酶联免疫吸附测定法
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的复合物
洗涤除去其他 未结合的物质
彻底洗涤 未结合的 酶标抗体
加底物进行 酶催化反应
根据颜色反应的 程度进行该抗原 的定性或定量测定
（二）间接法
间接法是检 测抗体最常用的方 法，其原理为利用 酶标记的抗抗体以 检测已与固相结合 的受检抗体，故称 为间接法。
包被固相载体: 用已知抗原包被
固相载体
加待检标本: 使相应抗体与固相抗原结合
ABTS+HRP+葡萄糖 葡萄糖+甲硫酚嗪+噻唑兰
黄色 405 深蓝色 420
β-Ｄ－半乳糖 甲基伞酮基半乳糖苷(4MuG)
苷酶
硝基酚半乳糖苷(ONPG)
荧光 黄色
360,450 420
ELISA的种类和变化
（一）双抗体夹心法 （二）间接法 （三）竞争法 （四）双位点一步法 （五）捕获法测IgM抗体 （六）应用亲和素和生物素的ELISA
再加上酶 的相应底 物，即起 催化水解 或氧化还 原反应而 呈颜色。
其所生成的颜色深浅与 欲测的抗原（抗体）含量成 正比。
这种有色产物可用肉眼、 光学显微镜、电子显微镜观 察，也可以用分光光度计 （酶标仪）加以测定。
其方法简单，方便讯速， 特异性强。
二、酶及其底物
酶结合物是酶与抗体或抗原, 半抗原 在交联剂作用下联结的产物。是ELISA成败 的关键试剂，它不仅具有抗体抗原特异的 免疫反应，还具有酶促反应，显示出生物 放大作用，但不同的酶选用不同的底物 ， 将得到不同的颜色反应.
特点一：灵敏性
该测定法的灵敏度来自作为报告集团的 酶。众所周知, 酶是一种有机催化剂，很少 量的酶即可诱导大量的催化反应 ，产生可 供观察的显色反应现象。因此该体系常被称 为酶放大体系。ELISA实现了在细胞或亚细 胞水平上示踪抗原或抗体的所在部位，或在 微克、甚至纳克水平上对其进行定量。
例如，在测定血清中某一物质的含量时， 化学比色法的敏感度为mg/ml水平，酶反应 测定法的敏感度约为5~10μg/ml 。
酶
底物
显色 测定波长
反应
辣根过氧化物酶 邻苯二胺
橘红色 492
四甲替联苯胺
来自百度文库
黄色 460
氨基水杨酸
棕色 449
邻联苯甲胺
兰色 425
2,2‘-连胺基-2(3-乙基-并噻 蓝绿色 642
唑啉磺酸-6)铵盐
碱性磷酸酯酶
4-硝基酚磷酸盐(PNP) 萘酚-AS-Mx磷酸盐+重氮盐
黄色 400 红色 500
葡萄糖氧化酶
兰学者Van Weerman和Schuurs分别报道将免 疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免 疫测定方法，即酶联免疫吸附测定法 (enzyme-linked immunosorbent assay , ELISA) 。ELISA现在已成为目前分析化学领 域中的前沿课题 ，它是一种特殊的试剂分 析方法，是在免疫酶技术 ( immunoenzymatic techniques ) 的基础 上发展起来的一种新型的免疫测定技术 。
一、基本原理 它采用抗原与抗体的特异反应将待
测物与酶连接，然后通过酶与底物产生 颜色反应，用于定量测定。测定的对象 可以是抗体也可以是抗原。
在这种测定方法中有3种必要的试剂：
①固相的抗原或抗体（免疫吸附剂） ②酶标记的抗原或抗体（标记物） ③酶作用的底物（显色剂）
测量时，抗原（抗体）先结合在固相载体上， 但仍保留其免疫活性，然后加一种抗体（抗原） 与酶结合成的偶联物（标记物），此偶联物仍保 留其原免疫活性与酶活性，当偶联物与固相载体 上的抗原（抗体）反应结合后，
于是，一系列针对生物体系中化学成分的测 量方法应运而生。免疫化学分析即其重要成员，它 将免疫学知识与化学分析手段有机结合，为生命体 系中高特异性、超微量的分析提供了解决方法。
什么是 酶联免疫分析技术 ELISA的基本原理和方法 ELISA的种类和变化
