口蹄疫研究进展.

发生口蹄疫时，需用与当地流行的相同病毒型、亚型的疫苗进行免疫接 种。
目前世界各国主要研制和应用灭活疫苗。 不少国家应用牛、猪口蹄疫灭活疫苗预防本病，取得了较好的免疫效果。 对疫区和受威胁区内的健畜进行紧急接种，在受威胁地区的周围建立免
VIA）抗原检测动物血清中的相应（群特异性）抗体，判断被检动物是否感染过口蹄疫病毒。
5、琼脂扩散沉淀试验 可分型鉴别动物血清中的FMDV抗体
6、查毒试验（probang test，食道-咽部病毒探查试验）是以牛、羊食道-咽部分泌
物（O-P液）为样品，检测康复动物（活畜）是否带毒。
7、反转录-聚合酶链反应（RT-PCR） 是检测动物组织、如屠宰后采集的淋巴结、脊髓
口蹄疫病毒有7个不同的免疫血清型。1928年国际兽疫局决定采用O、A、C三型 为国际通用命名。1948年命名了南非Ⅰ型（SATⅠ）、南非Ⅱ型（SATⅡ）、南 非Ⅲ型（SATⅢ）。1954年报道了亚洲Ⅰ型（AsiaⅠ）的存在。
口蹄疫病毒与其他动物病毒不同的特点之一就是它的互不免疫的血清型。每个血 清型又有很多亚型，1977年世界口蹄疫中心公布口蹄疫病毒有7个血清型和65个 亚型，每年还会有新的亚型出现。（多型性、易变性、互不免疫性。）
防制本病应根据本国实际情况采取相应对策。 无病国家一旦爆发口蹄疫，应立即采取屠宰病畜、消灭传染源的措施； 已消灭了口蹄疫的国家通常采取禁止从有病国家进口活畜或动物产品，杜绝疫源
传入； 有口蹄疫的国家或地区，多采用以检疫诊断为中心的综合防制措施，一旦发现疫
情，应立即实行封锁、检疫、消毒等措施，迅速通报疫情，查源灭源，并对易感 畜群进行预防接种，及时拔除疫点。 我国防制口蹄疫的办法属于第三类；发现口蹄疫后，应迅速报告疫情，划定疫点、 疫区，按“早、快、严、小”的原则，及时严格封锁，病畜及同群畜应隔离急宰， 同时对病畜舍及污染场所和用具等彻底消毒，对受威胁区的易感畜进行紧急预防 接种，在最后一头病畜痊愈或屠宰后14天内，未再出现新的病例，经大消毒后可 解除封锁。
1．温度敏感变异 FMDVts变异的研究主要是为了获得稳定的弱毒株
2．抗胍变异
3．培养特性变异 目前世界上几乎所有制苗用弱毒株都是经过空斑技术变异选择
的，因此要求控制在10～20代内使用。
4．重组变异
5．毒力变异
6．抗原变异 FMDV的抗原很容易发生变异，这是突出的特征之一。
目前解释FMDV高变异频率有代表性的说法有两种：
一种是特异抗体压力选择机制 一种是类群（guasispecis）机制
三、检疫规程
（中华人民共和国国家标准-口蹄疫检疫规程）
1、补体结合试验 2、反向间接血凝试验
用于检测和分型鉴定发病动物的水泡皮 和水泡液等病料中的口蹄疫病毒抗原
3、细胞中和试验 定量测定动物血清中的FMDV抗体
4、VIA抗原琼脂扩散试验 利用FMDV的病毒感染相关（virus infection associated，
和肌肉等，以及O-P液中的口蹄疫病毒（核酸）。
四、防制
流行病学研究证明，被FMDV感染的动物可以长期带毒和排毒。无论在家畜还是野 生动物的FMD的流行中都起着重要作用，这给畜牧业生产造成了极大的危害。
OIE权威人士指出：二十一世纪消灭口蹄疫面临着艰巨的任务： 1）疫源难以根除。FMDV感染的动物谱太广，且长期带毒排毒，病毒在体内存活
各型之间在临床表现方面没有什么不同，但彼此间无交叉免疫性。 同型各亚型之间交叉免疫程度变化幅度较大，亚型内各毒株之间也有明显的抗原
差异。
二、遗传变异研究
FMDV遗传和变异的研究有两个主要目的，一是以生物学观点解释病毒基因组每 部分的功能；二是解释病毒的遗传关系和产生多样变异的原因。FMDV的变异主 要有以下几方面：
日本等均相继爆发口蹄疫。 我国自建国以来曾发生过5次大流行，尤其是1999年发生的牛猪
口蹄疫是该病在国内最严重的一次大流行。 目前，邻国蒙古的口蹄疫大流行正严重威胁着我国的畜牧业。 目前国内情况。Details in Green Book
一、口wk.baidu.com疫病毒特性
口蹄疫病毒属于小核糖核酸病毒科口蹄疫病毒属。由“假”20面体对称的衣壳和 病毒核酸构成。FMDV结晶衍射分析表明，该病毒粒子的整个外形是球形，不是 严格的正20面体。FMDV核酸是由大约8500个核苷酸组成的单股线状RNA。
口蹄疫研究进展
口蹄疫（Foot and mouth disease，FMD）是由口蹄疫病毒感 染引起的偶蹄动物共患的急性、热性、接触性传染病。人亦可感 染。
世界各国对该病非常重视，无论是存在口蹄疫的国家，还是已经 消灭口蹄疫的国家，都动用大量的科研和经济力量控制和防止口 蹄疫的发生。
国际兽疫局将口蹄疫列为动物A类疾病，我国农业部把口蹄疫列 为第一类动物疫病中的第一个病。
数月、数年或终生，并在群体中能世代传递。大量的隐性感染动物和广泛的疫源 地，大量的带毒的、被保护的野生动物形成的自然疫源地等等。 2）传播媒介难以切断。 3）FMDV的复杂性。FMDV有O、A、C、Asia I、SAT1、SAT2、SAT3七个血清型和65 个亚型。各血清型具有不同的抗原性，且不能交叉免疫，在毒力和抗原性方面特 别容易发生变异。 4）急需建立新的检测技术。近年来，国外已应用ELISA、PCR技术检测FMDV。目 前对进出境活动物、皮、毛等畜产品以及大量的冻肉、鲜肉等带毒检测，现有的 方法都不能满足快速检测及时调运的要求。也不能快速准确地进行疫源追踪、抗 体检测以及疫情预测预报。因此，需要研究建立一种快速、准确、灵敏的新的诊 断、监测方法。
本病传播途径多、传染性强、为多种动物共患，曾多次在世界上 发生大流行，近几年在亚洲等地再次暴发，已严重影响本国本地 区的农业发展和世界各国之间的贸易往来，控制口蹄疫的发生和 流行的意义已经远远超出其本身所带来的危害了。
1997年，口蹄疫在台湾爆发，涉及整个台湾岛； 1998年以来，我国周边地区包括缅甸、马来西亚、蒙古、韩国、