1.第一篇-总论习题

一、名词解释

1.药物

2.药效学

3.药动学

4.药物作用

5.药物效应

6.不良反应

7.副作用

8.毒性反应

9.变态反应

10.继发性反应

11.后遗效应

12.受体

13.耐受性

14.激动药

15.半衰期

16.稳态血药浓度

17.兴奋

18.激动剂

19.拮抗剂

20.效能

21.效价强度

22.受体上调

23.吸收

24.代谢

25.安全范围

26.亲和力

27.首关消除

28.零级消除动力学

29.一级消除动力学

30.协同作用

31.拮抗作用

32.配伍禁忌

33.半数有效量

34.半数致死量

35.治疗指数

36.拮抗参数

二、填空题

1.我国最早的本草著作是（）

2.药物的不良反应包括（）（）（）（）（）（）

3.药物的量效曲线可分为（）（）

4.药物作用的两重性是指（）（）

5.药物的基本作用是指（）（）

6.药物与受体结合的能力称为（），结合后产生效应的能力称为（）具

有这两种能力的药物称为（）

7.药物毒性反应中的“三致”包括（）（）（）

8.难以预料的不良反应包括（）（）

9.长期应用拮抗药，可使相应受体（），这种现象称为（），突然停药

可产生（）

10.受体是存在于细胞膜或细胞内的一种（蛋白质）能识别和结合相应的（配体）引起

生理反应或药理反应

11.大多数药物主要在（）依靠（）进行生物转化，排泄的主要器

官是（）

12.两种或两种以上的药物同时或先后使用称为（），联合用药作用或毒性较单一

用药增强叫（），减弱称为（）。在配制药物时，药物之间发生理化反应，使疗效降低或毒性增强称为（）

13.药物在体内的过程包括（）（）（）（）

14.以半衰期作为给药间隔，经过（）时间，才能达到稳态血药浓度

15.弱酸性药物经细胞膜被动转运时，其转运环境的PH越大，则药物的解离型（），

由于解离型脂溶性（），所以该药通过细胞膜也（）

16.影响药物作用的因素中属于药物方面的因素有（）（）（）

17.拮抗药是能与受体（）具有较强（）而无（）的药物

三、选择题

1.药物是

A能影响机体生理功能的化学物质B能干扰机体细胞代谢的化学物质

C用以防治及诊断疾病的化学物质D对机体有营养作用的化学物质

E用以治疗疾病的化学物质

2.不同药物之所以具有不同的适应症，主要取决于

A药物作用的机制B药物剂量的大小C药物的给药途径

D药物作用的选择性E药物作用的两重性

3.药物产生副作用的药理学基础是

A用药剂量大B药物的选择性低C药物的选择性高

D用药时间长E病人肝肾功能差

4.阿托品治疗胆绞痛，病人伴有口干、心悸等反应，称为

A变态反应B毒性反应C副作用D后遗反应E特异质反应

5.药物发生毒性反应的可能说法，下列哪项是错误的

A一次性用药量超过极量B长期用药逐渐蓄积C一般不严重

D并非药物反应E一般可以避免

6.药物的极量是在哪个范围内

A大于最小有效量，小于最小致死量

B小于最小有效量，大于最小致死量

C大于治疗量，小于最小中毒量

D小于治疗量，大于最小中毒量

E以上说法都不正确

7.恒量恒速给药，最后达到的血药浓度是

A有效浓度 B Css CCmax DCmin ELD

8.能通过血脑屏障的药物是

A脂溶性高，分子较小，极性高B脂溶性高，分子较小，极性低

C脂溶性高，分子较大，极性低D脂溶性低，分子较大，极性高

E脂溶性低，分子较大，极性低

9.有关药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是

A结合率高的药物易通过生物膜B结合暂时失去药理活性

C结合药物药效增强D结合率高的药物排泄快

E结合率高的药物合用后相互不易发生竞争

10.口服下列药物后，产生首关消除的例子是

A肾上腺素在碱性肠液中被破坏B红霉素在胃内被胃酸破坏

C硝酸甘油在肝内被代谢灭活D庆大霉素解离度大，不易通过肠粘膜

E青霉素G在肠内被代谢灭活

11.经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应

A减弱B增强C不变D被消除E短暂

12.药物在体内超出转化能力时其消除方式是

A药物经肾消除B一级消除动力学C零级消除动力学

D药物经肠道排出E药物经肝脏代谢消除

13.安慰剂是一种

A口服制剂B阳性对照药C不具有药理活性的剂型

D使病人得到安慰的药物E能稳定病人情绪的药物

14.长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，需要增加剂量才能有效，这种现象称为

A耐药性B耐受性C成瘾性D习惯性E受体向上调节

15.部分激动药的特点有

A只能激动部分受体B只能与部分受体结合C亲和力较弱，内在活性较强D亲和力较强，内在活性较弱E亲和力和内在活性都较弱

16．在酸性尿液中弱酸性药物

A解离多，重吸收多，排泄快B解离多，重吸收少，排泄慢

C解离少，重吸收多，排泄慢D解离多，重吸收少，排泄快

E以上都不是

17.下列有关影响药物分布的因素，错误的是

A血浆蛋白结合率B体液PH C首关消除D器官血流量E血脑屏障