人教高中化学 必修二 第三章 有机化学复习题2(无答案)
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有机化学复习题
一、单项选择题
( )1.分子中各碳原子均以sp 2杂化轨道成键的是
A 、丙烷
B 、丙烯
C 、丙炔
D 、苯 ( )2.下列化合物分子不含π键的是
A 、丙烷
B 、丙烯
C 、丙炔
D 、苯 ( )3.在有机化合物中,凡与四个不同的原子或原子团相连的碳原子叫
A 、伯碳原子
B 、叔碳原子
C 、手性碳原子
D 、季碳原子 ( )4.同时含有10、20、30、40四种碳原子的物质是 A 、 2,4-二甲基戊烷 B 、叔丁烷 C 、 2.2.3-三甲基戊烷 D 、己烷 ( )5.既能使KMnO 4酸性溶液退色,又能使Br 2 水退色的是
A 、 乙烷
B 、 乙烯
C 、 苯
D 、 甲苯
( )6.扎依采夫规则适用于
A 、芳香烃的取代反应
B 、烯烃的加成反应
C 、醇的分子内脱水反应
D 、醇的氧化反应 ( ) 7.不能水解的物质是
A 、淀粉
B 、乙酸乙酯
C 、苄醇
D 、 蛋白质
( ) 8.异戊烷的一氯代产物有
A 、2种
B 、3种
C 、4种
D 、 5种
( )9.区别邻-羟基苯甲酸和邻-甲氧基苯甲酸时,可使用的试剂是
A 、NaHCO 3
B 、NaOH
C 、HCl
D 、FeCl 3 ( )10.下列化合物中,酸性最强的是
A 、碳酸
B 、乙酸
C 、苯酚
D 、苯甲醇 ( )11. 根据次序规则,下列基团最优的是
A 、 -NH 2
B 、 -COOH
C 、 -O-CH 3
D 、
( )12. 下列化合物中,稳定性最差的是
A 、
B 、
C 、
D 、
( )13. 乙酸和乙醇的化学性质相同的是
A 、能与金属钠反应
B 、能与NaOH 溶液反应
C 、能与KMnO 4溶液反应
D 、能与Na 2CO 3溶液反应
( )14. 下列有机物不能发生银镜反应的是
A 、甲酸
B 、丙酸
C 、丙醛
D 、甲酸乙酯 ( )15.醇与HX 在脱水剂存在下生成卤代烷,该反应是
A 、加成反应
B 、中和反应
C 、取代反应
D 、聚和反应
( )16.通过氧化仲醇可以制备
A 、酮
B 、醛
C 、酸
D 、酯 ( )17.丙醛和乙醛在稀碱存在下,发生醇醛缩合的产物有
A 、4种
B 、3种
C 、2种
D 、1种 ( )18.维持蛋白质一级结构的主要化学键是
A 、氢键
B 、肽键
C 、二硫键
D 、盐键 ( )19.下列氨基酸,在pH=4.6的缓冲溶液中向正极移动的是
CH 3
O
C
O
A、赖氨酸(pI=9.74)
B、精氨酸(pI=10.76)
C、酪氨酸(pI=5.68)
D、天冬氨酸(pI=2.77)
( )20、蛋白质受某些物理或化学因素的影响,其空间结构发生改变,引起蛋白质的理化性质和生物活性的变化,称为蛋白质的
A、水解
B、沉淀
C、变性
D、盐析
( )21、下列化合物中,沸点最高的是
A. B.
C.D.
()22、防腐剂“福尔马林”是
A.40%甲醛水溶液B.40%甲酸水溶液C.40%甲酚水溶液D.40%甲醇水溶液()23、能与2,4-二硝基苯肼反应,但不发生碘仿反应或银镜反应的是
A.CH3(CH2)3CHO B.CH3COCH3 C. C2H5COC2H5D.C6H5CHO ()24、下列能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水褪色的化合物是
A、戊烷
B、1-戊烯
C、1-己炔
D、甲苯
()25、根据次序规则,3个基团-Br、-CH3、-COOH的优先顺序为
A. –Br>-CH3>-COOH
B. -COOH>–Br>-CH3
C. –Br>-COOH>-CH3
D. -COOH>-CH3>–Br
()26、对于π键,下列说法正确的是
A、可以单独存在
B、键能较小,不太稳定
C、电子云在两碳原子之间
D、键能较大,不易断裂
()27、下列各组物质,不发生取代反应的是
A、甲烷与氯气
B、苯与溴
C、苯与浓硫酸
D、丙烯与溴
()28、羧酸的沸点比分子量相近的醇还高,其主要原因是
A.极性大B.形成分子内氢键C.形成高聚体D.双分子缔合
()29、下列各组物质反应时无气体放出的是
A.乙酸和金属钠B.苯酚和氢氧化钠
C.乙酸和碳酸氢钠D.加热草酸固体
()30、下列物质不属于酮体组成的是
A.丙酮B.丙酮酸C.β-丁酮酸D.β-羟基丁酸
()31、下列化合物中,碱性最强的是
A. 氨
B. 甲氨
C. 二甲氨
D. 三甲氨
()32、既能发生酯化反应,又能与碳酸氢钠反应的有机物是
A.苯酚B.乙醇C.乙醛D.乙酸
()33、与AgNO3的醇溶液在室温下立即产生白色沉淀的是
A. CH
3
CH
2
CH Cl
B.
CH
3
CH
2
Cl
C. CH
3
Cl
CH CH(CH
2
)
4 D.
CH
2
Cl
CH3O CH2CH3
CH3CH2CH2OH
CH3C CH3
O
CH3CH2CH3
CH3O CH2CH3
CH3CH2CH2OH
CH3C CH3
O
CH3CH2CH3 H3O CH2CH3
CH3CH2CH2OH
CH3C CH3
CH3CH2CH3
H3O CH2CH3
CH3CH2CH2OH
CH3C CH3
O
CH3CH2CH3