生物制品学课件
合集下载
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2000
是指以生物材料作原料，采用生物化学、生物 物理学等方法制备，用干预防、诊断和治疗传 染病、免疫病等疾病的制剂。 狭义的生物制品包括疫苗、类毒素、抗毒素和 抗血清等。 广义的生物制品还包含抗生素、血液制剂、肿 瘤以及免疫病等非传染性疾病的制剂。
世界各国现沿用的vaccine 一询泛指 所有自动免疫的生物制品、来源于当 时最大规模应用的用牛制备的疫苗— —牛痘苗(vaccine)，拉丁文中vacca是 指牛的意思。
诊断用生物制品
诊断用生物制品是利用微生物本 身或其代谢产物或动物的血液及组织 材料，运用免疫学抗原与抗体特异性 结合的原理， 制造而成用于诊断各种 传染病的生物制品。
诊断用生物制品之所以能起起到诊断疾 病的作用， 就是用已知的抗原检出未知 的抗体， 或用已知的抗体检出未知的抗 原。抗原与抗体的结合力越强，则反应 越清楚。一般来说， 特异性越高越好， 而非特异性越低越好。
由于这种反应具有高度的特异性 和敏感性， 而且患病动物的个体 差异不大， 大多数动物均能产生 这种现象。 因此， 在临床上常 利用变态反应作为诊断某些传染 病的一种方法。如鼻疽菌素，结 核菌素，布氏杆菌水解素等。
4．诊断血清： 是利用体外抗原抗体来诊断疾病 或鉴别微生物的生物制剂。 含有多型或多群抗体的称为多价诊断血清。 含有一种抗体的称之为单价诊断血清。 含有鞭毛和菌体两种抗体的称OH 血清， 单含鞭毛成分的称H血清。 含菌体成分的称O血清等。 用具有共同抗原的其它细菌将免疫血清中的共同 抗体吸收， 仅留下一种或部分特异性抗体的称之为 因子血清、分型血清或分群血清。 根据需要，微生物抗原一般均可研制成含有相应 抗体的诊断血清。如魏氏梭菌定型血清、炭疽沉降 素血清等等。 。
二、制品辅助制剂问题 ①弱毒活苗系列(广谱或窄谱)新 型冻干保护剂的研制开发冻干是目 前疫苗生产中的关键技术环节．但 由于冻干过程中常造成疫苗大量失 活．所以需要加入冻干保护剂以减 少失活。而传统的冻干保护剂保护 效果不理想(冻干损失过大)．这样 研制开发保护效果更好的新型冻干 保护剂便成了本领域的一大主攻热 点与重要研究方向。
生物制品的发展历史
1923年年G1enny和Ramon，提出将白喉类毒 素作人群免疫。 1949年由于组织培养工作的开展．特别是 Enders用非神经组织培养脊髓灰质炎病 毒成功后，Sdlk制成脊髓灰质炎死疫苗， 1956年又试制成脊髓灰质炎活疫苗。 1960年制成麻疹疫苗。 1962年风疹疫苗研制成功。 1968年：C群流脑多糖菌苗和1971年A群多 糖菌苗相继制成。 1976年试用乙型肝炎表面抗原疫苗。
国内生产和使用的治疗用 生物制品主要有以下几类：
1．抗毒素； 就是给动物反复多次注射 某种细菌所产生的外毒素， 使其产生抵抗 这种毒素的坚强免疫力， 在其血清中含有 太量特异性抗毒素。采取该动物血液，提取 血清，经过处理制造成抗毒素。抗毒索具 有很高的特异性， 可对相应的传染病产生 相应的免疫力， 是早期治疗该传染病的有 效制剂，也可用于紧急预防。如破伤风抗 毒素等。
定名原则: 制造方法一般不要标明。但由于制品制 造方法上改变，为区别过去惯用名称或两 种制造方法同时存在，则应在基本名称前 标明，如吸附霍乱菌苗、吸附精制破伤风 类毒素； 剂型为液体者，液体二字不要标明，其 它剂型则应标明，如百日咳菌苗、冻干麻 疹活疫菌。
