药理学抗高血压药ppt课件
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抗高血压药
三 -受体阻断药的特点
1.口服给药,作用慢而温和,有明显个体差异。一般宜从小量开始。
2.抗高血压机制 ⑴减少心排出量 心脏1受体阻断,心收缩性抑制并减慢心率,心排出量
减少而降压。
抗高血压药
⑵ 抑制肾素分泌 肾脏肾小球旁细胞的1受体阻断,肾素释放减少。吲哚洛尔在降压 时不影响肾素活性。 ⑶ 降低外周交感神经活性 阻断外周交感神经末梢突触前膜的2受体,抑制正反馈而 减少去甲肾上腺素的释放。
乙啶等。
4、肾上腺素受体阻断药:α1-阻断药,哌唑 嗪、 乌拉地尔等;α1β受 体阻断药,拉贝洛尔。
抗高血压药
(六) 扩张血管药: 1.直接舒张血管药:肼屈嗪、硝普钠。 2.钾通道开放药:吡那地尔等。
3.其他:吲达帕胺等。
抗高血压药
一 .利尿药
氢氯噻嗪 Hydrochlorothiazide
作用温和的利尿药 特点: 1.临床抗高血压的一线药,可单独应用治疗轻 度高血压或与其他药物联合应用治疗中、重度高血压。
抗高血压药
药物与ACE结合方式如下图: 以卡托普利为例,卡托普利的三个基团可与酶的三个活性部位相结合,一 是脯氨酸羧基与酶的正电荷部位(精氨酸)呈离子键结合;二是肽键的羰基与 酶的供氢部位呈氢键结合;三是巯基与酶的Zn2+结合,终使酶失去活性。
抗高血压药
3.减少缓激肽的降解 ACE(即激肽酶Ⅱ)是一种具有多种底物的水解酶,其可降解组织 内缓激肽(bradykinin,BK)。当其受到抑制时,缓激肽降解减少,从 而增加血管内皮超级化因子(endothelium-derived hyperpolarizing factor,EDRF )及NO释放和前列腺素的合成, 产生强有力的血管扩张和抗血小板聚集作用。
抗高血压药
2.降压机制: ⑴用药初期机制:通过排钠排水,使细胞外液和血容量减少而降压; ⑵长期用药机制: ①排钠使血管壁细胞内钠量减少,钠—钙交换,使胞内钙含量减少,血管平滑肌舒张而降压
;
②胞内钙减少可使血管平滑肌对收缩血管物质的反应性降低; ③可诱导动脉壁产生扩张血管物质,如激肽、前列腺素等。
抗高血压药
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抗高血压药
ACEI通过对RAAS中的血管紧张素Ⅰ转化酶抑制,减少Ⅱ的形成, 从而发挥心血管系统疾病的治疗作用,可降低病死率,提高生活质量 。
抗高血压药
抗高血压作用机制
1.抑制循环中的RAAS活性,减少AngⅡ的形成,改善血流动力学。即
为用药初期的降压机制。 2.抑制心血管局部组织RAAS的活性,减少局部组织的ATⅡ的形成,表 现作用较持久,降低交感神经对心血管系统的作用,从而产生降压和 改善心功能作用。此与药物的长期降压疗效有关。
⑷中枢降压作用及其他作用 能增加前列环素的合成。
抗高血压药
3. 广泛用于高血压的治疗,对轻、中度高血压有效,高血压伴有心绞痛者疗效好并能减少发 作次数,心排出量及肾素活性偏高者及伴有脑血管病变者疗效也较好。 在药物代表中,选择性受体阻断药美托洛尔、阿替洛尔的作用优于普萘洛尔,它们在 低剂量时主要作用于心脏,而对支气管的影响小,对伴有阻塞性肺疾病的高血压患者相对 安全些。
抗高血压药
(二) 血管紧张素Ⅱ受体(AT1)阻断药
血管紧张素Ⅱ受体有两种亚型即AT1和AT2。AT1受体主要分布于血管平滑 肌、心肌组织,也存在于脑、肾及肾上腺皮质球状带细胞,其对心血管功 能的稳定有调节作用。AT2受体位于肾上腺髓质,与心血管稳定性的调节无 关。 代表药有:氯沙坦(losartan)、缬沙坦(Valsartan)等。
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四 钙拮抗药
治疗高血压的一类重要药物,其通过阻滞钙通道,松弛小动脉平 滑肌,降低外周阻力而降压。亦能逆转高血压所致左心室肥厚。常用 药有硝苯地平、氨氯地平等。 硝苯地平(Nifedipine): 1、对正常血压无降压作用,对高血压患者降压较强、快、短,伴 有心率增快。现临床常用其缓释剂(长效)进行治疗,可与其他药物 合用。 2、不良反应可见眩晕、低血压、心悸、踝部水肿等。
抗高血压药
AT1阻断药的特点:
1.选择性阻断AT1受体,作用强效,其代谢产物亦有较强的阻断作用,抑 制血管收缩,降低外周阻力,使血压下降,并能逆转肥大的心肌细胞。
2.口服易吸收,其体内代谢产物维持时间长,治疗高血压50mg/日。本药 不适用于左心室收缩功能不全及进行性肾损害的患者。 3.不引起咳嗽及血管神经性水肿,其他不良反应相似ACEI。
二、血管紧张素Ⅰ转换酶抑制药及AT1阻断药
(一)血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药
代表药:卡托普利 Captopril 依那普利Enalapril等 肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)在心血管 系统中是重要调节因素,亦参与了高血压的发病机制,现 代分子生物学研究证明存在局部RAAS,存在肾素、血管紧 张素原的mRNA,有相关基因表达,并以旁分泌及自分泌 方式对心血管及神经系统功能和结构起调节作用。
第二十四章
抗高血压药
抗高血压药
概述:高血压是临床常见病症,WHO建议:在静息状态下动脉收缩压 超过140mmHg,舒张压超过90mmHg的个体为高血压。可分为原发 性高血压(90%~95%)和继发性高血压。原发性高血压亦称高血压病 。继发性高血压是某些疾病的一种表现。高血压可分为轻度、中度、
重度及高血压危象。
抗高血压药
临床应用及特点:
1.适用于各型高血压,降压时不伴有心率加快。是临床抗高血 压一线药。 2.长期应用,不易引起电解质紊乱和脂质代谢障碍。
3.防止和逆转高血压患者的血管壁增厚和心肌增生肥大,对心 脏产生保护作用。并能改善高血压患者的生活质量和降低死 亡率。
抗高血压药
不良反应发生率较低,主要有: 1.低血压 见于开始剂量过大; 2.刺激性干咳 常见于用药后1 周,与激肽在肺部积聚有关。 3.高血钾 可见于伴有肾功能不全或服用保钾利尿药者。 4.对胎儿发育有影响,妊娠禁忌用药。 5.其他 有血管神经性水肿,低血锌以及而引起的皮疹、味觉及嗅觉缺损,补充锌可望克 服。偶见中性白细胞减少。
抗高血压药
根椐化学药物作用部位和作用机制不同可分类:
(一)利尿药:氢氯噻嗪等。 (二)ACEI及AT1阻断药:卡托普利、氯沙坦等。
(三)β—肾上腺素受体阻断药:普萘洛尔等。
(四)钙拮抗药:硝苯地平、氨氯地平等。
抗高血压药
(五)交感神经抑制药:
1、中枢性抗高血压药:可乐定等。
2、神经节阻断药:美加明等。 3、去甲肾上腺素能神经末梢抑制药:利舍平、胍