第二章 第二节 药物作用机制
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第二节药物作用机制
一、非特异性药物作用机制
非特异性药物的作用与化学结构无关,而与药物理化性质有关。如:1.渗透压作用硫酸镁的导泻作用,甘露醇的脱水作用
2.脂溶作用全麻药对CNS的麻醉作用
3.影响pH 抗酸药治疗溃疡(弱碱性化合物,中和胃酸)4.络合作用络合剂解除金属、类金属的中毒
5.沉淀蛋白醇、酚、醛、酸可致细菌蛋白变性、沉淀而杀菌
二、特异性药物作用机制
特异性药物的作用与化学结构密切相关。如:
1.干扰或参与代谢过程
影响酶的活性新斯的明抑制胆碱酯酶;碘解磷定复活胆碱酯酶。2.影响生物膜的功能
抗心律失常药影响Na+、Ca2+或K+的转运而发挥作用。
多粘菌素损伤细菌的胞浆膜,使膜通透性增加而产生抗菌作用。3.影响体内活性物质
乙酰水杨酸抑制体内PG的合成而发挥解热、镇痛和抗炎作用。4.影响递质释放或激素分泌
麻黄碱既直接激动Ad受体,又促NE能神经末梢释放递质。
格列齐特可促进胰岛素分泌而使血糖降低。
5.影响受体功能
受体:(receptor)
是存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性地与相应配体结合,传递信息并产生特定生理效应的大分子物质(主要为糖蛋白或脂蛋白,也可以是核酸或酶的一部分)。
受点(receptor-site)
受体上与配体立体特异性结合的部位。
配体:(ligand)
内源性配体:神经递质、激素、自体活性物质
外源性配体:药物
D + R ===== DR →••••••→E
【受体类型】
根据分布部位
1.细胞膜受体
2.胞浆受体
3.胞核受体
根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点
1.含离子通道的受体
2.G蛋白偶联受体
3.具有酪氨酸激酶活性的受体
4.调节基因表达的受体
【受体命名】
药物受体和受体亚型,目前兼用药理学和分子生物学的命名方法。【受体学说】
(一)占领学说
(二)备用受体学说
(三)速率学说
(四)变构学说
(五)能动受体学说
【药物与受体结合作用的特点】
1)高度特异性(specificity)
2)高度敏感性(sensitivity)
这需要包括第二信使在内的信号转导系统的参与。
3)受体占领的饱和性(saturality)
4)可逆性(reversibility)
复合物解离出药物原形。
5)变异性(multiple-variation)
分布、效应、亚型
6)亲和力与内在活性(效应力)
(1)亲和力(affinity,亲合力)
是指药物与受体结合的能力。
是效价强度的决定因素。
(2)内在活性(intrinsic activity;效应力,efficacy)
是药物本身内在固有的,激动受体产生效应的能力。
是药物最大效应或作用性质的决定因素。
单独存在时(假设)
激动药,有较强的激动受体效应;
部分激动药,有较弱的激动受体效应。
该效应与内源性配体激动同一受体的效应性质相同。拮抗药,无受体激动效应。
共存时(与临床应用相符)
激动药与内源性配体
激动药增强效应。
部分激动药与激动药/内源性配体
部分激动药表现为两重性:小剂量激动,大剂量拮抗。
拮抗药与激动药/内源性配体
拮抗药阻断或削弱激动药/内源性配体的效应。
广义的受体激动剂包括外源性的受体激动药和内源性配体;
受体拮抗剂一般为外源性的受体拮抗药。
效应比较(假设等剂量,相同亲和力)
激动剂>激动剂+部分激动剂>拮抗剂+激动剂/部分激动剂>拮抗剂
【受体调节】
1.受体脱敏(receptor desensitization)
指长期使用激动药,或受体周围的某种生物活性物质浓度高,组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
如脱敏只涉及受体密度的下降,称之为受体的下调(down- regulation)。
临床意义:出现耐受。
2.受体增敏(receptor hypersensitization)
指长期使用拮抗药,或受体周围的生物活性物质浓度低,组织或细胞对激动药的敏感性和反应性升高的现象。
如增敏只涉及受体密度的增高,称之为受体的上调(up-regulation)。
临床意义:停药反跳。