菌苗、疫苗分“灭活”及“活”的两种， 灭活菌苗、灭活疫苗除惯用的如卡介苗外。 其它则应标明。若两种制品同时存在，则 应标明“灭活”或“活”字样。
但是， 由于目前的生产水平还不能 使抗原或抗体达到绝对纯化的程度， 在 使用中常常会影响诊断的准确性或者出 现误诊， 所以在使用诊断制品时应结台 其它情况综合制定， 不宜以诊断制品的 反应结果作为唯一的制定依据。
国内生产及使用的诊断用兽医 生物制品主要有以下几类：
1．各种抗原：是以经挑选鉴定合格的 微生物或其它生物材料， 经繁育、传种或 精制提纯加工处理等步骤制造而成。如布 氏杆菌试管凝集反应抗原，布氏杆菌平板 凝集反应抗原，布氏杆菌全乳环状反应抗 原， 布氏杆菌三用抗原， 布氏杆菌补体结 合反应抗原 。
5.亚单位疫苗 用化学试剂裂解病毒，提取其有效抗原 成分，使其保存免疫原性而大大降低其副 作用。
3．类毒素 细菌的外毒素经 0．3一o．4％甲醒处理后，使 其毒性消失，而仍保留其免疫 原性．也可加入适量的磷酸铝 或氢氧化铝而成为吸附精制类 毒素。如葡萄球菌、霍乱、白 喉、破伤风和肉毒毒素等类毒 素。
二、治疗用生物制品
治疗用生物制品一般是指用抗毒素、 抗菌血清和抗病毒血清等对已经感 染发病或可疑发病的家畜家禽进行 免疫接种， 借以中和体液中的游离 毒素、细菌或病毒， 以阻止毒素 细菌和病毒对机体组织或细胞的侵 害和破坏， 从而起到治疗疾病的目 的。
对于已经感染某种病原微生物， 而且已 经发病的动物，应及时注射相应的含有 特异性抗体的抗血清或抗毒素，由于抗 体的作用，直接抑制体内病原微生物的 繁殖， 与体内正常防御机能共同作用把 病原微生物消灭。但是若侵入机体内的 病原微生物一旦与机体的有关组织发生 结合，这时抗毒素或抗血清则显示不出 效力， 达不到治疗疾病的目的。
存在的问题和发展方向
一、动物原料的SPF与制品生产环境的GMP 据不完全统计，2000年我国SPF鸡蛋总 产量为534．6万枚，绝大多数用于禽用 活疫苗及其种毒的制备。如果禽用活疫 苗及其种毒的制备全部使用SPF鸡蛋，则 全 国 年 需 SPF 鸡 蛋 约 1600 万 枚 ， 尚 缺 1000万枚左右。
百度文库
这种免疫力一般在免疫接种后 1—2周产生， 免疫力出现缓慢 ， 但维持的时间较长， 因为 不同的生物制品的免疫期备不 相同， 一般可达半年至数年 不等。
而且还可通过重复注射， 增加佐剂、 保护剂等以强化或延长生物制品的免 疫反应， 降低机体的易感性， 增强机 体的抵抗力， 从而达到预防疾病的目 的。
生物制品的定义与定名原则
生物制品定义：1979 用微生物(细菌、噬菌体、立克次氏体、 病毒等)、微生物代谢产物、寄生虫、动 物毒素、人或动物的血液或组织等直接 制备或用现代生物技术、化学方法制成， 作为预防、治疗、诊断特定传染病或与 其有关疾病的制剂，通称生物制品。
生物制品(Biological Products)
这类疫苗的特点是体积小，容易保存， 便于运输，有效期较长，但需低温保存。 如麻疹弱毒冻干苗，脊髓灰质炎弱毒冻 干苗，卡介苗等等。
3．类毒素：
是将细菌产生的外毒素，经甲醛溶液处 理后， 使其毒性消失， 而保留其免疫原 性而造成的生物制品。在类毒素中加入 适量的磷酸铝或氢氧化铝胶等， 即成吸 附精制类毒素，注射后能在体内缓慢吸 收， 可长久刺激机体产生高滴度抗体， 能增强免疫效果。如破伤风明矾类毒素 等
