各类有机化合物的命名课件

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各类有机化合物的命名
2. 碳 原 子 的 分 类 与 烷 基
① .碳 原 子 分 类 :
按与周围结合的碳原子个数分类
CH 3 CH3 C H 3-C H 2-C H -C H 2-C -C H 3
CH3
伯碳 仲碳 叔碳 季碳




1 23 4
(一级碳)
对应碳相连的氢: 伯氢、仲氢、叔氢
各类有机化(合是物的否命名有 季 氢 ? )
各类有机化合物的命名
Me- 甲基 Et- 乙基
n: 正 i:异
t:叔
n-C4H10 (正丁烷)
nC4H9
C4H9n (正丁基)
各类有机化合物的命名
CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷
CH3CH2CH2CH2CH2 正戊基
CH3CHCH2CH3 异戊烷 CH3
CH3CHCH2CH2 异戊基 CH3
各类有机化合物的命名
5: 系统命名法 (IUPAC) ⑴:直链烷烃按碳原子数目命名 ⑵:带支连烷烃看作是直链烷烃的烷基衍生物
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①:选主链:选结构式中连续最长的碳链(含碳原子 数目最多)作主链,按主链碳原子数称“ 某烷” 。
②:主链编号:从离(小)取代基近的一端起始编号, 使取代基有较小位置。
6
5 4 CH3
烃的来源 : 石油,天然气,动植物: 例:植物表皮腊: 正C29H60 (洋白菜)
正C27H56 (苹果皮) ,一些昆虫的性外激素等. 附: 肖莱马(现代科学有机化学的奠基人之一)
各类有机化合物的命名
各类有机化合物的命名
一. 烷烃的命名
1. 烷烃的通式,同系列,构造异构
①: 通式 甲烷 CH4 methane 乙烷: C2H6 ethane 丙烷: C3H8 propane 丁烷 : C4H10 butane
有机物相对于无机物的命名更复杂。
各类有机化合物的命名
国际纯化学和应用化学联合会简介 IUPAC
IUPAC全称(International Union of Pure and Applied Chemistry),成 立于1919年,是由世界各国化学会或科学院为会员单位组成的一个非赢利 性质的学术机构。
相连的几个原子, 比较时按原子序数排列,先比较各
组中最大者,再比较第二、三个。
例 -CHCH3
CH3 (C、C、H)
> -CH2CH2CH3 (C、H、H)
各类有机化合物的命名
如有:两个不同取代基,命名时按“ 次序规则” , 较优基团后列 出
注 : 选主链时,若存在两个或两个以上等长的最长碳
链时,以取代基最多的为主链。
有机化合物的种类繁多,并且新的化合物不断出现,根据1990年的统 计,已知有机化合物的数量达2000万种以上。
1860年——Kekule倡议和组织了国际会议讨论有机化合物命名。 1892年——在日内瓦召开的国际会议上制订了一个命名原则。 1911年——IUPAC前身“国际化学联合会”提出了一系列建议。 1919年——在罗马正式成立了IUPAC。
癸代表一至十个直链碳原子,多于十个直链碳原子时 用十一烷、十二烷……来表示。为区分各类烷烃异构体 用正、异、叔、新表示侧链。
显然本方法难以表达结构复杂的分子。
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4:衍生物命名法(一般了解) : 以甲烷为母体,规定取代基最多的碳(含氢最少)为母体 CH3CH2CH3 二甲基甲烷 CH3CH2CH2CH3 甲基乙基甲烷
通式 : H ( CH2 ) nH CnH2n+2
CH2 亚甲基
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②: 同系列: 化学性质相似,可以一个通式表示, 物理性质随分子量改变而有规律地 变化的一系列化合物.
每一成员: 同系物 系差 : CH2
各类有机化合物的命名
③:构造异构——分子式相同,分子构造不同 构造:原子相互连接的次序和方式 烷烃的构造异构体为碳架异构体(碳链骨架不同)
CH3 CH3CCH3 新戊烷
CH3
CH3 CH3CCH2
CH3
新戊基
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区分: 伯、仲、叔 :烃基所连处的碳的级别
正、异、新 : 正:直链,头位取代 异: 所连处的另一端含异丙基 新: 所连处的另一端含新戊基
CH3 CH3CCH2CH2CH2
新庚基
CH3
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3. 烷烃的习惯命名法 (普通命名法) 以天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、
第一章 各类有机化合物的命名
§1-1 有机化合物的系统命名和分类 化学史上有关化学物质的命名常常各
自为政,缺乏系统性,不利于化学的发 展。
各类有机化合物的命名
各类有机化合物的命名
各类有机化合物的命名
上图为十七世纪炼金术士表示的砷
各类有机化合物的命名
各类有机化合物的命名
上图为十七世纪炼金术士表示的锑

含特征官能团化合物
杂环化合物
(卤素、氧、氮)
脂肪烃 脂环烃 芳烃
CH4 CH2 CH2
C H 2 C l2 Br
N N H
各类有机化合物的命名
§1-2 脂肪烃的命名
(烃: 碳,氢组合. 烷:parattin (缺乏活力)碳四价完全饱和) 烷烃
脂肪烃 烯烃 炔烃
不饱和

二烯烃 脂环烃
芳香烃
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②: 烷基及同分异构 烷基:烷烃失去一个氢后余下基团: —R 烷:RH CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 CH3-CH-CH3
各类有机化合物的命名
从丁烷开始有异构现象
CH3CH2CH2CH2
CH3CH2CHห้องสมุดไป่ตู้H3
正丁基 (伯)
仲丁基
CH3CHCH2 异丁基 CH3
CH3 CH3CCH3
叔丁基
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③ : 把 取 代 基 的 位 置 、 个 数 、 名 称 写 在 “某 烷 ”前 面 。 结 合 “次 序 规 则 ”、 “最 低 系 列 ”命 名 。
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(3) 次序规则:
①: 比较原子序数大小,原子序数大的为“ 较优基团” 。
② :如果两个基团的第一个元素相同,则比较与它直接
各类有机化合物的命名
一. 有机化学系统命名(80年规则) 我国在1932年根据汉字的特点在 IUPAC 命名原则的基
础上颁布了化学命名原则。 1960年颁布了《有机化学物质的系统命名原则》。 1980年颁布了《有机化学命名原则》(简称80年规则)。
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二.有机化合物的分类
有机化合物
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