吸附

1.Cu(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)共存对IRC748树脂吸附四环素的影响与机制

凌晨，刘福强，韦蒙蒙， -《环境化学》-2016-被引量:0

一．如何实现吸附：

1.吸附基团：IRC748亚氨基二乙酸基团，羧基

2.怎么制备：IRC748为美国罗门哈斯亚氨基乙酸树脂(骨架为聚苯乙烯-二乙烯

基苯) ,使用前经乙醇抽提、水洗转为H型后烘干筛分出30—40目备用.

3.比表面积：36.40

4.其他：离子交换作用，与吸附剂配位螯合，与吸附质络合

二．什么原因导致在二元体系中有选择性（什么原因导致吸附剂对两种不同污染物吸附量有差别）

1.主要是吸附剂与吸附质上的官能团（亚氨基二乙酸基团，羧基）以及氢键。（1）pH，存在亚氨基二乙酸基团，与ca发生离子交换，与cu发生更强的配位螯合，亲和力，cu》ca。

（2）可以与树脂上的亚氨基和羧基等发生静电吸引或氢键作用。

2.吸附质的初始浓度以及共存离子的浓度（可能与吸附质发生络合，与吸附剂发生配位螯合）。

3.桥联作用，负载可能为吸附质提供了新的吸附位点。

2.氨基乙酸类螯合树脂对高盐重金属离子废水的高效无害化处理技术研究

陈达，刘福强，徐超-《离子交换与吸附》-2015-被引量: 1

一．如何实现吸附：

1.吸附基团：羧基和胺基

2.怎么制备：1.胺化反应。2.乙酸化反应。

3.比表面积：无

4.其他：离子交换作用，化学吸附

二．什么原因导致在二元体系中有选择性（什么原因导致吸附剂对两种不同污染物吸附量有差别）

1.pH高，氢离子的浓度高，与金属离子竞争吸附。羧基和胺基

2.初始浓度的改变，增加吸附位点。

3.“盐促现象”，增加胺基的活性。

3.常见有机酸对多胺树脂吸附镍离子的影响特性

韦蒙蒙，刘福强，凌晨，-《离子交换与吸附》-2015-被引量: 0

一．如何实现吸附：

1.吸附基团：有机酸有羧基，吸附剂有胺基

2.怎么制备：多胺树脂合成步骤：在500mL 三口烧瓶中，加入 20g 丙烯酸甲酯与二乙烯苯的共聚物，常温下用75mL 的四乙烯五胺溶胀过夜，然后再加入150mL 多胺试剂，升温至 393K，搅拌反应 24h 后滤出树脂，最后经过洗涤烘干，即得到多胺树脂。

3.比表面积：无

4.其他：离子交换作用，化学吸附

二．什么原因导致在二元体系中有选择性（什么原因导致吸附剂对两种不同污染物吸附量有差别）

1.有机酸含有羧基，会与重金属离子在吸附剂上产生竞争、促进等效应，碱性条件下，有机酸阻碍了镍离子沉淀

2.在 pH 值较低时，由于多胺树脂的氨基质子化，与镍离子产生斥力，不利于镍离子的吸附，而且H+与镍离子对吸附位点存在竞争作用。

3.很可能是由于镍离子与有机螯合剂生成的络合物起到了桥联作用，进而促进镍离子在树脂上的吸附。

4.典型含氮螯合树脂对铜镍离子吸附分离特性的研究

陶学文，刘福强，王骏飞-《离子交换与吸附》-2015-被引量: 0

一．如何实现吸附：

1.吸附基团：仲胺基中的氮原子和磷酸基团中的其中一个羟基氧原子参与了配位，即树脂以一个氮原子和一个氧原子二配体结构与金属离子结合。

2.怎么制备：多胺树脂合成步骤：在500mL 三口烧瓶中，加入 20g 丙烯酸甲酯与二乙烯苯的共聚物，常温下用75mL 的四乙烯五胺溶胀过夜，然后再加入150mL 多胺试剂，升温至 393K，搅拌反应 24h 后滤出树脂，最后经过洗涤烘干，即得到多胺树脂。

3.比表面积：无

4.其他：离子交换作用，化学吸附

二．什么原因导致在二元体系中有选择性（什么原因导致吸附剂对两种不同污染物吸附量有差别）

1.pH 值会直接影响树脂表面的金属离子吸附位点和金属离子的化学形态。树脂中的胺基基团也会质子化，金属离子与氢离子竞争吸附。

2.离子浓度。

3.不同离子具有不同的亲和力。

4.其一是Cu(II)和Ni(II)对扩散孔道的竞争，导致扩散速率变慢，从而延长了Cu(II) 到达吸附活性位点的时间；其二是Ni(II)对Cu(II)的直接位点竞争，增加了Cu(II) 与吸附活性位点结合的时间。