2． 被动免疫类 1．抗毒素和抗血清 (1)抗毒素 用类毒素免疫马而得的免疫血清， 合有能中和相应外毒素的抗毒轰抗体。 如白喉．破伤风、气性坏疽、肉毒和蛇毒等抗 毒素。 (2)抗血清 用细菌或病毒免疫动物后得到的 含特异性抗体的抗血清。如抗肺炎、鼠 疫、痢疾、炭疽、百日咳等抗菌血清和抗狂犬 病、流感、乙脑、腺病毒等抗病毒血清。
习惯上将细菌制成的生物制品称菌 苗|以病毒， 立克次氏体、支原体、原 生虫等制成的生物制品称疫苗。现将 两种制剂统称疫苗。常用的预防用生 物制品 有以下几类：
1．灭活苗或死苗： 选用免疫原性强的细菌、病毒、支原 体， 立克次氏体、螺旋体等，经过人工大量培养，用物 理或化学方法将其杀死(灭活)后制造而成。病原体虽失去 毒力， 但仍保持其抗原性。这类疫苗的特点是， 生产周 期短， 属无毒制品，安全，容易保存。但因抗原不能在 体内繁殖， 所以使用剂量较大， 免疫期较短， 因此， 免疫效果不如弱毒活疫苗好。目前使用的灭活苗大多在制 品中加入了适当的佐剂。
②弱毒活苗系列(广谱或窄谱)新 型常温耐热保护剂的研制开发弱毒 活疫苗的常温保存是人们多年来追 求的理想目标。近年来，由于化学、 药剂学、微生物学、尤其是生物制 品学的发展，使得开展该领域的研 究成为可能。弱毒活疫苗的常温保 存除可大大降低生产成本外，还可 为此类制品的运输、保存与使用提 供极大的方便，同时，亦降低了疫 苗的现场应用损失率——进而提高 了疫苗的“单位有效免疫保护率”。
4．干粉苗 它是将各种细菌经过繁殖培养加入福尔马林杀菌并 经过脱毒后， 以硫酸铵提取， 然后用冷冻干燥法或 雾化干燥后，根据需要， 配制而成。它改变了多职苗 圃定联合的方式， 采取灵活配合的方法，使所需要的 各种疫苗尽可能地结合在一起。 这类疫苗的特点是体积小，有效期长，使用荆量小， 容量注射， 动物反应轻， 便于运输和保存， 方便使 用， 尤其是对交通不便的广大牧区更为有利， 能起 到一针防多病的效果。如羊梭菌多联千粉菌苗等。
2．免疫标记抗体： 是以已知的合格抗 原或采取含有该抗体的动物血清制造面 成。抗体经提纯还可以再免疫动物制成抗 体。抗体和抗体可根据使用要求提取其中 的免疫球蛋白， 以减少其非特异性，并可 标记成荧光索、同位素或酶抗体等用于诊 断传染病。如荧光抗体、金标记抗体、酶 标记抗体和放射性标记抗体等等。
3．变态反应原： 某些细胞内寄生菌如鼻疽杆菌， 结核杆菌，布氏杆菌，病毒如庖疹病毒，真 菌如流行性淋巴管炎囊球菌；寄生虫如血吸 虫等， 在传染过程中可引起以细胞免疫为主 的第Ⅳ型变态反应。 因为这种变态反应是由病原微生物或其代谢 产物在传染过程中作为变态厦所引起的一种 异常反应， 故称之为传染性变态反应。
生物制品的分类
一、预防接种类 预防接种生物制品是用细菌、病毒和细 菌和病毒的代谢产物，通过人工培养减 毒致弱或用物理、化学方法杀灭病原体， 使其失去毒力， 但仍保持其免疫原性， 制造而成的生物制剂。
预防用生物制品一般通过注射、 气雾，饮水、点眼、滴鼻、划痕 等不同的途径，对机体进行免疫 接种后，持续刺激机体产生特异 性抗体， 以中和或消灭侵入机 体的病原微生物，从而起到预防 传染病的效果。
2．抗菌血清：
