田成功-肾上腺意外瘤

▲ 在IA中，亚临床柯兴氏综合征发生的频率从 12%~24%。对亚临床柯兴氏综合征最佳的筛选试 验是短程的地塞米松抑制试验。目前主张用2mg或 3mg的地塞米松比常用的1mg剂量，可降低假阳性 的结果。若自主分泌的血清可的松被抑制，可排除 柯兴氏综合征（小于3ug/dl或80mmol/l）。若血清 可的松大于3ug/dl需要进一步检查，包括大剂量（ 8mg）地塞米松抑制试验，促肾上腺皮质激素释放 试验和进一步研究可的松的昼夜分泌节律。假如血 清可的松的水平不被大剂量地塞米松所抑制则亚临 床柯兴氏综合征的诊断就成立了。
• ◆ Fernadeg-Real JM等持续随访62例
IA患者，发现66%有糖耐量异常（ impaired glucose tolerace,IGT）。
Tergolo Mtffu对41例IA患者与41位健康对照者 进行随访对比。发现IA组餐后2小时血糖显著 高于正常对照组，而胰岛素敏感指数显著低于 对照组，IA组无论收缩压或舒压均高于对照组 。 这41例IA随访中查实有12例亚临床柯兴氏综合 征，从生化检验结果分析，无论是亚临床功能 或无功能的，均有诸如IGT、高甘油三酯血症 和血压增高等相似的代谢综合征的表现。
制试验，儿茶酚胺仍然升高，试验是阳性的，这个病人
最大可能是患有嗜铬细胞瘤。
◆
为诊断嗜铬细胞瘤用正确定点留取尿
样本做肾上腺素和去甲肾上腺素来进行分 析，可避免连续24小时尿收集的不方便。
• ◆ IA的评估中并不需要常规应用131I-间碘苄胍 闪烁显像131I-metaiodobengylguanidine,I-MIBG） ，除非儿茶酚胺和VMA是升高的。但是有的IA 病人术前尿中儿茶酚胺、VMA和MIBG闪烁显像 均为阴性，而在手术过程中出现血压大幅度波动 ，术后病理证实是嗜铬细胞瘤。 • 所以，当IA在外科手术期间，应该采取一些 有效的预防措施，注意相应血管的分离和结扎， 摘除肿瘤时动作轻柔，避免挤压，一旦出现高血 压发作时，立即从静脉给予事先准备好的硝普钠 （nipride）等抢救措施，化险为夷。
流行病学情况
2000年 young WF 从25个研究87065例
尸检中 AI 发现率从 1.1%-32% ，总的频率 为 5.9% 。与 2001 年 Grossrubatscher E 等报 导的AI发现率为1.4%-9%的报导相似。
近20年来随着影像学检查的普及与发展，通过： • ★ 超声(ultrasonography,US) • ★ 计算机断层摄影（computed tomography, CT） • ★ 核磁共振（magnetic resonance imaging,MRI） • ★ 放射性同位素肾上腺闪烁显象（adrenal
肾上腺皮质癌（低倍） 肾上腺皮质癌（高倍）
临床评估
虽然肾上腺意外瘤似乎是无功能的， 但是越来越多的临床和实验室的深入仔细 的探索，发现它们可能是有亚临床功能， 和或伴随着其他代谢异常。
• ◆ Mantoro F对1096例IA回顾性评估时 显示9.2%是亚临床柯兴氏综合征，4.2% 是嗜铭细胞瘤，1.6%是醛固酮瘤。 • ◆ 日本Nishi kawaT等报导2106例IA， 虽然50.3%是无功能的，但其中49.7%是 有亚临床功能的，且包涵了5.6%的原发 或继发的恶性肿瘤。
• ◆ 孙则禹等1996年报导1985～1994十年间 30例IA中嗜铭细胞瘤4例，肾上腺腺癌3例。 • ◆ Rossi R等对50例IA随访 9～73个月，发 现 12 例（ 24%）是亚临床柯性兴氏综合征。 其中92%有高血压、50%血脂异常，42%是2 型糖尿病。在外科做 IA切除术后，代谢异常 明显得到改善，在随访期间，这些进步都持 续存在。
•
• ★ 因此，在评估IA时，NP59检查需要八天
才能得到影像学的结果，比较麻烦，而且 一旦有出血或炎症时，则NP59的摄取不够 稳定。因此，认为NP59扫描不必作为常规 应用。
筛选亚临床原发性醛固酮增多症
