2018年高考理综生物复习《谈“论文背景题”的备考》
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
生长素浓度 (mg/L)
花粉管平均长度 (mm) 0 0.5 1.0 3.6 2.0 5.5 3.0 6.4 4.0 5.2 5.0 3.1 6.0 0.4 7.0 0.2
2014·30（2） a基因是通过将T-DNA插入到A基因中获得的， 用PCR法确定T-DNA插入位置时，应从图1中选择的引物组合是Ⅱ 和Ⅲ。
RNAi原理示意图
2015·29（3）研究者设计了一种能与编码酶 A的mRNA互补 结合的、含 22 个核苷酸的 RNA ，它能进入细胞，促进编码酶 A 的mRNA降解，将这种小RNA用溶剂M溶解后，注射到D鼠相关脑 区，引起酶 A 含量明显下降， D 鼠对药物的依赖降低，进行本 实验时，要同时进行一个对照处理，将一段小RNA用____（填 “生理盐水”或“蒸馏水”或“溶剂 M”）溶解，注射到 D 鼠 的相关脑区，这段小 RNA 的最佳设计为：与实验组使用的小 RNA相比，其核苷酸的____（多选，只填序号）。 a. 种类相同 b. 种类不同 c. 数目相同 d. 数目不同 e. 序列完全相同 f. 序列完全不同 若此对照组D鼠相关脑区内酶A含量无明显变化，则可以证 明_溶剂M、不能和编码酶A的mRNA形成互补结合的小RNA_等因 素对实验组结果无影响。
若A、B与EV-GP结合的位点不同……
例：研究人员将LCMV （淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒）的 外膜糖蛋白（gp ）基因克隆到胰岛素基因启动子的下游，并用 其制备转基因小鼠(T1-Mice)。T1-Mice的外周T细胞能够在体外 识别LCMV-gp，然而它们却能够在体内与胰岛β细胞和平共处。 但是，如果 T1-Mice 受到 LCMV 感染， LCMV-gp 特异性细胞会被激 活，它们很快造成胰岛β细胞损伤，导致糖尿病。研究人员还 制备了表达针对LCMV-gp的TCR的转基因小鼠(T2-Mice)。让两种 转基因小鼠杂交，子代小鼠的表现型及比例如下图所示。 请思考： 1.红色文字； 2. 比例说明什么，要想知道是否连 锁怎么办？；3.4#最严重原因。
0μg
2.5μg
5μg
Biblioteka Baidu
15μg
25μg
琼脂糖凝胶电泳
例：HEK-293（人胚肾细胞）来源于人体肾脏，极 少表达细胞外配体所需的内生受体。该细胞为人类腺 病毒载体扩增的宿主，基因组中含有 Ad5 （腺病毒 5 ） 基因组左侧端的DNA，容易转染，是一个很常用的表达 研究外源基因的细胞株。科研人员将胰岛素基因表达 系统克隆到 HEK-293 ，然后将转基因的 HEK-293 置于胶 囊中，并将一定数量的胶囊植入 T1D （ 1 型糖尿病）模 型小鼠的腹腔中，测定了多项指标的变化，欲探究糖 尿病的治疗方法。
GLUT2：葡萄糖转运蛋白2 GCK：葡萄糖激酶 KATP：ATP敏感性钾离子通道 Cav1.3：电压门控钙离子通道 SEAP：报告基因蛋白 D-Glucose：葡萄糖
NFAT：转录因子 PNFAT：NFAT激活启动子 mINS：含胰岛素基因
GLP1：肠促胰素 GLP1R：肠促胰素受体
植物乙自然结实率低，主要原因是花粉粒萌发后 多数花粉管不能伸长。为探究生长素对植物乙花粉管 伸长的影响，某生物兴趣小组进行了课外实验，得到 下表结果。 请结合表中数据对实验结果进行简要分析：____ ___________________________________________ 。
请思考：为确定高浓度血糖引起胰岛素分泌的机 制，研究者将SEAP基因（报告基因）转染到HEK-293， 与该报告基因连接的启动子为胰岛素基因的启动子， 它能被进入到细胞核的 NFAT （转录因子）激活，而 NFAT 则会被胞浆中较高浓度的 Ca2+ 激活。同时，还将 GLUT2（葡萄糖转运蛋白2）基因、GCK（葡萄糖激酶） 基 因 、 KATP （ ATP 敏 感 性 钾 离 子 通 道 ） 基 因 或 Cav1.3 （电压门控钙离子通道）基因转染（表示为“1”）到 上述HEK-293，或转染的是相应载体pcDNA3.1（表示为 “0”）。在不同浓度葡萄糖条件下，科研人员测定了 报告基因的表达量，结果如下图所示。根据该实验结 果初步推断，用于糖尿病治疗的HEK-293需要转染的基 因是谁？
