昆虫病理学--昆虫病毒

• 到1981年，对病毒病的描述，几乎遍及昆虫纲的各个目， 记载了800多种寄主昆虫和螨类的1200种病毒病。
• 80年代，我国已分离出200种以上的昆虫病毒。
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主要内容：
一、质多角体病毒的形态结构 二、质多角体病毒的理化性质
三、质多角体病毒的致病性
质多角体 病毒
四、质多角体病毒的病症
• 染病幼虫在较长一段时间里食欲不振，致使虫体缩小， 头胸腹比例异常；染病后期的幼虫，常从口中吐出带 白色的浑浊液，或从肛门排出带灰色的粘稠粪便，其 中含有大量的多角体、有时后肠向外翻出，出现“脱 肛”现象。
• 解剖频死或死后不久的幼虫，可见消化道变得不透明， 并呈淡黄色或乳白色，内壁出现溃疡斑。
• 由于CPV只侵染中肠，其它组织无液化现象，虫体死 后仍保存完好，皮肤坚韧不易触破。
五、质多角体病毒的入侵与复制
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第四节 质多角体病毒病
• 质多角体病毒cytoplasmic polyhedrosis virus 简称CPV的 发现比 NPV和GV都迟，直到1950年，才发现几种灯蛾幼 虫患一种新的多角体病，仅侵袭昆虫的消化管，在上皮细 胞质内寄生，细胞核内并无多角体，所以称为质多角体病 毒病和质多角体病毒。
是球形。
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家蚕CPV立方形多角体
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黑脉金斑碟CPV多角体切面
涵晶多 的体角 病性体 毒质切 粒其面 子所，
包示
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马尾松毛虫CPV一小块多角体，示其中 包埋的病毒粒子---V
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棉铃虫CPV-RNA
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家蚕质多角体病毒粒子的 结构模型
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五、质多角体病毒的入侵与复制
• 1、入侵：对家蚕上皮细胞接种CPV，20分钟 后，1病毒粒子吸附在细胞微绒毛突起的表面， 2向细胞内释放髓核物质，3髓核物质释放进入 细胞后，CPV空粒子仍留在微绒毛突起表面上。
• 2、复制：寄主细胞受CPV感染后，在细胞质 内形成病毒发生基质，病毒粒子在这种基质的 微网结构里发生，然后逐个包埋进成长中的多 角体。
• 现已在鳞翅目、双翅目、膜翅目、鞘翅目和脉翅目等200 多种昆虫中发现CPV病。已知寄主种类和数量，仅次于 NPV。在我国已发现有10来种。
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一、质多角体病毒的形态结构
• 1、多角体的形态结构 • 外形与核多角体相似。 • 2、病毒粒子的形态结构 • 质多角体病毒粒子是一个正20面体，似乎
• 质多角体病毒粒子所含的核酸是RNA而不是DNA， RNA 双链有10个片段；核酸占病毒重量的25%~30%。
• 包埋在多角体中的CPV对环境有较大的抗性，无论是低温 还是室温保存，可经数年仍具感染性。
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三、质多角体病毒的致病性
• CPV对昆虫的致病性强，低剂量即可使使寄主昆虫感染。 • CPV与NPV和GV不同的是，往往导致慢性病，感染后的
幼虫需经40~50天才死亡，且死亡分布较平缓，没有突出 的死亡高峰。 • 不同剂量对死亡率的影响不太显著。 • 野外应用CPV时，亚致死剂量也可最终达到抑制寄主种群 的目的，因为CPV可削弱种群，并可通过垂直传递至寄主 的子代，而成为长期抑制寄主种群的一个致病因子。
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四、质多角体病毒的病症
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左上感染 CPV死亡 的马尾松 毛虫
CPV
(TIV)
虹右 中
色下 马
病欧 尾
毒洲 松
大 蚊
毛
虫
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欧洲大蚊TIV的构造模型， 共计1472个壳粒
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二、质多角体病毒的理化性质
• 质多角体病毒不溶于水、乙醇、乙醚、丙酮，但溶于氢氧 化钠、氢氧化钾和碳酸钠的水溶液。溶解性相对的比多角 体茶，常常只留下一个多孔的蜂巢状基质，而不是留下象 多角体那样的膜。
昆虫病毒病
——质多角体病毒
什么是昆虫病毒病
• 由病毒病原体引起的疾病，称为病毒病。 • 病毒是一类形态最小、构造最简单的生物。只含有一种类
型的核酸RNA或DNA。没有细胞器和细胞构造、不能独 立生活，只能在活的寄主细胞内才能复制增殖。
• 人类对昆虫病毒病的认识，是从家蚕和蜜蜂的疾病开始的。 蚕的高节、肿脚、黄疸病、脓病，蜜蜂的囊孵病都是现在 的核多角体病毒病。