有机复习2

有机化学复习题

一、写出下列化合物的结构式或用系统命名法命名（10-15分）

1、（E）-2-氟-3-氯-2戊烯

2、1，3，7-三甲基螺[4，4]壬烷

3、3-戊烯-1-炔

4、（Z）-1-氯-2-溴丙烯

5、1-甲基- 5-硝基萘

6、4-羟基-1-萘磺酸

7、1，4-二氧六环

8、对烯丙基苯酚

9、2，6-萘醌

10、9-蒽酚

11、（R）-2-溴戊烷

12、(R)-2-羟基丙酸

13、(S)-2-氯丁烷

14、（E ）-丁烯二酸

15、乙二醇二乙酸酯

16、2-萘甲酸乙烯酯

17、环己基苯基甲酮

19、 N ，N-二甲基苯胺

20、环己烷甲酰氯

22、邻苯二甲酰胺

HC≡C—CH=CH 2

21、对-羟基苯磺酸

18 、1-丁烯-3-炔 24、4-甲基环己酮

23、1，4-环氧丁烷（四氢呋喃）

25、 3-甲基环己酮

26、乙酰乙酸乙酯

27、氯化三甲基乙基铵

28、N-甲基苯胺

苯磺酰胺

甲基乙基醚 2-甲基丁酸

甲基乙基酮

丙三醇

32、吡啶

33、二苯硫醚

34、苯乙腈

35、丙烯腈(氰基乙烯)

37、甘油

38、1，4-苯醌

39、甲基环戊基醚

36、3-戊炔醛

40、5-甲基-1,3-环己二烯

41、苯乙酮

42、邻苯二甲酸酐43、2 - 甲基呋喃

44、N,N- 二甲基甲酰胺

45、对甲苯磺酸

48、对硝基苯甲醇

4- 硝基苯甲醇

49、2,3,5- 三甲基-4- 丙基庚烷

46、（2S ,3S ）-2,3- 戊二醇

47、L-丙氨酸

二、术语解释（共11-15分）

1、偶极矩—是电荷与正负电荷中心之间距离的乘积（μ=q ·d ），单位为C ·m （库[仑]·米）。偶极矩是矢量，是有方向性的，一般用 +→ 箭头表示正端指向负端。

50、4- 甲基螺 [2.4] 庚烷

52、α - 硝基萘

53、β–甲基–γ–丁内酯

51、(R)-2-羟基丙酸

2、异裂—成键的一对电子完全为成健原子中的一个原子或基团所占有，形成正、负离子，共价键的这种断裂方式称为异裂。

3、氢键—当氢原子与电负性很强且原子半径较小的原子（如N，O，F）相连时，电子云偏向电负性较大的原子，使氢原子变成近乎氢正离子状态，此时若与零一电负性很强的原子相遇，则发生静电吸引作用，使氢原子在两个电负性很强的原子之间形成桥梁，这样形成的键，称为氢键。

4、共轭体系—单双键交替排列的体系属于共轭体系，称为π-π共轭体系。

5、碳原子SP3杂化—碳原子Sp3杂化—碳原子用2S轨道和三个2p轨道(如2px、2py和2pz)进行杂化，组成四个能量相等的杂化轨道，称为Sp3杂化轨道。

6、P，π—共轭—凡由丌轨道与相邻原子的P轨道组成的体系，这种体系中的电子离域作用，称为P，π—共轭效应。

7、相转移催化反应—若加入一种催化剂，将反应物之一由原来所在的一相穿过两相间的界面转移到另一反应物所在的另一相中，使两种反应物在均相中反应，从而反应较易进行，这种反应方式称为相转移催化反应。

8、SN1—单分子亲核取代反应，即反应速率依靠一个化合物浓度的反应。(V＝k[RX])

9、Lewis酸一能够接受未共用电子对的分子或离子，称为Lewis 酸，即酸是电子对的接受体。

10、诱导效应—由于分子内成键原子的电负性不同，而引起分子中电子云密度分布不平均，且这种影响沿分子键静电地传递下去，这种分子内原子间相互影响的电子效应，称为诱导效应。11、超共轭—涉及σ键轨道与π轨道参与的电子离域作用，称为超共轭效应，亦称σ，π一共轭效应。这种体系称为超共轭体系。超共轭效应比π，π一共轭效应弱得多。

12、碳原子SP2杂化—碳原子用2S轨道和两个2P轨道(如2Px和2Pz)进行杂化，组成三个能量相等的杂化轨道，称为SP2杂化轨道，碳原子还保留了2Py轨道未参与杂化。

