2015药物毒理学复习试题

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

2015药物毒理学复习题

第一章总论

一、填空题

1、从药物研制开发(临床前研究)的角度来看,药物的毒性作用可分为:

①,②,③,④。

2、从临床应用的角度来看,可将药物毒性作用列为几种:①,

②,③,④,⑤⑥。

3、大多数毒性作用是在治疗过程中给药后不久出现的,称为①毒性作用;有些毒性作用却可在给药后很久才出现,所以又称为②毒性作用。

4、有些药物的毒性作用在停药或减量可逐渐减轻消失,就称其为①毒性作用;而有的毒性作用一旦出现,就不可逆转,称为②毒性作用。

5、药物仅在首次接触的局部产生毒性效应,称为药物的①毒性作用;而药物被吸收进入循环分布于全身产生效应,则称为②毒性作用。

6、根据药物给药剂量及途径不同,毒性作用可分为药物对机体的①和

②损伤两种。

7、终毒物与靶分子的反应类型包括:①,②,

③,④和酶反应。

8、药物毒性作用的靶分子通常是大分子,如核酸,尤其是①和

②;但小分子如脂质也通常作为药物毒性作用的靶分子。

9、终毒物与靶分子反应的毒物效应包括:①,②和③。

10、药物毒性发展的第3步是毒物与靶分子反应而损伤细胞功能。包括:①

和②。

11、毒性发展的第4步是①。修复机制可发生在分子、细胞和组织层面,其中分子层面的修复涉及②,③和脂质,而组织层面的修复则体现为④和增生。

12、修复不全的情况可发生在分子、细胞和组织水平。许多毒性类型涉及不同水平的机制,其中严重的结果有:①,②和③。

二、名词解释

药物毒理学(drug toxicology):

量反应( graded response)

质反应( quantal response)

半数致死量(LD50):

治疗指数(therapeutic index, TI)

毒性反应(toxic reaction):

特异质反应

急性毒性试验(acute toxicity):终毒物(ultimate toxicant)

三、问答题

1.药物毒理学研究的目的及意义。

2 简述药物毒理学研究的领域

(1)描述性毒理学(descriptive toxicology):通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息

(2)机制毒理学(mechanistic toxicology):通过药物对细胞或组织产生毒性的生理生化改变研究,阐明药物对机体毒性作用的机制。

(3)应用毒理学(applied toxicology):基于描述性毒理学和机制毒理学提供的资料,并通过系统的毒性研究明确特定受试药物是否呈现足够低的危险,新药临床前安全性评价内容类似该研究范畴。

3. 通常从临床应用的角度而言,药物毒性作用的分类?

(1)变态反应;

(2)毒性反应;

(3)致癌性;

(4)生殖毒性和发育毒性;

(5)致突变与遗传毒性;

(6)特异质反应。

四、论述题

1.试论述从临床应用角度来看药物毒性作用的分类。

2. 试述新药临床前毒理学研究的目的、意义及局限性和新药上市后仍应注意的问题。

第二章药物/毒物代谢动力学

一、填空题

1、药物通过胃肠道吸收多数是①转运形式,因此,只有脂溶性②、解离度③的药物容易被吸收。

2、药物经皮吸收的第一相为透过①,这是一个限速过程。经皮吸收的第二相为透过②。

3、药物被吸收后进人分布过程,分布程度取决于器官组织中①,及其从毛细血管床扩散进入特定器官组织细胞的速率,最终取决于药物对组织的②。

4、药物与血浆蛋白结合后,具有以下特点:①药物与血浆蛋白的结合呈现;

②游离型药物与血浆蛋白结合后药理(毒理)活性;③药物与血浆蛋白结合特异性低,两种药物可能竞争与同一蛋白结合而发生。

5、药物的生物转化分两步进行,第一步(Ⅰ相反应)为①,使大多数药物灭火。第二步(Ⅱ相反应)为②,药物与体内物质结合后,使药物活性降低或灭活,并使其极性增加。

6、药物经尿液的排泄方式包括:①②和③。

7、药物的排泄途径:①②和③。

8、药物进入体内是否产生毒性作用,与下列4个因素有关:①药物固有的;②药物到达靶器官的;③机体对药物的;④机体靶器官对药物的。

9、药物毒代动力学模型总体上可分为两组:即①动力学模型和②

动力学模型。

二、名词解释

1、生物转化(biotransformation)

2、血脑屏障(blood brain barrier)

3、肝脏微粒体细胞色素P450酶系统

4、肝肠循环(hepatoenteral circulation)

5、药物毒代动力学(drug toxikinetics)

6、一级消除动力学(first order kinetics)

7、表观分布容积(apparent volume of distribution V d)

三、问答题

1、静脉注射给药,符合一室开放模型的一级消除动力学的重要特征是什么?

2、药物毒代动力学的研究目的?

第三章药物对肝脏的毒性作用

一、填空题

1、肝脏的基本单位是①,其又分为3个区带。

区带1更适应有氧代谢,且有更大的呼吸活性,更多的氨基酸利用,和更高的脂肪酸氧化水平。

区带3有最高浓度的生物转化酶系②,具有最强的解毒作用,由此也可称为药物在肝内代谢生产毒性产物的最初靶位。

2、人类肝中肝细胞的类型包括:

(1)约占80%的肝细胞又称,形态较大,具有对外来物质的代谢能力,是毒性化学物质的主要靶点;

(2).肝微血管也含有巨噬细胞,称作,可吞噬微小粒子和外来物;

(3)肝脏还含有Ito细胞,也称星形细胞,位于肝细胞和内皮细胞之间。

3、药物对肝脏损伤的类型各不相同,取决于所用药物的①、剂

量、持续时间;损害的类型或表现的症状也与肝脏不同部位的②有关。

4、肝损伤的类型有①、②、③、

④、和⑤。

5、乙醇可引起肝损伤,其类型主要有①、②和③等。

6、肝细胞死亡的模式有2种,即①和②。

相关文档
最新文档