最新中国药品电子监管网 企业入网流程介绍

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件列表;
❖ 邮件按发送时间降序排列,最新邮件显示在最上方; ❖ 点击其中一封邮件,可查看邮件详细内容。
制作数字证书
入网流程管理回顾
用户入网电子化- 业务示意图 业务进程
注册登记
注册进程 查看
审核
申请
查看
核准
用户交汇 数字证书
服务费
中信21世纪 审核机构
制作数字证书
操作人员
具体操作& 实现方式
工作界面
在线填报或 线下登记
《 用户注册登记表 》
在线查看
现场核对 在线确认
银行汇款或 审核机构缴费 在线查看\ 填报
确认汇款或 收缴费用 数字证书制作
《 用户注册流程 》
《 用户注册登记表 》
相应பைடு நூலகம்质 证明材料
《 汇款信息表》
用户使用
接收
派发数字证书
入网流程管理回顾
派发数字证书
数字证书接收 开通权限 更改登陆 业务使用
邮寄纸质材料
❖ 打印《入网登记表》; ❖ 复印相关资质证明材料,具体材料如下:
➢ 企业法人营业执照复印件 ➢ 组织机构代码证复印件; ➢ 数字证书操作员身份证复印件 ➢ 生产经营许可证复印件; ➢ GMP/GSP证书复印件
注意:以上所有材料必须加盖企业公章邮寄至中国药品电子监管网运 营中心。
入网进程查询
❖ 点击新增,可以新增多个证书信息; ❖ 如果企业有多本证书,请填写完备; ❖ 从申请之日起六个月内维护完整该信息,否则系统自动停
止用户的操作权限;
6)申请其他信息
❖ 记录“登录用户名称”和“登录密码”,登录网站可查询 入网进度;
❖ 点击提交,等待系统审核; ❖ 点击暂存,该表暂存系统内不提交审核,可再次修改。
EMS/ 宅急送 现场发放
签收确认 现场领取确认
开通数字 证书权限 更改登陆 密码
相关业务 应用
邮政接收确认
结束语
谢谢大家聆听!!!
20
1、网站查询 2、邮件告知
网站查询
❖ 进入《中国药品电子监管网》;
入网进度查询
❖ 使可查用看申登请记的表“详登细信录息用,户一名称”和“登录密码”进 旦入提交系审统核查则询不入可网修改进;度暂;存
或者审核前可修改该表信息;
❖ 进度查看:橘色为已经完成、蓝色为正在进行、绿色为未开始;
邮件告知 1)进入企业指定联系人的电子邮箱,查看系统发送的邮件; 2)进入用户进程界面,点击查看邮件提醒,显示系统发送的邮
注:页面中带红色星号“*”栏位为必填信息;
1)基本申请信息
2)企业指定联系人
3)数字证书申请信息
❖ 点击新增按钮,可以添加多把数字证书信息; ❖ 企业至少申请一把数字证书,建议申请两把以上数字证书;
4)生产(经营)许可证信息
❖ 点击新增,可以新增多个许可证信息;
5)GMP(GSP)证书信息
填写注册登记表
❖ 进入《中国药品电子监管网》;
❖ 单击《中国药品电子监管网入网手册-企业用户分册》进行阅读,选 择是否同意;选择同意,继续选择企业类型;如果选择不同意,则放 弃本次入网申请;
❖ 点击确认,进入《企业入网登记表》填写页面; ❖ 包括六部分内容:
1)基本申请信息 2)企业指定联系人信息 3)数字证书申请信息 4)生产(经营)许可证信息 5)GMP(GSP)信息 6)申请其他信息
中国药品电子监管网 企业入 网流程介绍
经营企业实施的总体流程
数字证书签收
选择集成商
登陆监管网平台
日常工作使用
数字证书介绍
❖ 数字证书类似于用户的网上通行证,用来在互联 网中验证用户的身份,其作用与日常生活中司机 的驾照或者个人的身份证相仿;
❖ 确保信息传输的保密性、数据交换的完整性、发 送信息的不可否认性、使用者身份 的确定性等;
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