2015药物毒理学复习题

2015药物毒理学复习题

第一章总论

一、填空题

1、从药物研制开发（临床前研究）的角度来看，药物的毒性作用可分为：

①，②，③，④。

2、从临床应用的角度来看，可将药物毒性作用列为几种：①，②，

③，④，⑤⑥。

3、大多数毒性作用是在治疗过程中给药后不久出现的，称为①毒性作用；有些毒性作用却可在给药后很久才出现，所以又称为②毒性作用。

4、有些药物的毒性作用在停药或减量可逐渐减轻消失，就称其为①毒性作用；而有的毒性作用一旦出现，就不可逆转，称为②毒性作用。

5、药物仅在首次接触的局部产生毒性效应，称为药物的①毒性作用；而药物被吸收进入循环分布于全身产生效应，则称为②毒性作用。

6、根据药物给药剂量及途径不同，毒性作用可分为药物对机体的①和

②损伤两种。

7、终毒物与靶分子的反应类型包括：①，②，③，

④和酶反应。

8、药物毒性作用的靶分子通常是大分子，如核酸，尤其是①和②；但小分子如脂质也通常作为药物毒性作用的靶分子。

9、终毒物与靶分子反应的毒物效应包括：①，②和③。

10、药物毒性发展的第3步是毒物与靶分子反应而损伤细胞功能。包括：①和②。

11、毒性发展的第4步是①。修复机制可发生在分子、细胞和组织层面，其中分子层面的修复涉及②，③和脂质，而组织层面的修复则体现为④和增生。

12、修复不全的情况可发生在分子、细胞和组织水平。许多毒性类型涉及不同水平的机制，其中严重的结果有：①，②和③。

二、名词解释

药物毒理学（drug toxicology）：

量反应( graded response)

质反应( quantal response)

半数致死量（LD50）：

治疗指数(therapeutic index, TI)

毒性反应（toxic reaction）：

特异质反应

急性毒性试验（acute toxicity）：

终毒物(ultimate toxicant)

三、问答题

1．药物毒理学研究的目的及意义。

2 简述药物毒理学研究的领域

（1）描述性毒理学（descriptive toxicology）：通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息

（2）机制毒理学（mechanistic toxicology）：通过药物对细胞或组织产生毒性的生理生化改变研究，阐明药物对机体毒性作用的机制。

（3）应用毒理学（applied toxicology）：基于描述性毒理学和机制毒理学提供的资料，并通过系统的毒性研究明确特定受试药物是否呈现足够低的危险，新药临床前安全性评价内容类似该研究范畴。

3. 通常从临床应用的角度而言，药物毒性作用的分类？

（1）变态反应;

（2）毒性反应;

（3）致癌性;

（4）生殖毒性和发育毒性;

（5）致突变与遗传毒性;

（6）特异质反应。

四、论述题

1．试论述从临床应用角度来看药物毒性作用的分类。

2. 试述新药临床前毒理学研究的目的、意义及局限性和新药上市后仍应注意的问题。

第二章药物/毒物代谢动力学

一、填空题

1、药物通过胃肠道吸收多数是①转运形式，因此，只有脂溶性②、解离度③的药物容易被吸收。

2、药物经皮吸收的第一相为透过①，这是一个限速过程。经皮吸收的第二相为透过②。

3、药物被吸收后进人分布过程，分布程度取决于器官组织中①，及其从毛细血管床扩散进入特定器官组织细胞的速率，最终取决于药物对组织的②。

4、药物与血浆蛋白结合后，具有以下特点：①药物与血浆蛋白的结合呈现；

②游离型药物与血浆蛋白结合后药理（毒理）活性；③药物与血浆蛋白结合特异性低，两种药物可能竞争与同一蛋白结合而发生。

5、药物的生物转化分两步进行，第一步（Ⅰ相反应）为①，使大多数药物灭火。第二步（Ⅱ相反应）为②，药物与体内物质结合后，使药物活性降低或灭活，并使其极性增加。

6、药物经尿液的排泄方式包括：①②和③。

7、药物的排泄途径：①②和③。

8、药物进入体内是否产生毒性作用，与下列4个因素有关：①药物固有的；

②药物到达靶器官的；③机体对药物的；④机体靶器官对药物的。

9、药物毒代动力学模型总体上可分为两组：即①动力学模型和②动力学模型。

二、名词解释

1、生物转化(biotransformation)

2、血脑屏障(blood brain barrier)

3、肝脏微粒体细胞色素P450酶系统

4、肝肠循环(hepatoenteral circulation)

5、药物毒代动力学(drug toxikinetics)

6、一级消除动力学(first order kinetics)

7、表观分布容积(apparent volume of distribution V d)

三、问答题

1、静脉注射给药，符合一室开放模型的一级消除动力学的重要特征是什么？

2、药物毒代动力学的研究目的？

第三章药物对肝脏的毒性作用

一、填空题

1、肝脏的基本单位是①，其又分为3个区带。

区带1更适应有氧代谢，且有更大的呼吸活性，更多的氨基酸利用，和更高的脂肪酸氧化水平。

区带3有最高浓度的生物转化酶系②，具有最强的解毒作用，由此也可称为药物在肝内代谢生产毒性产物的最初靶位。

2、人类肝中肝细胞的类型包括：

（1）约占80%的肝细胞又称，形态较大，具有对外来物质的代谢能力，是毒性化学物质的主要靶点；

（2）.肝微血管也含有巨噬细胞，称作，可吞噬微小粒子和外来物；

（3）肝脏还含有Ito细胞，也称星形细胞，位于肝细胞和内皮细胞之间。

3、药物对肝脏损伤的类型各不相同，取决于所用药物的①、剂量、

持续时间；损害的类型或表现的症状也与肝脏不同部位的②有关。

4、肝损伤的类型有①、②、③、

④、和⑤。

5、乙醇可引起肝损伤，其类型主要有①、②和③等。

6、肝细胞死亡的模式有2种，即①和②。

7、急性肝细胞坏死的机制包括①、②、

③、

④和⑤。

8、药物影响肝细胞内的细胞器和结构各不相同，主要的靶点有①

②、

③、④和⑤。

9、胆汁淤积指的是①或特殊成分进入胆汁造成②。

10. 通过血液检查能很好地了解肝脏损伤的性质和程度，有两种基本方法：

一种是基于①测定，可以同时评价多种肝脏基本生理功能。另一种是评价血中②蛋白水平是否异常高。

二、名词解释

1. 脂肪肝