白花蛇舌草的化学成分及含量测定研究进展

白花蛇舌草的化学成分及含量测定研究进展
李全斌 1 何开勇 2 吴建萍1
（1湖北中医药高等专科学校荆州 434020；
2湖北省食品药品监督检验研究院武汉 430071；）
刘春霞，朱培仪，宋粉云．白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的毛细管电泳高频电导法测定[J]．中药材，2008,31（8）：1176-1178．
目的：建立白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。

方法：采用毛细管区带电泳，高频电导检测；未涂层弹性融硅石英毛细管柱55cm×75 μmID，有效长度50cm；1．2mmol ／L三乙胺-HC1(pH=10．0)，0.24mmol／L β-环糊精为运行缓冲液；分离电压l2.5kV；重力进样10s(高度20cm)。

结果：以布洛芬为内标，齐墩果酸、熊果酸线性范围分别为3．9～39．0μg/ml(r=0．9991)和20．0～140．0μg/ml (r=0．9990)；平均回收率分别为97．1％和96．0％。

结论：该法简便、准确、快速、重现性好，可用于白花蛇舌草药材中齐墩果酸和熊果酸的含量测定。

关键词：毛细管电泳；高频电导检测；白花蛇舌草；齐墩果酸；熊果酸
张瑜，谈献和，蒋国斌，等．原子荧光法测定中药白花蛇舌草中重金属的含量[J]．南京中医药大学学报，2007，23（6）：382-384．
摘要：目的采用一次性微波消解原子荧光法测定江苏栽培品白花蛇舌草药材中有害重金属砷(As)、镉(Cd)、铅(Pb)、汞(Hg)的含量，建立白花蛇舌草重金属的含量检测方法，为从源头上控制中药白花蛇舌草的质量提供科学依据。

方法一次性微波消解法，氢化物发生原子荧光法。

结果江苏5个产地栽培品白花蛇舌草As、cd、Pb、Hg的RSD<3．0％，加样回收率分别为95，1％、99．2％、106．8％、91．4％，均在90．0％～110．0％的范围内。

结论本法操作简便，灵敏度高，重复性好，适用于中药材有害重金属的含量检测。

关键词：原子荧光法；白花蛇舌草；重金属；As，Cd，Pb，№；含量测定
张瑜，谈献和，李伟，等．白花蛇舌草中熊果酸的含量测定[J]．中国野生植物资源，2005,24（3）：46-47．
要目的：建立白花蛇舌草中熊果酸的含量测定方法。

方法：薄层扫描法。

结果：熊果酸在948～4740ng范围内有良好的线性关系，Y=1519．107+3．449X，r=0．998。

结论：本方法简便，可靠，精密度高，稳定性好，能快速测定白花蛇舌草中熊果酸的含量，可用于白花蛇舌草及其制荆的质量控制。

关键词白花蛇舌草；熊果酸；薄层扫描法；含量测定
欧敏锐，许小燚，邓鼓杰，等．福建产白花蛇舌草活性成分提取与含量测定[J]．海峡药学，2004,16（2）：43-45．
摘要：目的研究福建产白花蛇舌草多糖和总黄酮的提取与含量测定。

方法采用苯酚一硫酸法测定多糖含量．采用亚硝酸钠-三氯化铝法测定总黄酮含量。

结果测得多糖含量为9．26．总黄酮含量为lo．33。

结论与其它产地白花蛇舌革比较，福建产白花蛇舌革多糖和总黄酮的含量较高．适用于工业化制备。

毛杏飞等建了了薄层扫描法测定白花蛇舌草中β-谷甾醇含量的方法
毛杏飞，巫朝伦，张丽君．薄层扫描法测定白花蛇舌草中β-谷甾醇含量方法的考察[J]．东南国防医药，2003,5（6）：420-422．
卢文彪．薄层扫描法测定白花蛇舌草中齐墩果酸含量[J]．时珍国医国药，2001，l2（1l）：961-962．
建立白花蛇舌草中齐墩果酸的舍量刹定方法。

方法：薄屠扫描法。

结果：方法灵敏度高，重现性好，平均加样回收率为962．RSD为1.94%。

结论：该方法可用于白花蛇舌草的质量控
制。

周诚，王丽，冯小映．白花蛇舌草与水线草中氨基酸的含量测定[J]．中药材，2002，25（7）：480-481．
摘要利用氨基酸分析仪测定了白花蛇舌草与水线草中氨基酸含量。

白花蛇舌草与水线草的三个主要产地广州郊区、广两桂林、海南海口的氨基酸含量测定结果表明：三产区中两品种均以广州市郊的含量最高，而海南海口的含帚最低；而且水线草在三个产区中，氨基酸的含均高于白花蛇舌草。

关键词白花蛇舌草水线草氨基酸含量测定
陈彩莲，朱流财．白花蛇舌草与水线草的鉴别及化学成分的含量测定[J]．湖北中医杂志，2011，33（6）：69-71．
薄层扫描条件：硅胶G预制薄层板，展开剂为氯仿一甲醇(9：1)，上行展开后，取出，晾干，喷10％硫酸乙醇溶液，105℃烘3min，取出，在薄层板上覆盖一同样大小的洁净玻璃板，四周用胶带封牢。

白花蛇舌草中齐墩果酸的含量测定
多糖成分的含量测定分光光度法实验，在490nm的波长处测定吸收度。

经考察葡萄糖标准
辛爱学，金鑫．白花蛇舌草与水线草中齐墩果酸的含量测定[J]．中国现代药物应用，2009,3（2）：7-9．
分别加入新配制5％香草醛的冰醋酸溶液0．2ml，高氯酸0．8ml，于70℃水浴中加热l5分钟，流水冷却，加冰醋酸5ml，混匀。

以试剂作为空白，照分光光度法试验，在548nm_5
波长处测定吸收度，以浓度为横坐标，吸收度为纵坐标，绘制标准曲线。