中药药剂学考试题库及答案(三)

中药药剂学考试题库及答案

第二十二章生物药剂学及药物动力学基础知识

一、选择题

【A型题】

1．下列有关生物药剂学研究内容的叙述，不正确的是

A．研究剂型因素与药效的关系

B．研究药物的理化性质、制剂处方、制备工艺、贮存条件与药效的关系

C．研究生物因素与药效的关系

D．研究环境因素与药效的关系

E．研究体内过程机理与药效的关系

2．下列有关药物动力学研究内容的叙述，不正确的是

A．研究药物在体内的生物转化机制

B．研究药物体外的动力学特征与体内动力学物特征的关系

C．研究药物化学结构与药物动力学特征之间的关系

D．研究制剂的生物利用度

E．确定用药剂量、用药时间及个体化用药方案

3．口服药物的药物的主要吸收部位是

A．口腔 B．胃 C．小肠 D．大肠 E．盲肠

4．口服药物的吸收效果主要取决于吸收部位的

A．pH值 B．吸收表面积 C．绒毛的多少 D．消化液的多少 E．蠕动频率

5．下列有首过作用的给药方式是

A．口腔黏膜 B．肌内注射 C．静脉注射 D．经皮给药

E．腹腔注射

6．下列不属于药物分布的组织器官是

A．胃 B．肝 C．肾 D．脑 E．肌肉组织

7．下列有关药物代谢叙述，不正确的是

A．药物的代谢有酶与

B．药物的代谢有化学反应发生

C．药物的代谢过程引起药物化学结构改变

D．药物的代谢后活性减弱

E．有的药物代谢后产生毒性产物

8．下列有关药物排泄的叙述，不正确的是

A．药物从体内消除的一种形式

B．药物的排泄与药效、药效维持时间及毒副作用有着密切的关系

C．不同的药物排泄途径不同，但排泄速度相同

D．多数药物都是通过肾以由尿排出

E．有的药物可以部分地通过胆汁分泌进入肠道

9．药物清除率等于肝清除率与肾清除率之和，肝清除率用表示。

A．Cl B．Cl i C．Cl r D．Cl n E．Cl h

10．下列有关生物利用度含义的叙述，不正确的是

A．是指剂型中的药物被吸收进入血液的速度与程度

B．是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度

C．生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值

D．生物利用的速度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值

E．生物利用速度常用吸收常数k a或吸收半衰期来衡量

【B型题】

[11～14]

A．胃 B．小肠 C．肝 D．肾 E．膀胱

11．药物的主要吸收器官是

12．药物的主要代谢器官是

13．药物的主要排泄器官是

14．易吸收弱酸性药物的器官是

[15～18]

A．吸收 B．分布 C．代谢 D．排泄 E．循环

15．药物经机体吸收、分布及代谢等最终排出体外的过程称

16．药物在体内各种酶的用下，发生一系列化学反应过程称

17．药物从给药部位进入体循环的过程称

18．药物由循环系统运送至体内各组织器官的过程称

[19～22]

A．一室模型 B．一级速度过程 C．二室模型

D．零级速度过程 E．非线性速度过程

19．药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与药物浓度无关，称

20．药物吸收后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡，称

21．药物吸收后，能迅速达到机体的某些部位，而其他部位则需要一段时间才能完成分布称

22．药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比的速度过程称

【X型题】

23．一级速度过程的特点是

A．半衰期与剂量无关

B．一次给药的血药浓度－时间曲线下面积与剂量成正比

C．一次给药的尿排泄量与剂量成正比

D．当药物处于高浓度时药的代谢酶被饱和

E．身体各组织在任意时刻的药物浓度都一样

24．药物吸收器官有

A．肾 B．肝 C．胃 D．小肠 E．大肠

25．药物的转运速度过程包括

A．零级速度过程 B．一级速度过程 C．二级速度过程

D．三级速度过程 E．非线性速度过程

26．测定溶出度的目的是

A．了解制备工艺过程对药物溶出度的影响

B．了解药物的晶型和颗粒大小与药物溶出度的关系

C．了解制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响

D．探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系

E．找出制剂在临床上使用疗效不理想的原因

27．药物排泄途径有

A．尿 B．胆汁 C．汗腺 D．唾液腺 E．呼吸系统

28．常用的药物溶出度测定方法有

A．容量法 B．转篮法 C．桨法 D．循环法

E．崩解仪法

二、名词解释

1．生物药剂学

2．药物动力学

3．药物的吸收

4．药物的分布

5．药物的排泄

6．表观分布容积

三、填空题

1．生物半衰期是指药物在体内的量或血药浓度消除______所需要的时间，多用______表示，单位用表示时间的单位。

2．通常水溶性或极性大的药物，血药浓度较高，表观分布容积______；亲脂性药物，血药浓度较低，表观分布容积______较大。

3．清除率是指单位时间从体内消除的______或单位时间从体内消除的药物______。

4．测定生物体内的血药浓度，可表示药物被吸收的______和______。

5．生物药剂学是探讨药物在进入体内到排出体外这一过程中的______及影响这些______的因素。

6．通过胃肠道吸收的药物经门静脉进入肝脏后，可产生生物转化，发生______或______称为“有首过效应”。

7．有些食物的存在会______药物的吸收，有的食物能______药物的吸收。

8．对中药材进行超微粉碎，将难溶性药物微粉化、制成固体分散体和制成环糊精包合物等均可______其溶出速度，______其生物利用度。

9．在液体药剂中加入高分子物质增加黏度后，可______药物吸收。表面活性剂可______药物的吸收。有亲水性的辅料淀粉、乳糖等与疏水性强的药物混合，或在疏水性强的药物微粒表面包上一层亲水性物质，可______疏水性强的药物溶出。

10．静脉注射剂没有吸收过程，显效______。其他注射剂的吸收速度也比口服给药速度______。口服液体剂型比固体制剂的吸收______。

四、是非题

1．生物药剂学是探讨药物在进入体内到排出体外这一过程中的量变规律及影响这些量变规律的因素的科学。

2．药物动力学是应用动力学原理和数学模型，研究药物体内过程的量时变化动态规律的科学。