1000元以上检验科试剂耗材采购申请审批表

1000元以上检验科试剂耗材采购申请审批表
1000元以上检验科试剂耗材采购申请审批表

1000元以上检验科试剂耗材采购申请审批表

医院、实验室试剂耗材采购合同正规范本

试剂/耗材采购合同 供方:_____________________________ 法定代表人:_______________________ 住所地:___________________________ 联系人:___________________________ 联系电话:_________________________ 需方:_____________________________ 法定代表人:_______________________ 住所地:___________________________ 联系人:___________________________ 联系电话:_________________________ 经供方与需方自愿、平等协商,双方根据中华人民共和国相关法律法规订立本合同,以资 共同信守: 一、本合同仅限用于双方买卖之目的,不得用于其它目的之使用,包括但不限于保理、担保、融资等。 、供方同意出售,且需方同意购买本合同约定的下列产品: 供方承诺自身具备销售本合同项下产品及履行本合同项下相关义务的资质和条件,并按照 需方要求提供相关资质予以备案。 、付款条款:(单位:元,币种:人民币)

1.______________________ 双方同意采取下列第种方式进行付款结算: ①本合同生效之日起个工作日内一次性支付全部价款。 ②本合同生效之日起 _个工作日内支付全部价款的_________ %,需方和最终用户签订采购合 同生效之日起_个工作日内支付全部价款的% 。 ③本合同生效之日起 _个工作日内支付全部价款的_________ %,货物验收合格之日起 ______ 个工作日内支付全部价款的% 。 ④货物验收合格之日起 _个工作日内支付全部价款。 ⑤其他方式:_________________________________。 2._______________________________________ 付款方式:。 供方指定的付款账户如下: 收款人:_________________________________________ 开户行:_________________________________________ 账号:___________________________________________ 3.供方应在收到需方(全部每笔)合同货款后—个工作日内向需方提交(全部每笔)合同金额的(增值税专用普通)发票。 四、产品交付:(选项划“、表示) 交货日期:_______________________________________ (选择填写:某日期”或某日期以前” 或合同生效后某日数内”或供方收到某笔款项后某日数内” 五、验收: 1.双方同意按照国家标准进行验收,若无国家标准按照双方认可的标准(见附件)进行验收。 2.验收由供方、需方共同进行验收。验收合格的,需方应及时向供方出具书面验收合格单。 验收不合格的,需方有权拒绝收货,并应于 ________ 个工作日内向供方提出书面异议,异议情况

最新整理试剂耗材采购合同.doc

编号:_______________ 本资料为word版本,可以直接编辑和打印,感谢您的下载 最新整理试剂耗材采购合同.doc 甲方:___________________ 乙方:___________________ 日期:___________________

法定代表人: 住所地: 联系人: 联系xxxx : _______________________ 需方: 法定代表人: 住所地: 联系人: 联系xxxx : _______________________ 经供方与需方自愿、平等协商,双方根据中华人民共和国相关法律法规订立本合同,以资共同信守: 一、本合同仅限用丁双方买卖之目的,不得用丁其它目的之使用,包括但不限丁保理、担保、融资等。 供方承诺自身具备销售本合同项下产品及履行本合同项下相关义务的资质和条件,并按照需方要求提供相关资质予以备案。 三、付款条款:(单位:元,币种:人民币) 1.双方同意采取下列第种方式进行付款结算: ①本合同生效之日起个工作日内一次性支付全部价款。 ②本合同生效之日起—个工作日内支付全部价款的__% ,需方和最终用户签订采购合同生效之日起—个工作日内支付全部价款的__% 。 ③本合同生效之日起—个工作日内支付全部价款的__%,货物验收合格之日起个工作 日内支付全部价款的%.。 ④货物验收合格之日起个工作日内支付全部价款。 ⑤其他方式:。 2.付款方式:o 供方指定的付款账户如下: 收款人:

账号:___________________________________________ 3.供方应在收到需方(全部每笔)合同货款后个工作日内向需方提交(全部每笔)合同金额的(增值税专用普通)发票。 四、产品交付:(选项划表示) 交货日期:(选择填写:“某日期”或“某日期以前” 或“合同生效后某日数内”或“供方收到某笔款项后某日数内”) 五、验收: 1.双方同意按照国家标准进行验收,若无国家标准按照双方认可的标准(见附件)进行验收。 2.验收由供方、需方共同进行验收。验收合格的,需方应及时向供方出具书面验收合格单。 验收不合格的,需方有权拒绝收货,并应丁个工作日内向供方提出书面异议,异议情况届实 的,供方应无条件更换货物,并承担一切费用和损失,由此给需方造成损害的,供方还应承担赔偿责任。 六、包装及随机备品:按原厂包装,随机备品按所附标准配置。 七、所有权转移:本合同项下货物的所有权自交付时转移至需方。 八、风险转移:产品灭失毁损的风险,自需方验收合格之日起,由供方转移至需方。 九、产品效期 供方向需方销售的试剂/耗材必须在产品的有效期内送货。以到货之日起计算,常规产品的使用效期不少丁【】个月,可及时使用产品的使用效期不少丁—个月。如遇紧急调货、产品短缺等特殊情况,相关效期由供需双方另行协商确定。供方销售的产品出厂日期应保证在医疗器械注册证有效期内。 十、违约责任 除本合同其他条款约定的违约责任以外,无正当理由供方迟延交付产品或提供质量不合格产 品、需方迟延付款,应当承担违约责任。需方迟延支付货款,每迟延支付1天,应按迟延支付款项部分的向供方支付违约金。供方迟延交付产品,每迟延交付1天,应按迟延交付部分价款的向需方支付违约金。 H^一、本合同解除 供方延迟交付产品超过日和/或供方所提供的产品确届质量不合格产品的,需方有权解除本合同,并要求供方承担赔偿责任。 十二、解决纠纷地点和方式:双方因本合同的订立、效力、解释、履行、变更及法律责任的 承担等而产生的争议首先由双方协商解决;争议出现之日起日内协商不成的,任何一方均有权将纠纷提交北京仲裁委员会依法仲裁,并适用该会当时有效的仲裁规则,仲裁地点在—市,仲裁语言为中文,仲裁裁决是

