医学遗传学习题(附答案)

医学遗传学习题（附答案）

第十二章免疫遗传学

（一）选择题（A型选择题）

1．决定个体为分泌型ABO抗原者的基因型是。

A．i/i B．IB/IB C．Se/se D．se/se E．IA/IB

2．孟买型个体的产生是因为基因为无效基因。

A．IA B．IB C．i D．Se E．H

3．Rh血型的特点是。

A．具有天然抗体B．无天然抗体C．具有8种抗体D．具有3种抗体E．由3个基因编码。

4．Rh溶血病很少发生于第一胎的原因是。

A．Rh阳性的胎儿血细胞不能进入母体B．母体初次致敏，未能产生足量的抗体C．母体具有足量的抗体，但不能进入胎儿内D．胎儿组织能够吸收母体的抗体E．以上都不是

5．HLA-A、HLA-B和HLA-C编码一类抗原的重链，而轻链则由编码A．HLA-E B．HLA-F C．HLA-G D．β2微球蛋白基因E．HLA－Ⅱ类基因

6．HLA-L、HLA-H、HLA-J和HLA-X这些基因均因突变而无表达产物，它们被称为。

A．假基因B．非经典基因C．MIC基因D．补体基因E．肿瘤坏死因子基因

7．在同一染色体上HLA各座位等位基因紧密连锁，完整传递，这种

组成称为。

A．单倍体B．单倍型C．单体型D．单一型E．单位点

8．同胞之间HLA完全相同的可能性是。

A．0B．1/4C．1/2D．3/4E．1

9．父子之间HLA完全相同的可能性是。

A．0B．1/4C．1/2D．3/4E．1

10．与无丙种球蛋白血症疾病相关的基因是。

A．酪氨酸蛋白激酶基因B．补体基因C．HLA基因D．红细胞抗原基因E．21-羟化酶基因

11．ABO抗原的决定与下列基因无关

A．MIC B．IIi C．H D．I E．Se

12．Rh血型系统由基因编码。

A．hsp70B．RHD C．IAIBi D．MIC E．Se

13．新生儿溶血症多数由原因造成。

A．HLA不相容B．ABO血型不相容C．Rh血型不相容D．缺乏γ球蛋白E．细胞免疫缺陷

14．HLA复合体所不具有特点是。

A．是人类基因组中密度最高的区域B．是免疫功能相关基因最集中的区域C．是最富有多态性的一个区域D．是交换频率最高的区域E．是与疾病关联最为密切的一个区域

15．HLA－I类基因区中的经典基因包含。

A．1个基因位点B．2个基因位点C．3个基因位点D．4个基因位

点E．5个基因位点

16.ABO抗原物质由基因所编码

A．2组基因B．3组基因C．4组基因D．5组基因E．6组基因

17.IA基因的编码产物为是。

A.D-半乳糖转移酶

B.L-岩藻糖转移酶

C.胸苷激酶

D.乳糖转移酶

E.N-乙酰半乳糖胺转移酶

ABB

18.Rh阳性个体既有RHD基因，也有RHCE基因，而Rh阴性个体仅有。

A.Rh基因

B.RHCE基因

C.RHD基因

D.H基因

E.RH基因19．在所有红细胞血型系统中，导致的新生儿溶血症最为常见血型不合是。

A．Rh血型B．ABO血型C．MNS血型 D.Duffy血型 E.P血型20．ABO溶血病好发于O型母亲所生的婴儿血型是。

A．AB型B．O型C．M型D.B型 E.A型

21.Rh溶血病好发于母亲是Rh阴性而新生儿是。

A．Rh阴性B．Rh阳性C．HLA阳性 D.HLA阴性 E.MIC阳性22．主要组织相容性复合体（major histocompatibility complex，MHC），在人类又称为。

A.HLA

B.MHA

C.MHA复合体

D.HLA系统

E.人类白细胞抗原23．下列不属于HLA复合体所具有的特点是。

A.是免疫功能相关基因最集中、最多的一个区域

B.是基因密度最高

的一个区域；

C.位于9q34.1-q34.2，全长3600kb;

D.是最富有多态性的一个区域；

E.是与疾病关联最为密切的一个区域。

24.HLA系统共分个基因区：

A．1个B．2个C．3个D.4个 E.5个

25.HLA-Ⅰ类基因区的组成部分中不包括类基因。

A.经典基因

B.非经典基因

C.假基因

D.MIC基因

E.CYP21基因

26.DQ基因区含DQA1、DQB1、DQA2、DQB2和DQB3，其中属于功能基因是。

A.A2和B2

B.A1和B1

C.A3和B3

D.A1和B2

E.A2和B3

27.HLA-Ⅲ类基因区由多种类型的基因组成，其中包括。

A．C2、Bf和C4B．CYP21C．TNF D.HSP70E.以上都是

28．下列疾病与相应的HLA系统无关联

A．强直性脊椎炎与B27B．类风湿关节炎与DR4C．Reiter病与B27

D.1型糖尿病与DQ8

E.银屑病与B35

29.同胞之间HLA不完全相同的可能性是。

A．0B．3/4C．1/2D．1/4E．1

30．父子之间HLA半相同的可能性是。

A．0B．1/4C．1/2D．3/4E．1

31．无丙种球蛋白血症的特征是血循环中缺乏。

A.T细胞

B.粒细胞

C.B细胞

D.单核细胞

E.NK细胞

32．IA基因的编码产物为N-乙酰半乳糖胺转移酶，该酶的作用是将