• ◆ 典型的原发性醛固酮增多症是以伴有低血钾的 高血压作为特征，伴随着血浆醛固酮的升高和肾素 活性受抑制。 • ◆ 亚临床原发性醛固酮增多症是指IA患者血压正 常或血压偏高一些但血钾正常。40%以上的原发性 醛固酮增多症患者的血钾是正常的。 • ◆ 因此，对所有高血压的患者有必要筛查有无原 发性醛固酮增多症，Gorden R等报导原发性醛固酮 增多症在他们筛查的高血压患者中高达15%。
• ▲ 另外一个最近被推荐的试验是生长 激素（growth hormone,GH）对生长激素 释放激素的反应，若是一个迟钝的GH释 放反应，是亚临床柯兴氏综合征的一种 敏感的，早期的特征。
▲
对IA患者应该做一个口服葡萄糖耐量试
验。无论是否伴随亚临床柯兴氏综合征， IA 患者的糖耐量往往是有改变的。
嗜铬细胞瘤（低倍）
嗜铬细胞瘤（低倍） 嗜铬细胞瘤（高倍）
嗜铬细胞瘤（低倍） 肾上腺囊肿（低倍）
嗜铬细胞瘤（低倍） 肾上腺囊肿（高倍）
嗜铬细胞瘤（低倍） 髓样脂肪瘤（高倍）
嗜铬细胞瘤（低倍） 付神经节瘤（低倍）
嗜铬细胞瘤（低倍） 付神经节瘤（高倍）
嗜铬细胞瘤（低倍） 肾上腺皮质癌（低倍）
筛选亚临床柯兴氏综合征
• ▲ 患亚临床柯兴氏综合征的病人，没有任 何中心型肥胖，满月脸，多血质，痤疮，骨质 疏松，近端肢体肌无力等症状与体征。但若仔 细检查糖皮质激素分泌的量，能找到蛛丝马迹 ，从轻微的白天可的松分泌节律减弱到对侧肾 上腺萎缩等不同的情况。若事先没有给予足够 的重视和评估，及采取必要的治疗措施的话， 那么，往往在一侧IA切除术后，由于对侧肾上 腺的萎缩，而出现皮质功能减退的危害。
scintigraphy，AS）
等检查在肾上腺区意外瘤的发现也逐渐增加。
★ AI的发现率在男女是相等的，但
随年龄增加而变得更为常见。这可能部
分是由于随着衰老的进程，肾上腺容易 形成结节，同时也可能是继发于血管的
改变。
★ 用US、CT和MRI不能够区分所发现的IA
是否是具有高分泌功能的肿瘤。在无任何症 状的肾上腺皮质或髓质IA中，经随访后可以
发现，它可能是有分泌功能的肿瘤。
★
国内吴德城报导280例肾上腺肿瘤，其中
IA 7例，占2.5%。
肾上腺区意外瘤的病理
1、能外科手术切除的AI中，大部
分是无内分泌功能的良性肿块。
•
2、良性肿块中最多见的是皮质腺瘤，其他诸如： 结节样增生，肾上腺囊肿，髓脂瘤，醛固酮瘤，嗜 铬细胞瘤，神经节瘤，神经纤维瘤，畸胎瘤，血管 瘤，血管样瘤，血肿，以及感染（结核、雷菌、包
无症状的 IA 应进行激素的评估试验，包括了 24 小
时尿中肾上腺素，去甲肾上腺素，多巴胺或VMA 的测定。 •
• ◆ MANTERO F等24个IA病人中，3.4%的患者病理证
实是嗜铬细胞瘤，术前生化检测86%和4.6%的患者24小
时尿中儿茶酚胺和VMA的浓度是升高的。 • ◆ Arnold DT等认为血浆儿茶酚胺大于2000pg/ml，24 小时尿肾上腺素大于1.6mg，则可诊断嗜铬细胞瘤，儿 茶酚胺在1000~2000pg/ml之间，可给Clonidin 15mg做抑
肾上腺意外瘤在临床表现和基础的
实验室数据方面似乎是无功能，没症状 ，对病人不造成伤害。
•
然而，由于生化检测技术的不断 发展，医学影像学检查的广泛应用 及进展，不仅仅是肾上腺区意外瘤 的发现数量逐年增加了，而且，发 现这些意外瘤中有较高的百分率， 具有亚临床功能，因此，在常规检 查的基础上，应做更详细和深入的 实验室探索是十分必要的。
肾上腺意外瘤
南京大学医学院附属南京市鼓楼医院
田成功
定义：
肾上腺意外瘤 （adrenal incidentaloma,adrenaloma,AI） ：是指肾上腺及肾上腺所在区域意外地发现 了肿瘤，以往是在体检中发现。现在通常是 用影像学检查一些与肾上腺疾病无关的一些 症状时被发现，或是常规体格检查时意外地 发现的。
虫病、放线菌病），也都能在病理学检查时被证实
。嗜铬细胞瘤纵然病理上是良性的，术前实验室的 一些基础评估也在正常范围，但术中可诱导致死性 的危象发作，所以应得到足够的重视。
当然，IA中恶性肿瘤和转移癌也并不是罕见的。
