中国十大毒蛇排名

中国十大毒蛇排名
第一名：银环蛇（冠军）
银环蛇毒腺很小，但毒性极为猛烈，是环蛇属中毒性最强的。

事实上，它是继细鳞太攀蛇、东部拟眼镜蛇和太攀蛇之后，陆地上毒性最猛烈的第四大毒蛇，在世界上最毒的毒蛇综合排位（含海蛇）中也在前八之列。

银环蛇的LD-50为0.08～0.108，是除大洋洲外，世界陆地上最毒的毒蛇。

但由于该蛇生性胆小、性情温和，不主动攻击人，因此为其所伤的案例并不多。

银环蛇具有α-、β-bungarotoxin两种神经毒素，患者被咬时不会感到疼痛，反而想睡。

轻微中毒时身体局部产生麻痹现象，若是毒素作用于神经肌肉交接位置，则会阻绝神经传导路线，致使横纹肌无法正常收缩，导致呼吸麻痹，作用时间约40分钟至2小时，或长达24小时。

在抗蛇毒血清应用以前，银环蛇咬伤死亡率极高，可以用神经性抗毒蛇血清治疗，但仍十分危险。

人被咬伤后，起初感觉不是很明显，疼痛感较小，数小时后如不及时治疗常因呼吸麻痹而死亡。

银环蛇成体供药用。

孵出7～10天的幼蛇干制入药，称金钱白花蛇，有祛风湿、定惊搐的功效，治风湿瘫痪、小儿惊风抽搐、破伤风、疥癣、梅毒等症。

银环蛇胆可治小儿高烧引起的抽搐。

第二名：（五步蛇）尖吻蝮（亚军）尖吻蝮其中一个为人熟知的名字是“百步蛇”，意指人类只要曾被尖吻蝮所咬，脚下踏出一百步内必然会毒发身亡，以显示尖吻蝮的咬击实在奇毒无比；有些地方更称尖吻蝮为“五步蛇”，进一步夸大其毒素的威力。

该蛇种的毒液的单位上的毒性（对小白鼠之LD50值）并不强烈，但并不妨碍该蛇种在事实上具有较大
此蛇毒性大于眼镜蛇，在湖南辰溪石碧乡一带被此蛇咬伤者基本都死亡了，而被眼镜蛇咬伤者基本都能救活）。

根据调查资料显示，由尖吻蝮的咬击所导致的危险事件甚至死亡事件，至少在中国大陆地区确实是较为常见的。

这一方面是由于该蛇种个体较大，性格凶猛，毒牙较长，咬伤的情形较为严重，一方面也由于该蛇属于排毒量较大的蛇种。

台湾方面就有专门对抗尖吻蝮毒素的有效血清。

根据美军报告指出，尖吻蝮的毒素是以蛋白质构成的溶血毒素，而这种毒素更是强烈出血性的（受害者会出现伤口疼痛及出血的即时现象，继而会肿大、起泡、组织坏疽以及溃疡，随后更会感到晕眩及心跳加速。

），同时，尖吻蝮蛇攻击性极强，而且头部可大幅度旋转，没有经验的人野外遇到应远远避开，不要轻易尝试用手抓取，抓取应用捕蛇钳。

[15]
临床表现
血循毒表现：尖吻蝮等咬伤后，主要表现为出血不止，一般压迫包扎无法止血，可引起全身广泛出血。

第三名：眼镜王蛇（季军）
眼镜王蛇的毒液里主要含有神经毒素，另也包含了心脏毒素。

[6]毒素由多肽及蛋白质
所组成。

在攻击时，蛇毒注入受害者体内后，毒素会迅速袭击被咬者的中枢神经系统，导致剧痛，视力障碍、晕眩、嗜睡及麻痹等症状；伤者会因心脏血管系统崩溃而进入休克状态；最
后会因呼吸衰竭、心跳减弱而死亡。

临床个案显示，被咬者也有机会出现肾衰竭的情况。

[7]和别的毒蛇一样，眼镜王蛇毒液的毒性测试结果在不同的毒理学研究中都有不同，因
为LD50数据会随着不同的注射及研究方法而产生变化。

实验白鼠皮下注射的1.7mg/kg，
静脉注射的1.31mg/kg及腹腔注射的1.644mg/kg为较常被引用的数据。

[8]另一个研究则在
五只东南亚野生眼镜王蛇身上得出1.93mg/kg（皮下注射）的结果，[9]也有研究显示，中国
眼镜王蛇的毒性为0.34mg/kg（肌肉注射）。

[10]不同地区的个体的毒性也可能略有不同。

眼镜王蛇的一咬可以迅速致命。

它平均能注入200—500毫克的毒液，最大的毒液分
泌量甚至能达7ml。

[10-12]被咬者往往需要大量的抗毒血清来对抗蛇毒，阻止毒素进一步破坏
身体机能。

更有指眼镜王蛇一口所能注入的毒液能于3小时内杀死一头成年的亚洲象。

[12]被
咬伤后的死亡率以及死亡的速度受很多因素影响，如毒蛇所注入的毒液量、被咬位置、伤者
的健康状况等。

另外，由不同地区组织所作出的调查也可能会给予不同的答案。

例如，虽有一网页报告提到，眼镜王蛇通常都只注入不足以致命的毒液分量，[13]但另一个由南印度医院所发表的蛇咬个案报告则显示，有三分之二被眼镜王蛇咬伤的病人都被注入了大量毒液，属于“危殆”级别。