13、σ键—原子轨道沿核间联线(键轴)相互交盖，形成对键轴呈圆柱形对称的轨道，称为σ轨道，σ轨道上的电子称为σ电子，σ轨道构成的共价键称为σ键。

14、SN2—双分子亲核取代反应，即反应速率依靠两个化合物浓度的反应。(V=k[RX][OH-])。

15、等电点（pI）—用酸、碱可改变溶液的酸碱性。当溶液中正离子浓度和负离子浓度相等时，此时溶液的pH值就是该氨基酸的等电点（pI）。

三、比较排列（每题3分，共18分）

1、比较沸点，并由高到低排列

（A）正庚烷；（B）正己烷；（C）2-甲基戊烷

（D）2，2-二甲基丁烷；（E）正癸烷。

答：

2、比较硝化反应难易次序，并从易到难排列

（A）苯；（B）间二甲苯；（C）甲苯；（D）苯甲醛。答：

3、比较亲核性强弱

（A）Cl—和CH3S—；（B）CH3NH2和CH3NH—；（C）H2O 和HF。

答：

4、比较酸性，由强到弱排列

答：

5、比较酯类水解活性，由大到小排列

答：

6、比较化合物羰基活性

答：

7、比较沸点，并由高到低排列

（A）丙烷；（B）环丙烷；（C）正丁烷；（D）环丁烷；

（E）环戊烷；（F）环己烷；（G）正己烷；（H）正戊烷。

答：

8、比较硝化反应难易次序，并从易到难排列

（A）对二甲苯；（B）对苯二甲酸；（C）甲苯；

（D）对硝基苯甲酸；（E）间二甲苯。

答：

9、比较酸性，由强到弱排列

答：

10、比较酯类水解活性，由大到小排列

答：

11、比较化合物羰基活性 答：

12、比较沸点，并由高到低排列：

（A ）环丁烷 （B ）正丁烷 （C ）2-甲基戊烷 （D ） 正己烷 （E ）正癸烷 答：

13、比较与AgNO 3-醇溶液反应的难易，从快到慢排列：

答：

14、比较酸性，由强到弱排列： 答：

15、比较化合物水解反应活性，由大到小排列：

ClCH 2CH 2OH

CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2C

CH

(A)OH

(B)CH 3CH 2COOH

(C)(D)(E)

答：

16、比较酸性，由强到弱排列：

17、比较下列化合物的碱性强弱：

答：

答：

18、比较下列自由基的稳定性：

答：

19、比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小：

答：

20、比较紫外光谱中最大吸收入max从大到小排列顺序；

答：

21、比较沸点，并由高到低排列：

（ A ）丙醛(B) 1- 丙醇（ C ）乙酸答：

22、比较酸性，由强到弱排列：

答：

23、比较酸性，由强到弱排列：

答：

24、比较芳香性：

答：

四、判断题(正确的划“√”，错误的划“×”) (每小题1分)

1．含有手性碳原子的化合物一定具有旋光性。( )

2．(2R，3s)-2，3-戊二醇和(2s，3R）2，3-戊二醇均具有手性，且互为对映体。( )

3．苯环的氯代反应是亲核取代反应。( )

4．叔丁基碳正离子为平面结构，正电荷处于sp2杂化碳原子的

p轨道上。( )

5．在分子中只要有碳碳双键存在，就一定有顺反异构。( ) 6．如果两个构造式的构象不同，就代表两个不同的化合物。

( )

7．甲苯的甲基上的H在光作用下的氯代反应属于自由基型反应。( )

8. 苯环的硝化反应是亲电取代反应。( )

9. 羰基是极性的主要发生亲核加成反应。( )

10. 蛋白质水解得到的氨基酸都是α-氨基酸。( )

11、苯的亲电取代反应活性大于呋喃。( )

12、苯的芳香性大于呋喃。( )

13、硫醇、硫酚比相应的醇和酚的酸性强。( )

14、氨中的N 原子以不等性sp3杂化轨道和H原子成三个σ

键。( )

15、重氮化合物和偶氮化合物都含有－N=N－官能团。( )

16、－N=N－两端都与烃基相连的化合物，称为重氮化合物。( )

17、腈可以水解成羧酸。( )

18、单糖在IR中没有υc=o 吸收。( )

19、D–葡萄糖具有醛基但却不能被吐伦试剂和菲林试剂氧化。( )

20、D-(+)-葡萄糖成苷后无变旋现象，也不与苯肼、T01lens试剂等作用。( )