5.多胺类螯合吸附剂对重金属离子吸附分离的研究进展

徐超，刘福强，凌晨， -《离子交换与吸附》-2014-被引量: 1

理论基础：根据配位理论，多胺类螯合吸附剂依靠自身含胺官能团上的N原子具有Lewis碱的特性(即电子给体的特性)，提供孤对电子与具有Lewis酸特性 (即电子受体的特性) 的重金属离子 (外层电子云构型具有很强的极化力和明显的变形性) 提供的空轨道进行结合，形成较稳定的配位键。

1.吸附基团：胺基，不同类型N原子能够产生不同的螯合配位作用。配位作用能力大小：伯胺>叔胺>仲胺>季胺。N原子与重金属离子之间的化学吸附作用

2.怎么制备：。

3.比表面积：无

4.其他：离子交换作用，化学吸附

二．什么原因导致在二元体系中有选择性（什么原因导致吸附剂对两种不同污染物吸附量有差别）

1.吸附位点的竞争、吸附质之间相互作用以及位点屏蔽或空间位阻等作用机制

2.多胺类螯合吸附剂对于重金属离子存在以下吸附选择顺序：Cu(II)>Ni(II)>Pb(II)>Fe(II)>Co(II)>Mn(II)。重金属离子的水合半径、水合能、绝对硬度、绝对电负性、水解常数、电离势、软指数、极化力等物化性质均与吸附性能有关。

3．电负性是选择性的主要原因，电离势越大的重金属离子，电负性越高，对 N 原子上的孤对电子的电引力就越高。

4.提高胺基的活性，“盐促现象”

6.Rapid removal of copper with magnetic poly-acrylic weak acid resin: Quantitative role of bead radius on ion exchange

L Fu，C Shuang，F Liu，... - 《Journal of Hazar... - 2014 - 被引量: 8

A novel magnetic weak acid resin NDMC was self-synthesized for the removal of from aqueous solutions. NDMC showed superior properties on the removal of compared to commercial resins C106 and IRC-748, which was deeply investigated by adsorption isotherms and kinetic tests. The equilibrium adsorption amount of onto NDMC (267.2mg/g) was almost twice as large as that onto IRC-748 (120.0mg/g). The adsorption kinetics of onto the three resins fitted well with the pseudo-second-order equation. The initial adsorption rate h of NDMC was about 4 times that of C106 and nearly 8 times that of IRC-748 at the initial concentration of 500mg/L. External surface area was determined to be the key factor in rate-controlling by further analyzing the adsorption thermodynamics, kinetics parameters and physicochemical properties of the resins. NDMC resin with the smallest bead radius possessed the largest external surface and therefore exhibited the fastest kinetics. The adsorption amount of onto NDMC was not influenced as the concentration of increased from 1.0 to 10.0mM/L. Dilute HCl solution could effectively desorb . NDMC demonstrated high stability during 10 adsorption/desorption cycles, showing great potential in the rapid removal of from wastewater.

Cations / Sodium / Copper / Acids / Water Pollutants, Chemical / Water Purification / Temperature / Kinetics / Ion Exchange Resins / Magnetics

7.High efficient removal of Cu(II) by a chelating resin from strong acidic solutions: Complex formation and DFT certification

J Gao，F Liu，P Ling，... - 《Chemical Enginee... - 2013 - 被引量: 18

The novel chelating resin Dowex M-4195 was selected and applied to investigate the static adsorption properties and interaction nature toward aqueous Cu(II) from acid solutions. The isotherm data could be well described by Langmuir model, and the kinetic curves could be successfully fitted with the pseudo-second-order equation. In strong acid solutions at the pH-value of 2, the obtained adsorption capacity was 1.592mmol/g, about 50% more than that at the higher pH-value of 5. The adsorption mechanism of Cu(II) onto Dowex M-4195, especially at the pH-value of 2, were further explored using the Density-Functional-Theory. The theoretical calculations confirmed the three nitrogen atoms would be all involved in the coordination with tridentate complex and thus the two five-member ring structure could be achieved. Additionally, the XPS spectra testified the involvement of nitrogen atoms, which told