[7]根据阿德雷得大学临床毒理学部门的说法，被眼镜王蛇咬伤后的致死率大约为60%。

[14]眼镜王蛇蛇咬能迅速致人于死地，伤者可在30分钟内死亡。

有两种抗蛇毒血清用於对抗眼镜王蛇的毒素，国际红十学会组织于泰国生产其一；中央研究所于印度生产其二，但二者的产量都不算高。

[15]
新加坡有科学家发现眼镜王蛇的神经毒素具有一定的医药价值。

[16]
蛇毒取制
操作时须两人搭档；1个人用手抓住眼镜王蛇的头部，另1个人用竹筷或33cm左右长的玻璃棒塞入蛇口里，下面用小碗接着，蛇撕咬时，毒液便从牙管中射出来，用此法逐条取毒。

然后将毒液放到离心机转3-5分钟，再进行干燥，即为蛇毒（晶体）。

第四名：舟山眼镜蛇
[17]舟山眼镜蛇属沟牙类毒蛇，分泌的是神经性和血循性混合毒，被咬后如不及时治疗会有生命危险。

[6]
舟山眼镜蛇排毒量大，毒性强，致伤面广，危害严重。

其毒可制成冻干品以及蛇毒酶。

与金环蛇、灰鼠蛇所制的药用三蛇酒具有通经络和祛风湿的药效。

[7]
第五名：竹叶青蛇
竹叶青蛇是世界10大最致命生物之一[3]，产生的毒素是血循毒。

血循毒的种类多，成份复杂，以心血管和血液系统为主，产生多方面的毒性作用。

竹叶青咬人时的排毒量小，其毒性以出血性改变为主，[1]一次可排干毒15毫克，但平均100毫克才会致死，所以很少至人死命，但如果不及时治疗，会留下伤残。

[3]
症状
伤口牙痕2个（偶尔可能只有一个），间距0.3-0.8厘米。

伤口有少量渗血，疼痛剧烈，呈烧灼样，局部红肿，可溃破，发展迅速。

其典型特征为血性水泡较多见，且出现较早；一般较少出现全身症状。

全身症状有恶心、呕吐、头昏、腹胀痛、局部红肿，粘膜出血等症状。

[1]部分患者吐血、便血，严重的有中毒性休克。

其临床表现相当于中医的火热毒症状，故称“火毒”。

在福建、台湾、广东等省，竹叶青是造成毒蛇咬伤的主要蛇种。

第六名、灰蓝扁尾海蛇
灰蓝扁尾海蛇栖息于海洋之中，水深不超过10米，多于夜间出没沿岸沙滩、岩礁间。

日间时候，它们多躲藏于海岸边的岩缝间休眠。

以海蛇科而言，灰蓝扁尾海蛇拥有较强的陆行本领，即使离海有数十米之遥，仍有可能找到他们的踪影。

捕食方面以一般鱼类为主。

灰蓝扁尾海蛇拥有强烈的神经毒素，但由于它们的口部细小，攻击性较低，因此对人类的威胁并不特别严重。

第七名：白眉蝮
白眉蝮蛇蛇毒的采集为保护毒蛇资源，宜采用活蛇取毒。

这里价绍自咬取毒法。

此法用左手抓住蛇颈，右手拿盛毒器塞入蛇口，使蛇出于本能而狠咬盛毒器，促使其挑出毒液。

新取的蛇毒要立即用真空干燥器干燥使其含水量不超过5%，以防蛇毒腐败变质。

干燥毒粉可用黑色纸或锡箔纸包紧，存放干燥处待售。

蝮蛇取毒不可过于频繁，以每月1次为宜，1年可采毒6～7次，冬眠期不能采毒。

采毒时要严防毒蛇伤人，一旦发生伤害，应立即采取紧急自救措施，并尽快到县级以上医院注射蝮蛇抗毒血清，确保安全。

第八名：原矛头蝮
原矛头蝮为管牙类毒蛇，局血循毒。

最大放毒量108毫克，对人致死量48毫克（干重）。

万分之一毫升（稀释）蛇毒注射于10克体重的小白鼠，2小时内即死亡；若用5000分之一浓度的蛇毒0.5毫升皮下注射，或取0.5毫升由腹腔注射，小白鼠均在24小时内死亡，直接死因为呼吸麻痹。

