常用抗心律失常药精品PPT课件

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抗心律失常药物PPT课件

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抗心律失常药物用法
β受体阻滞剂--用于控制房颤和房扑的心室 率,也可减少房性和室性期前收缩,减少 室速的复发 口服起始剂量如美托洛尔25 mg、bid,或 普萘洛尔10 mg、tid,根据治疗反应和心率 增减剂量
抗心律失常药物用法
胺碘酮:适用于室上性和室性心律失常的治疗, 可用于器质性心脏病、心功能不全者,促心律失 常反应少 静注负荷量150mg(3-5 mg/kg),10min注入, 10-15min后可重复,随后1-1.5mg/min静滴6 h, 以后根据病情逐渐减量至0.5mg/min 24h总量一般不超过1.2g,最大可达2.2g 主要副作用为低血压(往往与注射过快有关)和心 动过缓 口服胺碘酮负荷量0.2g 、tid、共5 -7d,0.2g、 bid、共5 -7d,以后0.2(0.1-0.3)g、qd维持, 但要注意根据病情进行个体化治疗
抗心律失常药物的选择
抗心律失常药物的疗效(以疗效递增为顺序)
房性过速性心律失常 常
Ia类 索他洛尔 Ic类
胺碘酮
房室结参与的过速性心律失常 室性过速性心律失
Ia类 地高辛 II 类 维拉帕米 (p.o) 索他洛尔 Ic类 胺碘酮 维拉帕米(i.v) 腺苷
II 类 Ib类 Ia类 Ic类
房性和室性心律失常的药物选择(依首选至次选顺序)
抗心律失常药物分类及作用机制
Ⅳ类药物:为 L型钙通道阻滞剂,主要阻 滞心肌细胞的兴奋收缩偶联,减慢窦房结 和房室结构的传导。 Ⅳ类药物--维拉帕米和地尔硫卓,
抗心律失常药物用法
奎尼丁:在房颤与房扑的复律、复律后窦律的维持 和危及生命的室性心律失常。
首先给0.1g试服剂量,观察2h无不良反应,可以 两种方式进行复律:(1)0.2g、q8h,连服3d左右, 其中有30%左右的患者可恢复窦律; (2)第一天 0.2g、q2h、共5次,第二天0.3g、q2h、共5次, 第三天0.2g、q2h、共5次。每次给药前测血压和 QT间期,一旦复律成功,以有效单剂量作为维持 量,每6-8h给药一次。

药物化学第十二章心血管药物-抗心律失常药PPT课件

药物化学第十二章心血管药物-抗心律失常药PPT课件

总结词
未来抗心律失常药的发展方向将更加注 重个性化治疗和精准医疗。
VS
详细描述
随着基因组学、蛋白质组学和代谢组学等 研究的深入,针对不同患者的基因突变、 表型特征和生理状态,开发具有针对性的 抗心律失常药物将成为可能。此外,随着 药物设计和合成技术的发展,将会有更多 高效、低毒的新型抗心律失常药问世,为 患者带来更好的治疗效果。
详细描述
包括利多卡因、苯妥英钠等,常见副作用包括低血压、心动 过缓等。
Ⅲ类抗心律失常药
总结词
延长动作电位时程和有效不应期,减慢传导速度,主要用于室性心律失常的治疗 。
详细描述
包括胺碘酮、索他洛尔等,对心脏毒性较小,但长期使用可能引起甲状腺功能异 常和肺纤维化。
Ⅳ类抗心律失常药
总结词
抑制钙离子内流,降低心脏收缩力, 主要用于房性心律失常的治疗。
详细描述
心脏骤停患者药物治疗的目的是尽快恢复心 脏骤停患者的生命体征,常用的药物包括肾 上腺素、阿托品等,但需要注意药物的剂量 和给药方式,以及药物的副作用和禁忌症。
THANKS
感谢观看
钙通道拮抗剂
通过抑制钙离子内流,降低心肌细胞 的兴奋性,从而减缓心律失常的进展。
延长动作电位时程的药物
通过延长心肌细胞的动作电位时程, 降低心律失常的发生率。
抗心律失常药的适应症与禁忌症
适应症
主要用于治疗室性心律失常、房性心 律失常、心房颤动、心房扑动等心律 失常疾病。
禁忌症
对于严重心动过缓、高度房室传导阻 滞、病态窦房结综合征、重度心力衰 竭等患者应禁用或慎用抗心律失常药 。
分类
根据药物的作用机制和用途,抗 心律失常药可分为钠通道拮抗剂 、钾通道拮抗剂、钙通道拮抗剂 和延长动作电位时程的药物等。