花粉管平均长度 (mm) 0 0.5 1.0 3.6 2.0 5.5 3.0 6.4 4.0 5.2 5.0 3.1 6.0 0.4 7.0 0.2
2014·30（2） a基因是通过将T-DNA插入到A基因中获得的， 用PCR法确定T-DNA插入位置时，应从图1中选择的引物组合是Ⅱ 和Ⅲ。
RNAi原理示意图
2015·29（3）研究者设计了一种能与编码酶 A的mRNA互补 结合的、含 22 个核苷酸的 RNA ，它能进入细胞，促进编码酶 A 的mRNA降解，将这种小RNA用溶剂M溶解后，注射到D鼠相关脑 区，引起酶 A 含量明显下降， D 鼠对药物的依赖降低，进行本 实验时，要同时进行一个对照处理，将一段小RNA用____（填 “生理盐水”或“蒸馏水”或“溶剂 M”）溶解，注射到 D 鼠 的相关脑区，这段小 RNA 的最佳设计为：与实验组使用的小 RNA相比，其核苷酸的____（多选，只填序号）。 a. 种类相同 b. 种类不同 c. 数目相同 d. 数目不同 e. 序列完全相同 f. 序列完全不同 若此对照组D鼠相关脑区内酶A含量无明显变化，则可以证 明_溶剂M、不能和编码酶A的mRNA形成互补结合的小RNA_等因 素对实验组结果无影响。
若A、B与EV-GP结合的位点不同……
例：研究人员将LCMV （淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒）的 外膜糖蛋白（gp ）基因克隆到胰岛素基因启动子的下游，并用 其制备转基因小鼠(T1-Mice)。T1-Mice的外周T细胞能够在体外 识别LCMV-gp，然而它们却能够在体内与胰岛β细胞和平共处。 但是，如果 T1-Mice 受到 LCMV 感染， LCMV-gp 特异性细胞会被激 活，它们很快造成胰岛β细胞损伤，导致糖尿病。研究人员还 制备了表达针对LCMV-gp的TCR的转基因小鼠(T2-Mice)。让两种 转基因小鼠杂交，子代小鼠的表现型及比例如下图所示。 请思考： 1.红色文字； 2. 比例说明什么，要想知道是否连 锁怎么办？；3.4#最严重原因。
0μg
2.5μg
5μg
Biblioteka Baidu
15μg
25μg
琼脂糖凝胶电泳
例：HEK-293（人胚肾细胞）来源于人体肾脏，极 少表达细胞外配体所需的内生受体。该细胞为人类腺 病毒载体扩增的宿主，基因组中含有 Ad5 （腺病毒 5 ） 基因组左侧端的DNA，容易转染，是一个很常用的表达 研究外源基因的细胞株。科研人员将胰岛素基因表达 系统克隆到 HEK-293 ，然后将转基因的 HEK-293 置于胶 囊中，并将一定数量的胶囊植入 T1D （ 1 型糖尿病）模 型小鼠的腹腔中，测定了多项指标的变化，欲探究糖 尿病的治疗方法。
GLUT2：葡萄糖转运蛋白2 GCK：葡萄糖激酶 KATP：ATP敏感性钾离子通道 Cav1.3：电压门控钙离子通道 SEAP：报告基因蛋白 D-Glucose：葡萄糖
NFAT：转录因子 PNFAT：NFAT激活启动子 mINS：含胰岛素基因
GLP1：肠促胰素 GLP1R：肠促胰素受体
植物乙自然结实率低，主要原因是花粉粒萌发后 多数花粉管不能伸长。为探究生长素对植物乙花粉管 伸长的影响，某生物兴趣小组进行了课外实验，得到 下表结果。 请结合表中数据对实验结果进行简要分析：____ ___________________________________________ 。
请思考：为确定高浓度血糖引起胰岛素分泌的机 制，研究者将SEAP基因（报告基因）转染到HEK-293， 与该报告基因连接的启动子为胰岛素基因的启动子， 它能被进入到细胞核的 NFAT （转录因子）激活，而 NFAT 则会被胞浆中较高浓度的 Ca2+ 激活。同时，还将 GLUT2（葡萄糖转运蛋白2）基因、GCK（葡萄糖激酶） 基 因 、 KATP （ ATP 敏 感 性 钾 离 子 通 道 ） 基 因 或 Cav1.3 （电压门控钙离子通道）基因转染（表示为“1”）到 上述HEK-293，或转染的是相应载体pcDNA3.1（表示为 “0”）。在不同浓度葡萄糖条件下，科研人员测定了 报告基因的表达量，结果如下图所示。根据该实验结 果初步推断，用于糖尿病治疗的HEK-293需要转染的基 因是谁？