第九名：圆头蝰
毒性目前还不清楚，但足够能致一个人死翘翘。

第十名：金环蛇
对外周神经的作用，用羟甲基纤维素柱层析从金环蛇毒中分离出门个蛋白组分，其中5个组分是毒性较大的致死成分（4mg/kg腹腔注射可致小鼠死亡）。

在这5个组分中，Ⅻ、XIV是神经毒，Ⅺ、Ⅻ、XV是心脏毒。

神经毒组分Ⅻ能阻断大鼠、小鸡、蛙神经肌肉标本的突触传递，标本对乙醇胆碱的反应消失，对直接刺激以及对高浓度氯化钾的反应没有减少，神经末梢乙酸胆碱的释放量无显着改变；使蛙腹直肌乙酸胆碱量效曲线平行有移，溴新斯的明可以对抗这种作用。

组分XIV的作用与组分Ⅻ相似。

提示组分Ⅻ、XIV是作用于终极后膜的神经毒。

其后证明组分Ⅸ也能阻断小鸡颈二腹肌神经肌肉接头传递，并使蛙缝匠肌终板电位、微终板电位振幅逐渐减小，最后完全消失，但不影响微终板电位的发放频率，也不影响肌纤维的静息膜电位。

提示组分Ⅸ也是作用于突触后膜的神经毒。

后又进一步证明，组分IX 与通常的蛇毒突触后神经毒不同，对蛙腹直肌的乙酸胆碱量效曲线呈现非竞争性抑制，在有溴新斯的明存在时，高浓度乙酸胆碱使腹直肌产生相反的效应，对125I标记的眼镜蛇神经毒与电绍电器官膜碎片的结合无显着影响，应用电压固定技术证明，组分Ⅸ能抑制终板电流，最后使其完全消失，且能缩短终板电流的半衰期，增加衰减速率常数α值，对终板电流的平衡电位无显着影响。

提示组分Ⅸ是通过乙酸胆碱受体以外的作用方式产生阻断作用的，作用部位可能在终极离子通道。

[9]
2.对心脏的作用大鼠离体心脏加入金环蛇全毒，组分Ⅻ或XV均使心脏挛缩，心脏停止于收缩期，组分Ⅸ对心脏作用较弱，加入心脏1mg后，使心肌挛缩，心脏收缩幅度降低，心律失常。

金环蛇毒对心肌的毒性与眼镜蛇毒相似。

唯对心肌损害出现较迟。

中毒停跳的心脏虽经生理盐水多次冲洗也难以使之恢复跳动。

抗蛇毒血清对已结合于心肌的心脏毒也难起解毒作用。

故有人认为心脏毒素对心肌作用是不可逆的。

[9]
3.对血小板聚集功能的影响采用坡甲基纤维素一交联葡聚糖C－50（CM－sephadex C －50）柱色谱分离金环蛇原毒得16个峰，其中组分I有促进血小板聚集的作用，原毒及组分VII-XIV对ADP诱导的血小板聚集有抑制作用，组分Ⅺ对ADP、花生四烯酸A23187，及凝血酶诱导的血小板聚集均有抑制作用，其IC50分别为68.8μg/ml,10.0μg/ml和6.3μg/ml，但对血小板5-羟色胺的释放无明显影响。

[9]
4.其他作用金环蛇全毒、组分XI、XII及XV在5×1O（-5）g/ml浓度时，对小鸡顿二腹肌均表现有兴奋作用，肌肉挛缩，最后痉挛性麻痹。

用全毒、组分XI、XII、XV的1%生理盐水溶液涌入兔眼结合膜囊，全毒和组分XV在滴眼后30min即可见结合膜明显充血水肿，角膜变法；组分Ⅻ滴30min结合膜充则肿；组分Ⅻ起效较慢，滴眼后1h才出现结合膜充血水肿。

组分XV和全毒与豚鼠红细胞分别孵有20min和2h出现完全溶血，而组分Ⅸ和
Ⅻ孵育4h未见明显溶血。

[9]
麻醉大鼠静注全毒2—3mg/kg，呼吸频率变化不大，后期呼吸变浅，最终停止；血压先有一急促下降，2min左右回升，随后是进行性血压下降。

自主呼吸停止，人工呼吸不能使血压回升，动物仍因循环衰竭死亡。

静注组分Ⅻ0.4mg/kg，大鼠啊频率及幅度逐渐下降，血压跟随下降，自主呼吸停止后即给予人工呼吸，血压迅速回升，并维持在较高水平。

大鼠小脑延髓池注入组分Ⅻ之后，未出现呼吸衰竭。

表明其引起的呼吸麻痹是外周性的，对呼吸中枢没有直接作用。

[9]
小鼠腹腔注射全毒的LD50，为1.49mg/kg，组分XIII的LD50为0.40mg/kg。

注射全毒后，小鼠最初表现为活动及摄食减少，继而呼吸深慢，腹式呼吸明显，最后呼吸更慢且浅弱，嘴唇及尾部显着紫组，大多在5-10h内死亡。

组分XIII的主要中毒症状与全毒相同，大多在2—5h内死亡。

另有报道小鼠腹腔注射金环蛇原毒的LD50为1.5+/-0.2mg/kg，组分Ⅺ则为8.0+/-1.3mg/kg，其毒性比原毒小得多。

其毒性虽强，但始终比不上银环蛇。