分子生物学名词解释

回文序列：在双链DNA序列中，按确定的方向阅读双链中每条单链的序列都相同的DNA结构。

核小体：是构成真核生物染色质的基本结构单位。

核酶：具有催化活性的RNA分子。

端粒：位于真核生物染色体末端的由DNA和蛋白质组成的一膨出结构。

端粒酶：由蛋白质和RNA组成的一种核糖核蛋白复合体，具有逆转录酶活性，含有引物特异的识别位点，能以自身RNA为模版反复延伸端粒的重复序列。

变性：在某些理化因素作用下，DNA双链氢键断裂，变成单链的过程。

杂交：复性DNA分子为不同来源，只要遵循碱基配对原则，就叫杂交。

Tm：DNA热变性在一个很窄的范围内进行，这个温度范围中点叫解链温度，用Tm值表示。

增色效应：加热变性后的DNA分子溶液在260nm处的之外吸收值增加的现象。

DNA损伤：在生物体生命过程中DNA双螺旋结构发生的任何改变。

基因突变：基因内的遗传物质发生可遗传的结构和数量的变化，通常产生一定的表型。

转换：两种嘧啶或两种嘌呤间的互换。

颠换：发生在嘧啶与嘌呤间的互换。

基因组：指生物体或细胞中一套完整单倍体的遗传物质的总和。

C值：每种真核生物的单倍体基因组中全部的DNA量
C值悖论：形态学复杂程度与C值大小不一致的现象。

断裂基因：指基因的编码序列在DNA分子上被不编码序列分隔成不连续的若干区段。

基因家族：指某一主显基因经过重复和变异所产生的结构相似、功能相关的一组基因。

假基因：基因家族中不表达产生有功能的基因产物的某些成员。

复制子：基因组内能独立进行复制的单位。

复制叉：复制区生长点的结构呈Y形或叉形。

操纵子：原核生物功能相关的结构基因串连在一起，连同上游调控区（调节、启动、操纵基因）以及下游的转录终止信息，共同组成一个转录单位。

结构基因：在基因片段中，贮存的一个决定某RNA分子一级结构的转录RNA分子的DNA序列。

质粒：细菌细胞染色体以外，能独立复制并稳定遗传的共价闭合环状DNA分子。

转录：是以DNA为模版合成RNA的过程。

（产物：mRNA、tRNA、rRNA、小分子RNA）SD序列：mRNA中含有的一段位于起始AUG序列上游10nt左右富含嘌呤碱的区域。

密码子：在mRNA链上三个连续的能够决定一个特定氨基酸的核苷酸，就是一个密码子。

顺式作用元件：基因周围能与特异转录因子结合而影响转录的DNA序列。

（启动子、增强子、沉默子）
启动子：核心启动子元件、上游启动子元件
反式作用因子（转录因子）：能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件8~12bp 核心序列上，参与调控靶基因转录效应蛋白质。

PCR（聚合酶链反应）技术原理：是体外通过酶促反应特异地合成一段已知序列的DNA 片段的方法，与细胞内DNA的复制过程相似。

液相杂交：均匀液相中进行，通过羟基磷灰石吸附，亲和吸附捕获探针-靶杂交体。

原位杂交：将标记的核酸探针与细胞组织切片中核酸进行杂交并对其检测的方法。

探针：一段与被测的核苷酸序列互补的带有标记的核苷酸序列。

癌基因：细胞内控制细胞生长和分化的基因，它的结构异常或表达异常，可以引起细胞癌变。

（分为细胞癌基因和病毒癌基因）
抑癌基因：存在于正常细胞内的一类可抑制细胞过度生长与增殖的基因，从而有潜在抑癌作用。

细胞凋亡：是一个主动的由基因决定的自动结束生命的过程。

分子克隆技术：将重组DNA分子导入受体细胞，并在受体细胞内复制扩增的技术。

限制性内切酶：识别水解双链DNA分子内特异序列的核酸水解酶类（磷酸二酯酶）。

载体：携带粑DNA片段进入宿主细胞进行扩增和表达的运载工具
粘粒（粘尾质粒）：有λ噬菌体cos位点，可体外包装感染宿主，有质数载体复制子、抗药性标记、多克隆位点，分子量小。