选用适当的动物，经反复多次注射某种致 病细菌，使其产生对该细菌的高度免疫力， 即在动物血清中含有大量所注射细菌的特 异性抗体。采集动物血液， 提取血清， 经过处理后制成。抗菌血清的特异性强， 一般来说，一种抗苗血清只对相应的细菌 起作用。
3．抗病毒血清
就是选用适当的动物经多次反复注射 某种病毒，使其产生对该病毒的高度免 疫力， 即在血清中含有大量的对所注射 病毒的特异性抗体， 采取该动物血液， 提取血清， 经过处理制造而成。抗病毒 血清亦具有很高的特异性， 只能对相应 的病毒所引起的传染病产生被动免疫。 如抗狂犬病病毒血清。
4．免疫球蛋白 (1)正常免疫球蛋白 正常人血(胎脐血)丙种球 蛋白、静脉注射丙种球蛋白等。 (2)特异性免疫球蛋白 抗百日咳、破伤风、 牛痘、狂犬病、腮腺炎、麻疹、风疹、脊 灰、Rho(D)免疫球蛋白和抗淋巴细胞丙种球 蛋白等。
5．其它免疫制剂
如转移因子， 干扰素，免疫核糖核 酸等对增强机体免疫力都有一定的 效果， 亦用于治疗。由于噬菌体 具有能使细菌裂解的溶菌作用，如 大肠杆菌噬菌体、布氏杆菌噬苗体、 钩端螺旋体噬苗体等也分别用于治 疗感染。
国内常用的佐剂是氢氧化铝胶。因为 氢氧化铝胶来源易， 价格低，对抗原 有较好的吸附作用，注射后能使抗原 在机体内缓慢释放，以提高机体的免 疫力， 增强灭活疫苗的免疫效果。但 因吸收困难，在注射局部形成无菌结 节。
2．弱毒活疫苗 此类疫苗是通过人工培育减毒致 弱，而保留了原来的免疫原性制造 而成的生物制品。这类疫苗经免疫 后能在体内短期繁殖，而且无致病 反应，免疫期较长，某些弱毒疫苗 还可在体内诱生干扰素， 因此免疫 力产生快。目前使用的弱毒活疫苗 多为冻干苗， 即在液体苗中加入适 当的保护剂，按照特定的冻干曲线 采用冷冻真空干燥的方法冻干而成。
是指以生物材料作原料，采用生物化学、生物 物理学等方法制备，用干预防、诊断和治疗传 染病、免疫病等疾病的制剂。 狭义的生物制品包括疫苗、类毒素、抗毒素和 抗血清等。 广义的生物制品还包含抗生素、血液制剂、肿 瘤以及免疫病等非传染性疾病的制剂。
世界各国现沿用的vaccine 一询泛指 所有自动免疫的生物制品、来源于当 时最大规模应用的用牛制备的疫苗— —牛痘苗(vaccine)，拉丁文中vacca是 指牛的意思。
诊断用生物制品
诊断用生物制品是利用微生物本 身或其代谢产物或动物的血液及组织 材料，运用免疫学抗原与抗体特异性 结合的原理， 制造而成用于诊断各种 传染病的生物制品。
诊断用生物制品之所以能起起到诊断疾 病的作用， 就是用已知的抗原检出未知 的抗体， 或用已知的抗体检出未知的抗 原。抗原与抗体的结合力越强，则反应 越清楚。一般来说， 特异性越高越好， 而非特异性越低越好。
由于这种反应具有高度的特异性 和敏感性， 而且患病动物的个体 差异不大， 大多数动物均能产生 这种现象。 因此， 在临床上常 利用变态反应作为诊断某些传染 病的一种方法。如鼻疽菌素，结 核菌素，布氏杆菌水解素等。
4．诊断血清： 是利用体外抗原抗体来诊断疾病 或鉴别微生物的生物制剂。 含有多型或多群抗体的称为多价诊断血清。 含有一种抗体的称之为单价诊断血清。 含有鞭毛和菌体两种抗体的称OH 血清， 单含鞭毛成分的称H血清。 含菌体成分的称O血清等。 用具有共同抗原的其它细菌将免疫血清中的共同 抗体吸收， 仅留下一种或部分特异性抗体的称之为 因子血清、分型血清或分群血清。 根据需要，微生物抗原一般均可研制成含有相应 抗体的诊断血清。如魏氏梭菌定型血清、炭疽沉降 素血清等等。 。
