药理习题

1.药物在体内要发生药理效应,必须经过下列哪种过程?

A.药剂学过程

B.药物代谢动力学过程

C.药物效应动力学过程

D.上述三个过程

E.药理学过程

3.对于“药物”的较全面的描述是:

A.是一种化学物质

B.能干扰细胞代谢活动的化学物质

C.能影响机体生理功能的物质

D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质

E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质

4.药理学是研究:

A.药物效应动力学

B.药物代谢动力学

C.药物的学科

D.药物与机体相互作用的规律与原理

E.与药物有关的生理科学

5.药物代谢动力学(药代动力学)是研究:

A.药物作用的动能来源

B.药物作用的动态规律

C.药物在体内的变化

D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律

E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律

6.药物效应动力学(药效学)是研究:

A.药物的临床疗效

B.药物的作用机制

C.药物对机体的作用规律

D.影响药物疗效的因素

E.药物在体内的变化

7.药物作用的完整概念是:

A.使机体兴奋性提高

B.使机体抑制加深

C.引起机体在形态或功能上的效应

D.补充机体某些物质

E.以上说法都不全面

8.“药理学的研究方法是实验性的”,这意味着:

A.用动物实验研究药物的作用

B.用离体器官进行药物作用机制的研究

C.收集客观实验数据进行统计学处理

D.用空白对照作比较、分析、研究

E.在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用

1.药物的作用是指:

A.药理效应

B.药物具有的特异性作用

C.对不同脏器的选择性作用

D.药物与机体细胞间的初始反应

E.对机体器官兴奋或抑制作用

2.下列属于局部作用的是:

A.普鲁卡因的浸润麻醉作用

B.利多卡因的抗心律失常作用

C.洋地黄的强心作用

D.苯巴比妥的镇静催眠作用

E.硫喷妥钠的麻醉作用

5.选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:

A.毒性较大

B.副作用较多

C.过敏反应较剧

D.容易成瘾

E.以上都不对

6.药物作用的选择性应是:

A.药物集中在某靶器官多皆易产生选择作用

B.器官对药物的反应性高或亲和力大

C.器官的血流量多

D.药物对所有器官、组织都有明显效应

E.以上都对

8.药物作用的两重性是指:

A.治疗作用与副作用

B.防治作用与不良反应

C.对症治疗与对因治疗

D.预防作用与治疗作用

E.原发作用与继发作用

9.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?

A.治疗量

B.无效量

C.极量

D.LD50

E.中毒量

10.药物产生副作用的药理基础是:

A.药物的剂量太大

B.药物代谢慢

C.用药时间过久

D.药物作用的选择性低

E.病人对药物反应敏感

13.药物副反应的正确描述是:

A.用药剂量过大引起的反应

B.药物转化为抗原后引起的反应

C.与治疗作用可以互相转化的作用

D.药物治疗后所引起的不良后果

E.以上都不是

15.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为:

A.治疗作用

B.后遗效应

C.变态反应

D.毒性反应

E.副反应

16.以下哪项不属不良反应?

A.久服四环素引起伪膜性肠炎

B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状

C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛

D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大

E.以上都不是

18.链霉素引起的永久性耳聋属于:

A.毒性反应

B.高敏性

C.副作用

D.后遗效应

E.治疗作用

20.药物的过敏反应与:

A.剂量大小有关

B.药物毒性大小有关

C.过敏体质有关

D.年龄性别有关

E.用药途径及次数有关

21.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是:

A.妊娠头3个月

B.妊娠中3个月

C.妊娠后3个月

D.分娩期

E.以上都不对

22.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是:

A.改变细胞周围环境的理化性质

B.参与或干扰细胞物质代谢过程

C.对某些酶有抑制或促进作用

D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放

E.以上都不对

24.具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是:

A.左旋体

B.右旋体

C.消旋体

D.大分子化合物

E.以上都可能

25.当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时,质反应的量效曲线的图形为:

A.对数曲线

B.长尾S型曲线

C.正态分布曲线

D.直线

E.以上都不是

26.质反应的量效曲线可以为用药提供何种参考?

A.药物的毒性性质

B.药物的疗效大小

C.药物的安全范围

D.药物的给药方案

E.药物的体内过程

27.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示:

A.作用点改变

B.作用机制改变

C.作用性质改变

D.最大效应改变

E.作用强度改变

28.质反应中药物的ED50是指药物:

A.引起最大效能50％的剂量

B.引起50％动物阳性效应的剂量

C.和50％受体结合的剂量

D.达到50％有效血浓度的剂量

E.引起50％动物中毒的剂量

32.A药的LD50值比B药大,说明:

A.A药毒性比B药大

B.A药毒性比B药小

C.A药效能比B药大

D.A药效能比B药小

E.以上都不是

35.下列有关药物安全性的叙述,正确的是:

A.LD50/ED50的比值越大,用药越安全

B.LD50越大,用药越安全

C.药物的极量越小,用药越安全

D.LD50/ED50的比值越小,用药越安全

E.以上都不是

36.安全范围是指:

A.最小治疗量至最小致死量间的距离

B.有效剂量的范围

C.最小中毒量与治疗量间的距离

D.最小治疗量与最小中毒量间的距离

E.ED95与LD5之间的距离

37.治疗指数是指: