担子菌植物病理学课件

初生菌丝体（Primary mycelium）：
又称同核体，由担孢子萌发产生的单核菌丝体。初期无隔 多核，不久产生隔膜，成为单核有隔菌丝（ n ）。在黑粉 菌和锈菌明显。 次生菌丝（secondery mycelium）：


两根初生菌丝发生细胞融合形成的双核菌丝体。在担子
菌中很发达，是担子菌的主要营养菌丝。 三生菌丝体（thirdly mycelium）： 集结形成特殊形状的子实体（n+n）。次生菌丝体在发 育一定阶段形成繁殖体，形成发达的担子果。一般把构成
担子果 担子着生在各种高度组织化的子实体内，这些子 实体叫做的担子果。多数担子菌产生担子果，其 发育类型有裸果型、半被果型和被果型三种。
裸果型：子实层始终裸露，如非褶菌目真菌。 被果型：子实层始终包裹在子实体内，如马勃。
半被果型：子实层最初包被，成熟露出，如伞菌。
有些担子菌不产生担子果，如锈菌、黑粉菌。
担子菌属真菌中最高等的。 已 记 载 的 有 1400 多 属 ， 23000 多种。涵盖食用菌 ; 菌根; 毒菌; 植物病原菌。

二、担子菌的营养体
营养体是非常发达的有隔菌丝体， 多细胞，
细胞壁为几丁质。有隔膜，一般为桶孔隔膜（锈
菌和黑粉菌除外）。可形成菌索。 担子菌可以形成三种类型的菌 丝体，即：初生菌丝体、次生菌 丝体、三生菌丝体。
气传
侵染小檗
我国小麦秆锈菌的侵染循环
北方春小麦 越夏
夏孢子
夏孢子
南方冬小麦
越冬
▲许多锈菌具有明显的多型现象，如禾柄锈
菌形成5种孢子，分别用0（性孢子）、Ⅰ
（锈孢子）、Ⅱ（夏孢子）、Ⅲ（冬孢 子）、Ⅳ（担孢子）表示，生活史为全锈 型 ； 梨 胶 锈 菌 (Gymnosporangium
haraeanum)不产生夏孢子，即0、Ⅰ、Ⅲ、
(Ustilago) 、轴黑粉菌属 (Sphacelotheca) 和腥黑粉
菌属(Tilletia)等，尤其是以黑粉菌属最为重要。
分科及重要属：
分科根据： 冬孢子萌发方式，担子有无分隔； 担孢子侧生或顶生。
（1）黑粉菌科（Ustilaginaceae） 冬孢子萌发产生有横隔的担子（先菌丝）， 每个细胞侧生或顶生担孢子。
丝(没有小梗)的侧面或顶部，成熟后不能弹出。此外，黑
粉菌不是专性寄生的。黑粉菌大多为兼性寄生的，寄生性 较强。典型的为内寄生，主要寄生在显花植物上，大部分 在禾本科、十字花科、毛茛科、百合科、莎草科等，禾本 科和莎草科上最多。危害子房、花药、花序、叶、茎等，
少数危害根部。少数黑粉菌为腐生的。大多数黑粉菌可以
核孢子（锈孢子或夏孢子）称为长生活史型；冬孢子为唯
一双核孢子的为短生活史型。 。
2、锈菌的分类
锈菌的分类主要根据冬孢子的பைடு நூலகம்态、排列和萌发的形
式。 分1目（锈菌目），2科。
▲柄锈菌科（Pucciniaceae）：冬孢子有柄，单生，冬孢 子大多裸露于寄主体外。 ▲栅锈菌科（Melampsoraceae）：冬孢子无柄，聚生于寄 主体内，以栅栏状结合成一层或多层，生于表皮下，或纵 横排列成柱状。
锈菌生活史类型
各种锈菌产生孢子的种类多少是不同的，构成了锈菌 生活史的多样性。
禾柄锈菌形成 5 种孢子，它们的生活史可用 0 、Ⅰ、Ⅱ、 Ⅲ、Ⅳ表示。梨胶锈菌(Gymnosporangium haraeanum)不产
生夏孢子，它的生活史是0、Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ。
通常将锈菌生活史中除双核的冬孢子外，还有一种双
3、重要类群
（1）单胞锈菌属（Uromyces）
冬孢子单胞，有柄，顶壁较厚，顶端有一个发芽孔， 光滑或有乳头状突起。夏孢子单细胞，有刺或瘤状突起。 瘤顶单胞锈菌（U.appendiculatus），引起菜豆锈病。
（2）柄锈菌属（Puccinia） 冬孢子双胞，有柄，光滑 或有瘤，每个细胞都有发芽孔。 夏孢子单胞。引起小麦条锈 （ P. striiformis ） 、 叶 锈 （ P. recondite f.sp tritici）、秆锈病 （P. graminis f.sp tritici）等。
个担子一般形成4个担孢子。 高等担子菌的担子着生在具有高度组织化的 结构上，形成子实层，这种担子菌的产孢结
构叫担子果（ basidiocarp ）。常见的各种蘑
菇、木耳、银耳、灵芝等，都是担子菌的担 子果。
担子菌的特征 --担子与担孢子
Basidium （basidia）with basidiospores
黑粉菌的症状类型

花序黑粉菌：全部花序；部分花序；子
房和胚乳；雄蕊；

茎叶黑粉菌；


瘿瘤黑粉菌；
根黑粉菌。
3、黑粉菌的侵染类型
（1）幼苗侵染型：来自种子带菌和土壤带菌 的冬孢子萌发后，侵入幼苗，菌丝在寄主体内 随同寄主的生长发育遍及全身，引起系统性扩 展，最后在植物体的特定器官或部位形成冬孢 子，多数黑粉菌以此种方式侵染寄主植物造成
1、 概述
▲锈菌纲真菌一般称作锈菌，主要为害植物茎、叶，大
都引起局部侵染，在病斑表面往往形成称作锈状物的病 征，所引起的病害一般称为锈病，常引起农作物的严重 损失。已知约7000个种。
▲锈菌的特征是：无担子果。冬
孢子萌发产生的先菌丝内产生横
隔特化为担子；担子有4个细胞，
每个细胞上产生1个小梗．小梗上 着生单胞、无色的担孢子；担孢
担子菌的子实层
五、生活史 担孢子
核配、减数分裂
双核菌丝顶端膨大 （担子）
初生菌丝
细胞融合、质配
双核菌丝体
双核细胞
六、担子菌的生态习性
习性 陆生，分三类：
寄生于绿色植物，黑粉菌、锈菌。
生活于树木的木质部、死枝、死木材上，
木耳、多孔菌等。
腐生于腐殖质丰富的土壤中，伞菌、腹菌 等。
越冬方式
厚垣孢子；菌索或菌丝；多年生子实体。
部侵染。

★有性生殖形成担子和担孢子。黑粉菌的有性生
殖过程很简单，没有特殊分化的性器官。一般是 以两个担孢子或两个先菌丝细胞进行质配而进入 双核阶段，减数分裂是在先菌丝中进行．形成的 担孢子为单核。

★无性繁殖不发达。往往以担孢子进行芽殖产生 分生孢子。
冬孢子——厚垣孢子
到寄生的后期，双核的菌丝体在寄主组织
在人工培养基上培养，但只有少数可以在人工培养基上完 成生活史。
（1）形态特征
菌丝体：黑粉菌主要是以双核的菌丝体在寄主 的细胞间寄生，有些在细胞内生长。有的可产 生吸器（寄生在植物的茎、叶部常可产生吸 器） ，有的不产生吸器（在生长点、雄蕊、子 房等部位的菌丝一般不产生吸器）。 。有的在 菌丝体上有锁状联合。多数系统侵染，少数局
九、黑粉菌纲（Ustilaginomycetes）
59属，980种。世界分布，引起植物的 黑粉病。 1、 分类
分为两个目
黑粉菌目（Ustilaginales）：植物的病原菌， 寄生物。 担孢目（Sporidiales）：腐生的酵母。
2、黑粉菌目
黑粉菌目真菌一般称作黑粉菌，特征是形成成堆黑色 粉状的冬孢子(习惯称作厚垣孢子)。 黑粉菌与锈菌的主要区别是，担孢子直接着生在先菌
作系统扩展，局限于侵染点周围表现症状。如
玉米黑粉病。 （ 4 ）幼茎侵染型：病菌从植株上根冠上发 育的幼芽出侵入，菌丝在寄主体内系统扩展， 最后在雄花的花粉粒内形成冬孢子。
（2）分类
黑粉菌的分类主要根据冬孢子的性状，如 大小、形状、纹饰、是否有不孕细胞、萌发的 方式以及孢子堆的形态等。 黑粉菌为害农作物重要的属有黑粉菌属
栅锈科
（3）栅锈菌属（Melampsora）
冬孢子单胞，无柄，紧 密排列成一层。夏孢子表面 有疣或刺。亚麻栅锈菌 （ M. lini）引起亚麻锈病。
（4）胶锈菌属（Gymnosporangium） 冬孢子双胞，光滑，每个细胞有两个发芽孔， 有可以胶化的长柄。没有夏孢子阶段。
梨胶锈菌（ G. haraeanum ）引起梨锈病。 转主寄主桧柏。性孢子和锈孢子在梨树上引起 梨锈病。
①黑粉菌属（Ustilago）
黑粉菌属是一群重要的植物病原菌，已知 约有 980 个种，主要为害种子植物，在禾本科 和莎草科植物上为害较多。黑粉菌多半引起全

