切要解决的关键问题。
Salusins是一种新的血管活性肽,大量研究表明在动脉粥样硬化斑块中Salusins高表达,在动脉粥样硬化发生和进展中发挥重要作用,成为一个新的治疗靶点。
文章对该领域的最新研究进展做一综述,探讨国内外有关动脉粥样硬化与Salusins的研究现状,并提出未来在该领域中的展望。
【总页数】4页(P1067-1070)
【关键词】动脉粥样硬化;Salusins;血管活性肽
【作者】张瑞;陈艾东
【作者单位】南京医科大学
【正文语种】中文
【中图分类】R363
【相关文献】
1.冠状动脉粥样硬化与外周动脉粥样硬化的相关性的研究进展 [J], 耿斌;曹铁生;段云友
2.血清salusin-α及脂蛋白相关磷脂酶A2水平与颈动脉粥样硬化不稳定斑块患者
并发脑梗死的相关性 [J], 招树涛;甘智涛;黄丽霜
3.Salusins在动脉粥样硬化发生中的作用的研究进展 [J], 杨超君;杨俊
4.冠状动脉粥样硬化与血清salusin-a水平的相关性 [J], 林兰芝;李远征;李田昌
5.慢性肾脏病病人高磷血症与动脉粥样硬化相关性的研究进展 [J], 董云萍;李玉凤;蒋红樱;李静;李洛华
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中具有相 反 的作用 。
关键 词
ｓ ａ ｌ ｕ ｓ ｉ ｎ ｓ ； 心脏 ； 血管； 动脉 粥样硬 化
Ｒ ３ ６ ４
中图分类 号
Ｓ ａ ｌ ｕ ｓ ｉ ｎ ｓ ａ ｎ ｄ Ｉ ｔ ｓ Ｃａ ｒ ｄ ｉ ｏ ｖ ａ ｓ ｃ ｕ ｌ ａ ｒ Ｅｆ ｆｅ ｃ ｔ ｓ Ｒ ＥＮ Ａ ｎ — Ｊ ｉ ｎ ｇ ， Ｌ Ｉ Ｎ Ｌ ｉ ， ＹＡＮ Ｘｉ ａ ｏ — Ｈｏ ｎ ｇ ， ＹＵＡＮ Ｗｅ ｎ ．
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组成的ｓ ａ ｌ ｕ ｓ ｉ ｎ — ｐ 。Ｓ ａ ｌ ｕ ｓ ｉ ｎ ｓ 广 泛分 布于人 和 大 鼠的多种组 织和器 官 ， 具 有 降低 血压 、 减慢 心 率、 抑制
心 肌收缩 、 减 轻心脏缺 血损 伤 、 促进 心肌 细胞 肥大和 血管平 滑肌 细胞增 殖等 一系 列心血 管效应 。值 得 注意 的是 ， 作 为 由 同一前 体 产 生 的两 种 多肽 ， ｓ ａ ｌ ｕ ｓ ｉ ｎ 一 仅和 ｓ ａ ｌ ｕ ｓ ｉ ｎ — Ｂ在 动脉 粥样 硬 化 的发 生发 展
宁夏 医科大学基础医学院生理学系 ， 银川 ７ ５ ０ ０ ０ ４ ； 武汉大学基础医学院生理学 系 ， 武汉 ， ４ ３ ０ ０ ７ １）
摘要Leabharlann Ｓ ａ ｌ ｕ ｓ ｉ ｎ ｓ 是 一类 新发现 的心血 管活 性肽 ， 包括由２ ８个 氨基 酸组 成 的 ｓ ａ ｌ ｕ ｓ ｉ ｎ — ｏ ｔ 和２ Ｏ个 氨基 酸
Ｊ ｕ ｎ
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１ ６ ４・
生 理 科 学进 展 ２ ０ １ ３年 第 ４ ４卷第 ３期
综
述
Ｓ ａ ｌ ｕ ｓ ｉ ｎ ｓ 及 其心 血 管效 应 木
任安 经 林 丽 严 晓红 袁 文俊 ， ＇
（ 第二军 医大学 病理生理学教研室 ； 生理学教研室 ， 上海 ２ ０ ０ ４ ３ ３ ；
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