试剂耗材控制程序

1 目的 保证与检验结果相关的试剂、耗材的采购、领用过程处于受控状态,以满足规定的要求。 2 范围 适用于与检验结果相关的试剂、消耗材料以及它们的组合管理。 3 职责 3.1 各专业组根据工作的需要,提出试剂、耗材的采购申请。 3.2 检验科主任对采购申请进行审核。 3.3 院设备科和检验科组织对供应商进行评价,并委托检验科采购和验收。 3.4 检验科试剂管理员负责进行试剂、耗材的验收、存放及日常管理。 4 工作程序 4.1 申请采购 购买试剂、耗材,由专业组填写《检验试剂耗材采购申请表》,并清楚、详细地描述技术要求,包括种类、品牌、规格、性能、价格等信息,交试剂管理员汇总后交检验科主任审核批准。 4.2 供应商的评价 4.2.1 对提供试剂、耗材的供应商(包括生厂家和经销商),由院设备科和检验科组织对其进行调查,并将调查结果记录于《供应商评价表》,由院设备科负责任人和检验科主任签署意见后决定是否可列为合格的供应商。 4.2.2 供应商的评价应包括以下内容: (1) 供应商的资信能力; (2) 供应商的质量保证能力; (3) 技术支持能力; (4) 价格; (5) 交货情况; (6) 服务情况,如服务的及时性; (7) 经销商要有厂家的授权资质。 4.2.3 由院设备科将合格的供应商登录于《供应商一览表》。 4.3 采购管理 4.3.1 设备科或者委托检验科按相关规定实施采购。 4.3.3 设备科或者检验科应按照《检验试剂耗材申请表》中要求的交货日期控制采购进度,如有延期,需及时通知检验科试剂管理员。本文来自实验室前沿 4.4 试剂、耗材的验收 (1)检验科试剂管理员核对试剂、耗材的包装、数量、外观,生产日期,有效期及有无出厂检验合格证等内容。 (2)验收后,由验收人员将结果记录于《检验试剂标准物质耗材领用验收单》中 4.5 供货清单的建立本文来自实验室前沿 检验科试剂管理员需建立相关试剂、耗材的清单,内容包括批号、实验室接受日期、材料投入使用的日期。 4.6 试剂、耗材的领用 各专业组根据工作需要,填写物品领用单,按规定领取试剂、耗材。

试剂耗材购销合同

试剂耗材购销合同(样式二) 甲方(需方): 乙方(供方): 甲乙双方根据《中华人民共和国政府采购法》和《中华人民共和国合同法》等相关法律的规定,经友好协商后一致同意签订本合同,并承诺共同信守。 一、试剂名称、规格及数量 二、交货地点:送到甲方指定地点 三、费用结算方式:100%预付 四、质量要求 1.乙方所提供的试剂是在质保期内,非长期积压的库存商品,完全符合国家规定的质量、规格和性能的要求。 2.除非技术规范另有规定,所有标准均以国家有关部门最新颁布的相关标准及规范为准。 3.试剂或耗材为标准包装,乙方应保障商品在运输途中的安全。甲方对商品包装有特殊要求,双方应在合同中注明,增加的包装费用由甲方负担。 4.乙方提供的试剂或耗材应符合国家有关制作标准和环保要求。 五、验收标准

甲方负责组织验收,甲方必须按本合同所约定的商品清单及要求对商品的数量、规格、外观等进行验收,乙方必须在验收现场提供必要的支持,甲方应在符合要求后的五个工作日内验收完毕。 六、违约责任 1.乙方如不能按期交货,除不可抗力外,乙方应向甲方付延期违约金。乙方支付逾期交货违约金并不免除交货的责任。2.如乙方在合同规定的交货最后期限后仍未能交货,则视为乙方不能交货,甲方有权解除合同,乙方除退还已收取的货款外,还应向甲方支付违约金。3.双方必须共同执行《合同法》的有关违约责任规定。 七、合同纠纷的解决 1.甲乙双方若发生合同纠纷,应本着互谅互让、和平友好的原则协商解决。 2.本合同履约地为郑州市,若双方不能通过协商达成协议,可依据《中华人民共和国民事诉讼法》和《中华人民共和国合同法》的有关规定,向甲方所在地仲裁机构申请仲裁或到合同履约地人民法院提起诉讼。 八、合同的生效 本合同经甲乙双方签字并加盖单位公章后生效。本合同未尽事宜,双方协商解决,任何修改补充必须由双方签字确认;协商不成,将按照《中华人民共和国政府采购法》及相关法律、法规的有关规定执行。本合同一式二份,具有同等法律效力。 甲方(公章):乙方(公章): 法人或授权代表(签字):法人或授权代表(签字): 电话:电话: 开户行: 账号:

检验检测机构实验室试剂耗材管理制度

检验检测机构实验室试剂耗材管理制度 为进一步加强实验室试剂耗材采购、验收、使用、储存等管理,强化实验室试剂耗材规范化、精细化管理,根据《食品检验检测工作规范》和《检验检测机构资质认定评审准则》,结合本中心工作实际,制定本制度。 一、按照“统一领导,分工管理,专人负责,节约使用,合理储存”的原则,规范管理试剂耗材。办公室负责试剂耗材的招标、采购等工作;检验检测科负责实验室所需试剂耗材初步采购计划编制、论证等工作,各检验小组负责本组中标品种中所需试剂的供货申请;业务技术科负责实验室所需试剂耗材采购计划汇总论证、招标采购前期准备、中标后品种供货申请汇总及试剂耗材到货后质量验收、保存、领用等工作,负责搜集汇总各室试剂使用中的反馈意见,并及时组织讨论处理。 二、试剂耗材采购严格依照市财政和发改部门印发的采购目录和采购限额标准提出采购计划,经主任办公会集体讨论通过后,再向市财政部门上报采购计划申请,严格按照政府采购相关程序进行采购。 三、试剂耗材采购计划编制坚持按需采购、保证质量、节约开支的原则,检验检测科要对采购计划结合检验需要科学编制,认真论证,杜绝重复采购或采购后闲置等现象,避免库存过大(易制毒试剂除外)造成浪费,并尽量使用与仪器配套的专用试剂。 四、为避免浪费,试剂耗材采购按照程序招标采购确定供应商后,中标的试剂耗材根据检验实际需要分批次供货,具体采购数量以使用

量为准。 五、业务技术科指定专人负责试剂耗材的申购、验收、登记入库、保管、使用、报废等管理工作,做到账、册、物相符。 六、中标的试剂耗材各检验室申请供货前,应由检验室组长会同试剂耗材管理人员查看库存,如库存数量不够,检验人员才能填写《中标试剂耗材供货申请表》,依审批程序申购。 申购试剂耗材必须由各检验室组长填写《中标试剂耗材供货申请表》,经试剂耗材管理人员核对,业务技术科负责人审查,业务分管领导、财务分管领导审批后,经试剂耗材管理人员汇总并通知供应商统一供货,其他任何人不得擅自联系供应商供货,一经发现严肃处理。 七、因特殊原因,中标的试剂耗材需更换品种时,相关检验室组长应先向科室负责人说明理由,由科室负责人组织相关人员讨论后,依审批程序申购。调换品种、金额应严格控制在政府采购规定的范围内。 八、调换品种时,应由业务技术科对所调换品种进行询价,询价单位不少于三家(中标供应商除外)。并起草试剂耗材调换说明和填写《中标试剂耗材调换申请表》,经科室负责人、业务分管领导、财务分管领导逐级审批。由业务科负责人或试剂耗材管理人员与中标供应商协商,以不高于询价最低价格调换供货。 九、试剂耗材到货后,由试剂耗材管理人员或业务科负责人(不少于2人)组织验收,验收合格方能入库。 验收试剂耗材时,验收人员要严格按照中标合同和供货清单逐项

检验试剂供货合同(标准版)

XX医院检验试剂供货合同 甲方:乙方: 地址:地址: 法定代表人:法定代表人: 甲、乙双方经友好协商,就甲方向乙方采购各项体外诊断试剂、消耗品以及与该购买试剂有关的设备维修保养事宜达成一致,订立本合同,双方应共同遵守,严格执行。具体合同条款如下: 第一条基本情况 1.1甲方同意向乙方采购甲方检验科现在使用的各项体外诊断试剂、消耗品(试剂详细品牌型号、规格、价格清单附后)。 1.2甲乙双方同意由第三方对甲方相关设备(与供应试剂相关的)进行维修保养。 1.3甲方根据本合同向乙方支付货款。 1.4合同期限为年,从 201 年0 月 01日到 201 年 0 月 31 日止。 第二条产品的质量、产权 2.1乙方所供货物是全新的,未使用过的,并且是非长期积压的库存商品,完全符合国家规定的质量、规格和性能的要求。 2.2合同项下货物的质量保证期均自货物通过最终验收之日起计算。 2.3因质量原因而产生的经济和法律责任均由乙方承担。 2.4除非技术规范另有规定,所有标准均唯国家有关部门的最新颁布的相应标准及规范为准。 2.5知识产权乙方须保障甲方在使用该货物或其任何一部分时,不受到第三方关于侵犯专利权、商标权或工业设计权的指控。如受任何第三方提出侵权指控,乙方须与第三方交涉并承担可能发生的一切费用。如甲方因此而遭致损失的,乙方应赔偿该损失。 第三条甲方的义务和权利 3.1甲方正在使用的各项体外诊断试剂、消耗品(试剂详细品牌型号、规格、价格清单附后),按照甲方现有价格全部向乙方采购。

3.2甲方将来计划使用的各项体外诊断试剂、消耗品,按照甲方提供的品牌型号、规格,招标价格或国家规定价格向乙方采购。 3.3在有关设备出现故障时,乙方应马上联系甲方指定的维修单位进行维修(甲乙双方共同和第三方签订维修养护合同),甲方配合维修单位进行设备修复。 3.4甲方收到乙方供应货物验收入库,并且乙方开具销售货物发票,于当月25日入账,并于入账后3个月支付该项货款。 3.5甲方因非人为失误,可进行退货、换货。 3.6在遇到国家或上级有关部门进行政策性调整,致使本合同不能进行时,甲方得知调整政策后,通知乙方,并且甲方可在3个月内单方终止本合同,乙方应予以谅解、支持。 3.7国家有关部门要求进行价格变动时,甲方可根据国家有关部门的相关文件要求,进行价格调整。 第四条乙方的义务和权利 4.1乙方自确认甲方订货通知之时起三个工作日内交货,如乙方对配送时间作出承诺的,按该承诺时间执行。 4.2在甲方有关设备出现故障时,乙方应马上联系甲方指定的维修单位进行维修,全部维修费用由乙方承担。24小时完成修复,如24小时不能修复须提供备用机,供甲方使用。 4.3乙方负责甲方所使用体外诊断试剂、消耗品以及相关检验设备的产品技术支持。 4.4乙方不得随意变更甲方所有使用得体外诊断试剂、消耗品的品牌型号。特殊情况需要变更时,必须甲方书面同意后,按照甲方指定的品牌型号、规格进行更换,价格按其他医院同期采购价格。 4.5体外诊断试剂、消耗品应使用原厂包装物并必须符合国家有关规定;乙方提供的全部体外诊断试剂、消耗品均应提供适当额外包装,以防止体外诊断试剂、消耗品在转运中损坏或变质,包装应能够适应远距离运输、防潮、防震、防变质、防野蛮装卸,以确保体外诊断试剂、消耗品安全无损运抵指定地点,额外包装不得另行收费。 4.6根据订货单确定的内容及交易习惯,由配送商负责送货上门,运输方式

