常用吸收液配制

10
氮氧化物 环境空 （含一氧 气 化氮、二 氧化氮）
1.硫酸溶液：取15ml浓硫酸 （ρ 20=1.84g/ml），徐徐加到 500ml水中，搅拌均匀，冷却备 用。 2.酸性高锰酸钾溶液：称取25g 高锰酸钾于1 000 ml烧杯中， 加入500 ml水，稍微加热使其 全部溶解，然后加入1 mol/L硫 酸溶液500 ml，搅拌均匀。 3.N-（1-萘基）乙二胺盐酸盐 贮备液：称取0.50 g N-（1-萘 基）乙二胺盐酸盐于500 ml容 HJ 479-2009（盐 量瓶中，用水溶解稀释至刻度 酸萘乙二胺分光光 。 度法） 4.显色液：称取5.0 g对氨基苯 磺酸[NH2C6H4SO3H]溶解于约 200ml 40～50℃热水中，将溶 液冷却至室温，全部移入 1000ml容量瓶中，加入50ml N（1-萘基）乙二胺盐酸盐贮备 溶液和50 ml冰乙酸，用水稀释 至刻度。 5.吸收液：使用时将显色液和 水按4∶1（体积分数）比例混 合，即为吸收液。吸收液的吸 光度应小于等于0.005。
10
否
0.5
10～60min
（避光采样）当第一支吸收管中的 吸收液褪色约60%是，应立即停止采 样。当确信空气中臭氧浓度较低， 不会穿透时，可用棕色吸收管采样 。
10
否
0.5
45min～60min
温度保持在23-29℃，短时间采样
9
二氧化硫
HJ 482-2009
多孔玻板吸收管 50 否 0.2 24h 温度保持在23-29℃，24h连续采样
11
称取4.0g对氨基苯磺酰胺、10g 酒石酸和100mg乙二胺四乙酸二 钠盐，溶于400mL热的水中。冷 25℃暗处可稳定3个 HJ/T 167-2004 却移入1L容量瓶中。加入 月，若出现淡红色，表 10ml多孔玻板吸 二氧化氮 （改进的Saltzman 100mLN-（1-萘基）乙二胺盐酸 示已被污染，应弃之重 收管 法）——室内环境 盐储备液（0.45g该盐溶于 配。 500ml水），混匀后，稀释定容 。实验用水为无亚硝酸根离子 二次蒸馏水。 氨 GBZ/T 160.29- 将ρ 20=1.84g/ml的硫酸26.6ml 2004（纳氏试剂分 加入到1000ml水中。水为无氨 光光度法） 蒸馏水。 不含有机物的重蒸馏水（加少 GB/T 15516-1995 量高锰酸钾的碱性溶液于水中 （乙酰丙酮分光光 再进行蒸馏，整个蒸馏过程中 度法） 水应始终保持红色，否则应随 时补加高锰酸钾） 现用现配 大型气泡吸收管
多孔玻板吸收管 10 是 0.6
无组织
6
氯化氢
HJ/T 27-1999 用塑料瓶贮存并用封口 （硫氰酸汞分光光 2.0g氢氧化钠溶于1000ml水。 多孔玻板吸收管 膜封口，6个月 度法） A吸收液：2.0g氢氧化钠溶于 HJ/T 28-1999 1000ml水。 （异烟酸-吡唑啉 酮分光光度法） B吸收液：4.0g氢氧化钠溶于 1000ml水。 棕色多孔玻板吸 收管 棕色多孔玻板吸 收管（125ml）
9
是
0.3
采气5～20L（当 第一支吸收管中 褪色明显立即停 止，如不褪色， 采样不少于 20L）
应配有黑色避光套，避光采样
15
GBZ/T 160.332004（甲醛缓冲液 二氧化硫 -盐酸副玫瑰苯胺 分光光度法）
/
多孔玻板吸收管
10
否
0.5
15min
置清洁的容器内运输和保存。样品 在室温下可稳定15d。
25 5
是 是
0.5 1
调节采样管保温夹套温度，避免水 汽于吸收瓶之前凝结。（有组织） 长时间采样须适当加水补充水分蒸 发（无组织） 无组织
7
氰化氢
用塑料瓶贮存并用封口 膜封口，6个月
5
无
0.5
30～60min
20
是
0.5
10～30min
有组织
8
臭氧
HJ 504-2009
