药理学-治疗心力衰竭的药物
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第二节 肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药
一、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药 【治疗CHF的作用机制】 1.降低外周血管阻力降低心脏后负荷。 2.减少醛固酮生成 减轻钠水潴留,降低心脏前负
荷。 3.抑制心肌及血管重构。 4.对血流动力学的影响。 5.降低交感神经活性。
第二节 肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药
单用噻嗪类疗效不佳者:袢利尿药或噻嗪类与留钾利尿药合用; 严重CHF、慢性CHF急性发作、急性肺水肿或全身浮肿者:静脉 注射呋塞米。 留钾利尿药作用较弱,多与其它利尿药如袢利尿药等合用,能 有效拮抗RAAS激活所致的醛固酮水平的升高,增强利尿效果及防止 失钾,还可抑制胶原增生和防止纤维化。
第四节 β受体阻断药
第三节 利尿药
利尿药在心衰的治疗中起着重要的作用, 目前仍作为一线药物广泛用于各种心力衰竭的 治疗。利尿药促进Na+、H2O的排泄,减少血 容量,降低心脏前负荷,改善心功能;降低静 脉压,消除或缓解静脉淤血及其所引发的肺水 肿和外周水肿。对CHF伴有水肿或有明显淤血
者尤为适用。
第三节 利尿药
轻度CHF:单用噻嗪类; 中、重度CHF:袢利尿药或噻嗪类与留钾利尿药合用;
第二节 肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药
三、抗醛固酮药 临床研究证明,在常规治疗的基础上,加用螺内酯 (spironolacton)可明显降低CHF病死率,防止左 室肥厚时心肌间质纤维化,改善血流动力学和临床 症状。CHF时单用螺内酯仅发挥较弱的作用,但与 ACE抑制药合用则可同时降低AngⅡ及醛固酮水平, 既能进一步减少患者的病死率,又能降低室性心律 失常的发生率,效果更佳。
(四)对血管的作用
第五节 强心苷类
【临床应用】 1.治疗心力衰竭 2.治疗某些心律失常 (1)心房纤颤 (2)心房扑动 (3)阵发性室上性心动过速
第五节 强心苷类
【不良反应及防治】 1.心脏反应
(1)快速型心律失常 (2)房室传导阻滞 (3)窦性心动过缓
2.胃肠道反应 3.中枢神经系统反应
第六节 扩血管药
第六节 扩血管药
二、常用于治疗CHF的扩血管药 硝酸酯类:
硝酸甘油(nitroglycerin) 硝酸异山梨酯(isosorbide dinitrate)
肼屈嗪(hydralazine) 硝普钠(nitroprusside sodium) 哌唑嗪(prazosin)
第六节 扩血管药
三、用于治疗CHF的扩血管新药 : 奈西立肽
体阻断药治疗CHF的基本作用原理与应用。
熟悉治疗CHF药物的分类,强心苷类对心脏的作用、作
用机制、中毒机制、临床 应用及不良反应扩血管药治疗
CHF的机制。
了解非苷类正性肌力药的作用及应用。
第一节 CHF的病理生理学及治疗CHF药物的分类
第一节 概述
一、 CHF时心肌功能及结构变化
心功障碍 (收缩功能↓①,舒张功能↓⑧)
1.β1受体下调 2.β1受体与兴奋性Gs蛋白脱耦联或减 3.G蛋白耦联受体激酶(GRKs)活性增加
第一节 CHF的病理生理学及治疗CHF药物的分类
四、治疗心力衰竭药物的分类
1.肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药 (1)血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药:卡托普利等。 (2)血管紧张素Ⅱ受体(AT1)拮抗药:氯沙坦等。 (3)醛固酮拮抗药:螺内酯。 2.利尿药 氢氯噻嗪、呋塞米等。 3.β受体阻断药:美托洛尔、卡维地洛等。 4.强心苷类药: 地高辛等。 5.扩血管药:硝普钠、硝酸异山梨酯、肼屈嗪、哌唑嗪等。 6. 非苷类正性肌力药:米力农、维司力农等。
第五节 强心苷类
缩
短
速
a
度
b
c
负荷
图26-3 离体心肌负荷与缩短速率的关系 a.足量哇巴因 b.半足量哇巴因 c.对照
第五节 强心苷类
强心苷正性肌力作用强心的苷 机制
(一)
3Na+
2K+
NKA
[K+]i
AP [Na+]i
[Ca2+]i
NCE
NKA=Na+- K+-ATP酶
AP=动作电位
NCE=钠钙双向交换
第四节 β受体阻断药
【治疗CHF的作用机制】 1.拮抗交感活性 2.抗心律失常与抗心肌缺血作用
【临床应用】
β受体阻断药主要用于扩张型心肌病。对扩张型 心肌病及缺血性CHF,长期应用可阻止临床症状恶化、 改善心功能、降低猝死及心律失常的发生率。故应注 意选择适应证,应用时宜从小剂量开始,并与强心苷 合并应用,以消除其负性肌力作用。
药理学
治疗心力衰竭的药物
Drugs Used for Heart Failure
内容提要
1. 心力衰竭的病理生理学及治疗心力衰竭药 物的分类
2. 肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药 3. 利尿药 4. β受体阻断药 5. 强心苷类 6. 扩血管药 7. 非苷类正性肌力药