DNA重组：不同来源的DNA通过磷酸二酯键连接而重新组合成新的DNA分子过程。

增强子：能使与他连锁的基因转录效率明显增加的DNA序列。

冈崎片段：后随链的合成方向与复制叉移动方向相反，现合成许多不连续片段，称为冈崎片段。

可读框（ORF）：指起始密码子到终止密码子能连续阅读的一段序列。

移码突变：基因损伤引起mRNA阅读框内碱基发生插入或缺失，可导致移码突变。

锌指：存在于转录因子DNA结构结合域中，由多肽链绕一个锌原子折曲成发夹状结构。

核酸杂交原理：利用核酸变性和复性理论，即双链的核酸分子在某些理化因素作用下双链解开，而在条件恢复后具有互补序列的两条核酸单链又可依碱基配对规律形成双边结构。

回文序列：在双链DNA序列中，按确定的方向阅读双链中每条单链的序列都相同的
DNA结构。

核小体：是构成真核生物染色质的基本结构单位。

核酶：具有催化活性的RNA分子。

端粒：位于真核生物染色体末端的由DNA和蛋白质组成的一膨出结构。

端粒酶：由蛋白质和RNA组成的一种核糖核蛋白复合体，具有逆转录酶活性，含有引
物特异的识别位点，能以自身RNA为模版反复延伸端粒的重复序列。

变性：在某些理化因素作用下，DNA双链氢键断裂，变成单链的过程。

杂交：复性DNA分子为不同来源，只要遵循碱基配对原则，就叫杂交。

Tm：DNA热变性在一个很窄的范围内进行，这个温度范围中点叫解链温度，用Tm值
表示。

增色效应：加热变性后的DNA分子溶液在260nm处的之外吸收值增加的现象。

DNA损伤：在生物体生命过程中DNA双螺旋结构发生的任何改变。

基因突变：基因内的遗传物质发生可遗传的结构和数量的变化，通常产生一定的表型。

转换：两种嘧啶或两种嘌呤间的互换。

颠换：发生在嘧啶与嘌呤间的互换。

基因组：指生物体或细胞中一套完整单倍体的遗传物质的总和。

C值：每种真核生物的单倍体基因组中全部的DNA量
C值悖论：形态学复杂程度与C值大小不一致的现象。

断裂基因：指基因的编码序列在DNA分子上被不编码序列分隔成不连续的若干区段。

基因家族：指某一主显基因经过重复和变异所产生的结构相似、功能相关的一组基因。

假基因：基因家族中不表达产生有功能的基因产物的某些成员。

复制子：基因组内能独立进行复制的单位。

复制叉：复制区生长点的结构呈Y形或叉形。

操纵子：原核生物功能相关的结构基因串连在一起，连同上游调控区（调节、启动、
操纵基因）以及下游的转录终止信息，共同组成一个转录单位。

结构基因：在基因片段中，贮存的一个决定某RNA分子一级结构的转录RNA分子的
DNA序列。

质粒：细菌细胞染色体以外，能独立复制并稳定遗传的共价闭合环状DNA分子。

转录：是以DNA为模版合成RNA的过程。

（产物：mRNA、tRNA、rRNA、小分子RNA）
SD序列：mRNA中含有的一段位于起始AUG序列上游10nt左右富含嘌呤碱的区域。

密码子：在mRNA链上三个连续的能够决定一个特定氨基酸的核苷酸，就是一个密码
子。

顺式作用元件：基因周围能与特异转录因子结合而影响转录的DNA序列。

（启动子、
增强子、沉默子）
启动子：核心启动子元件、上游启动子元件
反式作用因子（转录因子）：能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件8~12bp
核心序列上，参与调控靶基因转录效应蛋白质。

