启尔畅_产品介绍知识讲解

丙酸倍氯米松（BDP）体内活性代谢产物B-17-MP受体亲和力高
✓ 95%的BDP在肺内10分钟内，被酯酶水解成活性代谢产物B-17-MP ✓ BDP产生的抗炎作用主要是依靠B-17-MP这一活性代谢产物 ✓ B-17-MP激素受体亲和力强，高于布地奈德 70%
吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂
Bodor N.et al, Curr Pharm Des,2006;12(25):3241-60
病人增多，症状控制不佳
3、吸入装置操作错误与哮喘控制不佳相关，使用DPI的患者出现关 键性操作错误的比例高，学习操作需要医护人员的教育时间
吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂
主要内容
哮喘治疗现状 启尔畅® ：产品信息 启尔畅® ：卓越的临床疗效
启尔畅®：新型pMDI
吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂
启尔畅®产品信息
• 通用名：吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂 • 成分： 100ug丙酸倍氯米松+6ug福莫特罗/揿 • 适应症： • 本品适用于哮喘的规律治疗。其联合用药形式（吸入性皮质激素+长效β2-受体激动剂）
适用于： ➢ 使用吸入性皮质激素和按需使用吸入性短效β2-受体激动剂未获良好控制的患者；
➢ 使用吸入性皮质激素和长效β2-受体激动剂症状已经控制良好的患者。
吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂
(Anderson G.P. et al, Eur Respir J 1994; 7: 569–578)
主要内容
哮喘治疗现状 启尔畅® ：产品信息 启尔畅® ：卓越的临床疗效
启尔畅®：新型pMDI
吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂
吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂
哮喘发作时，病变程度更高的小气道，炎症控制不良
吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂
1、Global burden of Asthma, GINA
中国哮喘治疗与控制不佳的现状
我国估计有1千万人罹患哮喘，发病率呈逐年升高趋势，且目前是全球哮喘死亡 率最高的国家
因哮喘治疗控制不佳，导致的哮喘急性发作，在每3名哮喘患者中就有1名需要 使用急救药物、急诊或住院治疗；在城市人口中，一年内10-15%的哮喘患者 需要住院治疗1
吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂
小气道病变: 诊断、治疗和更好的疾病控制
>1000-2000
丙酸倍氯米松-HFA
100-250
>250-500
>500-1000
丙酸氟替卡松
100-250
>250-500
>500-1000
布地奈德
200-400
>400-800
>800-1600
启尔畅®中的BDP
传统颗粒的BDP 1
Introduction to Foster
=
100μg
细颗粒剂量：吸入后直达肺部
吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂
哮喘的治疗与控制是全球受瞩目的医疗负担
哮喘是慢性炎症性疾病，它引起气道高反应性，导致喘息、 呼吸困难、胸闷和咳嗽反复发作。
《哮喘管理和预防的全球策略》(简称GINA 指南) 指出， 目前哮喘影响全世界3 亿人的生活； 据WHO 预计，每年 全球有1500 万人因哮喘失去劳动能力，因哮喘死亡的人 数达25万1
启尔畅® ：吸入激素更高效，安全性更好
每日激素等效用量：丙酸倍氯米松-HFA = 丙酸氟替卡松 < 布地奈德
2013 GINA 指南成人及5岁以上儿童每日各种吸入型糖皮质激素的估计等效用量
药物
每日低剂量(μg)
每日中剂量(μg)
每日高剂量(μg)
丙酸倍氯米松-CFC
200-500
>500-1000
注：本品不适用于哮喘急性发作的治疗。 >18岁人群
• 装置 : PMDI （压力定量吸入器） • 包装: 120揿/瓶 1瓶/盒 • 用法用量：每日2次 每次1-2揿 • 建议零售价：278元/支
吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂
启而畅®中文说明书
启尔畅®：唯一超微颗粒复方定量制剂
吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂
吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂
1、Global burden of Asthma, GINA
2、中华医学会第六次全国哮喘学术会议暨哮喘联盟第二次大会，会议摘要
哮喘症状控制不佳的相关因素
目前中国哮喘患者哮喘症状控制不佳的原因，可能与以下因素有关： 1、哮喘发作时，病变程度更高的小气道，炎症控制不良 2、吸烟等因素，降低了气道对糖皮质激素的反应，导致哮喘难治性
1.4～1.5μm
Bousquet J. Clin Pharmacokinet. 2009;48(6):347-58. Papi A. Allergy. 2007;62(10):1182-8.
Bacci E. et al. Eur Respir J 2002;20(1):66-72. Adapted from Fabbri L.M. et al. Expert Opin Pharmacother 2008;9(3);479-90.
吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂
启尔畅®产品介绍
20th August
吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂
主要内容
哮喘治疗现状 启尔畅® ：产品信息 启尔畅® ：卓越的临床疗效
启尔畅®：新型pMDI
吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂
主要内容
哮喘治疗现状 启尔畅® ：产品信息 启尔畅® ：卓越的临床疗效
启尔畅®：新型pMDI
空气污染、吸烟人群多等因素，导致哮喘难治性病人日益增多
据WHO估计，1993年中国政府的烟草税收为49亿美元，而由于吸烟导致的劳 动力丧失和医疗保健支出高达78亿美元
GINA 指南指出，哮喘治疗目标是达到并维持哮喘症状的控制1
而在2008年，一项中国哮喘联盟在10个省市的三级甲等ห้องสมุดไป่ตู้院的3069名哮喘患者 的哮喘控制状况所进行的调查显示，高达71.3%的患者无法达到完全控制，其中 45.1%的患者属于部分控制，更有26.2%的患者处于未控制状态；而其中更有 30.5%的患者有既往或现行吸烟史2
250μg
非细颗粒剂量：吸入后未进入肺部
吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂
1. Bousquet J., et al. Clin Pharmacokinet 2009 ; 48(6):347-58
长效β2-受体激动剂富马酸福莫特罗（FF）起效速度快
✓ 中度亲脂性的β2 -受体激动剂 ✓ 作用时间长：12 小时 ✓ 起效时间快：1-5 分钟