试剂购销协议 试剂耗材采购合同最新合同范本

购销协议书 需方:(以下简称甲方) 供方:(以下简称乙方) 双方就乙方向甲方提供医疗器械一事,经协商达成如下协议: 一、乙方的责任义务 1.乙方所提供医疗器械质量应符合国家食品药品监督管理部门规定的标准,有 内控标准或参照国际标准的应符合其规定,无伪、劣、假、过期失效药品,以确保临床应用安全有效。如果销售假冒伪劣商品,乙方必须退还全部货款,并承担所造成的一切经济损失,同时消除所造成的社会影响。 2.产品包装应该符合规定,以防止产品变质或在运转中造成损失。该类包装应 能够适应远距离运输,防潮、防震、防变质、防野蛮装卸,以确保产品安全无损的抵达指定地点。每一包装箱内应附有详细的装箱单和质量证书。包装、标记和包装箱内单据应符合要求,包括甲方提出的特殊要求。 3.乙方应严格按照甲方所要求的品种、厂家、规格、数量提供产品。 4.乙方拿到计划后应该在72小时内将产品免费送达甲方。 5.乙方如不能按照规定时间供货,应及时书面通知甲方,并说明原因,若延长 交货时间,按约定收取违约金。 6.在协议有效期内,乙方在本协议项下提供试剂价格应是确认后的价格。乙方 每次提供试剂的同时应附上与其相符的随货单据,单据内容应同所供产品实物相同,并写明价格、生产厂家、批号、数量、供货价、批准文号、金额等内容。单据应该与试剂同时提供给甲方,票据未到,甲方可拒绝验收入库。 同时提供该批号的检验报告书,并加盖业务章。 7.乙方负责所提供试剂的现场搬运或入库,甲方负责监督。对开箱时发现的破 损、缺货、近期失效或其他不合格包装试剂乙方要及时更换和补货。 8.乙方供应试剂必须严格执行河北省物价标准。在本协议生效期内,乙方所供 试剂价格变动,乙方应向甲方提供书面通知,经甲方同意后方可做价格调整。

试剂耗材合同

合同编号:NX-YC20170103 购销合同 甲方(需方): 乙方(供方): 甲乙双方根据《中华人民共和国政府采购法》和《中华人民共和国合同法》等相关法律的规定,经友好协商后一致同意签订本合同,并承诺共同信守。 一、试剂名称、规格及数量 二、交货地点:送到甲方指定地点 三、费用结算方式:100%预付 四、质量要求 1 ?乙方所提供的试剂是在质保期内,非长期积压的库存商品,完全符合国家规定的质量、规格和性能的要求。 2?除非技术规范另有规定,所有标准均以国家有关部门最新颁布的相关标准及规范为准。 3.试剂或耗材为标准包装,乙方应保障商品在运输途中的安全。甲方对商品包装有特殊要求,双方应在合同中注明,增加的包装费用由甲方负担。 4.乙方提供的试剂或耗材应符合国家有关制作标准和环保要求。 五、验收标准 甲方负责组织验收,甲方必须按本合同所约定的商品清单及要求对商品的数量、规格、外观等进行验收,乙方必须在验收现场提供必要的支持,甲方应在符合要求后的五个工作日内验收完毕。 六、违约责任 1.乙方如不能按期交货,除不可抗力外,乙方应向甲方付延期违约金。乙 方支付逾期交货违约金并不免除交货的责任。 2 .如乙方在合同规定的交货最 后期限后仍未能交货,则视为乙方不能交货,甲方有权解除合同,乙方除退还已收取的货款外,还应向甲方支付违约金。3.双方必须共同执行《合同法》的 有关违约责任规定。 七、合同纠纷的解决 1 ?甲乙双方若发生合同纠纷,应本着互谅互让、和平友好的原则协商解决。 2.本合同履约地为郑州市,若双方不能通过协商达成协议,可依据《中华人民共和国民事诉讼法》和《中华人民共和国合同法》的有关规定,向甲方所在 地仲裁机构申请仲裁或到合同履约地人民法院提起诉讼。

2018年最新试剂耗材购销合同协议模板范本(微生物实验相关)

编号:_____________试剂耗材购销合同 甲方:________________________________________________ 乙方:___________________________ 签订日期:_______年______月______日

