国内外浸金技术的发展和现状

国内外浸金技术的发展和现状

氰化浸金法[1,2]

氰化提金法在18世纪末开始应用于提金工业，因其具有工艺成熟、成本低廉等特点，虽历经百年而仍在当前的黄金工业中具有支配地位。对于易处理金矿石，人们首选氰化法来提金；即使是难处理金矿，经过强烈的氧化预处理后，也依然采用氰化法回收金。金是一种化学性质稳定的贵金属，但在含氧或氧化剂的氰化溶液中，能与氰化物生成络合物而溶解。对金在氰化物中的溶解反应，研究者提出了各种理论。

(1)Elsner的氧论早在1846年Elsner认为大气中的氧对金矿的氰化浸出是必不可少的条件，并提出了下述反应化学式：

4Au + 8CN- + 02 + 2H2O = 4Au(CN)2- + 4OH-

(2)Bodlander的过氧化氢论Bodlander后来提出金的溶解过程是通过生

成H2O2作为一种中间产品，分两步进行的。认为金的氰化过程中产生H2O2，对于金的溶解起着非常重要的作用。

2Au + 4CN- + O2 + 2H2O = 2Au(CN)2- + 2OH- + H2O2

2Au + 4CN- + H2O2 = 2Au(CN) 2- + 2OH-

(3)Boonstra的金属腐蚀论Boonstra的研究证实了金在氰化物溶液中的

溶解类似于金属的腐蚀过程，在该过程中溶解的氧被还原成H2O2和OH-，金氰

化浸出的电化学反应可简单表示为：

阳极反应：

+ -

2Au ―；2Au + 2e

+ - -

2Au + 4CN > 2Au(CN)2 2Au + 4CN- > 2Au(CN)2- +

2e

阴极反应：

- 2-

1/2O2 + 2e > O

2- -

H2O + O > 2OH

H2O + 1/2O2 + 2e > 2OH-

(4)供氧体理论1995年，童雄、钱鑫研究认为，金的溶解过程需要供氧

体氧化剂，只要供氧体氧化剂的氧化电势大于0.54V，都可以代替氧气强化或促

进金的溶解氰化。

难处理金矿石的类型及难处理原因[3,4]

氰化浸金虽然是当前工业生产中最常用的提取黄金的方法，但有些金矿石用常规氰化法不能满意地回收。如果金矿石在细磨后金的氰化浸出率仍低于80%, 通常将这类金矿石归类为难处理金矿。难处理金矿石的类型主要有：

(1)物理包裹类一些硫化物矿物中常包裹有微细分散的金。这些矿石中金的赋存状态为颗粒微细和高度分散。由于处于物理包裹状态，使金无法与氰化物浸取溶液接触而不能溶解。这是难浸金矿石中数量最大的一种类型，也是最受注意的一种类型。黄铁矿和毒砂是最常见的包裹金的硫化矿物，此外还有各种铜的硫化矿物、方铅矿和闪锌矿等。

(2)化学干扰类金矿中的一些主体矿物含有干扰氰化浸出的有害元素，如砷、锑、硫和碳等，至于妨碍的方式和影响的程度，将随矿物种类的不同而异。

A铁的硫化矿物铁的硫化矿物对金的氰化过程干扰很大。金矿中最常见的铁的硫化矿物是黄铁矿和磁黄铁矿两种。

黄铁矿在矿浆中被氧化产生的硫酸亚铁，与氰化物作用会生成亚铁氰酸盐，导致大量消耗氰化钠浸取剂：

2FeS2 + 702 + 2出0 > 2FeSC4 + 2H2SO4

FeSC h + 6NaCN > Na4Fe(CN)6 + Na2SO4

同时，矿浆中的一些黄铁矿在石灰和空气的作用下会产生可溶性硫化物、胶态硫

或硫代硫酸盐，这些反应又会导致耗氧量的增加，不利于氰化浸金过程的进行。

磁黄铁矿则容易与氰化物反应生成硫氰酸盐，而氧化产生的硫酸亚铁则会与氰化物作用生成亚铁氰酸盐：

FesS6 + NaCN > NaCNS + 5FeS

FeS + 2C2 —■ FeSQ

FeSC4 + 6NaCN > Na h Fe(CN)6 + Na2SO h B含砷矿物金矿中常见的含砷矿物有毒砂、雌黄和雄黄三种，其中以毒砂最为普遍。毒砂在碱性溶液中有空气存在时会发生如下的氧化反应，导致大量消耗氧而干扰金的氰化过程：