ELISA的特 点
ELISA的应用实例
1971年瑞典学者Engvail和Perlmann,荷
ELISA应用实例
特点二：特异性
其特异性来自抗体或抗原的选择性。 抗原抗体的结合实质上只发生在抗原的 抗原决定簇与抗体的抗原结合位点之间。 由于两者在化学结构和空间构型上呈互 补关系，所以抗原抗体反应具有高度的 特异性。
例如乙肝病毒中的 表面抗原（HBsAg）、e 抗原（HBeAg）和核心抗 体（HBcAg），虽来源于 同一病毒，但仅与其相 应的抗体结合，而不与 另外两种抗体反应。抗 原抗体反应的这种特异 性使免疫测定能在一非 常复杂的蛋白质化合物 （例如血清）中测定某 一特定的物质，而不需 先分离待检物。
（一）双抗体夹心法
此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原
获得待分析物的未标定抗体
将特异性抗体与固相 载体连接形成固相抗体
加入封闭蛋白溶液以封闭载体 表面残留的蛋白结合位点
洗涤除去未结合的 抗体及杂质
洗涤并除去未结合的封闭蛋白
加受检标本（抗原）形成 固相抗体－抗原复合物
加酶标抗体生成 抗体—待测抗原—酶标记抗体
酶联免疫吸附测定法
复杂生物体系中生命物质的化学测量是揭示 生命奥秘的重要手段，在食品检验、疾病诊断和 预防的过程中也日益凸现其重要作用。
经典的化学分析方法（滴定分析、重量分析、 简单的吸光光度法）是以简单离子或分子为检测 对象的常量或微量分析，面对生物体系成分复杂 且待测物浓度较低的测试条件则往往无能为力。
固相抗体竞争结合
对照管只加一定量酶标抗原 与固相抗体直接结合
加底物显色
分别测定两管的吸光度值， 根据对照管与测定管吸光度值之比，
计算标本中待测抗原含量
分别洗涤 除去未结合
的成分
对照管由于只加酶标抗原，与固 相抗体充分结合，故分解底物显色深； 测定管的显色程度则随待测抗原和酶 标抗原与固相抗体竞争结合的结果而 异。如待测抗原量多，竞争性地抑制 酶标抗原与固相抗体结合，使固相上 结合的酶标抗原量减少。因此，加入 底物后显色反应较弱。
洗涤，除去无关的物质
加底物 显色
根据颜色反应的程度进行 该抗原的定性或定量测定
加酶标抗抗体: 与固相载体上抗原抗体 复合物结合；洗涤，除去 未结合的酶标抗抗体
（三）竞争法
此法可用于抗原和半抗原的定 量测定，也可用于测定抗体 。
用已知特异性 抗体包被 固相载体
测定管加待测抗原和 一定量的酶标抗原使二者与
洗涤除去其他 未结合的物质
彻底洗涤 未结合的 酶标抗体
加底物进行 酶催化反应
根据颜色反应的 程度进行该抗原 的定性或定量测定
（二）间接法
间接法是检 测抗体最常用的方 法，其原理为利用 酶标记的抗抗体以 检测已与固相结合 的受检抗体，故称 为间接法。
包被固相载体: 用已知抗原包被
固相载体
加待检标本: 使相应抗体与固相抗原结合
ABTS+HRP+葡萄糖 葡萄糖+甲硫酚嗪+噻唑兰
黄色 405 深蓝色 420
β-Ｄ－半乳糖 甲基伞酮基半乳糖苷(4MuG)
苷酶
硝基酚半乳糖苷(ONPG)
荧光 黄色
360,450 420
ELISA的种类和变化
（一）双抗体夹心法 （二）间接法 （三）竞争法 （四）双位点一步法 （五）捕获法测IgM抗体 （六）应用亲和素和生物素的ELISA
再加上酶 的相应底 物，即起 催化水解 或氧化还 原反应而 呈颜色。
其所生成的颜色深浅与 欲测的抗原（抗体）含量成 正比。
这种有色产物可用肉眼、 光学显微镜、电子显微镜观 察，也可以用分光光度计 （酶标仪）加以测定。
其方法简单，方便讯速， 特异性强。
二、酶及其底物
酶结合物是酶与抗体或抗原, 半抗原 在交联剂作用下联结的产物。是ELISA成败 的关键试剂，它不仅具有抗体抗原特异的 免疫反应，还具有酶促反应，显示出生物 放大作用，但不同的酶选用不同的底物 ， 将得到不同的颜色反应.
