2015药物毒理学复习题

2015药物毒理学复习题第一章总论一、填空题1、从药物研制开发（临床前研究）的角度来看，药物的毒性作用可分为：①，②，③，④。

2、从临床应用的角度来看，可将药物毒性作用列为几种：①，②，③，④，⑤⑥。

3、大多数毒性作用是在治疗过程中给药后不久出现的，称为①毒性作用；有些毒性作用却可在给药后很久才出现，所以又称为②毒性作用。

4、有些药物的毒性作用在停药或减量可逐渐减轻消失，就称其为①毒性作用；而有的毒性作用一旦出现，就不可逆转，称为②毒性作用。

5、药物仅在首次接触的局部产生毒性效应，称为药物的①毒性作用；而药物被吸收进入循环分布于全身产生效应，则称为②毒性作用。

6、根据药物给药剂量及途径不同，毒性作用可分为药物对机体的①和②损伤两种。

7、终毒物与靶分子的反应类型包括：①，②，③，④和酶反应。

8、药物毒性作用的靶分子通常是大分子，如核酸，尤其是①和②；但小分子如脂质也通常作为药物毒性作用的靶分子。

9、终毒物与靶分子反应的毒物效应包括：①，②和③。

10、药物毒性发展的第3步是毒物与靶分子反应而损伤细胞功能。

包括：①和②。

11、毒性发展的第4步是①。

修复机制可发生在分子、细胞和组织层面，其中分子层面的修复涉及②，③和脂质，而组织层面的修复则体现为④和增生。

12、修复不全的情况可发生在分子、细胞和组织水平。

许多毒性类型涉及不同水平的机制，其中严重的结果有：①，②和③。

二、名词解释药物毒理学（drug toxicology）：量反应( graded response)质反应( quantal response)半数致死量（LD50）：治疗指数(therapeutic index, TI)毒性反应（toxic reaction）：特异质反应急性毒性试验（acute toxicity）：终毒物(ultimate toxicant)三、问答题1．药物毒理学研究的目的及意义。

2 简述药物毒理学研究的领域（1）描述性毒理学（descriptive toxicology）：通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息（2）机制毒理学（mechanistic toxicology）：通过药物对细胞或组织产生毒性的生理生化改变研究，阐明药物对机体毒性作用的机制。

（3）应用毒理学（applied toxicology）：基于描述性毒理学和机制毒理学提供的资料，并通过系统的毒性研究明确特定受试药物是否呈现足够低的危险，新药临床前安全性评价内容类似该研究范畴。

3. 通常从临床应用的角度而言，药物毒性作用的分类？（1）变态反应;（2）毒性反应;（3）致癌性;（4）生殖毒性和发育毒性;（5）致突变与遗传毒性;（6）特异质反应。

四、论述题1．试论述从临床应用角度来看药物毒性作用的分类。

2. 试述新药临床前毒理学研究的目的、意义及局限性和新药上市后仍应注意的问题。

第二章药物/毒物代谢动力学一、填空题1、药物通过胃肠道吸收多数是①转运形式，因此，只有脂溶性②、解离度③的药物容易被吸收。

2、药物经皮吸收的第一相为透过①，这是一个限速过程。

经皮吸收的第二相为透过②。

3、药物被吸收后进人分布过程，分布程度取决于器官组织中①，及其从毛细血管床扩散进入特定器官组织细胞的速率，最终取决于药物对组织的②。

4、药物与血浆蛋白结合后，具有以下特点：①药物与血浆蛋白的结合呈现；②游离型药物与血浆蛋白结合后药理（毒理）活性；③药物与血浆蛋白结合特异性低，两种药物可能竞争与同一蛋白结合而发生。