需求方:______________(以下简称甲方) 供应方:______________(以下简称乙方) 根据《中华人民共和国合同法》,为维护双方的合法权益,本着互惠互利、共同发展的原则,就甲方向乙方购买微生物实验相关试剂耗材的有关事项特制定本合同。 一、定购试剂耗材报价:详见附件1:试剂耗材报价表。 二、结算金额:以实际供货数量为准结算,共计______________元。在试剂耗材交货并经甲方验收合格,收到全部试剂耗材的发票后的_______个月内,支付全部价款的_______%,其余 _______%在_______个月内付清。 三、试剂耗材验收:乙方交货前应按出厂规定的检验方法,对试剂耗材做出检验,其结果应随药品交甲方,甲方验收合格后方可入库。乙方供货出现质量问题或与计划不相符时,甲方有权要求退货。 四、甲乙双方的责任和义务 (1)合同一经签订,即按合同价格执行,不考虑市场价格波动因素。 (2)甲方所需试剂耗材应与乙方协商解决,乙方应根据甲方要求及时组织货源。甲方有紧急化学试剂耗材要求时,乙方应积极组织货源,并保质保量的按要求供货。 五、甲方的责任和义务 (1)应向乙方提供购买化学试剂耗材的品名、规格、批号、数量等,并附上相应的采购清单。(2)乙方将化学试剂耗材运抵甲方指定地点后,甲方应立即组织人员对其进行清点、签收。(3)收到乙方货物时,如发现化学试剂耗材与定单不符时,应及时通知乙方按要求保质保量更换或补充。 (4)甲方应在收到全部试剂耗材的发票后,在_______个月内付清全部款项,与乙方协商后可调整付款时间。 六、乙方的责任和义务 (1)乙方应保证试剂耗材质量,严格按照国家相关规定进行,所供应药品、试剂耗材必须符合质量标准,供应甲方试剂耗材在规格、包装剂型、效期、生产厂家等质量参数与甲方采购计划相一致。 (2)按甲方要求按时提供规定的化学试剂耗材,并按指定交货地点提前两天通知甲方,否则,应向甲方承担有关的赔偿损失。

检验科试剂管理制度

检验科试剂管理制度 1.目的: 为规范本科试剂管理、进一步加强试剂请购、验收、使用及保存等工作,特制定本制度。 2.适用范围: 适用于本科所有检验试剂及检验耗材的管理。 3.职责: 各实验室组长负责本室试剂的请购、论证、验收及保存等具体事项的落实。试剂管面小组负责搜集各室试剂使用中的反馈意见,并及时组织讨论处理。采购中心负责试剂的招标、采购,并对试剂“三证”进行审核把关。科主任对试剂使用管理进行监督和检查,并参与试剂的招标等。 4.内容: (1)成立试剂管理小组,协助科主任规范试剂管理过程中各个环节。并指定专人做好试 剂的登记入库、出库、清点盘存、保管、报废等工作,做到账册实物相符。 (2)请购试剂必须填写请购单,科主任审查签字,然后交院采购中心统一采购。 (3)各实验室组长要按实际用量,以保证检验质量和节约开支为原则,有计划地请购试剂,以免造成试剂的无故浪费。 (4)试剂进货要做到来源渠道正规、货物优质、有批准文号、生产日期及供货单位加盖红印的《经营许可证》、《生产许可证》、《注册证》复印件和法人委托书及业务员的身份证明。以上资料统一由采购中心专人登记保管。 (5)验收试剂时,须核对规格、批号、数量,批准文号。发现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂一律给予退回。验收人须在发票上签字,并在《试剂验收登记》上详细记录,然后将发票交采购中心复审。 (6)更换试剂品牌应向科主任说明理由,由科主任上报采购中心,经招标、论证择优选用。 (7)自配试剂必须经过质量检测或比对后方可使用。试剂标签清楚,整齐,标签上要写明试剂名称、浓度、配制日期,配制人、有效期等,特殊保存要注明。 (8)实验用纯水每天要用STD仪检测纯度(要求≤0.05ppm)。每月采样一次送微生物室做细菌培养,不合格纯水不能用于任何实验。(9)各实验室组长要做好试剂的请购、使用和保存工作,每月底要检查库存试剂,防止变质、过期和浪费,并及时请购,以保证日常工作。 (10)不定期的召开试剂管理小组会议,对近期试剂使用中的问题进行讨论解决,属试剂质量问题应及时反馈给采购中心,或及时与厂家沟通解决,必要时更换试剂品牌。

医疗设备买卖合同 医用耗材(试剂)采购合同(签订样本)最新合同范本

医疗设备买卖合同 甲方: 乙方: 甲乙双方经友好协商,本着自愿、平等、互利的原则,订立本合同。 一、设备名称、数量及价格 二、产品指定销售用户:甲方的权利与义务 1.甲方在该设备保修期内,必须从乙方购买使用原装配套试剂,否则发生 的设备故障,乙方不予保修,只提供有偿维修服务。 2.甲方在验收中发现设备的品种、型号、规格不符和合同规定的,应在妥 善保管设备的同时,自发现设备不符合规定后叁日内向乙方提出书面异议;甲方未在规定日期内提出异议或者自收到设备之日起叁日内未通知乙方的,视为设备符合规定。 三、乙方的权利与义务 1.款到乙方帐户后15个工作日内将合同规定的设备运到甲方指定地点,并 负责设备安装、调试及培训。甲方用户应于该设备安装调试完成后三个工作日内进行验收。 2.乙方对该设备提供自验收合格之日起壹年的保修。保修期内,因甲方用

户使用、保管、保养不当或非乙方授权人员维修,以及不可抗力导致的设备故障不在保修范围之内。乙方对合同中的代购产品及赠送产品不提供保修。保修期外及保修范围外,乙方维修只收取材料成本费,免收维修费。 3.乙方享有本台设备后期耗材的优先供应权。 四、付款方式:合同签订后一周内一次性付清全款。 五、违约责任 1.合同签订后,一方拒绝履行合同的,另一方有权要求其按货款的 3 % 支付违约金。 2.甲方逾期付款的(以货款到乙方帐户日期为准),应按逾期货款金额每日 万分之五计算,向乙方支付逾期付款的违约金。 3.甲方违反合同规定拒绝接受或推迟验收仪器设备的,应承担因此给乙方 造成的损失。 4.双方没有约定违约金的计算方法的,损失赔偿额应当相当于违约所造成 的损失,包括合同履行后可获得的利益。 六、任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时,应在不可抗力事件结束后 叁日内向对方通报,以减轻可能给对方造成的损失,在取得有关机构的不可抗力证明后,允许延期履行、部分履行或者不履行合同,并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。 七、因设备的质量问题发生争议时以甲乙双方所在地省级技术监督局或其指 定的单位所做的鉴定结论为准。