21、叔丁基氯碱性水解速率与叔丁基溴的浓度成正比，而与碱的浓度无关。( )

22、叔丁基溴碱性水解反应历程SN2（）

23、溴甲烷的亲核取代反应应历程SN2 ( )

24、SN2 反应前后分子构型发生翻转，而SN1产物构型一半保持一半翻转( )

25、SN2 反应前后分子构型发生翻转，而SN1产物构型不变( )

26、叔卤代烷主要按SN1历程进行；而伯卤代烷主要按SN2历程进行反应( )

27、具有旋光性的化合物一定含有手性碳原子。( )

28、3．苯环的氯代反应是亲电取代反应。( )

29、5．只有存在碳碳双键的化合物才有顺反异构体。( )

30、大多数酚能与三氯化铁的水溶液发生颜色反应。( )

五、选择题（每小题1分，共10分）

0. 叔丁基溴碱性水解反应历程属于( )

(a ) SN1；(b) SN2 (c) 自由基反应；

1、烷烃的卤代反应属于（）

(a )自由基反应；(b) 离子型反应；(c) 加成反应；(d) 都不是。

2、淀粉中各单体的主要结合方式是（）

（a）α-1，4-苷键，(b) β-1，4-苷键，(c) 磷酸二酯键，

(d) 肽键。

3、某烃的分子式是，它与HBr加成的产物是( )

4．不对称的卤代烃进行分子内脱卤化氢时，消除的取向是( )

(a )马氏规则(b) 次序规则(c) 查依采夫规则(d) 休克尔规则

5．下列化合物中，发生硝化反应速度最快的是( )

6．糖类物质( )

(a) 一定有甜味(b) 一定是碳水化合物

(c) 是含有C、H、O三种元素的化合物

(d) 一般是多羟基醛，多羟基酮及能水解生成它们的物质7．室温下能使溴水褪色但不能使高锰酸钾溶液褪色的是( )

(a) 环戊烯(b) 环戊炔(c) 正丙烷(d) 环丙烷

8、下列化合物中芳香性最强的是（）

(a) 呋喃（b）苯（c）吡啶（d）吡咯

9．下列化合物酸性最强的是( )

10．下列化合物能发生康尼查罗反应的是( )

(a) 乙醛(b) 甲醛(C) 异丁醛(d) 丙醛

11、下列化合物中有旋光性的是：（）

12、下列化合物或离子具有芳香性的是：（）

13 、在亲核取代反应中，下列哪个实验现象属于S N 1 机理：（）

（a ）产物构型完全转化（b ）反应只有一步

（c ）有重排产物（ d ）亲核试剂亲核性越强，反应速度越快

14、下列化合物中可以发生卤仿反应的是：（）

15、下列化合物中，可以进行自身的羟醛缩合反应的是:（）

16、吡咯磺化时，用的磺化试剂是（）

(a) 发烟硫酸；(b) 浓硫酸；(c) 混酸；(d) 吡啶三氧化硫

17、某烃的分子式是C5H8，它与顺丁烯二酸酐能产生白色沉淀，则该烃是( )

18、下列化合物中具有芳香性的是( )

(a) 呋喃(b) 四氢噻吩(c) 四氢吡咯(d) 环己烷

19、下列化合物中能发生碘仿反应的是( )

（a）乙酸（b）乙醛（c）乙醚（d）溴乙烷。

20、使用Lucas 试剂反应立即变混浊的是( )

（a ）正丙醇（ b ）异丙醇（c）2- 丁烯-1- 醇

21、下列自由基中稳定性最强的是（）

22、下列化合物的碱性最强的是（）

六、用化学方法区分或分离下列各组化合物（每小题5分，共20分）

1、（A）苯；（B）1，3-己二烯；（C）1-丁炔。

答：

2、（A）乙酸；（B）乙醇；（C）乙醛（D）乙醚（E）溴乙烷。

答：

3、（A）2-己醇；（B）3-己醇；（C）环己酮。

答：

4、用化学方法分离硝基苯、苯甲酸和苯胺的混合物。

5、（A ）正丙醇（B ）异丙醇（C ）2- 丁烯-1- 醇

答：

6、（A ）环乙烯（B ）环己酮（C ）环己醇

答：

7、（A）甲酸；（B）草酸；（C）丙二酸；（D）丁二酸（E）反丁烯二酸。

答：

8、

答：

9.如何用化学方法分离苯甲酸、对甲酚苯、甲苯和苯胺？