胚胎干细胞的培养及其影响因素

胚胎干细胞的培养及其影响因素

前言

胚胎干细胞（ embryonic stem cell，ESC）是一种高度未分化的、具有发育多潜能性的细胞，可在体外培养扩增、遗传操作，在适当条件下可诱导分化为多种

组织细胞，还可与受体胚胎发生嵌合，形成嵌合体，为细胞分化、胚胎发育、肿

瘤发生、药物鉴定等方面的深入研究提供了理想的细胞模型，为组织工程、细胞移植、基因治疗等开创了取之不尽、用之不竭的细胞资源。

1981年 Evans 和 Kaufman 将延迟着床的小鼠囊胚接种在经丝裂霉素 C 处理的 STO（一种已建系的鼠胚成纤维细胞）上，获得了增殖而未分化的内细胞

（ inner cell mass,ICM ），后经传代克隆，第一个建立了小鼠ES 细胞系［1］。

由于小鼠的胚胎干细胞较易发生分化，昆明种属更是如此，成功分离和克隆胚胎干细胞的关键是一方面要促进其分裂增殖，一方面要最大限度抑制其分化。

体外生长的细胞直接生长在培养液中，培养液是细胞分离培养中重要的因素[9] 。

胚胎干细胞对体外培养环境的要求更为严格，其很小的变化都会影响胚胎干细胞的增殖和分化。本课题研究了三种不同培养液对小鼠胚胎干细胞生长的影响，为今后胚胎干细胞建系工作提供一定参考依据。

研究内容与方法

1.材料

1.1 实验动物

昆明白小鼠。

2+2+

1.2 主要试剂：PMSG;HCG;DMEM培养液；、无Ca、Mg的PBS缓冲液；杜氏磷酸盐缓冲液（PBS 液）；0.25% 胰酶-ETDA混合液；丝裂酶素C

天津生物制品厂）；白血病抑制因

子；干细胞生长因子；牛胰岛素。2小鼠胎儿成纤维细胞的原代培养2.1 胚胎的获取[2]

[3][4][5]

昆明雌性小鼠选择阴道口粘膜色淡红、略湿润的性成熟母鼠，孕马血清

（ PMSG） 16：00 腹腔注射 10U， 48 小时后腹腔注射HCG10U，即与雄鼠按 1：1 合笼交配。次日10： 00 观察母鼠阴道栓有无，阴道口见阴栓（乳白色或淡黄

色蜡状物）即记为妊娠 0.5 d，并做标记，同时雌雄分笼喂养。选妊娠 11.5-16.5D 母鼠进行胎儿成纤维细胞饲养层的制备；将妊娠3.5 天孕鼠断颈处死，取出子宫，用含 5%NBS 的 PBS 液从子宫角冲出胚胎[6]。

2.2 组织原代培养

2.2.1 改良组织块法[7]