最新版检验科岗位职责

检验科 检验科工作职责 1.在分管院长的领导下,按照安全、准确、及时、有效、经济、便民和保护患者隐私的原则开展临床检验工作。 2.负责提供临床基础检验、临床生化学检验、临床免疫学检验、临床微生物学检验等专业的监测报告。 3.保证临床检验报告的准确、及时和信息完整,保护患者隐私。提供临床检验结果的解释和咨询服务。 4.严格执行临床检验项目标准操作规程和检验仪器的标准操作、维护规程。使用符合国家规定的仪器、试剂和耗材,保证检测系统的完整性和有效性,对需要校准的检验仪器、项目和对临床检验结果有影响的辅助设备定期进行校准。 5.对开展的临床检验项目进行室内质量控制。对质控品的选择,质控品的数量,质控频度,质控方法,失控的判断规则,失控时原因分析及处理措施,质控数据管理要求等严格控制。绘制质量控制图。出现质量失控现象时,应当及时查找原因,采取纠正措施,并详细记录。定量测定项目的室内质量控制标准按照《临床实验室定量测定室内质量控制指南》(GB/20032302-T-361)执行。 6.参加经卫生部认定的室间质量评价机构组织的临床检验室间质量评价。按照常规临床检验方法与临床检验标本同时进行,不得另选监测系统,保证检验结果的真实性,对于室间质量评价不合格的项目,应当及时查找原因,采取纠正措施。 7.将尚未开展室间质量评价的临床检验项目与其他临床实验室的同类项目进行比对,或者用其他方法验证其结果的可靠性。临床检验项目比对有困难时,检验科应当对方法学进行评价,包括准确性、精密度、特异性、线性范围、稳定型、抗干扰性、参考范围等,并有质量保证措施。室间质量评价标准按照《临床实验室定量测定室内质量控制指南》(GB/20032302-T-361)执行。 8.建立质量管理记录,包括标本接收、标本储存、标本处理、仪器和试剂及耗材使用情况、校准、室内质控、室间质评、检验结果、报告发放等内容。质量管理记录保存期限至少为2年。 9.加强临床实验室生物安全管理。严格执行《病原微生物实验室生物安全管

试剂耗材采购合同范本

编号:_______________本资料为word版本,可以直接编辑和打印,感谢您的下载 试剂耗材采购合同范本 甲方:___________________ 乙方:___________________ 日期:___________________

供方:_____________________________ 法定代表人: ________________________ 住所地:___________________________ 联系人:___________________________ 联系电话:_________________________ 需方:_____________________________ 法定代表人: ________________________ 住所地:___________________________ 联系人:___________________________ 联系电话:_________________________ 经供方与需方自愿、平等协商,双方根据中华人民共和国相关法律法规订立本合同,以资共同信守:一、本合同仅限用丁双方买卖之目的,不得用丁其它目的之使用,包括但不限丁保理、担保、融资等。 2. 本合同产品报价为含税(V )/不含税()价格(选项划W表示,若不选视为不含

税)。 供方承诺自身具备销售本合同项下产品及履行本合同项下相关义务的资质和条件,并按照需方要求提供相关资质予以备案。 三、付款条款:(单位:元,币种:人民币) 1. 双方同意采取下列第种方式进行付款结算: ①本合同生效之日起个工作日内一次性支付全部价款。 ②本合同生效之日起个工作日内支付全部价款的 %,需方和最终用户签订采购合同 生效之日起—个工作日内支付全部价款的 %。 ③本合同生效之日起—个工作日内支付全部价款的 %,货物验收合格之日起个工作 日内支付全部价款的 % 。 ④货物验收合格之日起个工作日内支付全部价款。 ⑤其他方式:。 2. 付款方式:。 供方指定的付款账户如下: 收款人:__________________________________________ 开户行:__________________________________________ 账号:____________________________________________ 3. 供方应在收到需方(全部每笔)合同货款后—个工作日内向需方提交(全部每笔)合同金额的(增值税专用普通)发票。 四、产品交付:(选项划W表示) 交货日期:(选择填写:“某日期”或“某日期以前” 或“合同生效后某日数内”或“供方收到某笔款项后某日数内”)

新版试剂耗材采购合同

(此文档为word格式,可根据实际情况,编辑修改) 试剂/耗材采购合同 供方: 法定代表人: 住所地: 联系人: 联系电话: 需方: 法定代表人: 住所地: 联系人: 联系电话: 经供方与需方自愿、平等协商,双方根据中华人民共和国相关法律法规订立本合同,以资共同信守: 一、本合同仅限用于双方买卖之目的,不得用于其它目的之使用,包括但不限于保理、担保、融资等。 二、供方同意出售,且需方同意购买本合同约定的下列产品: 供方承诺自身具备销售本合同项下产品及履行本合同项下相关义务的资质和条件,并按照需方要求提供相关资质予以备案。 三、付款条款:(单位:元,币种:人民币)

