分子生物学作业 第八章

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

1、真核细胞表达外源基因的条件?

答:首先必须具备哺乳动物细胞表达的功能元件。要求哺乳动物细胞表达载体带有能在真核细胞中表达外源基因的真核转录调控元件;其次注意选择转染的受体细胞,不同类型的细胞具有不同的特性;最后要注意选择适当的选择标记。2、简述真核生物转录水平的调控机制?

答:真核生物在转录水平的调控主要是通过反式作用因子、顺式作用元件和RNA 聚合酶的相互作用来完成的,主要是反式作用因子结合顺式作用元件后影响转录起始复合物的形成过程。A、转录起始复合物的形成:真核生物RNA 聚合别的是由通用转录因子与DNA 形成的蛋白质-DNA 复合物,只有当一个或多个转录因子结合到DNA 上,形成有功能的启动子,才能被RNA 聚合酶所识别并结合。转录起始复合物的形成过程为:TFⅡD 结合TATA 盒;RNA 聚合酶识别并结合TFⅡD-DNA 复合物形成一个闭合的复合物;其他转录因子与RNA

聚合酶结合形成一个开放复合物。在这个过程中,反式作用因子的作用是:或抑制TFⅡD 与TATA 盒结合;促进或抑制RNA 聚合酶与TFⅡD-DNA 复合物的结合;促进或抑制转录起始复合物的形成。B、反式作用因子:一般具有三个功能域(DNA 识别结合域、转录活性域和结合其他蛋白结合域);能识别并结合上游调控区中的顺式作用元件;对基因的达有正性或负性调控作用。3、转录起始的调控:⑴反式作用因子的活性调节:A. 达式调节——反式作用因子合成出来就具有活性;B.共价修饰——磷酸化和去磷酸化,糖基化;C.

配体结合——许多激素受体是反式作用因子;D.蛋白质与蛋白质相互作用——蛋白质与蛋白质复合物的解离与形成。⑵反式作用因子与顺式作用元件的结合:反式作用因子被激活后,即可识别并结合上游启动子元件和增强子中的保守性序列,对基因转录起调节作用。⑶反式

作用因子的作用方式——成环、扭曲、滑动、Oozing。⑷反式作用因子的组合调控作用:每一种反式作用因子结合顺式作用元件后虽然可以发挥促进或抑制作用,但反式作用因子对

基因调控不是由单一因子完成的而是几种因子组合发挥特定的作用。

3、简述真核生物转录后水平的调控机制?

答:(1)、5,端加帽和3,端多聚腺苷酸化的调控意义:5,端加帽和3,端多聚腺苷酸化

是保持mRNA 稳定的一个重要因素,它至少保证mRNA 在转录过程中不被降解。

(2)、mRNA 选择性剪接对基因达调控的作用

(3)、mRNA 运输的控制

4、受体的特点?

答:1、高度专一性;2、高度亲和性;3、可逆性;4、可饱和性;5、特定的作用模式

5、皮生长因子介导的信号传导途径?

答:皮生长因子受体是一个典型的蛋白酪氨酸激酶受体,这个信号转导途径的主要步骤是:

A、受体二聚化的形成及其磷酸化:皮生长因子与受体的结合使受体发生二聚化,从而改

变受体构象,使蛋白酪氨酸激酶活性增强,受体自身的几个蛋白酪氨酸残基在激酶的作用下

发生磷酸化。

B、募集接头蛋白Grb2:皮生长因子受体自身被磷酸化后,不仅其激酶活性增强,而且其

构象发生变化,从而适合与含SH2 结构域的蛋白分子相结合。Grb2 是作为接头蛋白结合到

受体上。

C、调控分子SOS 的活化:SOS 含有可与SH3 结构域相结合的富含脯氨酸基序,当Grb2 结

合到磷酸化的皮生长因子受体后,它的两个SH3 结构域即可结合SOS,使之活化。

D、低分子量G 蛋白Ras 的活化:SOS 可促进Ras 释放GDP,结合GTP 的反应,使Ras 激活。

活化的Ras 作用其下游分子Raf,使之活化。Raf 是MAPK 级联反应的第一个分子,由此启

动了MAPK 的三级激活过程。

E、MAPK 的级联激活:Raf 是一种MAPKKK,它作用于MEK,使之磷酸化而激活,活化

的MEK 在作用于MAPK 家族的ERK1,使之磷酸化激活由此完成了三级激活。

F、转录因子的磷酸化及转录调控作用:活化的ERK 可以转至细胞核内,使某些转录调控因

子发生磷酸化,从而影响基因的转录。

6、cAMP 信号转导途径?

答:1、组成:胞外信息分子(主要是胰高血糖素、肾上腺素和促肾上腺皮质激素),受体,

G 蛋白,AC,cAMP , PKA。2、途径:

信号分子与受体结合,引起受体构象变化

受体活化G 蛋白

活化后的G 蛋白激活腺苷酸环化酶(AC)

AC 催化ATP 生成cAMP

cAMP 活化PKA,PKA 使目标蛋白磷酸化,调节代谢酶的活性或调节基因的达

7、简述IP3-Ca2+信号途径:

答案要点:信号分子与受体结合,引起受体构象变化,受体活化G 蛋白,活化后的G 蛋白

激活PLC,PLC 水解PIP2 生成IP3 和DG,IP3 使钙通道打开,细胞内Ca2+升高,Ca2+与

CaM 结合,激活Ca2+-CaM 依赖的蛋白激酶,Ca2+-CaM 依赖的蛋白激酶使目标蛋白磷酸化。

8、原核生物与真核生物启动子的主要差别?

原核生物

TTGACA --- TATAAT------起始位点

-35 -10

真核生物

增强子---GC ---CAAT----TATAA—5mGpp—起始位点

-110 -70 -25

9、比较原核生物与真核生物基因组结构的异同,并指出真核生物细胞的RNA 内含子剪接的

主要方式。

答案要点:主要从重复序列情况,有无内含子外显子方面论述,剪接的主要方式指GU-AG

和AU-AC 类内含子的间接以及I、II 类内含子的间接方式。

10、比较原核生物与真核生物基因达调控的异同点。

答案要点:共同点是两者主要是在转录水平进行调控;不同点是原核生物转录与翻译偶联,

以操纵子调控的现象普遍;真核生物基因达复杂,转录和翻译是分开的,转录后从细胞

核进入细胞质,调控因此也比较复杂,在DNA 水平、转录水平和翻译水平均存在。

相关文档
最新文档