5、药物的生物转化分两步进行，第一步（Ⅰ相反应）为①，使大多数药物灭火。

第二步（Ⅱ相反应）为②，药物与体内物质结合后，使药物活性降低或灭活，并使其极性增加。

6、药物经尿液的排泄方式包括：①②和③。

7、药物的排泄途径：①②和③。

8、药物进入体内是否产生毒性作用，与下列4个因素有关：①药物固有的；②药物到达靶器官的；③机体对药物的；④机体靶器官对药物的。

9、药物毒代动力学模型总体上可分为两组：即①动力学模型和②动力学模型。

二、名词解释1、生物转化(biotransformation)2、血脑屏障(blood brain barrier)3、肝脏微粒体细胞色素P450酶系统4、肝肠循环(hepatoenteral circulation)5、药物毒代动力学(drug toxikinetics)6、一级消除动力学(first order kinetics)7、表观分布容积(apparent volume of distribution V d)三、问答题1、静脉注射给药，符合一室开放模型的一级消除动力学的重要特征是什么？2、药物毒代动力学的研究目的？第三章药物对肝脏的毒性作用一、填空题1、肝脏的基本单位是①，其又分为3个区带。

区带1更适应有氧代谢，且有更大的呼吸活性，更多的氨基酸利用，和更高的脂肪酸氧化水平。

区带3有最高浓度的生物转化酶系②，具有最强的解毒作用，由此也可称为药物在肝内代谢生产毒性产物的最初靶位。

2、人类肝中肝细胞的类型包括：（1）约占80%的肝细胞又称，形态较大，具有对外来物质的代谢能力，是毒性化学物质的主要靶点；（2）.肝微血管也含有巨噬细胞，称作，可吞噬微小粒子和外来物；（3）肝脏还含有Ito细胞，也称星形细胞，位于肝细胞和内皮细胞之间。

3、药物对肝脏损伤的类型各不相同，取决于所用药物的①、剂量、持续时间；损害的类型或表现的症状也与肝脏不同部位的②有关。

4、肝损伤的类型有①、②、③、④、和⑤。

5、乙醇可引起肝损伤，其类型主要有①、②和③等。

6、肝细胞死亡的模式有2种，即①和②。

7、急性肝细胞坏死的机制包括①、②、③、④和⑤。

8、药物影响肝细胞内的细胞器和结构各不相同，主要的靶点有①②、③、④和⑤。

9、胆汁淤积指的是①或特殊成分进入胆汁造成②。

10. 通过血液检查能很好地了解肝脏损伤的性质和程度，有两种基本方法：一种是基于①测定，可以同时评价多种肝脏基本生理功能。

另一种是评价血中②蛋白水平是否异常高。

二、名词解释1. 脂肪肝2. 肝硬化三、简答题1、药物引起肝损伤的原因是什么？（可从肝生理学和形态学等各方面阐述）（1）生理学方面：肝脏是经口服或腹腔给药后，含药血液第一个分布的器官，最易直接受原形药物的影响，通常使肝脏处于具有潜在毒性作用药物最高浓度中。

此外，肝脏是体内药物生物转化的初级器官，具有对药物代谢的首过效应，部分药物经过代谢形成毒性物质；（2）形态学方面：中央小叶有最高浓度的生物转化酶系细胞色素P450，成为大量药物和其他化学物质生物转化的场所，该区域具有最强的解毒作用，由此也可成为药物在肝内经过细胞色素P450代谢生成毒性产物的最初靶位。

2、药物性肝脏毒性的机制？第四章药物对肾脏的毒性作用一、填空题1、肾脏不仅是主要的①器官，也是重要的②器官，肾脏功能的完整性与机体内环境平衡密切相关。

2、确定某些药物从肾脏的排除率对判断肾功能状态非常有用，尿排除速率是①、②和③三个过程的净结果。

肾小管重吸收率取决于尿液中药物的④和⑤。

3、评价肾脏损伤的功能性测定指标有①和②。

4、药物对肾脏的毒性作用表现出的肾脏病理反应有①、②和③。

5、常见的几种肾脏毒性药物有①、②、③④。

6、非甾体抗炎药（NSAIDs）至少可引起三种不同类型的肾毒性：（1）使用大剂量NSAIDs后数小时引起①，停药后通常可②，其机制为具有③作用的前列腺素被NSAIDs抑制后，体内的儿茶酚胺和血管紧张素占优势，导致肾血流量减少和肾局部缺血。