特点一：灵敏性
该测定法的灵敏度来自作为报告集团的 酶。众所周知, 酶是一种有机催化剂，很少 量的酶即可诱导大量的催化反应 ，产生可 供观察的显色反应现象。因此该体系常被称 为酶放大体系。ELISA实现了在细胞或亚细 胞水平上示踪抗原或抗体的所在部位，或在 微克、甚至纳克水平上对其进行定量。
例如，在测定血清中某一物质的含量时， 化学比色法的敏感度为mg/ml水平，酶反应 测定法的敏感度约为5~10μg/ml 。
酶
底物
显色 测定波长
反应
辣根过氧化物酶 邻苯二胺
橘红色 492
四甲替联苯胺
来自百度文库
黄色 460
氨基水杨酸
棕色 449
邻联苯甲胺
兰色 425
2,2‘-连胺基-2(3-乙基-并噻 蓝绿色 642
唑啉磺酸-6)铵盐
碱性磷酸酯酶
4-硝基酚磷酸盐(PNP) 萘酚-AS-Mx磷酸盐+重氮盐
黄色 400 红色 500
葡萄糖氧化酶
兰学者Van Weerman和Schuurs分别报道将免 疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免 疫测定方法，即酶联免疫吸附测定法 (enzyme-linked immunosorbent assay , ELISA) 。ELISA现在已成为目前分析化学领 域中的前沿课题 ，它是一种特殊的试剂分 析方法，是在免疫酶技术 ( immunoenzymatic techniques ) 的基础 上发展起来的一种新型的免疫测定技术 。
一、基本原理 它采用抗原与抗体的特异反应将待
测物与酶连接，然后通过酶与底物产生 颜色反应，用于定量测定。测定的对象 可以是抗体也可以是抗原。
在这种测定方法中有3种必要的试剂：
①固相的抗原或抗体（免疫吸附剂） ②酶标记的抗原或抗体（标记物） ③酶作用的底物（显色剂）
测量时，抗原（抗体）先结合在固相载体上， 但仍保留其免疫活性，然后加一种抗体（抗原） 与酶结合成的偶联物（标记物），此偶联物仍保 留其原免疫活性与酶活性，当偶联物与固相载体 上的抗原（抗体）反应结合后，
于是，一系列针对生物体系中化学成分的测 量方法应运而生。免疫化学分析即其重要成员，它 将免疫学知识与化学分析手段有机结合，为生命体 系中高特异性、超微量的分析提供了解决方法。
什么是 酶联免疫分析技术 ELISA的基本原理和方法 ELISA的种类和变化
ELISA的特 点
ELISA的应用实例
1971年瑞典学者Engvail和Perlmann,荷
ELISA应用实例
特点二：特异性
其特异性来自抗体或抗原的选择性。 抗原抗体的结合实质上只发生在抗原的 抗原决定簇与抗体的抗原结合位点之间。 由于两者在化学结构和空间构型上呈互 补关系，所以抗原抗体反应具有高度的 特异性。
例如乙肝病毒中的 表面抗原（HBsAg）、e 抗原（HBeAg）和核心抗 体（HBcAg），虽来源于 同一病毒，但仅与其相 应的抗体结合，而不与 另外两种抗体反应。抗 原抗体反应的这种特异 性使免疫测定能在一非 常复杂的蛋白质化合物 （例如血清）中测定某 一特定的物质，而不需 先分离待检物。
（一）双抗体夹心法
此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原
获得待分析物的未标定抗体
将特异性抗体与固相 载体连接形成固相抗体
加入封闭蛋白溶液以封闭载体 表面残留的蛋白结合位点
洗涤除去未结合的 抗体及杂质
洗涤并除去未结合的封闭蛋白
加受检标本（抗原）形成 固相抗体－抗原复合物
加酶标抗体生成 抗体—待测抗原—酶标记抗体
酶联免疫吸附测定法
复杂生物体系中生命物质的化学测量是揭示 生命奥秘的重要手段，在食品检验、疾病诊断和 预防的过程中也日益凸现其重要作用。
经典的化学分析方法（滴定分析、重量分析、 简单的吸光光度法）是以简单离子或分子为检测 对象的常量或微量分析，面对生物体系成分复杂 且待测物浓度较低的测试条件则往往无能为力。
固相抗体竞争结合
对照管只加一定量酶标抗原 与固相抗体直接结合
加底物显色
分别测定两管的吸光度值， 根据对照管与测定管吸光度值之比，
计算标本中待测抗原含量
分别洗涤 除去未结合
的成分
对照管由于只加酶标抗原，与固 相抗体充分结合，故分解底物显色深； 测定管的显色程度则随待测抗原和酶 标抗原与固相抗体竞争结合的结果而 异。如待测抗原量多，竞争性地抑制 酶标抗原与固相抗体结合，使固相上 结合的酶标抗原量减少。因此，加入 底物后显色反应较弱。
洗涤，除去无关的物质
加底物 显色
根据颜色反应的程度进行 该抗原的定性或定量测定
加酶标抗抗体: 与固相载体上抗原抗体 复合物结合；洗涤，除去 未结合的酶标抗抗体
（三）竞争法
此法可用于抗原和半抗原的定 量测定，也可用于测定抗体 。
用已知特异性 抗体包被 固相载体
测定管加待测抗原和 一定量的酶标抗原使二者与