PCR（聚合酶链反应）技术原理：是体外通过酶促反应特异地合成一段已知序列的DNA
片段的方法，与细胞内DNA的复制过程相似。

液相杂交：均匀液相中进行，通过羟基磷灰石吸附，亲和吸附捕获探针-靶杂交体。

原位杂交：将标记的核酸探针与细胞组织切片中核酸进行杂交并对其检测的方法。

探针：一段与被测的核苷酸序列互补的带有标记的核苷酸序列。

癌基因：细胞内控制细胞生长和分化的基因，它的结构异常或表达异常，可以引起细
胞癌变。

（分为细胞癌基因和病毒癌基因）
抑癌基因：存在于正常细胞内的一类可抑制细胞过度生长与增殖的基因，从而有潜在
抑癌作用。

细胞凋亡：是一个主动的由基因决定的自动结束生命的过程。

分子克隆技术：将重组DNA分子导入受体细胞，并在受体细胞内复制扩增的技术。

限制性内切酶：识别水解双链DNA分子内特异序列的核酸水解酶类（磷酸二酯酶）。

载体：携带粑DNA片段进入宿主细胞进行扩增和表达的运载工具
粘粒（粘尾质粒）：有λ噬菌体cos位点，可体外包装感染宿主，有质数载体复制子、
抗药性标记、多克隆位点，分子量小。