1.双方同意采取下列第种方式进行付款结算: ①本合同生效之日起个工作日内一次性支付全部价款。 ②本合同生效之日起个工作日内支付全部价款的%,需方和最终用户签订采购合同生效之日起个工作日内支付全部价款的% 。 ③本合同生效之日起个工作日内支付全部价款的%,货物验收合格之日起个工作日内支付全部价款的% 。 ④货物验收合格之日起个工作日内支付全部价款。 ⑤其他方式:。 2.付款方式:。 供方指定的付款账户如下: 收款人: 开户行: 账号: 3.供方应在收到需方(全部\每笔)合同货款后个工作日内向需方提交(全部\每笔)合同金额的(增值税专用\普通)发票。 四、产品交付:(选项划“√”表示) 交货日期:(选择填写:“某日期”或“某日期以前”或“合同生效后某日数内”或“供方收到某笔款项后某日数内”) 五、验收: 1.双方同意按照国家标准进行验收,若无国家标准按照双方认可的标准(见附件)进行验收。 2.验收由供方、需方共同进行验收。验收合格的,需方应及时向供方出具书面验收合格单。验收不合格的,需方有权拒绝收货,并应于个工作日内向供方提出书面异议,异议情况属实的,供方应无条件更换货物,并承担一切费用和损失,由此给需方造成损害的,供方还应承担赔偿责任。 六、包装及随机备品:按原厂包装,随机备品按所附标准配置。 七、所有权转移:本合同项下货物的所有权自交付时转移至需方。 八、风险转移:产品灭失毁损的风险,自需方验收合格之日起,由供方转移至需方。 九、产品效期 供方向需方销售的试剂/耗材必须在产品的有效期内送货。以到货之日起计算,常规产品的使用效期不少于【】个月,可及时使用产品的使用效期不少于个月。如遇紧急调货、产品短缺等特殊情况,相关效期由

实验室试剂耗材个人防护装备采购SOP程序

实验室试剂、耗材、个人防护装备采购SOP程序 1 目的 规范实验室试剂、耗材、个人防护装备的采购程序,保证进入实验室消耗性实验材料和个人防护装备的质量和数量,确保实验工作的顺利进行。 2 适用范围 适用于实验室试剂、耗材、个人防护装备的采购。 3 职责 3.1 XXXX医院检验科微生物室主任负责重要服务和供应品采购文件的批准。 3.2 生物安全负责人对重要服务和供应品的选择进行审核,并确保本XXXX医院检验科微生物室服务和供应品的质量。 3.3 实验室负责检测用品、实验室耗材和个人防护装备的采购、验收、试剂的采购、验收和管理。负责服务商和供应商的选择、联系和建档资料的收集和整改,并交实验室统一归档。 3.4 实验室负责本科室实验室试剂、耗材和个人防护装备的申购、领用、管理。 4 过程要求

4.1 实验室根据本科室所需实验室试剂、耗材和个人防护装备,填写《采购申请表》。 4.2 对实验室生物安全有影响的供应品采购文件(包括采购申请表、图纸、检测方法以及表明检测结果可被接受的技术条件等信息或资料)在发出之前,其技术内容应经生物安全负责人审核。 4.3 实验室应选择质量有保证的服务商或供应商,并保持服务商和供应商选择的稳定性。若服务商或供应商无独立质量保证时,应进行必要的市场调研,对其他服务商或供应商进行评估,由其提供资质、能力、信用等方面的证据,从而选择质量相对保证的服务商或供应商。 评估的主要内容: (1) 各服务方和各供应方同类服务比较,各服务方和各供应方同类供应品的性能比较; (2) 各服务方和供应方的质量保证、服务能力、供货业绩; (3) 性价比; (4) 其他用户的使用信息反馈。 针对服务和供应商提供的服务质量,由实验室不定期组织对服务商或供应商进行评价和考核,评估意见记入《供应

检验科试剂管理制度

检验科试剂管理制度 1.检验科所用试剂均执行投标采购的原则。要求试剂质量要合格,有三证;购买试剂时要注意生产日期和失效日期;为了保证试剂的质量,要有计划地进购,不得使用过期试剂。 2.试剂的存放要严格按照要求做,以免储存不当造成试剂的失效。 3.如发现试剂变质和有质量问题,迅速查找原因。为了保证检验结果的准确性,不得使用变质和失效的试剂。 4.如果更改试剂厂家,应对试剂质量、价格反复论证,写出书面报告后,请示分管院长,才能更换。 5.对日常所用的抗凝剂和自配的试剂,按作业指导书或操作规程严格操作,保证质量。 6.各实验室的试剂要合理使用,妥善保管。每周都要检查所用的每种试剂的库存量,以便报告主任及时采购。 附:试剂药品管理规则 1.试剂药品贮存规则 1.1一般试剂药品 1.1.1一般试剂药品放置原则:固体与液体分开,氧化剂与还原剂分开,酸与碱要分开放置,易燃易爆药品要远离电源。 1.1.2试剂放置温度要根据试剂药品所要求,分为常温、4-8℃和4℃以下。 1.1.3在贮存试剂时,要登记试剂的效期。

1.2危险性化学药品 1.2.1危险性化学药品应有专人负责管理,标签必须完整清楚。 1.2.2酸和碱,氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂,不应存放在一起,以防变质,失效或燃烧。 1.2.3挥发性药品应于阴凉避光处保存,严禁日光直接照射。 1.2.4强氧化剂不宜受热与酸类接触,否则会分解放出活泼的氧,导致其他物质燃烧或爆炸。 1.2.5易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内,以防撞击和剧烈震动而引起爆炸。 2.易腐蚀试剂的使用规定 2.1使用有挥发性强酸、碱,以及有毒性的气体时,应在通风橱内开启瓶塞,如无通风橱时,应在空气流通处开瓶,人站在上风向,眼应侧视,操作迅速,用毕立即紧塞瓶塞。 2.2对液体试剂应观察试剂名称,浓度,溶液的颜色,透明度,有无沉淀,以确定试剂是否变质。 2.3取用液体试剂时,应将试剂倒入试管中吸取,原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取,用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。 2.4倾倒试剂时,左手握住贴有瓶签的瓶体,右手拔出瓶塞,从瓶签的对侧倒出溶液,避免溶液腐蚀标签,瓶塞开启后将塞座放在桌上,塞心朝上不可与任何物品接触,以免污染试剂,更应注意不可使瓶塞张冠李戴。 3.受化学药品伤害的处理