担子果的菌丝体叫三生菌丝，三生菌丝的作用是形成高等
担子菌的担子果。
三、担子菌的锁状联合
担子菌锁状联合（clamp connections）的过程
四、担子菌的繁殖
☆ 多数担子菌没有无性繁殖阶段或 无性阶段不发达 。少数
担子菌的担子可以芽殖或以菌丝体断裂方式产生无性孢子。 ☆担子菌的有性生殖过程比较简单。除锈菌外，一般没有持 殊分化的性器官，主要是由两个担孢子或两个初生菌丝细胞
进行质配；有的是通过孢子与菌丝或受精丝结合进行质配。
☆典型的担子棍棒状，是从双核菌丝体的顶端细胞形成的。
典型担子和担孢子的形成过程
担子（basidium）是担子菌进行核配和减数分裂的场所。 担孢子萌发形成单倍体的初生菌丝体。
每个细胞核形成一个单核的担孢子，着生在担子的小梗上。
担孢子 单核、单倍体、外生孢子、 4个。掷孢子：能 够弹射。定孢子：不能够弹射。
七、分类
分纲根据：担子果的有无及发育类型。
锈菌纲（Uredinomycetes）：无担子果 黑粉菌纲（Ustilaginomycetes）：无担子果
层菌纲（ Hymenomycetes ）： 有担子果，裸果型或半被果型。 腹菌纲（Gasteromycetes）：有担子果，裸果型。
八、锈菌纲（Uredinomycetes）
子释放时可以强力弹射。
▲ 锈菌很少有锁状联合。菌丝体一般形成吸器伸入寄
主细胞内。
▲ 有的锈菌是单主寄生的，有的是转主寄生的， 如禾
柄锈菌，小麦秆锈菌（Puccinia graminis） 侵染循环：
侵染小麦 风传 气传 再 侵染
冬孢子堆及冬孢子
夏孢子堆 及夏孢子 先菌丝 担子 担孢子
锈子器及锈孢子 异宗配合形成双核菌丝 虫传 性子器及性孢子
系统侵染。如玉米丝黑穗病。
（2）花器侵染型：开花期病菌从寄主的花器
侵入后，菌丝在种胚内休眠，当年不表现症状，
次年播种出芽时，潜伏在胚内的菌丝随种子的
发芽恢复生长，从种子幼芽内扩展到幼苗的生
长点，最后引起穗部发病。如小麦散黑穗。种 子带菌。种子、气流传播。系统侵染。
（ 3 ）局部侵染型：侵染寄主体内的菌丝不
Ⅱ．夏孢子(urediospore)：夏孢子是成堆的双核孢子，夏孢子萌发形成
双核菌丝可以继续侵染寄主，在生长季节中可连续产生多次，作用与分 生孢子相似。许多夏孢子聚生在一起形成夏孢子堆(uredium)。
Ⅲ．冬孢子(teliospore)：冬孢子一般是在生长后期形成的休眠孢子。冬
孢子是锈菌双核进行核配的场所。许多冬孢子聚生在一起形成冬孢子堆 Ⅳ．担孢子：冬孢子萌发形成先菌丝，先菌丝转化为有隔担子，担子的 小梗上产生担孢子。
第五节、 担子菌亚门真菌 （Basidiomycotina） 一、概述
担子菌亚门真菌一般称为担子菌，是真 菌中最高等的类型。 现已记载的有 1428 属， 23000 种。其中 锈菌和黑粉菌与植物病害的关系非常密切。 引起植物病害，食用菌，菌根。
担子菌亚门真菌的共同特征是有性生殖产
生担子和担孢子。担孢子产生于担子上，每
内形成冬孢子，冬孢子是从双核菌丝体的中间
细胞形成的。 形成过程： 双核菌丝 化 冬孢子 原生质收缩 细胞壁胶
担子与担孢子 冬孢子萌发产生担子。 冬孢子（N+N） 菌丝(2N) 冬孢子（2N） 先
担孢子(N)
冬孢子萌发形成先菌丝
和担孢子；担子无隔或有隔，
但担子上无小梗，担孢子直
接产生在担子上，担孢子不 能弹射。
（5）多胞锈菌属（Phragmidium） 冬孢子3至多细胞，壁厚，光滑或有瘤，柄 的基部膨大。每个细胞有 2~3 个发芽孔。玫瑰 多胞锈菌（P. rosaemultiflorae ），引起玫瑰锈 病。
（ 6 ）层锈属 （ Phakopsora ） 冬孢子单胞，无柄， 不整齐地排列成数层； 夏孢子表面有刺。枣层 锈菌（P. ziziphivulgaris ） 引起枣树锈病。
Ⅳ，生活史为半锈型。
多型现象
0 ．性孢子 (pycniospore) ：性孢子单细胞，单核，产生在性孢子器内， 其作用是与受精丝进行交配。性孢子器(pycnium) 是由担孢子萌发形成 的单核菌丝体侵染寄主形成的一种有孔口、近球形的结构。 Ⅰ．锈孢子 (aeciospore) ：锈孢子双核，单细胞，产生在锈孢子器内。 锈孢子器和锈孢子一般是与性孢子器和性孢子伴随产生。