基本要求
掌握肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药、利尿药、β受
心衰时应用β受体阻断药虽有抑制心肌收缩 力,加重心功障碍的可能,但对卡维地洛 (carvedilol)、比索洛尔(bisoprolol)和美托 洛尔(metoprolol)的临床试验证明,长期应用 可以改善CHF的症状,提高射血分数, 改善患 者的生活质量,降低死亡率。目前已被推荐作为 治疗慢性心力衰竭的常规用药。
奈西立肽(nesiritide)是用基因重组技术制得的内 源性脑利钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)的人 工合成品,该制剂有利尿作用和增加血管平滑肌细胞 内cGMP含量,降低动、静脉张力的作用。t1/2短(18 min),临床上先静脉注射,然后静脉点滴维持疗效。
第六节 扩血管药
【临床应用】
ACE抑制药对各阶段心力衰竭者均有有益 作用,故现已与利尿药一起作为治疗心力 衰竭的一线药物广泛用于临床,特别是对 舒张性心力衰竭者疗效明显优于传统药物 地高辛。
第二节 肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药
二、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药 本类药物可直接阻断AngⅡ与其受体的结合,发挥拮 抗作用。它们对ACE途径产生的AngⅡ及对非ACE途 径,如糜酶(chymases)途径产生的AngⅡ都有拮抗 作用;因拮抗AngⅡ的促生长作用,也能预防及逆转 心血管的重构。 本类药物对CHF的作用与ACE抑制药相似,不良反应 较少,常作为对ACE抑制药不耐受者的替代品。
波生坦
波生坦(bosentan) 是竞争性的内皮素受体阻 断药,口服有效,临床现用于肺动脉高压的治疗。 波生坦对动物心力衰竭模型有改善作用,对临床 病例的研究尚未得出最后结论。
第七节 非苷类正性肌力药
非苷类正性肌力药包括β受体激动药及 磷酸二酯酶抑制药等。由于这类药物可能增 加心衰患者的病死率,故不宜作常规治疗用 药。 一、儿茶酚胺类
输出量↓
血管收缩
阻抗↑ 顺应性↓ 后负荷↑②
神经激素↑ (RAA↑④,CA↑)
钠水贮留⑤
心肌β1受体↓⑦
心收缩力↓ 顺应性↓
前负荷↑③
血管肥厚、重构⑥
血容量ຫໍສະໝຸດ Baidu 静脉淤血
心肌肥大、重构⑥ 回心血量↑
图26-1 心功不全的病理生理学及药物作用的环节 RAA:肾素-血管紧张素-醛固酮:CA:儿茶酚胺;①正性肌力药;②减后负荷药;③减 前负荷药;④抗RAA系统的药;⑤利尿药;⑥改善心血管病理重构的药物;⑦β受体阻 断药;⑧改善舒张功能的药物
第五节 强心苷类
OO
OH
CH3
12
17
H
CH3 H 14
1
H3
H
6
OH
OH
CH3 O
O
OH
H
3
内酯环 苷元
甾核
图26-2 强心苷的化学结构
第五节 强心苷类
【体内过程】 【药理作用】 (一)对心脏的作用 1.正性肌力作用(positive inotropic action)
作用特点:①加快心肌纤维缩短速度,使心肌收缩敏捷 (图26-3),因此舒张期相对延长;②加强衰竭心肌收 缩力,增加心搏出量的同时,并不增加心肌耗氧量,甚至 使心肌耗氧量有所降低。
图26-4强心苷作用机制示意图
第五节 强心苷类
2.减慢心率作用 3.对传导组织和心肌电生理特性的影响
表26-1 强心苷对心肌电生理特性的影响
电生理特 窦房结 性
心房
房室结
浦肯野纤 维
自律性
↓
↑
传导性
↑
↓
↓
有效不应 期
↓
↓
第五节 强心苷类
(二)对神经和内分泌系统的作用 (三)利尿作用
主要是心功能改善后增加了肾血流量和肾小球的滤过功能。 此外,强心苷可直接抑制肾小管Na+-K + -ATP酶,减少肾小管对 Na+的重吸收,促进钠和水排出,发挥利尿作用。
第一节 CHF的病理生理学及治疗CHF药物的分类
二、CHF时神经内分泌变化 1.交感神经系统激活 2.肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活 3.精氨酸加压素(AVP)增多 4.血液及心肌组织中内皮素(endothelin,
ET)增多 5.其他
第一节 CHF的病理生理学及治疗CHF药物的分类
三、CHF时心肌肾上腺素β受体信号转导的变化
多巴胺(dopamine) 多巴酚丁胺(dobutamine) 异布帕明(ibopamine
第七节 非苷类正性肌力药
二、磷酸二酯酶抑制药
米力农(milrinone,甲氰吡酮) 和氨力农(armrinone,氨吡酮) 维司力农(vesnarinone) 匹莫苯(pimobendan)
一、扩血管药治疗CHF的机制
1. 扩张静脉,使静脉回心血量减少,降低心脏的前负荷, 进而降低肺楔压、左心室舒张末压(LVEDP)等,缓 解肺部淤血症状;
2. 扩张小动脉,降低外周阻力,降低心脏的后负荷,增 加心排出量,增加动脉供血,缓解组织缺血症状,并 可弥补或抵消因小动脉扩张而可能发生的血压下降和 冠状动脉供血不足等不利影响。