试剂耗材合同(通用版)

合同编号: 购销合同 甲方(需方): 乙方(供方): 甲乙双方根据《中华人民共和国政府采购法》和《中华人民共和国合同法》等相关法律的规定,经友好协商后一致同意签订本合同,并承诺共同信守。 一、试剂名称、规格及数量 三、费用结算方式:100%预付 四、质量要求 1.乙方所提供的试剂是在质保期内,非长期积压的库存商品,完全符合国家规定的质量、规格和性能的要求。 2.除非技术规范另有规定,所有标准均以国家有关部门最新颁布的相关标准及规范为准。 3.试剂或耗材为标准包装,乙方应保障商品在运输途中的安全。甲方对商品包装有特殊要求,双方应在合同中注明,增加的包装费用由甲方负担。 4.乙方提供的试剂或耗材应符合国家有关制作标准和环保要求。 五、验收标准 甲方负责组织验收,甲方必须按本合同所约定的商品清单及要求对商品的数量、规格、外观等进行验收,乙方必须在验收现场提供必要的支持,甲方应在符合要求后的五个工作日内验收完毕。 六、违约责任 1.乙方如不能按期交货,除不可抗力外,乙方应向甲方付延期违约金。乙方支付逾期交货违约金并不免除交货的责任。2.如乙方在合同规定的交货最后期限后仍未能交货,则视为乙方不能交货,甲方有权解除合同,乙方除退还已收取的货款外,还应向甲方支付违约金。3.双方必须共同执行《合同法》的有关违约责任规定。 七、合同纠纷的解决 1.甲乙双方若发生合同纠纷,应本着互谅互让、和平友好的原则协商解决。 2.本合同履约地为郑州市,若双方不能通过协商达成协议,可依据《中华人民共和国民事诉讼法》和《中华人民共和国合同法》的有关规定,向甲方所在

地仲裁机构申请仲裁或到合同履约地人民法院提起诉讼。 八、合同的生效 本合同经甲乙双方签字并加盖单位公章后生效。本合同未尽事宜,双方协商解决,任何修改补充必须由双方签字确认;协商不成,将按照《中华人民共和国政府采购法》及相关法律、法规的有关规定执行。本合同一式二份,具有同等法律效力。 甲方(公章):乙方(公章): 法人或授权代表(签字):法人或授权代表(签字): 电话:电话: 开户行: 账号: 日期:年月日日期:年月日 签订地点:银川市签订地点:银川市

医用耗材购销合同范本

医用耗材购销合同范本 医用耗材是指医院使用消耗频繁的,纳入医疗器械管理的医疗消耗配件类产品,包括低值医用耗材和高值医用耗材.下面是由小编为你带来的”医用耗材购销合同范本”. 医用耗材购销合同范本(一) 甲方: 乙方: 签订地点: 合同编号: 甲,乙双方根据年月日XX医疗机构药品器械招标有限公司对XX市医疗机构医用耗材集中招标采购(招标编号 )的招标结果和招标文件的要求,经双方协商,一致达成如下供货合同: 一,甲方为 ,所需医用耗材品名,规格,厂家,数量,金额,供货时间及厂家: 二,乙方:根据XX医疗机构药品器械招标有限公司对XX市医疗机构医用耗材集中招标的中标结果,甲方上述医用耗材由供应. 三,质量保证:乙方提供的医用耗材必须符合医用耗材质量标准,并具有医用耗材生产企业质检部门医用耗材检验报告书.进口医用耗材须有进口医用耗材注册证和口岸药检所的检验报告书.乙方所提供的医用耗材在有效期内出现质量问题,要按质量承诺,由乙方负责退货,应承担相应责任. 四,交货时间,地点和方式: 合同签订后,按甲方每批计划乙方必须按服务承诺负责将医用耗材运至甲方指定的地点,由甲方负责验收.医用耗材运达所产生的费用由乙方负责.运输途中的破损,由乙方负责.

五,乙方应随医用耗材向甲方提供使用说明书和质量标准及所要求的相关资料. 六,甲方在合同有效期内,只能采购中标单位的中标医用耗材,不得采购其他企业同一品名(包括商品名不同),同一规格的或不同规格的医用耗材. 七,付款方式:甲方收到乙方交付的中标医用耗材之日起60天内支付100%的医用耗材货款给乙方.提前付款优惠比例双方另行约定. 八,违约责任: 1,乙方所提供的医用耗材的厂家,品种,规格,数量不符合合同规定的标准,甲方有权拒绝收货. 2,乙方逾期7日内不能提供医用耗材的,应向甲方每日支付货款5%的违约金.违约金的最高限额是货款的10%,一旦达到违约金的最高限额,招标人可以终止合同. 3,乙方超过7日不能交货的,视同不能供货,须向甲方支付货款的10%的违约金,同时终止合同. 4,医用耗材有效期到期必须一年以上,若乙方供应的医用耗材有效期在一年以内(合同签订时起),按质量承诺要求,甲方可根据情况提出退货或换货,乙方必须按甲方要求给与退货或换货. 5,未列入以上条款的如有违规的,则按照《中华人民共和国招标投标法》法律责任条款处理. 九,不可抗力:

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