DNA重组：不同来源的DNA通过磷酸二酯键连接而重新组合成新的DNA分子过程。

增强子：能使与他连锁的基因转录效率明显增加的DNA序列。

冈崎片段：后随链的合成方向与复制叉移动方向相反，现合成许多不连续片段，称为
冈崎片段。

可读框（ORF）：指起始密码子到终止密码子能连续阅读的一段序列。

移码突变：基因损伤引起mRNA阅读框内碱基发生插入或缺失，可导致移码突变。

锌指：存在于转录因子DNA结构结合域中，由多肽链绕一个锌原子折曲成发夹状结构。

核酸杂交原理：利用核酸变性和复性理论，即双链的核酸分子在某些理化因素作用下
双链解开，而在条件恢复后具有互补序列的两条核酸单链又可依碱基配对规律形成双
边结构。

回文序列：在双链DNA序列中，按确定的方向阅读双链中每条单链的序列都相同的
DNA结构。

核小体：是构成真核生物染色质的基本结构单位。

核酶：具有催化活性的RNA分子。

端粒：位于真核生物染色体末端的由DNA和蛋白质组成的一膨出结构。

端粒酶：由蛋白质和RNA组成的一种核糖核蛋白复合体，具有逆转录酶活性，含有引
物特异的识别位点，能以自身RNA为模版反复延伸端粒的重复序列。

变性：在某些理化因素作用下，DNA双链氢键断裂，变成单链的过程。

杂交：复性DNA分子为不同来源，只要遵循碱基配对原则，就叫杂交。

Tm：DNA热变性在一个很窄的范围内进行，这个温度范围中点叫解链温度，用Tm值
表示。

增色效应：加热变性后的DNA分子溶液在260nm处的之外吸收值增加的现象。

DNA损伤：在生物体生命过程中DNA双螺旋结构发生的任何改变。

基因突变：基因内的遗传物质发生可遗传的结构和数量的变化，通常产生一定的表型。

转换：两种嘧啶或两种嘌呤间的互换。

颠换：发生在嘧啶与嘌呤间的互换。

基因组：指生物体或细胞中一套完整单倍体的遗传物质的总和。

C值：每种真核生物的单倍体基因组中全部的DNA量
C值悖论：形态学复杂程度与C值大小不一致的现象。

断裂基因：指基因的编码序列在DNA分子上被不编码序列分隔成不连续的若干区段。

基因家族：指某一主显基因经过重复和变异所产生的结构相似、功能相关的一组基因。

假基因：基因家族中不表达产生有功能的基因产物的某些成员。

复制子：基因组内能独立进行复制的单位。

复制叉：复制区生长点的结构呈Y形或叉形。

操纵子：原核生物功能相关的结构基因串连在一起，连同上游调控区（调节、启动、
操纵基因）以及下游的转录终止信息，共同组成一个转录单位。

结构基因：在基因片段中，贮存的一个决定某RNA分子一级结构的转录RNA分子的
DNA序列。

质粒：细菌细胞染色体以外，能独立复制并稳定遗传的共价闭合环状DNA分子。

转录：是以DNA为模版合成RNA的过程。

（产物：mRNA、tRNA、rRNA、小分子RNA）
SD序列：mRNA中含有的一段位于起始AUG序列上游10nt左右富含嘌呤碱的区域。

密码子：在mRNA链上三个连续的能够决定一个特定氨基酸的核苷酸，就是一个密码
子。

顺式作用元件：基因周围能与特异转录因子结合而影响转录的DNA序列。

（启动子、
增强子、沉默子）
启动子：核心启动子元件、上游启动子元件
反式作用因子（转录因子）：能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件8~12bp
核心序列上，参与调控靶基因转录效应蛋白质。

PCR（聚合酶链反应）技术原理：是体外通过酶促反应特异地合成一段已知序列的DNA
片段的方法，与细胞内DNA的复制过程相似。

液相杂交：均匀液相中进行，通过羟基磷灰石吸附，亲和吸附捕获探针-靶杂交体。

原位杂交：将标记的核酸探针与细胞组织切片中核酸进行杂交并对其检测的方法。

探针：一段与被测的核苷酸序列互补的带有标记的核苷酸序列。

癌基因：细胞内控制细胞生长和分化的基因，它的结构异常或表达异常，可以引起细
胞癌变。

（分为细胞癌基因和病毒癌基因）
抑癌基因：存在于正常细胞内的一类可抑制细胞过度生长与增殖的基因，从而有潜在
抑癌作用。

细胞凋亡：是一个主动的由基因决定的自动结束生命的过程。

分子克隆技术：将重组DNA分子导入受体细胞，并在受体细胞内复制扩增的技术。

限制性内切酶：识别水解双链DNA分子内特异序列的核酸水解酶类（磷酸二酯酶）。

载体：携带粑DNA片段进入宿主细胞进行扩增和表达的运载工具
粘粒（粘尾质粒）：有λ噬菌体cos位点，可体外包装感染宿主，有质数载体复制子、
抗药性标记、多克隆位点，分子量小。