二、制品辅助制剂问题 ①弱毒活苗系列(广谱或窄谱)新 型冻干保护剂的研制开发冻干是目 前疫苗生产中的关键技术环节．但 由于冻干过程中常造成疫苗大量失 活．所以需要加入冻干保护剂以减 少失活。而传统的冻干保护剂保护 效果不理想(冻干损失过大)．这样 研制开发保护效果更好的新型冻干 保护剂便成了本领域的一大主攻热 点与重要研究方向。
生物制品的发展历史
1923年年G1enny和Ramon，提出将白喉类毒 素作人群免疫。 1949年由于组织培养工作的开展．特别是 Enders用非神经组织培养脊髓灰质炎病 毒成功后，Sdlk制成脊髓灰质炎死疫苗， 1956年又试制成脊髓灰质炎活疫苗。 1960年制成麻疹疫苗。 1962年风疹疫苗研制成功。 1968年：C群流脑多糖菌苗和1971年A群多 糖菌苗相继制成。 1976年试用乙型肝炎表面抗原疫苗。
国内生产和使用的治疗用 生物制品主要有以下几类：
1．抗毒素； 就是给动物反复多次注射 某种细菌所产生的外毒素， 使其产生抵抗 这种毒素的坚强免疫力， 在其血清中含有 太量特异性抗毒素。采取该动物血液，提取 血清，经过处理制造成抗毒素。抗毒索具 有很高的特异性， 可对相应的传染病产生 相应的免疫力， 是早期治疗该传染病的有 效制剂，也可用于紧急预防。如破伤风抗 毒素等。
定名原则: 制造方法一般不要标明。但由于制品制 造方法上改变，为区别过去惯用名称或两 种制造方法同时存在，则应在基本名称前 标明，如吸附霍乱菌苗、吸附精制破伤风 类毒素； 剂型为液体者，液体二字不要标明，其 它剂型则应标明，如百日咳菌苗、冻干麻 疹活疫菌。
菌苗、疫苗分“灭活”及“活”的两种， 灭活菌苗、灭活疫苗除惯用的如卡介苗外。 其它则应标明。若两种制品同时存在，则 应标明“灭活”或“活”字样。
但是， 由于目前的生产水平还不能 使抗原或抗体达到绝对纯化的程度， 在 使用中常常会影响诊断的准确性或者出 现误诊， 所以在使用诊断制品时应结台 其它情况综合制定， 不宜以诊断制品的 反应结果作为唯一的制定依据。
国内生产及使用的诊断用兽医 生物制品主要有以下几类：
1．各种抗原：是以经挑选鉴定合格的 微生物或其它生物材料， 经繁育、传种或 精制提纯加工处理等步骤制造而成。如布 氏杆菌试管凝集反应抗原，布氏杆菌平板 凝集反应抗原，布氏杆菌全乳环状反应抗 原， 布氏杆菌三用抗原， 布氏杆菌补体结 合反应抗原 。
5.亚单位疫苗 用化学试剂裂解病毒，提取其有效抗原 成分，使其保存免疫原性而大大降低其副 作用。
3．类毒素 细菌的外毒素经 0．3一o．4％甲醒处理后，使 其毒性消失，而仍保留其免疫 原性．也可加入适量的磷酸铝 或氢氧化铝而成为吸附精制类 毒素。如葡萄球菌、霍乱、白 喉、破伤风和肉毒毒素等类毒 素。
二、治疗用生物制品
治疗用生物制品一般是指用抗毒素、 抗菌血清和抗病毒血清等对已经感 染发病或可疑发病的家畜家禽进行 免疫接种， 借以中和体液中的游离 毒素、细菌或病毒， 以阻止毒素 细菌和病毒对机体组织或细胞的侵 害和破坏， 从而起到治疗疾病的目 的。
对于已经感染某种病原微生物， 而且已 经发病的动物，应及时注射相应的含有 特异性抗体的抗血清或抗毒素，由于抗 体的作用，直接抑制体内病原微生物的 繁殖， 与体内正常防御机能共同作用把 病原微生物消灭。但是若侵入机体内的 病原微生物一旦与机体的有关组织发生 结合，这时抗毒素或抗血清则显示不出 效力， 达不到治疗疾病的目的。
