2015药物毒理学复习试题
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2015药物毒理学复习题
第一章总论
一、填空题
1、从药物研制开发(临床前研究)的角度来看,药物的毒性作用可分为:
①,②,③,④。
2、从临床应用的角度来看,可将药物毒性作用列为几种:①,
②,③,④,⑤⑥。
3、大多数毒性作用是在治疗过程中给药后不久出现的,称为①毒性作用;有些毒性作用却可在给药后很久才出现,所以又称为②毒性作用。
4、有些药物的毒性作用在停药或减量可逐渐减轻消失,就称其为①毒性作用;而有的毒性作用一旦出现,就不可逆转,称为②毒性作用。
5、药物仅在首次接触的局部产生毒性效应,称为药物的①毒性作用;而药物被吸收进入循环分布于全身产生效应,则称为②毒性作用。
6、根据药物给药剂量及途径不同,毒性作用可分为药物对机体的①和
②损伤两种。
7、终毒物与靶分子的反应类型包括:①,②,
③,④和酶反应。
8、药物毒性作用的靶分子通常是大分子,如核酸,尤其是①和
②;但小分子如脂质也通常作为药物毒性作用的靶分子。
9、终毒物与靶分子反应的毒物效应包括:①,②和③。
10、药物毒性发展的第3步是毒物与靶分子反应而损伤细胞功能。包括:①
和②。
11、毒性发展的第4步是①。修复机制可发生在分子、细胞和组织层面,其中分子层面的修复涉及②,③和脂质,而组织层面的修复则体现为④和增生。
12、修复不全的情况可发生在分子、细胞和组织水平。许多毒性类型涉及不同水平的机制,其中严重的结果有:①,②和③。
二、名词解释
药物毒理学(drug toxicology):
量反应( graded response)
质反应( quantal response)
半数致死量(LD50):
治疗指数(therapeutic index, TI)
毒性反应(toxic reaction):
特异质反应
急性毒性试验(acute toxicity):终毒物(ultimate toxicant)
三、问答题
1.药物毒理学研究的目的及意义。
2 简述药物毒理学研究的领域
(1)描述性毒理学(descriptive toxicology):通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息
(2)机制毒理学(mechanistic toxicology):通过药物对细胞或组织产生毒性的生理生化改变研究,阐明药物对机体毒性作用的机制。
(3)应用毒理学(applied toxicology):基于描述性毒理学和机制毒理学提供的资料,并通过系统的毒性研究明确特定受试药物是否呈现足够低的危险,新药临床前安全性评价内容类似该研究范畴。
3. 通常从临床应用的角度而言,药物毒性作用的分类?
(1)变态反应;
(2)毒性反应;
(3)致癌性;
(4)生殖毒性和发育毒性;
(5)致突变与遗传毒性;
(6)特异质反应。
四、论述题
1.试论述从临床应用角度来看药物毒性作用的分类。
2. 试述新药临床前毒理学研究的目的、意义及局限性和新药上市后仍应注意的问题。
第二章药物/毒物代谢动力学
一、填空题
1、药物通过胃肠道吸收多数是①转运形式,因此,只有脂溶性②、解离度③的药物容易被吸收。
2、药物经皮吸收的第一相为透过①,这是一个限速过程。经皮吸收的第二相为透过②。
3、药物被吸收后进人分布过程,分布程度取决于器官组织中①,及其从毛细血管床扩散进入特定器官组织细胞的速率,最终取决于药物对组织的②。
4、药物与血浆蛋白结合后,具有以下特点:①药物与血浆蛋白的结合呈现;
②游离型药物与血浆蛋白结合后药理(毒理)活性;③药物与血浆蛋白结合特异性低,两种药物可能竞争与同一蛋白结合而发生。
5、药物的生物转化分两步进行,第一步(Ⅰ相反应)为①,使大多数药物灭火。第二步(Ⅱ相反应)为②,药物与体内物质结合后,使药物活性降低或灭活,并使其极性增加。
6、药物经尿液的排泄方式包括:①②和③。
7、药物的排泄途径:①②和③。
8、药物进入体内是否产生毒性作用,与下列4个因素有关:①药物固有的;②药物到达靶器官的;③机体对药物的;④机体靶器官对药物的。
9、药物毒代动力学模型总体上可分为两组:即①动力学模型和②
动力学模型。
二、名词解释
1、生物转化(biotransformation)
2、血脑屏障(blood brain barrier)
3、肝脏微粒体细胞色素P450酶系统
4、肝肠循环(hepatoenteral circulation)
5、药物毒代动力学(drug toxikinetics)
6、一级消除动力学(first order kinetics)
7、表观分布容积(apparent volume of distribution V d)
三、问答题
1、静脉注射给药,符合一室开放模型的一级消除动力学的重要特征是什么?
2、药物毒代动力学的研究目的?
第三章药物对肝脏的毒性作用
一、填空题
1、肝脏的基本单位是①,其又分为3个区带。
区带1更适应有氧代谢,且有更大的呼吸活性,更多的氨基酸利用,和更高的脂肪酸氧化水平。
区带3有最高浓度的生物转化酶系②,具有最强的解毒作用,由此也可称为药物在肝内代谢生产毒性产物的最初靶位。
2、人类肝中肝细胞的类型包括:
(1)约占80%的肝细胞又称,形态较大,具有对外来物质的代谢能力,是毒性化学物质的主要靶点;
(2).肝微血管也含有巨噬细胞,称作,可吞噬微小粒子和外来物;
(3)肝脏还含有Ito细胞,也称星形细胞,位于肝细胞和内皮细胞之间。
3、药物对肝脏损伤的类型各不相同,取决于所用药物的①、剂
量、持续时间;损害的类型或表现的症状也与肝脏不同部位的②有关。
4、肝损伤的类型有①、②、③、
④、和⑤。
5、乙醇可引起肝损伤,其类型主要有①、②和③等。
6、肝细胞死亡的模式有2种,即①和②。