抗心律失常药ppt课件

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正常冲动传导
单向阻滞和折返
图 浦肯野纤维末梢正常冲动传导,单向阻滞和折返
折返可分为解剖性和功能性两种通路:
解剖性环形通路:①在窦房结附近的心房肌,围绕 腔静脉构成环形通路,可形成房颤、房扑。②在房室结 附近若有异常侧支返回心房,可形成正向或逆向冲动环 行通路,称为预激综合征(preexcitation syndrome), 可发生顽固性阵发性心动过速,称为WPW综合征 (Wolf-Parkinson White-Syndrome)。③在心室壁浦氏 纤维终末,由心内膜穿入,再伸向心外膜发出二支与心 肌形成三角形的环行通路。
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抗心律失常药-ppt课件

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ERP与APD的关系
(1) 二者同向关系,ERP在APD内,若APD延长则 ERP延长。
(2)“ERP相对延长”指APD和ERP均缩短,但APD 缩短更显著,即ERP/APD比值增加。
在一个APD中,ERP的比值增大,就不易发生快速 型心律失常。
在日常生活中,随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费,也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
在日常生活中,随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费,也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
分布
快反应电活动 心房肌、心室肌、浦氏纤维
慢反应电活动 窦房结、房室结
静息电位 除极速度 传导速度 0相除极离子
大、稳定
快, 0相上升快,振幅大
快, 不易传导阻滞
Na+内流
二、心律失常发生的电生理机制
冲动形成异常
自律性异常 后除极与触发活动
冲动传导异常
传导阻滞 折返
在日常生活中,随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费,也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
动作电位(action potential, AP)是指一个阈上刺激作用于心肌 组织可引起一个扩布性的去极化膜电位波动。
Outward K+ currents
1 ITo
2 ICa
(2)拮抗心脏的交感效应: β受体阻滞药:普萘洛尔(心得安)。
在日常生活中,随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费,也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
2、要有高度的选择性: 要求既治疗心律失常,又不影响正常的心脏起搏、传导系统;

常用的抗心律失常药讲义课件

常用的抗心律失常药讲义课件
包括普萘洛尔、阿替洛尔等,主要通过抑制β肾上腺素能受体 来降低交感神经效应,从而减慢心率、降低心肌收缩力,达 到治疗心律失常的目的。这类药物主要用于室上性心律失常, 如房性早搏、房性心动过速等。
Ⅲ类抗心律失常药
延长动作电位时程和有效不应期,主要用于室性心律失常
包括胺碘酮、索他洛尔等,主要通过延长动作电位时程和有效不应期来治疗心律失常。这类药物主要 用于室性心律失常,如室性早搏、室性心动过速等。同时,这类药物也可用于治疗房颤和房扑等室上 性心律失常。
抑制心肌细胞膜钠离子内流,降低动作电位0相除极速度,缩短复极过程,主要 用于室性心律失常
包括利多卡因、苯妥英钠等,主要通过抑制心肌细胞膜钠离子内流来降低动作电 位0相除极速度,缩短复极过程,从而达到治疗心律失常的目的。这类药物主要 用于室性心律失常,如室性早搏、室性心动过速等。
Ⅱ类抗心律失常药
抑制β肾上腺素能受体,降低交感神经效应,主要用于室上性 心律失常
常用的抗心律失常药讲 义课件
目录
Contents
• 抗心律失常药概述 • 常用的抗心律失常药 • 抗心律失常药的用药原则与注意事
项 • 抗心律失常药的副作用与处理方法 • 抗心律失常药的研发进展与未来展

01 抗心律失常药概述
抗心律失常药的定义与分类
定义
抗心律失常药是一类用于治疗心 律失常的药物,通过调节心肌细 胞的电生理特性来控制心律失常。
长期使用抗心律失常药物时,应定期监测 心电图,观察心律失常的变化情况。
注意事 项
关注不良反应
使用抗心律失常药物时,应密 切关注可能出现的不良反应, 如低血压、心动过缓、晕厥等。
避免诱发因素
在药物治疗的同时,应尽量避 免诱发心律失常的因素,如过 度劳累、情绪激动、烟酒刺激等。