4FeAsS + 4Ca(OH> + IIO2 > 4FeSC4 + 4CaHAsO3 + 2出0 雌黄和雄黄在氰化浸取所用的强碱性溶液中会形成硫代亚砷酸盐一类化合

物，而硫代亚砷酸盐又与溶液中的氧反应生成亚砷酸盐，也会导致矿浆中氧的大量消耗。此外，由于砷矿物在溶液中氧化时会在金粒表面形成一层砷的化合物膜，直接阻碍金的氰化溶解。

C含铜矿物铜矿物对氰化提金过程十分有害。铜一金型矿石在氰化浸出时，氰化物

形成铜氰络合物，导致大量消耗氰化物，恶化浸金效果。氰化溶液几乎对所有的铜矿物都能溶解，不过硫化铜矿物要比氧化铜矿物溶解得慢，其中以黄铜矿相对较稳定。由于铜矿物中的铜多为二价，而二价铜在氰化溶液中很不稳定，它会氧化氰根，而本身被还原成一价铜，并与过剩的氰根结合形成多种络合物。在氰化提金所用的氰化钠浓度及pH值条件下，主要形成Cu(CN)32「的铜氰络合物，同时会有硫氰酸盐生成：

2CuS + 9NaCN + O2 + H2O > 2Na2Cu(CN)3 + NaOCN + 2NaSCN + 2NaOH 4Cu2S+26NaCN+5O2+2H2O > 8Na z Cu(CN)3+2Na2SO4 + 2NaSCN + 4NaOH

最常见的氧化铜矿物是孔雀石，易溶解于氰化钠溶液中，导致氰化物消耗显著增加：

CuCO3?Cu(OH)2 + 7NaCN > 2Na2Cu(CN)3 + Na2CO3 + NaOCN + H2O

D含铅矿物主要的含铅矿物有方铅矿(PbS)和铅矶(PbSO4)两种，其中方铅矿氧化后会转变成为铅矶。铅矶在强碱性溶液中能生成碱性铅酸盐，并进而与溶液中的氰化物反应产生强碱性的不溶氰化物：

PbSC4 + 4NaOH > Na z PbO? + Na2SO4 + 2出0

3Na2PbO2 + 2NaCN + 4H2O > Pb(CN)2?2PbO + 8NaOH E含锑矿物辉锑矿是主要的含锑硫化矿物，它在氰化浸出过程的行为与雌黄相似，容易溶解于强碱性溶液中生成硫代亚锑酸盐，然后进一步氧化成为亚锑酸盐。此外，还发现在碱性氰化物溶液中有负电荷的辉锑矿胶态颗粒吸附在金粒表面而阻碍金的溶解。

F含碳质物有些金矿中含有碳质物，包括无机碳和有机碳(如腐植酸之类化合物)。当金矿石中含有碳质物时，会将氰化溶液中已溶解的金吸附带走，导致溶液中金的浸出率很低，人们把这种现象称为劫金”行为。

G含铋、碲矿物金与铋、碲等导电矿物形成某些化合物，使金的阴极溶解被钝化。另外，以铋、碲化物形式存在的金在氰化物溶液中也很难溶解。

因此，难处理矿石的难处理原因概括起来可以归纳为以下几个方面：①金呈

显微金、次显微金乃至晶格金等形式被包裹于共生矿物之中；②与金紧密共生的

其它元素化合物是耗氧、耗氰类物质；③矿石中存在吸附性强的物质，在氰化浸出液中吸附金氰络合物；④矿石中存在的化合物会在金粒表面形成保护膜，妨碍

金的浸出；⑤金以不溶性合金或化合物形态存在；⑥矿石中存在导电矿物，当金

与其接触时，金的阴极溶解被钝化。

难处理矿石的处理技术［5同

近年来，随着金矿的大规模开采，容易浸取的金矿资源日趋枯竭。人们已把难处理