颅骨嗜酸性肉芽肿精品PPT课件
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• 肺部磨玻璃状或浓雾状浸润、广泛网制 及软性颗粒、点片影及蜂窝肺等也具有 特点。
鉴别诊断
• 白血病颅骨浸润 • 椎体结核、恶性肿瘤 • 骨纤维异常增生症
垂体柄增粗（组织细胞增生症X）
写在最后
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
朗格汉斯细胞组织细胞增生症
• 以前曾用名：组织细胞增生症X • 根据年龄、部位、病理、临床表现不同分为3
大类： • （1）：Letterer-Siwe disease,占10％，
多发生与3岁以下儿童，婴幼儿发热，皮疹， 肝、脾、淋巴结肿大，多数一年内死亡 • （2）：Hand-Schuller-Christian disease,占20％，眼球突出、尿崩、颅骨缺 损 • （3）：嗜酸性肉芽肿，占70％，儿童和青年 人多见，主要局限于骨骼，孤立性病灶多见，
影像表现
• LCH容易侵犯肺部，尤其是LettererSiwe disease ,表现为中下肺肺纹理 增多；片状磨玻璃样浸润，早期可表现 为弥漫性浓雾状弥漫性肺泡实变影；网 状颗粒弥漫性分布；可合并弥漫性肺纤 维化。
影像学特点
• 颅骨地图样破坏、内外板双边征、扁平 椎、骨质破坏溶骨性、膨胀新及病变多 发、多变、此起彼伏、自愈倾向。
百度文库2008-8-25
• 神经系统读片
病史
• 患儿，男，3岁，自觉右颞部软组织局限 性肿胀，有压痛感
横轴位：T1WI T2WI
ECT
想知道结果吗？
术后病理结果： 嗜酸性肉芽肿
病例2
• 患儿，男，2岁，左颅顶部局部皮肤隆起 ，质软，无红肿热痛，临床怀疑皮脂腺 囊肿，术后病理排除本病。
影像表现
• 骨骼改变多表现为局限性骨质缺损，多发生于 扁骨，颅骨多见，脊柱次之，四肢长骨发生于 骨干少见，干骺段可见（其中股骨最常见）
• 脊柱侵犯多发生于胸腰椎，可单发也可多发， 病灶位于椎体中央导致压缩性改变，呈银币状， 板状椎体，扁平椎，可合并椎旁软组织影；椎 间隙保持正常；椎弓溶骨性破坏易误诊为恶性 肿瘤。。
You Know, The More Powerful You Will Be
结束语
感谢聆听
不足之处请大家批评指导
Please Criticize And Guide The Shortcomings
讲师：XXXXXX XX年XX月XX日
鉴别诊断
• 白血病颅骨浸润 • 椎体结核、恶性肿瘤 • 骨纤维异常增生症
垂体柄增粗（组织细胞增生症X）
写在最后
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
朗格汉斯细胞组织细胞增生症
• 以前曾用名：组织细胞增生症X • 根据年龄、部位、病理、临床表现不同分为3
大类： • （1）：Letterer-Siwe disease,占10％，
多发生与3岁以下儿童，婴幼儿发热，皮疹， 肝、脾、淋巴结肿大，多数一年内死亡 • （2）：Hand-Schuller-Christian disease,占20％，眼球突出、尿崩、颅骨缺 损 • （3）：嗜酸性肉芽肿，占70％，儿童和青年 人多见，主要局限于骨骼，孤立性病灶多见，
影像表现
• LCH容易侵犯肺部，尤其是LettererSiwe disease ,表现为中下肺肺纹理 增多；片状磨玻璃样浸润，早期可表现 为弥漫性浓雾状弥漫性肺泡实变影；网 状颗粒弥漫性分布；可合并弥漫性肺纤 维化。
影像学特点
• 颅骨地图样破坏、内外板双边征、扁平 椎、骨质破坏溶骨性、膨胀新及病变多 发、多变、此起彼伏、自愈倾向。
百度文库2008-8-25
• 神经系统读片
病史
• 患儿，男，3岁，自觉右颞部软组织局限 性肿胀，有压痛感
横轴位：T1WI T2WI
ECT
想知道结果吗？
术后病理结果： 嗜酸性肉芽肿
病例2
• 患儿，男，2岁，左颅顶部局部皮肤隆起 ，质软，无红肿热痛，临床怀疑皮脂腺 囊肿，术后病理排除本病。
影像表现
• 骨骼改变多表现为局限性骨质缺损，多发生于 扁骨，颅骨多见，脊柱次之，四肢长骨发生于 骨干少见，干骺段可见（其中股骨最常见）
• 脊柱侵犯多发生于胸腰椎，可单发也可多发， 病灶位于椎体中央导致压缩性改变，呈银币状， 板状椎体，扁平椎，可合并椎旁软组织影；椎 间隙保持正常；椎弓溶骨性破坏易误诊为恶性 肿瘤。。
You Know, The More Powerful You Will Be
结束语
感谢聆听
不足之处请大家批评指导
Please Criticize And Guide The Shortcomings
讲师：XXXXXX XX年XX月XX日