生殖软件系统升级技术要求

生殖软件系统升级技术要求

一、项目背景

生殖信息管理系统需要升级现有功能。同时能够按照国家要求把相关数据传送到人类辅助生殖技术质量监测信息平台。

二、建设原则

（一）系统功能模块的数据元素、业务功能、表单格式等应遵循国家、省及地方相关标准。应提供相应的安全机制保证系统的安全性。

（二）系统应能保证与现行系统实现有效衔接，实现信息的共享和集成。支持跨平台和开放数据接口。系统应保持好的扩展性，有利于逐步升级。

（三）系统功能、性能等指标符合合同条款、项目涉及要求，公司必须完成《合同书》中规定的内容，并达到验收标准。

（四）公司负责系统建设、维护、需求更新、系统故障排除、安全检查，遵守甲方信息安全保密协议。

三、★功能描述

（一）传染病历标记:自动标记患者传染病检查，且在患者治疗中各个环节提醒医务工作人员。

（二）危急值：可设置系统中检查项危机值范围，结果中存在危急值可以醒目标识提醒医院工作人员。

（三）病历质控：可对病历填写项进行权重设置，完成病历填写后可进行病历评分。

（四）把旧生殖系统功能集成到新系统中，统一使用新系统，便于医生使用。

（五）完善短信功能，能够在相关功能模块中，按照科室要求，定时发送短信提醒。一是根据取卵、移植、随访等特定时间短信进行手术时间、手术内容、携带证件、健康教育以及随访内容的提醒；二是冷冻胚胎、冻卵、冻精保存费用查询、发短信功能，到期直接短信通知病人到期时间。

（六）完善指纹采集模块，采集核对患者信息，确认患者身份。

（七）按照科室要求，完善临床实验室统计功能。能按单一条件或组合条件进行病历群的抽取，并提取数据统计分析。

（八）增加胚胎冷冻相关功能：胚胎剩余量、胚胎冻存位置等功能。

（九）完善PGT周期、冻卵复苏周期的病历、记录、流程、统计。

（十）与电子病历系统建立唯一主索引，获取患者基本信息，主诉，现病史，个人史，婚育史，家族遗传病史，常规化验检查，不孕不育史，诊断等信息。

（十一）人类辅助生殖技术质量监测管理信息平台接口,满足CDC数据上报要求。并自动生成符合要求的报表。

（十二）完善手术医嘱、通知、执行、识别等功能。

（十三）符合国家《人类辅助生殖技术质量监测信息平台》最新接口要求。

（十四）为了保证导入的数据符合填报规范，同时也减少用户在操作中的返工，系统在导入过程中从四个方面进行校验：

1、导入文件要和系统提供模板一致

2、文件中数据的逻辑要符合填报的要求（与系统页面录入的逻辑一致）；

3、文件中数据在逻辑正确的基础上要求完整，不能有该填的没填的情况；

4、文件中数据本身的合理性有要求，只能填写数字的不能填其他字符。

导入过程中，按照页签顺序从前到后依次校验，如果当前页签没有周期信息或者周期信息重复则跳过，继续校验下一页签。每个页签中只要有一个信息项错误或者不规范，当前页签及之后页签中的所有信息均不能导入，系统即会为校验到的第一个错误给出指定提示，用户根据提示修改后，不需关闭模板，方可进行再次导入，直到数据完全符合填报要求即可一次性批量导入系统。

1、导入系统的模板必须为系统提供的模板，列名不允许改动及重复，如果发生错误改动时，所有的信息都不允许导入，并给出列名问题的提示，直至列名正确时，才允许导入。

2、根据填报要求，系统对每一个技术类别的治疗过程信息均进行了校验。

3、根据填报要求，字段之间会有逻辑关联，如“精子来源”填写“夫精”，则需要填写“精子获取”和“精子状态”；如填写“精子来源”填写“精子库”，则无需填写“精子获取”和“精子状态”。

4、根据填报要求，一些字段只能依据代码表填写，系统自动提示“字段不能为空或不符合代码表规范”

（十五）质保期间要求提供7×24小时技术支持服务。

（十六）承诺质保期结束后依然提供技术支持服务。

四、技术要求

软件部分：

（一）要求一：系统稳定性

确保多用户同时并发操作时，系统高效稳定运行。

（二）要求二：系统兼容性

系统要能够在我院现有计算机操作系统上正常运行，要能在我院现有网络条件下正常运行。

五、★接口要求

系统应能保证与现行系统实现有效衔接，实现信息的共享和集成。支持跨平台和开放数据接口。

六、培训维护

（一）在系统开发实施完成后，需要对用户、管理和维护人员提供免费技术和操作培训，提供必要的数据结构及系统技术资料。通过培训能够使系统维护人

员熟练地进行系统日常维护工作。

（二）当系统出现故障时，公司工程师能够60分钟内做出响应。按照医院的相关规定，在2小时内提供远程或者24小时内现场技术支持。当其他系统进行改造，需要配合时，公司能够完全响应。

（三）公司能够及时地解决系统中存在的软件缺陷，不断地提高软件质量，降低故障发生率，提高系统性能。

采购文件书装订顺序

1、封面（公司、项目、联系人、联系方式）

2、目录

3、品目及报价表（格式见附件1）

4、规格型号、配置及偏离表（格式见附件3）

5、企业营业执照（复印件）

6、组织机构代码证、税务登记证（复印件）

7、法定代表人授权书（原件，格式见附件3）暨经办人授权书，法人、经办人身份证（复印件）

8、生产厂家授权书（投标人不是生产厂家的）

9、如有产品质量和企业管理体系认证（考核），请提供的有效证明文件的复印或扫描件，质量管理体系认证包括FDA、CE、ISO等认证（提供中文翻译复印件）

10、质量检测中心或法定机构出具的产品检测报告，性能自测报告，出厂检验报告的复印或扫描件

11、如有其他证书：产品在技术、节能、安全、环保和自主创新方面获得的认证证书或制造厂家和产品所获国家级荣誉称号等复印或扫描件

12、产品执行标准（提供产品注册标准：YZB等资料供评审）

13、产品质量及货源保证书

14、售后服务承诺书

15、如有，提供进口原材料证明书或产品报关资料等

16、产品说明书或与投标医疗耗材型号一致的产品彩页资料和其他有关介