25ml靛蓝二磺酸钠（IDS）标准 储备液（0.25gIDS溶于500ml棕 IDS储备液：20℃以下 色容量瓶，24h后标定），取 暗处存放，两周 25mlIDS储备溶液，用磷酸盐缓 多孔玻板吸收管 吸收液：20℃以下暗处 冲溶液（6.8g磷酸二氢钾和 存放，1个月 7.1g无水磷酸氢二钠溶于水， 稀释至1L）稀释至1L。 1、36%～38%的甲醛溶液；2、 CDTA-2Na溶液——环己二胺四 乙酸二钠溶液：称取1.82g反式 1,2-环己二胺四乙酸二钠[简称 CDTA-2Na]，加入氢氧化钠溶液 （6.0g氢氧化钠溶于100ml水） 贮备液冰箱冷藏，1年 6.5ml，用水稀释至100ml。甲 醛缓冲吸收贮备液：将5.5ml溶 液1和20.00ml溶液2以及溶于少 量水的2.04g邻苯二甲酸氢钾合 并，稀释至100ml。用时：将吸 收贮备液稀释100倍。
10
否
0.4
采气5-25L
采样期间吸收管应避免阳光照射。 样品溶液呈粉红色，表明已吸收了 NO2。采样期间，可根据吸收液颜色 程度，确定是否终止采样。
12
5
是
0.5
15min
样品尽量在当天测定
13
甲醛
/
多孔玻板吸收管 （50或125ml）
20或50
否
0.5～1.0
5～20min
/
14
臭氧
GB/T 18204.22014
4
75 50 10
是 是 是
5
氯气
0.1g甲基橙溶解于100ml40～50 ℃水中，冷却至室温。加无水 乙醇20ml，移入1000ml容量瓶 HJ/T 30-1999 定容。用时：取250ml该液，于 贮备液置于暗处，6个 （甲基橙分光光度 1000ml容量瓶中加500ml的1+6 月 法） 硫酸（100ml浓硫酸倒入600ml 水），再加入5.0g溴化钾，定 容至刻度。
16
取5.0g对氨基苯磺酸溶于50ml 工作场 冰乙酸和900ml水，再加入 一氧化氮 GBZ/T 160.29所 0.050g盐酸萘乙二胺，定容 和二氧化 2004 （盐酸萘乙 1000ml。用时：按四份贮备液1 氮 二胺分光光度法） 和一份水比例混合。（吸光度 不超过0.05）用水为蒸馏水。 氨 GBZ/T 160.29- 将ρ 20=1.84g/ml的硫酸26.6ml 2004 （纳氏试剂 加入到1000ml水中。水为无氨 分光光度法） 蒸馏水。
25ml靛蓝二磺酸钠（IDS）标准 储备液（0.25gIDS溶于500ml棕 IDS储备液：20℃以下 色容量瓶标定），用磷酸盐缓 暗处存放，两周 多孔玻板吸收管 冲溶液（6.80g磷酸二氢钾和 吸收液：20℃以下暗处 7.10g无水磷酸氢二钠溶于水， 存放，1个月 稀释至1L）稀释至1L。 称取1.82g环己二胺四乙酸溶于 10ml氢氧化钠溶液，稀释至 100ml。取20ml此液和5.3ml甲 醛、2.04g邻苯二甲酸氢钾，用 水稀释至100ml。用时再稀释 100倍。
序 号
类别
项目
检测标准
吸收液配制
保存方法/时间
吸收液容器
吸收液量 串联 （mL)
采样流量 L/min
采样时间
备注
1
光气
HJ/T 31-1999
称取新蒸馏的苯胺（常压蒸 馏，收集183～184℃馏分） 0.25g，溶于1000mL水中
50 冰箱冷藏，1个月 多孔玻板吸收管 10
是
0.3～0.5
3.0～5.0L（大 约10min） 30～60L（大约 60min） 20～30min
棕色瓶贮存，冰箱冷 藏，1个月
多孔玻板吸收管
5
是
0.5
采样后，立即封闭吸收管进出口， 吸收液呈淡红色 置清洁容器内运输保存，尽量在当 天测定。
17
现配现用
大型气泡吸收管
5
是
0.5
15min
样品尽量当天测定
18
汞吸收液：100ml高锰酸钾与 100ml1.8mol/L硫酸溶液 GBZ/T 160.14汞及其化 （100ml的硫酸溶于900ml水 2004（冷原子吸收 合物 中）等体积混合。 光谱法） 氯化汞吸收液：取26.6ml的硫 酸注入水中，定容至1000ml。
有组织
是
0.5～1.0
无组织 烟气二氧化硫浓度低于1000㎎/m³ （可用冰水浴控制温度提高吸收效 率） 烟气二氧化硫浓度高于1000㎎/m³ （可用冰水浴控制温度提高吸收效 率）
2
二氧化硫
HJ/T 56-2000 （碘量法）
11.0g氨基磺酸铵，7.0g硫酸铵 溶于1000ml水中,再加入5ml稳 吸收液：贮存于玻璃瓶 定剂（稳定剂：5.0g乙二胺四 中，冰箱冷藏，3个月 乙酸二钠盐（DTA-2Na),溶于热 多孔玻板吸收瓶 稳定剂：冰箱冷藏，12 水，冷却后，加入50ml异丙 个月 醇，用水稀释至500ml，冰箱保 存1年）