Cook DM等报导IA中一以上是良性的无功能或有功能
的腺瘤，而转移癌是次要的原因，约1/3病例。 • 2000年意大利Mantoro F等大样本多中心1096例，外科 手术治疗的380例IA中，198例（52%）是皮质腺瘤，47例 （12%）是皮质腺癌，42例（11%）是嗜铬细胞瘤，以及 93例其他不常见的肿瘤。
•
国内2003年陶红等报导103例IA占同期该院 行肾上腺区包块手术449例的22.9%。其中，良性 肿瘤85例（17.5%），无功能皮质腺瘤36例（35% ），恶性病变18例（17.5%），恶性病变中转移 癌仅5例（4.9%）。 • 李春霖等报导98例IA中，无内分泌功能的病 变59例（73.8%）。有功能的包括嗜铭细胞瘤14 例，醛固酮增多症4例，皮质醇增多症3例，恶性 病变18例（18.4%），其中转移癌8例，占了恶性 病变的1/3以上，与COOK报导相似。
•
• Garrapa GGM等用DEXA(Dual-energy x-ray absorptionmetry)对IA中柯兴氏综合征的妇女 与健康对照组相比，IA妇女腹腔内脏脂肪， 甘油三酯水平以及血压均ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ于对照组，而 HDL水平低于对照组，这对IA患者来说就有 较多的心血管疾病的危险因子。
★ 综上所述，目前的观点认为IA是处 在正常和病理之间的中间状态，它们应 该得到仔细正确的临床评估，从中及时 筛选出亚临床嗜铬细胞瘤，亚临床柯兴 氏综合征，亚临床原发性醛固酮增多症 ，和肾上腺区域的癌（原发的或孤立的 转移灶）。
▲
另外，对伴有亚临床柯兴氏综合征的 IA
的患者应做脊椎的骨质密度测定，检查骨量
有否减少。
•
▲ 用131I-6-碘甲基降胆固醇（131I-6iodo-methylnorcholesterol,NP59）在肾上 腺做闪烁显像检查能提示一个“有功能 ”，但没有“高分泌”的IA。在肿瘤所 在部位核昔酸摄取NP59，而被抑制的对 侧的肾上腺则不能摄取NP59。也有学者 认为在异常的可的松分泌和NP59摄取之 间有一个显著的正相关。
恶性
Malignancy
肾上腺皮质癌 Adrenal cortical carcinoma 转移病灶 Metastases 神经母细胞瘤 Neuroblastoma 神经内分泌癌 Neuroendocrine carcinoma 肌肉瘤 Leiomyosarcoma 恶性间质肿瘤 ant mesenchyme neoplasia 原始的神经外胚层肿瘤 Primitive nerviectodermneoplasia
筛选亚临床嗜铬细胞瘤
◆
典型的嗜铬细胞瘤特征性的症状是阵发性高血
压和与它相关的头痛，出汗、心悸、焦虑、战栗
等症状。但是Arnold DT等报导在所有肾上腺意外
瘤中，发现11%是嗜铬细胞瘤，它们完全没有临床 症状，但却具有组织学的特征，病理证实是嗜铬 细胞瘤。 因此筛选亚临床的嗜铬细胞瘤十分重要，对
表1 肾上腺意外瘤的病理组织学分类 Table1 Pathohistological classification of AI
良性
Benign
无功能肾上腺皮质腺瘤 Nonfunctional adrenal cortical adenoma 高分泌皮质醇腺瘤 Hypercortisolism adenoma 产生醛固酮的腺瘤 Aldosterone producing adenoma 嗜铭细胞瘤 Pheochromocytoma 肾上腺囊肿 Adrenal cysts 神经节细胞瘤 Ganglioneuroma 神经纤维瘤 neurofibromas 髓样脂肪瘤 myelolipoma 神经鞘瘤 neurilermmoma 肾上腺增生 Adrenal hyperlasia 平滑肌瘤 Leiomyomas 畸胎瘤 Teratomas 感染（结核、雷菌、包虫病 、放线菌病）Infections (tuberculosis ，fungal，echinococcosis nocardiosis)