神经元频率共振寻址假设——论人体“时-空-体-意”的转换关系

神经元频率共振寻址假设

——论人体“时-空-体-意”的转换关系

齐智才

（漳州师范学院 363000）

摘要：以神经细胞学为基础，结合中医频率共振理论，提出神经元的寻址假设，指出朗氏飞节的特征共振频率是神经元寻址的基础，各神经元的共振频率在大脑中有规律的排列、胼胝体在左右脑之间起放大镜的作用，进而对概念形成、运动形成，时间表征，进行阐述。并对梦境、幻觉、成瘾从新的角度提出解释。

关键词：神经元；频率共振；寻址；中医；概念形成；运动形成；时间表征；幻觉

20世纪中叶以来，科学家在神经生理学上不断探索，取得了瞩目的成就，自Broca发现语言功能区以来，心理学家纷纷采用大脑功能区的研究范式，这种宏观定位研究范式取得了很大的成就，但也越来越突现出它的局限性，西方哲学走入困境，呼唤东方哲学。我国中医非常重视天人合一思想，频率理论在中医中占有非常重要的地位。其中潘武钢提出：人体存在频率基因组，频率基因组是人类经络系统,经络系统能调控频率基因组,三焦是人类经络系统的核心[1]。王唯工在《气的乐章》一书中提出谐波共振理论，指出“气是一种共振”，经络、穴道、器官构成共振网络[2]70。在胚胎发育时期心、肝、肾、脾、肺、胃、胆、膀胱、大肠、三焦、小肠、心经依次形成，并对应由低频到高频产生0-11谐波脉频。王唯工从血液循环层次阐述了经络共振理论，本文结合神经生理学及心理学的最新进展，从共振理论出发，阐述神经信号的传递过程，论述概念、运动及时间记忆的形成过程，并对梦境、幻觉成瘾的产生从新的角度提出解释！

一、空间与频率相互转换

在频率定位假设阐述中，先讨论一下对空间与频率表征的普遍性，然后对空间与频率转换关系进行说明。

（一）频率表征的普遍性

首先认知过程中频率表征具有普遍性，我国中医把五脏、五音、五色、五味、五行、和数字联系起来，体现在频率之间的普遍联系。第一、声音的表征，声音的表征是借助内耳基底膜的微细纤毛实现的，纤毛的不同长度代表不出的频率。第二、视觉的表征，在人的视网膜上存在对三种颜色敏感的视觉细胞，所以人类对色觉的编码是以频率为基础的，人对空间的编码由视锥细胞的位置决定，空间频率假说也提出人体视觉对空间的表征可以频率为基础进行[3]409-412。第三、味觉的表征，人对味觉的表征分别通过相应的化学键团而实现，如甜味对应着羟基，酸味对应着羧基，咸味对应着离子键，苦味对应着碱基，这些不同的键团分别对应着不同的能量频率，可以通过频率进行表征。第四嗅觉表征也同味觉一样可以通过频率来表征。第五、我国中医用五脏相音来表征内脏的不同频率[4]，还用脉搏的跳动频率来表征人体的健康状况。

（二）空间表征的普遍性

下面来认识空间表征的普遍性：第一、声音的表征，发音时舌头的空间位置，口型的大小圆扁，小舌的位置都是空间表征，听觉中内耳基底膜上的不同长短的纤毛也是通过其排列位置来表征声音的高低。第二、视觉的表征由视网膜中感受细胞的位置来表征，第三、味觉表征，味觉的表征可以由舌头的位置来表征，舌尖对甜敏感，舌两侧对酸敏感，舌前对咸敏感，舌

作者简介：齐智才，男,（1982- ），江西上饶人，教育学硕土，心理咨询师

后对苦敏感。第四触觉，皮质拓扑地形图显示：触觉在大脑中皮层中的表征与人体大致呈颠倒排列[3]65。可以看出，空间的表征也具有普遍性。

（三）空间表征与频率表征的相互转换，

上面所举的列子中普遍可以找到空间与频率的对应关系，不仅声音的频率可以通过内耳的纤毛的位置进行表征；音高也可以通过大脑空间位置进行表征，随便哼一段曲调，关注右脑，就能体验出不同的音阶激活右脑不同的部位。因此，不同的曲调可以转换成不同的空间形状，由此可以解释高八度的与低八度的几个相同音符知觉为同一旋律，实际上这等于把空间图形作了位移。