存在的问题和发展方向
一、动物原料的SPF与制品生产环境的GMP 据不完全统计，2000年我国SPF鸡蛋总 产量为534．6万枚，绝大多数用于禽用 活疫苗及其种毒的制备。如果禽用活疫 苗及其种毒的制备全部使用SPF鸡蛋，则 全 国 年 需 SPF 鸡 蛋 约 1600 万 枚 ， 尚 缺 1000万枚左右。
百度文库
这种免疫力一般在免疫接种后 1—2周产生， 免疫力出现缓慢 ， 但维持的时间较长， 因为 不同的生物制品的免疫期备不 相同， 一般可达半年至数年 不等。
而且还可通过重复注射， 增加佐剂、 保护剂等以强化或延长生物制品的免 疫反应， 降低机体的易感性， 增强机 体的抵抗力， 从而达到预防疾病的目 的。
生物制品的定义与定名原则
生物制品定义：1979 用微生物(细菌、噬菌体、立克次氏体、 病毒等)、微生物代谢产物、寄生虫、动 物毒素、人或动物的血液或组织等直接 制备或用现代生物技术、化学方法制成， 作为预防、治疗、诊断特定传染病或与 其有关疾病的制剂，通称生物制品。
生物制品(Biological Products)
这类疫苗的特点是体积小，容易保存， 便于运输，有效期较长，但需低温保存。 如麻疹弱毒冻干苗，脊髓灰质炎弱毒冻 干苗，卡介苗等等。
3．类毒素：
是将细菌产生的外毒素，经甲醛溶液处 理后， 使其毒性消失， 而保留其免疫原 性而造成的生物制品。在类毒素中加入 适量的磷酸铝或氢氧化铝胶等， 即成吸 附精制类毒素，注射后能在体内缓慢吸 收， 可长久刺激机体产生高滴度抗体， 能增强免疫效果。如破伤风明矾类毒素 等
2． 被动免疫类 1．抗毒素和抗血清 (1)抗毒素 用类毒素免疫马而得的免疫血清， 合有能中和相应外毒素的抗毒轰抗体。 如白喉．破伤风、气性坏疽、肉毒和蛇毒等抗 毒素。 (2)抗血清 用细菌或病毒免疫动物后得到的 含特异性抗体的抗血清。如抗肺炎、鼠 疫、痢疾、炭疽、百日咳等抗菌血清和抗狂犬 病、流感、乙脑、腺病毒等抗病毒血清。
习惯上将细菌制成的生物制品称菌 苗|以病毒， 立克次氏体、支原体、原 生虫等制成的生物制品称疫苗。现将 两种制剂统称疫苗。常用的预防用生 物制品 有以下几类：
1．灭活苗或死苗： 选用免疫原性强的细菌、病毒、支原 体， 立克次氏体、螺旋体等，经过人工大量培养，用物 理或化学方法将其杀死(灭活)后制造而成。病原体虽失去 毒力， 但仍保持其抗原性。这类疫苗的特点是， 生产周 期短， 属无毒制品，安全，容易保存。但因抗原不能在 体内繁殖， 所以使用剂量较大， 免疫期较短， 因此， 免疫效果不如弱毒活疫苗好。目前使用的灭活苗大多在制 品中加入了适当的佐剂。
②弱毒活苗系列(广谱或窄谱)新 型常温耐热保护剂的研制开发弱毒 活疫苗的常温保存是人们多年来追 求的理想目标。近年来，由于化学、 药剂学、微生物学、尤其是生物制 品学的发展，使得开展该领域的研 究成为可能。弱毒活疫苗的常温保 存除可大大降低生产成本外，还可 为此类制品的运输、保存与使用提 供极大的方便，同时，亦降低了疫 苗的现场应用损失率——进而提高 了疫苗的“单位有效免疫保护率”。
