核型分析系统使用指南

核型分析系统使用指南
一、照相：
1．10×低倍镜下寻找分散良好的分裂相，用40×物镜确认，调至100×物镜，滴香柏油，调至清晰（注意：载片样面一定要向上。

）；
2．在电脑桌面上，双击“Karyo 3.1”，打开分析软件；
3．单击“Input Image Into New Document”；
4．点左侧“Auto”，待图像显示后，同时调节“Fine”，或光源亮度，至清晰；再点击“Camera”之“Gamma”，待染色体轮廓清晰；
5．点“OK”，以“jpg”格式保存图片。

二、分析：
1．在电脑桌面上，双击“Karyo 3.1”，打开分析软件；
2．点“Open”打开分析功能，打开待分析图片；
3．点击“Metaphase”功能：
3.1 点击“Crop by Freehand Selection”框选适合的染色体群；
3.2 若边缘为黑色，则可依次点击“Metaphase”→“Negative”→“Freehand”→“Negative”即可消除边缘黑色；
4．点击“Analysis”功能：
4.1 点击“Chromosome Detection”：
拉动“▲”，调节适合亮度，点击“√”，至染色体至46±2条即可。

4.2 于图像空白处点击右键，点“Show on Metaphase Plate”，勾选“Chromosome Contours”、“Chromosome Centromeres”等功能；
4.3 点击“Add/Remove”：
Add：于图像区上方点击“放大镜”，放大待添加的染色体后，点左键画线并闭合，松开左键完成，即可添加；
Delate：于图像区点住要删除的染色体，点右键，点“Delate”，即可删除；
6.3 点击“Edit Profiles”：
画中轴线：于起点处点左键，终点处再点左键，不要移动鼠标，再点右键，即可重新画中轴线；
画着丝粒：按住“Shift”，左键在中轴线上适当位置点击，即可移动着丝粒位置；
6.4 点击“Scissors”：
在待分割处点左键并移动划开，即可；
6.5 点击“Overlap Seperation”：
在端部交叠区，点住左键，画出交叠区边缘轮廓，松开左键，即完成；
6.6 点击“Cross Seperation”：
在中部交叠区，点左键，移动鼠标到第二点，再点左键，移动鼠标到第三点，再点左
键，移动鼠标至第四点，再点左键，松开左键，即完成（注意交叠区的四点要在染色
体轮廓线以外）；
6.7 点击“Undo Seperation”：
在待和合并区边缘点击左键即可；
7、点击“Karyogram”功能：
核型配对自动完成，若需调整，则可点击不当之染色体，再点“Analysis”，回到分析界面重新调整，再次比对，兼可使用以下功能，调整核型。

7.1 点击“Mirror Chromosome”：
左键点目标染色体，反转为镜像；
7.2 点击“Straighten Chromosomes”：
左键点一染色体，全部染色体被拉直；
7.3 点击“Straighten One Chromosome”：
左键点待拉直的染色体，即可拉直。

再点右键，染色体恢复弯曲；
7.4 于核型图空白处点击右键，再点“Show on Karyogram”，勾选“Midlines”、“Centromeres”、
“Alignment Lines”，染色体上即可显示。

待配对无误时，点“File”→“Save as”保存即可。

遗传教研室
2007-11-12。