第二章 第二节 药物作用机制

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第二节药物作用机制

一、非特异性药物作用机制

非特异性药物的作用与化学结构无关,而与药物理化性质有关。如:1.渗透压作用硫酸镁的导泻作用,甘露醇的脱水作用

2.脂溶作用全麻药对CNS的麻醉作用

3.影响pH 抗酸药治疗溃疡(弱碱性化合物,中和胃酸)4.络合作用络合剂解除金属、类金属的中毒

5.沉淀蛋白醇、酚、醛、酸可致细菌蛋白变性、沉淀而杀菌

二、特异性药物作用机制

特异性药物的作用与化学结构密切相关。如:

1.干扰或参与代谢过程

影响酶的活性新斯的明抑制胆碱酯酶;碘解磷定复活胆碱酯酶。2.影响生物膜的功能

抗心律失常药影响Na+、Ca2+或K+的转运而发挥作用。

多粘菌素损伤细菌的胞浆膜,使膜通透性增加而产生抗菌作用。3.影响体内活性物质

乙酰水杨酸抑制体内PG的合成而发挥解热、镇痛和抗炎作用。4.影响递质释放或激素分泌

麻黄碱既直接激动Ad受体,又促NE能神经末梢释放递质。

格列齐特可促进胰岛素分泌而使血糖降低。

5.影响受体功能

受体:(receptor)

是存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性地与相应配体结合,传递信息并产生特定生理效应的大分子物质(主要为糖蛋白或脂蛋白,也可以是核酸或酶的一部分)。

受点(receptor-site)

受体上与配体立体特异性结合的部位。

配体:(ligand)

内源性配体:神经递质、激素、自体活性物质

外源性配体:药物

D + R ===== DR →••••••→E

【受体类型】

根据分布部位

1.细胞膜受体

2.胞浆受体

3.胞核受体

根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点

1.含离子通道的受体

2.G蛋白偶联受体

3.具有酪氨酸激酶活性的受体

4.调节基因表达的受体

【受体命名】

药物受体和受体亚型,目前兼用药理学和分子生物学的命名方法。【受体学说】

(一)占领学说

(二)备用受体学说

(三)速率学说

(四)变构学说

(五)能动受体学说

【药物与受体结合作用的特点】

1)高度特异性(specificity)

2)高度敏感性(sensitivity)

这需要包括第二信使在内的信号转导系统的参与。

3)受体占领的饱和性(saturality)

4)可逆性(reversibility)

复合物解离出药物原形。

5)变异性(multiple-variation)

分布、效应、亚型

6)亲和力与内在活性(效应力)

(1)亲和力(affinity,亲合力)

是指药物与受体结合的能力。

是效价强度的决定因素。

(2)内在活性(intrinsic activity;效应力,efficacy)

是药物本身内在固有的,激动受体产生效应的能力。

是药物最大效应或作用性质的决定因素。

单独存在时(假设)

激动药,有较强的激动受体效应;

部分激动药,有较弱的激动受体效应。

该效应与内源性配体激动同一受体的效应性质相同。拮抗药,无受体激动效应。

共存时(与临床应用相符)

激动药与内源性配体

激动药增强效应。

部分激动药与激动药/内源性配体

部分激动药表现为两重性:小剂量激动,大剂量拮抗。

拮抗药与激动药/内源性配体

拮抗药阻断或削弱激动药/内源性配体的效应。

广义的受体激动剂包括外源性的受体激动药和内源性配体;

受体拮抗剂一般为外源性的受体拮抗药。

效应比较(假设等剂量,相同亲和力)

激动剂>激动剂+部分激动剂>拮抗剂+激动剂/部分激动剂>拮抗剂

【受体调节】

1.受体脱敏(receptor desensitization)

指长期使用激动药,或受体周围的某种生物活性物质浓度高,组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。

如脱敏只涉及受体密度的下降,称之为受体的下调(down- regulation)。

临床意义:出现耐受。

2.受体增敏(receptor hypersensitization)

指长期使用拮抗药,或受体周围的生物活性物质浓度低,组织或细胞对激动药的敏感性和反应性升高的现象。

如增敏只涉及受体密度的增高,称之为受体的上调(up-regulation)。

临床意义:停药反跳。

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