国家药品监督管理局关于国家药品监督管理局药品认证管理中心主要

国家药品监督管理局关于国家药品监督管理局药品认证管理中心主要职责内设机构和人员编制规定的通知

【法规类别】卫生机构与人员

【发布部门】国家药品监督管理局(已变更)

【发布日期】2000.05.22

【实施日期】2000.05.22

【时效性】现行有效

【效力级别】部门规范性文件

关于国家药品监督管理局药品认证管理中心

主要职责内设机构和人员编制规定的通知

各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅（局）、医药管理部门，国家药品监督管理局各直属单位，各有关协会：

根据中央机构编制委员会办公室《关于卫生部药典委员会等５个单位更名并成建制划转国家药品监督管理局管理的批复》（中编办字〔１９９８〕３２号），国家药品监督管理局药品认证管理中心为国家药品监督管理局直属事业单位。经国家药品监督管理局党组研究批准，国家药品监督管理局药品认证管理中心主要职责、内设机构和人员编制规定如下：

一、主要职责

（一）在国家药品监督管理局统一部署下，参与制定、修订《药品非临床研究质量管理

规范》（ＧＬＰ）、《药品临床试验管理规范》（ＧＣＰ）、《药品生产质量管理规范》（ＧＭＰ）、《中药材生产质量管理规范》（ＧＡＰ）、《