在实验性神经起步点试验和随机Chay 模型模拟实验中得到的加周期分岔序列中，周期

n 节律转化为周期n＋1 节律过程中同样存在一种具有交替特性的节律，并且表现出类似整数倍簇放电的整数倍特征，该放电节律是神经元经随机自共振产生的[5]。空间与频率的相互转换可以通过神经纤维的朗飞结进行，在这里假设神经纤维的特征频率由两个朗飞结之间纤维结构决定，正如琴弦的频率由它的粗细和长短及材质决定一样，朗飞结传导的特征频率由两个朗飞结之间的长度、许旺氏细胞的厚度、及轴突中离子通道的种类决定，这里假设每个神经的髓鞘只有一种特征频率，并能与其特征频率成整数倍的电刺激产生共振。

（四）左右脑神经元频阶排列方式

放电单元假设认为：脑室区的放射型胶质细胞在不同皮质分层中按有序的映射安排路径，在脑室分层中形成特定的组织结构[3]82，因而神经元的排列有特定的顺序。在说明神经元的

排列方式前先以音阶为蓝本引入一个概念：频阶，即频率由低到高的排列次序。内耳中的纤毛的排列顺序直观的把神经元频阶的线性排列秩序表现了出来。王唯工的经络共振理论认为：身体的内部对应着低频[2]104。因此假设：大脑同一球平面的频阶以脑干为中心轴向外，频率逐渐变高。我们熟知右脑对音乐敏感，因此左右脑又存在着差异，这种差异通过体验法觉知，在默念c（哆）、d（唻）、e（咪）等音符时，可以感受到左右脑激活方式的不同，其中右脑能连续唱出三至六个八度20-50多个音阶，并体验到从脑干至右脑边缘的激活状态，各个频阶的激活位点之间的距离较大，右脑的排列方式是cdefgabCDEFGAB……宽频广域单区排列。而左脑只能被大约连续的三个音阶所激活，各个频阶激活点之间的距离较小，左脑的排列方式是cd\cde\def \efg……的窄频窄域多区排列。这种左右脑的不对称频阶排列方式受空间频率假说的支持[3]409-412。左右脑的c频阶可以通过胼脂体纤维产生共振低阻连接，因c与C

的频率成两倍关系，左右脑之间也可c频与C频也可以建立低阻连接。从而右脑的单区c、d、e频阶神经元可以和左脑的多区域的c、d、e频阶神经元建立低阻连接。这样右脑通过

胼脂体纤维可以在左脑形成无数个聚焦映射；这里胼脂体纤维丛相当一个放大镜，左脑的信号可以通过它放大到右脑，右脑的信号可以通过它等比缩放至左脑。事实上，有实验表明：对于胼胝体完整的动物来说，若有同一个物体剌激两个独立的感受野，这两个独立的感受野细胞的放电频率会趋向一致[3]391。

这里用受精卵的形成过程来解释左右脑这种联系。在受精的过程中，精子进入卵子形成雄原核，并向卵子中央移动，与雌原核最终形成合子，由于卵质与雌原核同时产生，因此雌原核与胞质及纺锤丝形成均相联系，雄原核受精时才进入卵子，只在其运行轨迹中和半个细胞胞质及纺缍丝形成非均相联系，合子形成时，雌雄原核通过着丝粒连接。因此一半卵只与雌原核建立均相联系，这种均相体系成为右脑宽频广域单区排列的基础，另一半卵胞质除与雌原核建立均相联系，还与雄原核建立非均相联系，这使得合子与这半边卵胞质形成半均相联系，成为左脑窄频窄域多区排列的基础。