【医学PPT课件】常用抗心律失常药物使用

【医学PPT课件】常用抗心律失常药物使用
• 胺碘酮排除缓慢,半衰期25-110天。不经
肾脏排泄,但是却经泪腺、皮肤和胆道排 泄。
• Ⅱ类:β受体阻滞剂—艾司洛尔、美托洛尔 • Ⅲ类:基本为钾通道阻滞剂—胺碘酮 • Ⅳ类:Ca2+拮抗剂—地尔硫卓、尼卡地平 • 其它:腺苷、洋地黄、阿托品等
胺碘酮的代谢
• 口服起效慢,除非开始用大剂量的负荷量,
即使静脉使用,其充分起效时间仍然缓慢。
• 胺碘酮为脂溶性,广泛分布于体内,特别
是肝和肺。
常用抗心律失常药物使用
心律失常治疗的目的
心律失常治疗的目的是减轻症状或延长寿 命。只有当症状明显时,或治疗的益处明 显大于其副作用时,心律失常才需要治疗。 需要了解,所有抗心律失常失常药物的分类
• Ⅰ类:阻滞快钠通道
– Ⅰa类:奎尼丁 – Ⅰb类:利多卡因 – Ⅰc类:心律平

抗心律失常药(药理学课件)

抗心律失常药(药理学课件)
在一个APD中,ERP的比值增大 就意味着有较多的冲动落入ERP, 即心肌对冲动不起反应的时间延长 不易发生快速性心律失常。
第一节 心律失常的电生理学基础
一、冲动形成异常 (1)自律性增高
4相自动除极速度加快,最大舒张电位水平上移或阈 电位水平下移,均使从最大舒张期电位到达阈电位的时 间缩短,自律性增高。反之,自律性降低。
ⅠC类--普罗帕酮(心律平)
【药理作用】 ➢ 显著阻滞Na+通道,降低自律性,减慢传导。 ➢ 阻断β受体、钙拮抗作用 【临床应用】 ➢ 室上性、室性心律失常,心房颤动。 【不良反应】 ➢ 心脏毒性大(一般不与其他抗心律失常药合用,以
免加重不良反应。)
Ⅱ类 β受体阻断药--普萘洛尔
【药理作用】
➢ 抗心律失常作用部位主要在窦房结和房室结 1.阻断β1受体,4期自动除极速率↓,自律性↓ 2.抑制0期Na+内流,除极速度↓,传导速度↓ 3.延长ERP :高浓度
(二)兴奋性 ➢ 心肌细胞受刺激后产生反应的能力。其高低与
兴奋阈值成反比。 ➢ 影响因素:膜静息电位、阈电位的水平,及4期
离子通道的状态(Na+、Ca2+通道 静息态、激活态、
失活态)。
二、心肌电生理特性
(三)传导性 ➢ 心肌细胞具有传导兴奋的能力。 ➢ 影响因素:心肌细胞的直径,0期去极速度和幅
普萘洛尔
【用 途】 ➢ 主要治疗室上性心律失常,尤其对交感兴奋、
甲亢及嗜铬细胞瘤等引发的窦性心动过速可作 为首选药。 ➢ 治疗室性心律失常也有效,尤其对运动或情绪 激动诱发的室性心律失常效果良好;
Ⅲ类 延长ERP药--胺碘酮
药理作用
➢阻滞K+通道,Na+通道,Ca2+通道; ➢非竞争性阻断α、β受体。

