2019年初级药师考试《相关专业知识》模拟试题及答案

一、单选题1.下列不属于液体制剂优点的是（）。

A．给药途径多，可以内服，也可以外用B．能减少某些药物的刺激性C．药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度小，吸收慢，而作用时间长D．易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者E．某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度【答案】C【解析】液体制剂有以下优点：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能迅速的发挥药效，给药途径多，可以内服，也可以外用，易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者，能减少某些药物的刺激性。

2.不得零售的药品是（）。

A．第一类精神药品B．处方药C．非处方药D．第二类精神药品E．医疗用毒性药品【答案】A【解析】没有试题分析3.下列说法错误的是（）。

A．国家对麻醉药品药用原植物实行管制B．国家对麻醉药品和精神药品实行管制C．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营D．禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易E．麻醉药品和第一类精神药品不得零售【答案】D【解析】禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。

4.跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）。

A．县以上人民政府药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C．国务院卫生行政管理部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准【答案】E【解析】没有试题分析点下试用:考试宝典下载免费在线听课做题基础题库+考点精讲课+考点练习题+易混易错培训课+易混易错专项练习题+助教监督辅（手机+电脑+平板）随时随地在线学习5.全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经（）。

A．县以上人民政府药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C．国务院卫生行政管理部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准【答案】D【解析】没有试题分析6.区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，需报（）。

A．县以上人民政府药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C．国务院卫生行政管理部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准【答案】E【解析】没有试题分析7.第二类精神药品零售企业的行为错误的是（）。

A．凭执业医师出具的处方B．凭执业医师或执业助理医师出具的处方C．按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查D．禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品点下试用:考试宝典视频课程考试题库下载基础题库+考点精讲课+考点练习题+易混易错培训课+易混易错专项练习题+助教监督辅（手机+电脑+平板）随时随地在线学习E．不得向未成年人销售第二类精神药品【答案】B【解析】没有试题分析8.输液的分类不包括（）。

A．电解质溶液B．营养输液C．胶体输液D．含药输液E．中药输液【答案】E【解析】输液共分四类：电解质溶液、营养输液、胶体输液、含药输液。

9.关于可可豆脂表述不正确的是（）。

A．具同质多晶性质B．宜与水合氯醛配伍C．为白色或淡黄色、脆性蜡状固体D．为公认的优良栓剂基质E．β晶型最稳定【答案】B【解析】可可豆脂是梧桐科植物可可树种仁中得到的一种固体脂肪。

可可豆脂为白色或淡黄色、脆性蜡状固体。

有α、β、β′、γ四种晶型，其中以B型最稳定，熔点为34℃。

通常应缓缓升温加热待熔化至2/3时，停止加热，让余热使其全部熔化。

可可豆脂与水合氯醛会发生反应，不宜与水合氯醛配伍。

10.《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）。

A．±15%B．±10%C．±20%D．±5%E．±7.5%【答案】E【解析】《中国药典》（10版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为±7.5%11.供医疗配方用小包装麻黄碱（）。

A．由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道B．由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购，纳入第一类精神药品供应渠道C．由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道D．由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道E．由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道【答案】E【解析】没有试题分析12.不符合处方书写规则的是（）。

A．患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B．每张处方可用于多名患者的用药；西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方C．药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写D．字迹清楚，不得涂改；如需涂改，应当在修改处签名并注明修改日期E．不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句【答案】B【解析】没有试题分析13.枸橼酸（相对湿度为74%）和蔗糖（相对湿度84.5%）混合，其中枸橼酸占混合物的40%，蔗糖占混合物的60%，其混合物的相对湿度为（）。

A．45%B．75%C．59%D．63%E．80%【答案】D【解析】根据Elder的假说，水溶性药物混合物的相对湿度约等于各成分的相对湿度的乘积CRHAB＝CRHA×CRHB，（前提是在各成分间不能发生反应情况下）将数据代入，即为62.53%。

14.药品经营企业不得经营（）。

A．麻醉药品和第一类精神药品原料药点下试用:考试宝典视频课程考试题库下载基础题库+考点精讲课+考点练习题+易混易错培训课+易混易错专项练习题+助教监督辅（手机+电脑+平板）随时随地在线学习B．麻醉药品和第一类精神药品C．麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药D．麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药E．麻醉药品和精神药品【答案】D【解析】没有试题分析15.麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）。

A．国务院药品监督管理部门规定的标志B．国务院农业主管部门规定的标志C．国务院卫生主管部门规定的标志D．国家食品药品监督管理局规定的标志E．国家药品不良反应监测中心规定的标志【答案】A【解析】《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十一条规定麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。

16.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）。

A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年【答案】A【解析】没有试题分析17.进口药品检验由下列哪个部门组织实施？（）A．中国药品生物制品检定所B．省、自治区、直辖市药品检验所C．海关D．进口企业所在地卫生行政主管部门E．使用企业所在地卫生行政主管部门【答案】A【解析】进口药品检验由中国药品生物制品检定所组织实施。

18.根据《中华人民共和国药品管理法》，没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括（）。

A．麻醉药品B．精神药品C．医疗用毒性药品D．处方药E．外用药【答案】D【解析】麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药必须印有规定标志。

19.影响药物在呼吸系统分布的因素不包括（）。

A．呼吸的气流B．抛射速度C．微粒大小D．药物性质E．以上都不是【答案】B【解析】影响药物在呼吸系统分布的因素主要有：呼吸的气流；微粒的大小；药物的性质。

20.特殊管理的药品是指（）。

A．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品B．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品C．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品D．放射性药品、精神药品、生物制品、毒性药品E．放射性药品、精神药品、毒性药品、抗肿瘤药品【答案】B【解析】我国《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品为特殊管理的药品。

21.药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料？（）A．国务院卫生行政部门B．国务院药品监督管理部门C．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E．工商行政管理部门【答案】D【解析】《药品管理法实施条例》规定：发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。

22.药品的质量特征不包括（）。

A．专属性B．安全性C．稳定性D．有效性E．均一性【答案】A【解析】药品的质量特征包括有效性、安全性、稳定性、均一性、经济性，专属性是药品的特殊性。

23.下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）。

A．泛制法B．压制法C．乳化法D．凝聚法E．界面缩聚法【答案】B【解析】没有试题分析24.下列哪组国家重点保护的野生药材都是三级保护药材？（）A．人参、天冬、厚朴B．人参、川贝母、厚朴C．川贝母、刺五加、天冬D．人参、龙胆、厚朴E．防风、杜仲、厚朴【答案】C【解析】人参、杜仲、厚朴是二级保护药材。

川贝母、刺五加、天冬、龙胆、防风是三级保护药材。

25.国家药品不良反应监测中心应（）。

A．每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料B．每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料C．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料D．每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料E．每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料【答案】C【解析】国家药品不良反应监测中心应每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料，其中新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料应分析评价后及时报告。

26.口服制剂吸收的快慢顺序一般是（）。

A．溶液剂＞混悬剂＞散剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂B．混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂C．溶液剂＞散剂＞混悬剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂D．溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂E．溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂【答案】D【解析】没有试题分析27.下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是（）。

A．科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售B．科研和教学单位所需的毒性药品，只须持本单位的证明信，供应部门就可发售C．群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，供应部门可直接发售D．科研和教学单位所需的毒性药品，只需经单位领导批准，供应部门可直接发售E．群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，可自行到各大医院、药店自行采购【答案】A【解析】科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。