( 1）在离心管剪碎组织中，加0. 25%胰蛋白酶 -0. 02%EDTA，按 1 mL/6胎鼠加入，轻柔吹打30S。

（2）用 2 倍以上成纤维细胞培养液终止，室温静置 5 min，弃上清液，尽量减少组织中消化酶的剩余量。

（3）再加 MEF 培养液（ 2.5 mL/ 胎），吹打混匀组织块。

（4）培养瓶提前用 MEF 培养液湿润整个瓶底，弃多余汇集的培养液。

（5）将含有组织块的悬液均匀滴入瓶底，组织悬液随即均匀平铺于培养瓶

底，不会出现组织块悬浮于培养液滴中现象。

（6）后置于 37 ℃、 5%CO2、 100%RH 培养箱中培养；

（7）6 小时后，将瓶底轻轻翻转平置，避免组织块脱落随培养液流动，后

向组织块贴壁的背面补加液体量，继续入培养箱培养过夜；

（8）第二天，轻轻翻转培养瓶，使培养液缓慢覆盖组织块，切忌动作过快，

使

液体产生的冲力让贴壁的组织块飘起，而造成原代培养失败。37 ℃、5%CO2、

100%RH 培养箱继续培养。

（9）第三天，观察组织块贴壁及细胞游出情况，漂浮细胞多或培养液颜色

变黄，

（10）将培养液及漂浮细胞全部转移至离心管中， 2000rpm，8min 离心去除

死细胞及未贴壁组织，取上清液及新鲜培养液各一半加入培养瓶中。

2.2.2 简化酶消化法

（1）向离心管剪碎组织中，加入 0.05%胰蛋白酶 -0. 02%EDTA ，以 2.5 mL/6 胎鼠，轻柔吹打混匀组织， 37℃水浴轻摇晃 5min；

（2）再加入同量的 0.05%胰蛋白酶 -0. 02%EDTA 轻柔吹打混匀，轻晃水浴 10min；（3）超净工作台内加两倍鼠胚成纤维细胞培养液终止消化，轻吹打，最后可

见絮状物将其弃之；

（4）需要 10cm 培养皿个数 =胚胎个数× 0.8，培养皿个数× 10 mL=最终接种细

胞悬液量；

（5）用培养液补足离心管中液体量，混匀均匀分配于培养皿中。

（6）将培养皿上下左右四个方向，呈“十”字型摇匀细胞，使细胞均匀分布

于皿底，置 37 ℃、 5%CO2、100%RH 培养箱中培养。

（7）第二天将培养皿中全部培养液吸弃，连同漂浮死细胞，更换为新鲜成纤维

细胞培养液，进行全量换液。

2.3 继代 MEF 培养

（1） MEF80%-90%长满培养瓶底，弃全部培养液。

（2）预先 37 ℃预热的 PBS 清洗 3 遍，弃清洗液。

（3）加 1ml 0. 05% 胰蛋白酶 -0. 02%EDTA 于培养皿中，四个方向使消化液均匀

流遍每个细胞表面。

（4）将培养瓶或皿置于显微镜下观察，见细胞间隙增大或大量细胞脱壁流动

在消化液中时，加入两倍以上定量的培养液终止消化。

（5）弯头吸管吸取培养瓶/皿中的细胞悬液，均匀按顺序反复吹打瓶/皿各部分细胞，从瓶底部一边开始另一边结束，动作轻柔不能产生气泡，确保培养瓶细胞脱落。

（6）计数上述细胞悬液细胞数量。

（7）将上述细胞悬液一并转移入离心管中， 1200rpm，5min，去除上清液。（8）加新的培养液于离心管中，用吸管吹打使之形成均匀细胞悬液。

（9）按 6× 104-1×105个/mL 传代接种细胞。原代成纤维细胞传代时可按 1：8-1：10 的比例进行，以后传代可按1：2-1：3 进行传代。

2.4 胚胎培养

将胚胎转移至预先制备好的饲养层的 6 孔板或 12 孔板，弃全部培养液，移入前 1-3 小时全部换成胚胎干细胞培养液，采用 3 种不同的培养液，（即，培养液1： DMEM 液 +10%NBS+10%FCS；培养液 2： 1+1000IU/ml LIF ；培养液

1 次，加、3:1+10mg/ml 胰岛素），置于 37℃、 5%CO2培养箱中培养，每天观察

换液 1 次，记录有关胚胎贴壁、ICM 出现等生长情况。

2.5 内细胞团的分离

胚胎接种到有饲养层的培养板中培养 4~5 天后，弃去原培养液，加入无

Ca2+、Mg 2+的 PBS 液洗 1 次。在解剖镜下剥去周围的滋胚层细胞，用

吸管把转移到干净的培养皿中。加一滴胰酶于 ICM 上，37℃，消化 3min。将ICM 转移到新的培养液中，用吸管吹打将其打散。把打散的细胞接种到有新鲜饲养层的培养板中，在 37℃、5%CO2培养箱中继续培养。[2]

2.6 干细胞集落的分离

分散的 ICN 细胞培养 3~7d 后，在倒置相差显微镜下观察细胞生长情况。此

时形成的干细胞集落为F1 代，在解剖镜下将F1 代干细胞集落挑出，按照ICM 分离法离散 F1 代干细胞集落，再获得的干细胞集落称为F2 代，将 F2 代干细胞

[2]

2.7 胚胎干细胞鉴定