抗心律失常药PPT【32页】

抗心律失常药PPT【32页】
VT, AF VP VT
AT, VT
AF, AT AF flutter9
I类 钠通道阻滞药
IA类:适度阻滞钠通道,对Vmax中等抑制,约30%,, 减慢传导,延长复极
IB类:轻度阻滞钠通道,对Vmax轻度抑制,约10%, 略减慢传导或不变,加速复极
IC类:重度阻滞钠通道,对Vmax重度抑制,约50%, 明显减慢传导,对复极影响小
禁用:病态窦房结综合征及Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、心力衰竭
及心源性休克。 对老人,尤其心、肾功能不良者应慎用。
30
☺ 小结
广谱(房性,室性心律失常) IA 类: 奎尼丁(房性);普鲁卡因胺(室性) IC类:其他药无效的危重病例 III类:房性,室性心律失常
窄谱 (室性心律失常) IB类
室上性心律失常(房颤,房扑, 室上性心动过速) II 类及IV类
功能障碍,加重心衰等。
19
Ⅱ类药: β-肾上腺素受体阻断药
▪ 阻断β受体对心脏的作用。 ▪ 阻断儿茶酚胺对 If、IKS、INa、ICa的激活作用 ▪ 高浓度时的膜稳定作用。
20
普萘洛尔(Propranolol)
Ⅱ类
〖药理作用〗
1 抑制窦房结自律性,运动及情绪激动时尤为明显 2 降低儿茶酚胺所致的晚后除极及触发活动 3 高浓度时有膜稳定作用,明显减慢房室结传导 4 延长 ERP
管阻力,降低耗氧量、保护缺血心肌。(起初是用于抗
心肌缺血)
24
胺碘酮 (Amiodarone)
Ⅲ类
广谱抗心律失常药: ➢ 各种室上性及室性心律失常 ➢ 将房扑、房颤及阵发性室上性心动过速转
复为窦性心律
25
胺碘酮 (Amiodarone)
Ⅲ类
不良反应——与剂量大小及用药时间长短有关 ▪ 心脏方面:窦性心动过缓、房室阻滞、Q-T间期延 长;低血压、心功能不全。 ▪ 消化道反应;过敏反应 ▪ 眼角膜微粒沉淀,震颤、面部色素沉着 ▪ 肺间质纤维化——定期检查胸部X片。 ▪ 甲状腺功能亢进或减退
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每2小时1次,连续5次。每日总量不应超过2.5g,恢复窦性心
律后改为维持量,维持量用0.2g,1日3-4次。。缓释片维持量
为300-325mg,8-12小时1次。
3
钠通道阻滞药----普鲁卡因胺
[适应症]室早、室速、阵发性室上速、预激合并室上性 心律失常及房颤或房扑经电转复后的维持治疗。 [禁忌症]对本药或普鲁卡因过敏;有红斑狼疮或病史; 起搏或传导功能障碍;种症肌无力;严重低血压;肝肾 功能障碍慎用。
[用法]成人维持量约600-900mg/d分3-4次服。静脉于1015分钟内首次注入100-200mg(5%葡萄糖20ml稀释),然后 以 0.5-1.5mg/min维持,3-4小时后减量至每分钟0.751mg,维持24-48小时。
6
钠通道阻滞药----苯妥英纳
[适应症]主要适于洋地黄中毒所致室性及室上性心律失 常、对利多卡因无效或不能用的其它原因(电转复、心 脏术后,导管检查及麻醉药等)所致室性心律失常。
[不良反应]心血管系统:心率减慢、传导阻滞、血压降低、心 力衰竭加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、 雷诺症。疲乏和眩晕占10%,抑郁占5%。消化系统(恶心、胃 痛)。心血管系统:心率减慢、传导阻滞、血压降低、心力衰 竭加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺 症。疲乏和臃晕占10%,抑郁占5%。消化系统。
钠通道阻滞药----美西律
[适应症]口服适于慢性室性心律失常,包括室早及室速。 静脉注射适于急性室性心律失常。
[禁忌症]严重窦房结功能障碍:II度或III度房室传导阻滞 及双分支传导阻滞;严重肝功能障碍均应禁用。
[不良反应]静脉用药发生率更高,可致窦缓或窦停搏, 室内阻滞,加重室性心律失常,低血压及心衰。胃肠反 应神经系统症状有头晕,震颤,复视、昏迷及惊厥等。
[不良反应] 对本药可致心脏停搏及传导阻滞;室性心律 失常包括多形性(扭转型)室速或室颤,静脉注射因血 管扩张产生低血压。胃肠反应。红斑狼疮样综合征。
