初级药师相关专业知识分类模拟题1

初级药师相关专业知识分类模拟题1

A1型题

以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

1. 下列不属于医院药事管理常用方法的是

A.线性回归法和ABC分类法

B.调查研究方法和评估数据法

C.调查研究方法和线性回归法

D.PDCA循环法和线性回归法

E.调查研究方法和目标管理法

答案：B

[解答] 医院药事管理常用方法有调查研究方法、目标管理法、PDCA循环法、线性回归法和ABC分类法。

2. 医院药事管理指出医疗机构是

A.以临床为中心、以患者为基础的

B.以患者为中心、以临床医学为基础的

C.以临床为中心、以合理用药为基础的

D.以患者为中心、以临床药学为基础的

E.以患者为中心、以合理用药为基础的

答案：D

[解答] 医院药事管理是指医疗机构以患者为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施和管理。促进临床科学、合理用药的科学技术服务工作。

3. 医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的

A.3%

B.5%

C.6%

D.8%

E.10%

答案：D

[解答] 医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8%。建立静脉用药调配中心(室)的，医疗机构应当根据实际需要另行增加药学专业技术人员数量。

4. 我国规定，二级和三级医院设置的临床药师不得少于

A.1名和2名

B.2名和3名

C.2名和4名

D.3名和4名

E.3名和5名

答案：E

[解答] 医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师，三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。临床药师应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历，并应当经过规范化培训。

5. 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是

A.药事管理与药物治疗学委员会

B.医疗机构药学部

C.医疗机构医务部

D.合理用药咨询指导委员会

E.医疗机构专家咨询委员会

[解答] 药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责共计7条，分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导即为其中一条，故选A。

6. 调剂过程的步骤可分为

A.收方、调配处方、检查处方、包装贴标签和发药

B.收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药

C.收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药

D.收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药

E.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、发药和签名

答案：D

[解答] 为确保调剂工作质量，调剂人员必须严格执行调配工作流程。接收调配药品的处方→审核处方内容→处方的调配→包装与贴标签→复查处方→发药。

7. 处方是

A.由执业医师或执业助理医师为患者开具的发药凭证

B.由医师在诊疗活动中为患者开具的经药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书

C.由医师在诊疗活动中开具的用以审核、调配、核对的医疗文书

D.由医师在诊疗活动中为患者开具的用以审核、调配、核对并发药的医疗文书

E.由药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书

答案：B

[解答] 处方概念是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。

8. 普通处方和儿科处方保存期限均为

B.1年

C.2年

D.3年

E.5年

答案：B

[解答] 我国规定，每日处方应分类装订成册，并加封面，妥善保存。普通、急诊、儿科处方保存1年。保存期满经医院领导批准后登记并销毁。

9. 医院制剂按照工艺类型可分为

A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂

B.普通制剂和无菌制剂

C.普通制剂和洁净制剂

D.灭菌制剂、普通制剂和中药制剂

E.灭菌制剂和无菌制剂

答案：D

[解答] 医院制剂的分类方法有两种：①按照依据标准和使用日的分类，医院制剂可以分为标准制剂和试用制剂；②按照工艺类型分为灭菌制剂、普通制剂和中药制剂。

10. 医疗机构制剂批准文号的格式为

A.X制剂字H(Z)+4位年号+4位流水号

B.X药字H(Z)+4位年号+4位流水号

C.X药用字H(Z)+4位年号+4位流水号

D.X药准字H(Z)+4位年号+4位流水号

E.X药制字H(Z)+4位年号+4位流水号

[解答] 医疗机构制剂批准文号的格式为X药制字H(Z)+4位年号+4位流水号。X 为省、自治区、直辖市简称，H为化学制剂，Z为中药制剂。

11. 医院制剂配制人员进行体检的周期是

A.每3个月

B.每半年

C.每1年

D.每2年

E.每3年

答案：C

[解答] 医院制剂配制人员上岗前应进行体检，以后每年体检1次，建立健康档案。

12. 医疗机构配制制剂批准部门是

A.所在地县级药品监督管理部门

B.所在地市级药品监督管理部门

C.所在地省级药品监督管理部门

D.所在地市级卫生行政管理部门

E.所在地省级卫生行政管理部门

答案：C

[解答] 医疗机构配制制剂须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。

13. 重症监护室的英文缩写是

A.UCC

B.CUI

C.CIU