20 公共场 所 氨
10
否
0.5
10min
21
现配现用
大型气泡吸收管
10
否
0.5
10min
22
/
气泡吸收管
5
否
1
20min
及时记录采样点温度和气压。
甲醛 23 GB/T 18204.22014 吸收液原液：0.10g酚试剂溶 解，加水至100ml。用时：5ml 原液加95ml水，临用现配。 冰箱冷藏，稳定3天 （原液） 大型气泡吸收管 5 否 0.5 20min 及时记录采样点温度和气压，室温 下保存，24h内分析。
10
是
0.4
10min～60min
一直装有5-10ml酸性高锰酸溶液的 氧化瓶串联在两个吸收管之间，短 时间采样（1h以内）
贮备液：冰箱中冷藏， 3个月 显色液：在25℃以下暗 多孔玻板吸收瓶 处存放，3个月，若溶 液呈现淡红色，应弃之 重配。 25.0或 50.0 是 0.2 24h
吸收瓶内液柱高度不低于80mm，一 直装有5-10ml酸性高锰酸钾溶液的 氧化瓶串联在两个吸收管之间，长 时间采样（24h）且吸收液恒温在20 ℃±4℃
75
是
按顺序串联一支空的多孔玻板吸收 管，一只氧化管（三氧化铬-海砂或 第二个吸收瓶呈 0.05～0.2 河砂氧化管），两只装有吸收液的 微红色即停止 多孔玻板吸收管，冰浴，避光，吸 收瓶要置于冰浴中 用烟尘测 在采样管出口处 试方法等 串联3个吸收瓶 速采样 0.5～2.0 5～20min 吸收液颜色明显 减退停止；如果 0.2 毫无变化，则选 择60min。 吸收液颜色明显 减退停止；如果 毫无变化，则选 择60min。 5～30min 30～60min 尘氟和气态氟共存 只存在气态氟 有组织
Байду номын сангаас
30～40
是
0.5 13～15min
3
取5.0g对氨基苯磺酸溶于50ml 冰乙酸和900ml水，再加入 HJ/T 43-1999 0.050g盐酸萘乙二胺，定容 贮备液棕色瓶贮存，冰 氮氧化物 （盐酸萘乙二胺分 多孔玻板吸收瓶 箱冷藏，2个月 1000ml。用时：按四份贮备液1 光光度法） 和一份水比例混合。（吸光度 不超过0.05） 固定污 染源 氟化物 HJ/T 67-2001 （离子选择电极 12g氢氧化钠溶于1000ml水。 法） 用塑料瓶贮存并用封口 膜封口，6个月 大型冲击式吸收 瓶 多孔玻板吸收瓶
/
大型气泡吸收管
5
是
0.5
15min
采样后，采集氯化汞的样品，立即 向每个吸收管加入0.5ml高锰酸钾溶 液摇匀。
19
称取4.0g对氨基苯磺酰胺、10g 酒石酸和100mg乙二胺四乙酸二 钠盐，溶于400mL热的水中。冷 多孔玻板吸收管 GB 12372-1990 却移入1L容量瓶中。加入 25℃暗处可稳定3个 （改进的Saltzman 100mLN-（1-萘基）乙二胺盐酸 月，若出现淡红色，表 二氧化氮 法） ）——居住 盐储备液（0.45gN-（1-萘基） 示已被污染，应弃之重 区 乙二胺盐酸盐溶于500ml水 配。 中），混匀后，稀释定容至刻 大型多孔玻板吸 度。实验用水为无亚硝酸根离 收管 子二次蒸馏水。 GB/T 18204.22014（靛酚蓝分光 光度法） GB/T 18204.22014（纳氏试剂分 光光度法） 量取2.8ml浓硫酸加入水中，稀 释至1L。用时再稀释10倍。水 为无氨蒸馏水。 量取2.8ml浓硫酸加入水中，稀 释至1L。用时再稀释10倍。水 为无氨蒸馏水。 称取1.0g三乙醇胺，0.25g偏重 GB/T 16129-1995 亚硫酸钠和0.25g乙二胺四乙酸 （分光光度法）— 二钠溶于水中，定容1000ml。 —居住区 水为蒸馏水。 现配现用 大型气泡吸收管
10
否
0.4
采气5-25L
短时间采样（如30min）采样期间， 可根据吸收液颜色程度，确定是否 终止采样。
50
否
0.2
24h
长时间采样（如24h）采样期间，可 根据吸收液颜色程度，确定是否终 止采样。 及时记录采样点温度和气压，室温 下保存，24h内分析。 及时记录采样点温度和气压，室温 下保存，24h内分析。