[用法]室上性或室性心律失常者服0.5-0.75g每4小时1次, 每日总量不宜超过3.0g;静脉用药先以100mg静注5分钟, 必要时每隔5-10分钟复重一次,总量不宜超过1015mg/kg,或以10-15mg/kg静滴1小时,然后以1.52.0mg/kg/h维持。静脉用药应密切监测血压及心电图。 4
注100mg,2-3分钟,以后根据需要每10-15分钟重复1次,
至心律失常中止或出现不良反应为止,但总量不宜超过
500mg。
7
钠通道阻滞药----普罗帕酮(心律平)
[适应症]口服主要适用于室性心律失常,其次为室上性 心律失常,但静脉注射适用于中止阵发性室速及室上速。
[禁忌症]严重窦房结功能障碍;II或III度房室传导阻滞; 双分支阻滞,心源性休克均禁用。心衰室内阻滞 QRS>0.12s。
[禁忌症]血液系统疾病;II或III度房室传导阻滞(洋地黄 中毒所致II或III度房室传导阻滞除外);病窦综合征;低 血压;严重心,肝功能不全均应禁用。
[不良反应]短期静脉用药主要为心血管及中枢神经系统 不良反应。
[用法]成人1次口服100-300mg或分2-3次服10-15mg/kg,
第2-4天7.5-10mg/kg,然后每日以2-6mg/kg维持。1次静
[适应症]室上性心动过速(室上速)、房性或结性早搏、心房 纤颤(房颤)、心房扑动(房扑);预激综合征(预激)合并
室上性心律失常;室性早搏(室早)、室性心动过速(室速) 及心室颤动(室颤)。
[禁忌症]对奎宁或本品过敏者:孕妇及乳母;洋地黄中毒;心 源性休克;严重肝、肾功能损害;起搏或传导功能异常;低血 钾均应[适应症]适用于AMI、心脏手术,心导管,洋地黄中毒等 致室性心律失常。
[禁忌症] II或III度房室传导阻滞、双分支传导阻滞、严重 窦房结功能障碍及严重肝功能障碍应慎用。
[不良反应]头昏、倦怠,语言不清,感觉异常,肌肉颤 动,甚至惊厥,神志不清及呼吸抑制。大剂量可致严重 窦缓、传导阻滞及心肌收缩力下降。过敏反应可致皮疹, 水肿及呼吸停止。
1
一、钠通道阻滞药 1.奎尼丁 2.普鲁卡因胺 3.利多卡因 4.美西律 5.苯妥英纳 6.普罗帕酮(心律平)
二、β受体阻滞药 1.倍他乐克 2.普萘洛尔(心得安) 三、延长动作电位时程药 1.胺碘酮 四、钙通道阻滞药 1.维拉帕米(异搏定) 2.硫氮卓酮(地尔硫卓) 2
钠通道阻滞药-----奎尼丁
[用法]首次静脉注射50-100mg 2-3分钟,必要时每隔5分 钟后重注1次,1小时内不宜超过300mg,继以静脉滴注 1-4mg/min维持。 儿童首次静脉注射0.5-1mg/kg 2-3分钟,必要时可重复一 次,总量不宜超过3mg/kg,继以0.015-0.03mg/kg静滴维 持。老年人及肝功能不良,严重心衰或休克者应减量。 5
[不良反应]心脏传导阻滞及加重心衰,多形性室速或室颤;腹
泻、恶心、呕吐、头晕及耳鸣;低血压、惊厥、精神障碍、呼 吸抑制、皮疹、发热及溶血性贫血减少。
[用法]转复阵发性室上速、房颤及房扑时,用药前1天先试服
0.2g,观察过敏及特异质反应。第1天0.2g,每2小时1次,连续
5次;如无效且无不良反应,第2天增至每次0.3g;第3天0.4g,
[不良反应]可致窦停或传导阻滞;加重室性心律失常, 低血压及心力衰竭;头晕,抽搐,定向障碍,乏力;轻 度恶心,便秘,口干;肝转酶升高及胆汗淤积性肝炎。
[用法]口服450-900mg/d,少量需1200mg, 6-8小时1次分 服。儿童每日5-7mg/kg。静脉注射1-1.5mg/kg5分钟,必 要时20分钟后重复一次,继以0.5-1mg/min维持。儿童静 脉注射1mg/kg。
8
Β受体阻滞药----倍他乐克
[适应症]可用于治疗室上性快速心律失常、室性心律失常、洋 地黄类及儿茶酚胺引起的快速心律失常,对高血压、冠心病和 儿茶酚胺增多所致的快速性心律失常更有效。本品能拮抗儿茶 酚胺效应,可治疗甲状腺功能亢进引起的心律失常。
[禁忌症]II度或III度房室传导阻滞,失代偿性心衰(肺水肿,低 灌注或低血压);有临床意义的窦性心动过缓,病态窦房结综 合征,心源性休克;末梢循环灌注不良、严重的周围血管疾病。
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