DNA重组：不同来源的DNA通过磷酸二酯键连接而重新组合成新的DNA分子过程。

增强子：能使与他连锁的基因转录效率明显增加的DNA序列。

冈崎片段：后随链的合成方向与复制叉移动方向相反，现合成许多不连续片段，称为
冈崎片段。

可读框（ORF）：指起始密码子到终止密码子能连续阅读的一段序列。

移码突变：基因损伤引起mRNA阅读框内碱基发生插入或缺失，可导致移码突变。

锌指：存在于转录因子DNA结构结合域中，由多肽链绕一个锌原子折曲成发夹状结构。

核酸杂交原理：利用核酸变性和复性理论，即双链的核酸分子在某些理化因素作用下
双链解开，而在条件恢复后具有互补序列的两条核酸单链又可依碱基配对规律形成双
边结构。

回文序列：在双链DNA序列中，按确定的方向阅读双链中每条单链的序列都相同的
DNA结构。

核小体：是构成真核生物染色质的基本结构单位。

核酶：具有催化活性的RNA分子。

端粒：位于真核生物染色体末端的由DNA和蛋白质组成的一膨出结构。

端粒酶：由蛋白质和RNA组成的一种核糖核蛋白复合体，具有逆转录酶活性，含有引
物特异的识别位点，能以自身RNA为模版反复延伸端粒的重复序列。

变性：在某些理化因素作用下，DNA双链氢键断裂，变成单链的过程。

杂交：复性DNA分子为不同来源，只要遵循碱基配对原则，就叫杂交。

Tm：DNA热变性在一个很窄的范围内进行，这个温度范围中点叫解链温度，用Tm值
表示。

增色效应：加热变性后的DNA分子溶液在260nm处的之外吸收值增加的现象。

DNA损伤：在生物体生命过程中DNA双螺旋结构发生的任何改变。

基因突变：基因内的遗传物质发生可遗传的结构和数量的变化，通常产生一定的表型。

转换：两种嘧啶或两种嘌呤间的互换。

颠换：发生在嘧啶与嘌呤间的互换。

基因组：指生物体或细胞中一套完整单倍体的遗传物质的总和。

C值：每种真核生物的单倍体基因组中全部的DNA量
C值悖论：形态学复杂程度与C值大小不一致的现象。

断裂基因：指基因的编码序列在DNA分子上被不编码序列分隔成不连续的若干区段。

基因家族：指某一主显基因经过重复和变异所产生的结构相似、功能相关的一组基因。

假基因：基因家族中不表达产生有功能的基因产物的某些成员。

复制子：基因组内能独立进行复制的单位。

复制叉：复制区生长点的结构呈Y形或叉形。

操纵子：原核生物功能相关的结构基因串连在一起，连同上游调控区（调节、启动、
操纵基因）以及下游的转录终止信息，共同组成一个转录单位。

结构基因：在基因片段中，贮存的一个决定某RNA分子一级结构的转录RNA分子的
DNA序列。

质粒：细菌细胞染色体以外，能独立复制并稳定遗传的共价闭合环状DNA分子。

转录：是以DNA为模版合成RNA的过程。

（产物：mRNA、tRNA、rRNA、小分子RNA）
SD序列：mRNA中含有的一段位于起始AUG序列上游10nt左右富含嘌呤碱的区域。

密码子：在mRNA链上三个连续的能够决定一个特定氨基酸的核苷酸，就是一个密码
子。

顺式作用元件：基因周围能与特异转录因子结合而影响转录的DNA序列。

（启动子、
增强子、沉默子）
启动子：核心启动子元件、上游启动子元件
反式作用因子（转录因子）：能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件8~12bp
核心序列上，参与调控靶基因转录效应蛋白质。

PCR（聚合酶链反应）技术原理：是体外通过酶促反应特异地合成一段已知序列的DNA
片段的方法，与细胞内DNA的复制过程相似。

液相杂交：均匀液相中进行，通过羟基磷灰石吸附，亲和吸附捕获探针-靶杂交体。

原位杂交：将标记的核酸探针与细胞组织切片中核酸进行杂交并对其检测的方法。

探针：一段与被测的核苷酸序列互补的带有标记的核苷酸序列。

癌基因：细胞内控制细胞生长和分化的基因，它的结构异常或表达异常，可以引起细
胞癌变。

（分为细胞癌基因和病毒癌基因）
抑癌基因：存在于正常细胞内的一类可抑制细胞过度生长与增殖的基因，从而有潜在
抑癌作用。

细胞凋亡：是一个主动的由基因决定的自动结束生命的过程。

分子克隆技术：将重组DNA分子导入受体细胞，并在受体细胞内复制扩增的技术。

限制性内切酶：识别水解双链DNA分子内特异序列的核酸水解酶类（磷酸二酯酶）。

载体：携带粑DNA片段进入宿主细胞进行扩增和表达的运载工具
粘粒（粘尾质粒）：有λ噬菌体cos位点，可体外包装感染宿主，有质数载体复制子、
抗药性标记、多克隆位点，分子量小。

DNA重组：不同来源的DNA通过磷酸二酯键连接而重新组合成新的DNA分子过程。

增强子：能使与他连锁的基因转录效率明显增加的DNA序列。

冈崎片段：后随链的合成方向与复制叉移动方向相反，现合成许多不连续片段，称为
冈崎片段。

可读框（ORF）：指起始密码子到终止密码子能连续阅读的一段序列。

移码突变：基因损伤引起mRNA阅读框内碱基发生插入或缺失，可导致移码突变。

锌指：存在于转录因子DNA结构结合域中，由多肽链绕一个锌原子折曲成发夹状结构。

核酸杂交原理：利用核酸变性和复性理论，即双链的核酸分子在某些理化因素作用下
双链解开，而在条件恢复后具有互补序列的两条核酸单链又可依碱基配对规律形成双
边结构。