（2）NSAIDs尤其是对乙酰氨基酚使用3年以上，则可导致④的肾毒性，称为⑤。

（3）较少见的NSAIDs 肾毒性是⑥。

7、氨基苷类抗生素导致的肾毒性的发生，是由于本类药物主要经①排泄并在②内蓄积所致。

8、第一代头孢菌素大剂量应用有潜在肾毒性，可出现小管坏死，其机制为近曲小管有机离子转运系统将其进入小管，达到具有毒性的高浓度所致。

二、问答题1、哪些类型药物对肾脏有毒性作用？一、填空题1. 心脏的基本组成单位是心肌细胞，心肌细胞具有①性、②性、③性和④性。

2、外源性化合物对心血管系统的损害可引起复杂的病理生理过程，产生心肌炎、心肌病、心脏骤停和心脏性猝死、①、②和③等一系列心脏功能和器质性的改变。

3. 心肌收缩的过程包括能力释放、能量储存及能力的利用。

其中①和细胞内②离子的移动是心脏毒性常见的亚细胞靶点。

4. 乙酰水杨酸大剂量使用能诱发或加重心绞痛。

其机制是乙酰水杨酸大剂量使①酶失活，从而抑制前列腺素PGI2的合成，PGI2具有的作用，导致冠状动脉痉挛。

二、名词解释1. 氧化应激(oxidative stress)三、问答题1. 心血管系统毒性反应的发生机制？一、填空题1、呼吸系统可分为三部分：①、②和③。

2、药物过敏性肺炎为①性疾病，其发病除与环境中致病原有关外，机体的个体差异也是重要因素，②型变态反应在发病中起重要作用。

3、博来霉素最严重的不良反应表现为非特异性肺炎至①。

4、药物诱发支气管哮喘的作用机制可能有：①、②、③、④、补体系统的活化、缓激肽抑制学说、乙酰化理论、结构相似学说等。

5、解热镇痛类药可抑制花生四烯酸环氧酶通路，从而导致酯氧酶通路增强产生大量的①引起②。

二、问答题1、药物引起呼吸系统毒性的机制主要有哪些？2、药物对呼吸系统毒性的作用的分类及其代表药物。

3、药物性哮喘的作用机制主要及其代表药物。

第七章药物对神经系统的毒性作用一、填空题1、周围神经系统是位于颅腔和椎管以外的神经系统，包括①和②；按功能可将周围神经系统分为③和④神经，⑤和⑥神经系统。

2、神经组织由①和各种②组成。

3、与药物对神经系统毒性相关的神经系统结构和功能特点主要涉及：①、②、③、④、⑤和⑥等。

4、外周神经系统由①形成髓鞘，中枢神经系统由②形成髓鞘。

一些药物可干扰髓鞘形成和维护的复杂过程，从而导致髓鞘病。

5、对于神经系统，①、②、③和④是神经毒物最常见的四个作用靶位。

6、根据毒性作用发生在神经组织的不同部位，可将药物对神经系统毒性作用类型分为四类：①、②、③和④7、氨基苷类抗生素药物对神经元损害表现为其具有①和②。

8、有机磷酸酯类脂溶性强，易进入神经系统，可使体内大生物物质烷基化和磷酸化，从而导致①，病变可沿轴突向近端发展波及细胞体，形成②“”。

9、神经药物对髓鞘的损害主要有两种类型：一是引起髓鞘层分离，称为①，二是②。

10、神经递质在神经系统维持正常生理功能中，具有非常重要的意义。

主要的神经递质包括①、②、③、④、和⑤等，它们的生物合成、贮存、释放、受体结合、失活或消除过程的改变，必然对神经系统的生理功能产生密切的影响。

11、可影响神经递质功能的药物主要有以下几种：①、②、③、④、和⑤等。

12、药物对神经系统的损害按损害部位和功能障碍分为①、②、③、④。