细胞外基质金属蛋白酶诱导因子在肝癌细胞7721中对多药耐药的调节作用

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PI RN的人肝癌多药耐药细胞 7 2/ d / N i 7 2/ d / N i 7 1 ml A 和 7 1 m2R A 细胞 。用反转录一 A R A 聚合酶链反应 ( T P R)流 R -C 、 式细胞技术检测 E MMP I 细胞表面多药耐药基 因( R 1mR A及其表达产物的表达水平 。噻唑蓝( r法 RN、 MD 一 ) N MT ) 检测 上述各细胞 的多药耐药性。 结果 2种多药耐药模型可用于肝癌多药耐药研究 。 多药耐药细胞 7 2 /d 和 7 1 ml A 72 / d 7 1 m2中 E A MMP I MD 一 R N, R 1的表达水平较 7 2 7 1细胞均升高 , 且增加了其对 多种化疗药物 的耐药性。 而利用
中国药物与临床 21 年 8 01 月第 1 卷第 8 C i s e ei &Ci c。 uut 0 1 o1,o 1 期 h e Rm de ne s li A gs21, 1 l . ns V. N8
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细胞 外基质 金属 蛋 白酶诱导 因子在 肝癌细胞 7 2 7 1中 对 多药耐药 的调节作用
s d h oe o MMP N i e eo me to ld u — eitn e f t y te rl fE u RI n d v lp n fmut rg rss c MDR i e ao aen ma c l . M eh d i a 1 n h p te io e s r2/d 1 72/d 2 Ni M Pd 71 m 和 7 1 m 细胞可致 M R 1 A A D 一 表达降低 ,增加 了其对化疗药物 的敏感性 。
结论 E P I MM R N是参与肝癌细胞 7 2 多药耐药且为调节多药耐药的重要分子。 71
【 关键词 】 肝肿瘤;多药耐药相关蛋白质类;酶诱导
Hopt f h n d a U i ri . a un 0 0 0 . hn s i l S a x Me i l nv s y T i a 3 o 1 C ia ao c e t y 【 s a t obet e T s bi u nmu irgrs tn e a cl l ac o acll ewt ome . Abt c】 jc v oet lhh ma ldu —eia t p t el a cri m eli ilw t r i a s t s h o ur n n lt h o s t ie tyteboo i l h rc r t s f h e n i i n e x rsino MMP I f D1 7, a d t d , o d ni l i gc aa t s c e cl l ew t s e c d e pe s f f l l a c e i ot i li h l o E RN C 4) n o
胡 杰 董红霖 周 芸 商 中华 张炳太 王 忠
【 摘
要 】 目的 采用 2 方法构建人肝 癌多药耐药 细胞 模型 , 种 封闭其细胞外 基质金属 蛋 白酶诱 导因子
( M P I )C 17 的表达 , E M RN (D 4 ) 研究其生物学特性 。 探讨 E M RN在肝癌细胞 中对多药耐药的作用。 M PI 方法 应用
人肝癌细胞株 7 2 。 7 1采用浓度梯度诱导法 和高浓度阿霉素 间接诱导法构建人肝癌多药耐药细胞模型 (7 1 d 7 2 / ml A
和 7 2 /d 2细胞 ) 71 m A ,应 用 R A 技术 封闭 7 2 /d 和 7 2 / d 2细胞 E N i 7 1 ml A 7 1A m MMP I RN的表达 ,构建 封闭 E MM—
He a o a cn ma 7 21c l r s d t r d c u n h p tc r i o p t c r i o 7 e l we e u e o p o u e h ma e ao a n ma MDR elmo es 仃7 1Ad n 7 1 s e cl dl 2 / ml a d 7 2 / A m2 c l 1 w t o c nr t n g a i n n u t n a d h g — e s y a r my i n i c n u t n RNAitc n q e d e s i c n e t i r d e ti d ci n i h d n i d i h ao o t a c n i dr ti d ci . e o e h i u wa s d t i n e t e e p e so fE su e o sl c h x r si n o MMP N i 7 1Ad n 7 1Ad el r e o e tb i e a o a - e RI n 7 2 / ml a d 7 2 / m2 c lsi o d rt sa l h h p tc r n s c n ma MDR c l : 7 1Ad / io el 7 2 / mlRNAia d 7 21Ad / Ai r e e p e so e es o s n 7 / m2 RN .I x r s in lv l f ’ h EMMP N.MDR- NA n RI 1 mR ad
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