4．干粉苗 它是将各种细菌经过繁殖培养加入福尔马林杀菌并 经过脱毒后， 以硫酸铵提取， 然后用冷冻干燥法或 雾化干燥后，根据需要， 配制而成。它改变了多职苗 圃定联合的方式， 采取灵活配合的方法，使所需要的 各种疫苗尽可能地结合在一起。 这类疫苗的特点是体积小，有效期长，使用荆量小， 容量注射， 动物反应轻， 便于运输和保存， 方便使 用， 尤其是对交通不便的广大牧区更为有利， 能起 到一针防多病的效果。如羊梭菌多联千粉菌苗等。
2．免疫标记抗体： 是以已知的合格抗 原或采取含有该抗体的动物血清制造面 成。抗体经提纯还可以再免疫动物制成抗 体。抗体和抗体可根据使用要求提取其中 的免疫球蛋白， 以减少其非特异性，并可 标记成荧光索、同位素或酶抗体等用于诊 断传染病。如荧光抗体、金标记抗体、酶 标记抗体和放射性标记抗体等等。
3．变态反应原： 某些细胞内寄生菌如鼻疽杆菌， 结核杆菌，布氏杆菌，病毒如庖疹病毒，真 菌如流行性淋巴管炎囊球菌；寄生虫如血吸 虫等， 在传染过程中可引起以细胞免疫为主 的第Ⅳ型变态反应。 因为这种变态反应是由病原微生物或其代谢 产物在传染过程中作为变态厦所引起的一种 异常反应， 故称之为传染性变态反应。
生物制品的分类
一、预防接种类 预防接种生物制品是用细菌、病毒和细 菌和病毒的代谢产物，通过人工培养减 毒致弱或用物理、化学方法杀灭病原体， 使其失去毒力， 但仍保持其免疫原性， 制造而成的生物制剂。
预防用生物制品一般通过注射、 气雾，饮水、点眼、滴鼻、划痕 等不同的途径，对机体进行免疫 接种后，持续刺激机体产生特异 性抗体， 以中和或消灭侵入机 体的病原微生物，从而起到预防 传染病的效果。
2．抗菌血清：
选用适当的动物，经反复多次注射某种致 病细菌，使其产生对该细菌的高度免疫力， 即在动物血清中含有大量所注射细菌的特 异性抗体。采集动物血液， 提取血清， 经过处理后制成。抗菌血清的特异性强， 一般来说，一种抗苗血清只对相应的细菌 起作用。
3．抗病毒血清
就是选用适当的动物经多次反复注射 某种病毒，使其产生对该病毒的高度免 疫力， 即在血清中含有大量的对所注射 病毒的特异性抗体， 采取该动物血液， 提取血清， 经过处理制造而成。抗病毒 血清亦具有很高的特异性， 只能对相应 的病毒所引起的传染病产生被动免疫。 如抗狂犬病病毒血清。
4．免疫球蛋白 (1)正常免疫球蛋白 正常人血(胎脐血)丙种球 蛋白、静脉注射丙种球蛋白等。 (2)特异性免疫球蛋白 抗百日咳、破伤风、 牛痘、狂犬病、腮腺炎、麻疹、风疹、脊 灰、Rho(D)免疫球蛋白和抗淋巴细胞丙种球 蛋白等。
5．其它免疫制剂
如转移因子， 干扰素，免疫核糖核 酸等对增强机体免疫力都有一定的 效果， 亦用于治疗。由于噬菌体 具有能使细菌裂解的溶菌作用，如 大肠杆菌噬菌体、布氏杆菌噬苗体、 钩端螺旋体噬苗体等也分别用于治 疗感染。
国内常用的佐剂是氢氧化铝胶。因为 氢氧化铝胶来源易， 价格低，对抗原 有较好的吸附作用，注射后能使抗原 在机体内缓慢释放，以提高机体的免 疫力， 增强灭活疫苗的免疫效果。但 因吸收困难，在注射局部形成无菌结 节。
2．弱毒活疫苗 此类疫苗是通过人工培育减毒致 弱，而保留了原来的免疫原性制造 而成的生物制品。这类疫苗经免疫 后能在体内短期繁殖，而且无致病 反应，免疫期较长，某些弱毒疫苗 还可在体内诱生干扰素， 因此免疫 力产生快。目前使用的弱毒活疫苗 多为冻干苗， 即在液体苗中加入适 当的保护剂，按照特定的冻干曲线 采用冷冻真空干燥的方法冻干而成。